急诊项目创建方法、装置、电子设备及存储介质与流程

1.本发明涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种急诊项目创建方法、装置、电子设备及存储介质。


背景技术：

2.体外诊断设备是用于检测体液中特定物质浓度的设备，其例如可以是生化分析仪、化学发光分析仪、细胞分析仪等。医生可以根据体外诊断设备的检测结果判断患者是否存在某种疾病。急诊项目是体外诊断设备必须要考虑的项目设置。急诊的特点是无法预期时间和数量、零散化出现。然而，随着技术的进步，体外诊断设备越来越自动化、集成化。尤其是进样(添加测试样本)方式，越来越体现出集中进样的特点。目前的技术趋势与急诊的特点是完全相悖的。因此，相关技术中的全自动体外诊断设备很难实现灵活的急诊匹配，无法实现急诊项目的快速测试。
3.针对上述问题，目前尚未提出有效的解决技术手段。


技术实现要素：

4.本发明实施例提供一种急诊项目创建方法、装置、电子设备及存储介质，以解决相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
5.为了解决上述技术问题，本发明是这样实现的：
6.第一方面，本发明实施例提供了一种急诊项目创建方法，应用于体外诊断设备中，所述方法包括：接收急诊项目测试指令，其中，所述急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列中，其中，所述测试队列中包括所述急诊项目和/或普通项目，所述急诊项目的优先级高于所述普通项目的优先级。
7.进一步地，在接收急诊项目测试指令之前，还包括：获取所述测试样本的位置信息以及样本信息；确定所述测试样本对应的测试类型以及测试项目；根据所述样本信息、所述位置信息、所述测试项目以及所述测试类型创建所述急诊项目。
8.进一步地，在接收急诊项目测试指令之前，还包括：根据导入至所属体外诊断设备的工作单获取急诊项目参数；根据所述急诊项目参数创建所述急诊项目。
9.进一步地，所述体外诊断设备中的测试托盘包括多个槽位，所述槽位用于放置测试样本，所述多个槽位包括预设数量的急诊槽位，其中，在接收急诊项目测试指令之前，还包括：获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息；根据所述位置信息、所述样本信息以及所述测试项目创建所述急诊项目。
10.具体而言，比较所获取的测试样本位置信息与急诊槽位的位置信息，如果比较得出测试样本位于预设的急诊槽位处，则将该测试样本确定为高优先级的急诊样本，并根据样本信息以及测试项目创建急诊项目。
11.进一步地，在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，还包括：接收作用于指定槽位的设置指令；响应于所述设置指令，将所述指定槽位设置为急诊槽位。
12.进一步地，在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，还包括：接收作用于指定通道的设置指令，其中，所述指定通道包括预设数量个槽位；响应于所述设置指令，将所述指定通道设置为急诊通道，其中，所述急诊通道中槽位为急诊槽位。
13.进一步地，所述体外诊断设备的控制设备在接收到所述测试托盘内加载有测试样本的信号时，判断该测试样本是否处于所述急诊槽位，在该测试样本处于所述急诊槽位时，将所述测试样本自动分类为急诊样本。为此，可以在测试托盘处设置有扫描器或者其他传感器，其在发现有新加载的测试样本时将相应信号发送给控制设备。
14.因此，只要控制设备根据传感器信号发现急诊槽位上新加载有测试样本，则自动将该测试样本设置为急诊样本并提高该测试样本的测试优先级。
15.进一步地，根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列中，包括：在所述测试队列中不存在其他急诊项目时，将所述急诊项目调整为所述测试队列的首位；在所述测试队列中存在其他急诊项目时，将所述急诊项目调整为所述其他急诊项目的末位。
16.进一步地，在根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列之后，还包括：在所述体外诊断设备对所述测试样本检测完成之后，根据所述样本编号将所述急诊项目的项目信息同步至预设数据库，其中，所述项目信息包括所述测试样本的测试结果。
17.进一步地，在所述体外诊断设备对所述测试样本检测完成之后，根据所述样本编号将所述急诊项目的项目信息同步至预设数据库，包括：获取所述样本编号与所述预设数据库中数据库编号的对应关系；根据所述样本编号以及所述对应关系，确定在所述预设数据库中所述测试样本对应的数据库编号；根据所述数据库编号将所述急诊项目的项目信息以及所述测试结果同步至所述预设数据库。
18.第二方面，本发明实施例另外提供了一种急诊项目创建装置，应用于体外诊断设备中，所述装置包括：输入单元，用于接收急诊项目测试指令，其中，所述急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；任务创建单元，用于根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列中，其中，所述测试队列中包括所述急诊项目和/或普通项目，所述急诊项目的优先级高于所述普通项目的优先级。
19.第三方面，本发明实施例另外提供了一种电子设备，包括：存储器、处理器及存储在所述存储器上并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时实现如第一方面所述的急诊项目创建方法的步骤。
20.第四方面，本发明实施例另外提供了一种存储介质，所述存储介质上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面所述的急诊项目创建方法的步骤。
21.第五方面，本发明还涉及一种样本分析仪，尤其是化学发光分析仪，其具有前述的电子设备或者前述的存储介质。
22.进一步地，所述样本分析仪是化学发光分析仪。
23.在本发明实施例中，接收急诊项目测试指令，其中，急诊项目测试指令包括急诊项
目中测试样本的样本编号；根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级。在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本对应的急诊项目，以高优先级的方式加入体外诊断设备的测试队列中，优先对急诊项目进行检测，在体外诊断设备中的测试队列中加入优先级更高的急诊项目，实现了灵活地急诊匹配，解决了相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
24.上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。
附图说明
25.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对本发明实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
26.图1是本发明实施例中的一种硬件环境示意图；
27.图2是本发明实施例中的一种急诊项目创建方法的流程示意图；
28.图3是本发明实施例中的一种急诊项目创建装置的结构示意图。
具体实施方式
29.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
30.实施例一
31.在介绍本实施例种的急诊项目创建方法之前，首先对本实施例中急诊项目创建方法的应用场景进行介绍。如图1所示，为本实施例中一种可选的硬件应用场景示意图。包括体外诊断设备10、预设数据库20。体外诊断设备10能够实现对样本的测试工作，预设数据库20用于存储测试结果，二者能够实现数据传输。
32.在具体的应用场景中，体外诊断设备10接收急诊项目测试指令，根据急诊项目中测试样本的样本编号；将测试样本加入体外诊断设备10的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级；在体外诊断设备10对测试样本检测完成之后，根据样本编号将急诊项目的项目信息同步至预设数据库20，其中，项目信息包括测试样本的测试结果。
33.在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本对应的急诊项目，以高优先级的方式加入体外诊断设备的测试队列中，优先对急诊项目进行检测，在体外诊断设备中的测试队列中加入优先级更高的急诊项目，实现了灵活地急诊匹配，解决了相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
34.在本发明实施例中，提供了一种急诊项目创建方法，如图2所示，该方法具体可以
包括以下步骤：
35.s202，接收急诊项目测试指令，其中，急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；
36.在本实施例中，体外诊断设备用于检测体液中特定物质浓度的设备，测试样本是需要进行检测的体液或物质，体外诊断设备中存在多个槽位或孔位，用于放置测试样本或存放有测试样本的容器。在本实施例中，体外诊断设备中包括但不限于光学传感器，用于扫描测试样本容器上的二维码或条形码，以读取测试样本的相关信息。还可以用于根据急诊项目测试指令中的位置信息确定测试样本所在的位置，然后对测试样本进行吸样并进行检测。
37.此外，急诊项目测试指令中包括但不限于测试类型、测试样本所在的位置信息(槽位或孔位)、测试项目以及样本编号等信息。体外诊断设备控制根据急诊项目测试指令中的位置信息，移动对应的样本吸取装置对测试样本进行吸样，将吸取的测试样本放入反应容器中，例如反应杯。另一方面，根据测试项目确定对应的测试试剂，然后控制试剂针进行测试试剂的取样，将试剂添加至盛有测试样本的反应杯中，后续测量反应杯中物质的浓度，以完成对测试样本的测试。
38.s204，根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级。
39.在具体的应用场景中，体外诊断设备会根据测试队列中的排列顺序对测试样本进行测试，测试队列中包括但不限于急诊项目以及普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级，例如在测试队列中同时存在普通项目或急诊项目的情况下，在当前的急诊项目或普通项目测试完成后，优先测试急诊项目。在测试队列中不存在急诊项目时，再按照测试队列的排列顺序依次执行普通项目。在一般情况下，急诊项目之间没有优先级的区分。
40.优选地，在本实施例中，可以通过设置急诊项目的优先级，例如设置优先级最高的高级急诊项目，其优先级高于普通急诊项目。而在实际的应用场景中，例如若存在一位病情十分紧急的患者的血液样本急需进行检测，要求在规定的时间内得到检测报告，那么该血液样本的优先级会高于当前检测队列中的其他急诊样本，需要优先进行吸样检测。
41.需要说明的是，通过本实施例，接收急诊项目测试指令，其中，急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级。在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本对应的急诊项目，以高优先级的方式加入体外诊断设备的测试队列中，优先对急诊项目进行检测，在体外诊断设备中的测试队列中加入优先级更高的急诊项目，实现了灵活地急诊匹配，解决了相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
42.可选地，在本实施例中，在接收急诊项目测试指令之前，还包括但不限于：获取测试样本的位置信息以及样本信息；确定测试样本对应的测试类型以及测试项目；根据样本信息、位置信息、测试项目以及测试类型创建急诊项目。
43.在具体的应用场景中，测试样本的位置信息包括但不限于测试样本所在的样本托盘以及槽位，样本信息包括但不限于测试样本的测试类型、名称等，例如样本为血液或血
清，位于样本托盘的第1通道第6槽位。然后确定测试样本的测试类型为急诊或常规，若设置测试类型为急诊，在测试样本的项目创建完成后测试样本为急诊项目，若设置测试类型为常规，在测试样本的项目创建完成后测试样本为普通项目。测试项目则包括但不限于测试样本所要执行的测试，在确定了测试样本的样本信息、位置信息以及测试类型后，选取对应的测试项目提交创建项目，则可以创建测试样本对应的急诊项目。
44.具体地，在本实施例中，可以根据导入至体外诊断设备的工作单创建急诊项目，在工作单中设置包括有测试样本对应的样本位置信息、样本信息以及测试项目参数，根据这些信息创建急诊项目。例如根据工作单中记录的测试样本的样本信息为三份血清、分别位于样本托盘的第1通道第6、7、8槽位，确定测试样本的测试类型为急诊，将该三份血清样本的测试项目创建为急诊项目。通过上述实施例，可以根据导入至体外诊断设备的工作单来批量设置急诊项目，可以快速实现急诊项目批量创建，节省了时间。
45.可选地，在本实施例中，体外诊断设备中的测试托盘包括多个槽位，槽位用于放置测试样本，多个槽位包括预设数量的急诊槽位，其中，在接收急诊项目测试指令之前，还包括但不限于：获取位于急诊槽位中的测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息；根据位置信息以及样本信息创建急诊项目。
46.具体地，在本实施例中，体外诊断设备中的测试托盘用于存储测试样本，测试托盘中包括多个槽位，将多个槽位中的预设数量的槽位/孔位设置为急诊槽位，将放入至急诊槽位中的测试样本自动创建对应的急诊项目。在具体地应用场景中，获取急诊槽位中第2通道第3-6槽位中的3个测试样本分别对应的样本信息以及项目信息；根据测试样本的槽位、样本信息以及项目信息创建对应的3个急诊项目。
47.需要说明的是，具体的检测方式可以是通过体外诊断设备的传感器每隔预设时间对急诊槽位进行样本检测，检测在急诊槽位中是否存在测试样本，若存在，则自动根据该测试样本的信息创建测试样本对应的急诊项目。此外，还可以是在打开样本存储器仓门之后，通过体外诊断设备的传感器对急诊槽位进行样本检测，检测在急诊槽位中是否存在测试样本，若存在则提示用户创建测试样本对应的急诊项目。
48.作为另一种可选的技术方案，在本实施例中，将进样通道对应的轨道划分为常规轨道以及急诊轨道。将测试样本区分为常规样本和急诊样本，常规样本通过常规进样通道进入到体外诊断设备前端轨道的常规轨道，然后创建常规样本对应的普通项目，进行常规样本的吸样并检测；急诊样本通过急诊进样通道进入到前端轨道的急诊轨道，然后创建急诊样本对应的急诊项目，进行急诊项目的吸样并进行检测。
49.通过上述实施例，能够实现对测试样本批量创建急诊项目，加快了测试样本急诊项目的处理速度。
50.可选地，在本实施例中，在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，还包括但不限于：接收作用于指定槽位的设置指令；响应于所述设置指令，将所述指定槽位设置为急诊槽位。
51.具体地，在本实施例中，通过接收作用于托盘中指定槽位的设置指令，讲指定槽位设置为急诊槽位，将放入至急诊槽位中的测试样本自动创建对应的急诊项目。例如，将位于样本托盘的第1通道第8槽位设置为急诊槽位，后续对于放置于第1通道第8槽位的测试样本，自动创建对应的急诊项目。当然，也可以设想非常设的急诊槽位。对于这种非常设的急
诊槽位，需要在每次测试之前手动确定是否为急诊槽位并且其中的样本是否为急诊样本。
52.可选地，在本实施例中，在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，还包括但不限于：接收作用于指令通道的设置指令，其中，所述指定通道包括预设数量个槽位；响应于所述设置指令，将所述指定通道设置为急诊通道，其中，所述急诊通道中槽位为急诊槽位。
53.具体地，在本实施例中，通过接收作用于托盘中指定通道的设置指令，将指定通道设置为急诊通道，将急诊通道中的全部槽位均设置为急诊槽位，将放入至急诊槽位中的测试样本自动创建对应的急诊项目。例如，将位于样本托盘的第2通道设置为急诊槽位，第1通道设置为普通槽位，后续对于放置于第2通道测试样本，自动创建对应的急诊项目。对于放置于第2通道以外的第1通道或其他通道，则创建对应的普通测试项目。
54.在本实施例中，托盘由多个纵向样本通道构成，每个样本通道中可以放置一列样本并且该样本通道可以与样本管适配器相适配。从而具有多个样本管的样本管适配器可以插入到通道之中。因此，“通道”为固定数量的一列测试槽位。通过上述实施例，能够实现对测试仪器中的指定槽位或指定通道进行灵活地设置，进而实现对急诊槽位中的测试样本自动创建急诊项目，加快了测试样本急诊项目的处理速度。
55.可选地，在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，包括但不限于：在测试队列中不存在其他急诊项目时，将急诊项目调整为测试队列的首位；在测试队列中存在其他急诊项目时，将急诊项目调整为其他急诊项目的末位。
56.具体地，在本实施例中，在创建了测试样本对应的急诊项目之后，判断体外诊断设备当前的测试队列中是否包括除了急诊项目以外的其他急诊项目。若没有，则将测试样本对应的急诊项目调度到测试队列的首位，即在当前测试项目完成之后的下一个进行测试的急诊项目。而在体外诊断设备当前的测试队列中包括除了急诊项目以外的其他急诊项目时，在一般情况下，在本实施例中，认为急诊项目的优先级一致，则将急诊项目调整为其他急诊项目的末位，即按照急诊项目的创建时间进行排序。需要说明的是，在本实施例中，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级，在测试队列中同时存在急诊项目以及普通项目时，优先对急诊项目进行测试。
57.而在另一种应用场景中，针对某些独特的急诊项目，在体外诊断设备当前的测试队列中包括除了急诊项目以外的其他急诊项目时，则判断急诊项目与其他急诊项目的优先级，根据急诊项目与其他急诊项目的优先级进行排序。
58.通过上述实施例，根据测试队列中是否存在其他急诊项目，调整急诊项目的测试顺序，实现了对急诊项目的灵活调度，实现对急诊项目的快速检测。
59.可选地，在本实施例中，在根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列之后，还包括但不限于：在体外诊断设备对测试样本检测完成之后，根据样本编号将急诊项目的项目信息同步至预设数据库，其中，项目信息包括测试样本的测试结果。
60.具体地，在通过体外诊断设备完成对测试样本的检测之后，可以得到测试样本对应的测试结果，然后可以得到急诊项目的项目信息，该项目信息中包括但不限于样本编号、测试类型、样本类型以及测试以结果。通过获取在体外诊断设备中的样本编号与预设数据库中的样本编号的映射关系，将项目信息上传至预设数据库，预设数据库中该测试样本的
编号与在体外诊断设备中的测试样本的样本编号相关联，能够实现项目信息的快速上传，同时实现了急诊项目的测试结果的快速同步。
61.可选地，在本实施例中，在体外诊断设备对测试样本检测完成之后，根据样本编号将急诊项目的项目信息同步至预设数据库，包括但不限于：获取样本编号与预设数据库中数据库编号的对应关系；根据样本编号以及对应关系，确定在预设数据库中测试样本对应的数据库编号；根据数据库编号将急诊项目的项目信息同步至预设数据库。
62.在具体的应用场景中，体外诊断设备中的测试项目(包括普通项目以及急诊项目)的样本编号与预设数据库中的数据库编号是一致的。当然，也可以设想不一致编号的情形，例如，体外诊断设备中的样本编号与医院的数据库系统lis中的数据库编号是不一致的，无法直接进行项目信息的同步。
63.因此，在本实施例中，通过获取样本编号与预设数据库中数据库编号之间的对应关系，根据数据库编号将测试样本的项目信息同步至预设数据库中，可以实现跨系统的项目信息同步，提升了项目信息同步的效率。
64.例如，确定测试样本的急诊项目h中样本编号为h0011，则hiv项目为当前医院数据库系统lis中与急诊项目对应的项目，编号之间的对应关系为时间编码 样本编号，若当前时间编码为0516，则可以确定急诊项目h在lis中的数据库编号为0516h0011，后续则可以根据数据库编号0516h0011将急诊项目h的项目信息同步至lis中，实现了急诊项目的跨系统同步，方便不同系统之间的项目信息交互。
65.通过本发明实施例，接收急诊项目测试指令，其中，急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级。在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本对应的急诊项目，以高优先级的方式加入体外诊断设备的测试队列中，优先对急诊项目进行检测，在体外诊断设备中的测试队列中加入优先级更高的急诊项目，实现了灵活地急诊匹配，解决了相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
66.实施例二
67.详细介绍本发明实施例提供的一种急诊项目创建装置。
68.参照图3，示出了本发明实施例中一种急诊项目创建装置的结构示意图。
69.本发明实施例的应用程序加载装置包括：输入单元30，任务创建单元32以及同步单元34。
70.下面分别详细介绍各模块的功能以及各模块之间的交互关系。
71.输入单元30，用于接收急诊项目测试指令，其中，所述急诊项目测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；
72.任务创建单元32，用于根据所述急诊项目测试指令将所述测试样本加入所述体外诊断设备的测试队列中，其中，所述测试队列中包括所述急诊项目和/或普通项目，所述急诊项目的优先级高于所述普通项目的优先级。
73.可选地，在本实施例中，还包括：
74.第一获取单元，用于在接收急诊项目测试指令之前，获取所述测试样本的位置信息以及样本信息；
75.第一确定单元，用于确定所述测试样本对应的测试类型以及测试项目；
76.所述任务创建单元32，还用于根据所述样本信息、所述位置信息、所述测试项目以及所述测试类型创建所述急诊项目，其中，所述急诊项目包括所述测试样本对应的样本编号。
77.可选地，在本实施例中，还包括：第二获取单元，用于在接收急诊项目测试指令之前，根据导入至所属体外诊断设备的工作单获取急诊项目参数；所述任务创建单元，还用于根据所述急诊项目参数创建所述急诊项目。
78.可选地，在本实施例中，所述体外诊断设备中的测试托盘包括多个槽位，所述槽位用于放置测试样本，所述多个槽位包括预设数量的急诊槽位，其中，
79.还包括：
80.第三获取单元，用于在接收急诊项目测试指令之前，获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息；
81.所述任务创建单元32，还用于根据所述位置信息、所述样本信息以及所述测试项目创建所述急诊项目。
82.可选地，在本实施例中，还包括：
83.第一接收单元，用于在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，接收作用于指定槽位的设置指令；
84.第一处理单元，用于响应于所述设置指令，将所述指定槽位设置为急诊槽位。
85.可选地，在本实施例中，还还包括：
86.第二接收单元，用于在获取测试样本的位置信息、样本信息以及项目信息之前，接收作用于指令通道的设置指令，其中，所述指定通道包括预设数量个槽位；
87.第二处理单元，用于响应于所述设置指令，将所述指定通道设置为急诊通道，其中，所述急诊通道中的槽位为急诊槽位。
88.可选地，在本实施例中，所述任务创建单元32包括：
89.第三处理单元，用于在所述测试队列中不存在其他急诊项目时，将所述急诊项目调整为所述测试队列的首位；
90.第四处理单元，用于在所述测试队列中存在其他急诊项目时，将所述急诊项目调整为所述其他急诊项目的末位。
91.可选地，在本实施例中，还包括：
92.同步单元，用于在所述体外诊断设备对所述测试样本检测完成之后，根据所述样本编号将所述急诊项目的项目信息同步至预设数据库，其中，所述项目信息包括所述测试样本的测试结果。
93.可选地，在本实施例中，所述同步单元包括：
94.获取模块，用于获取所述样本编号与所述预设数据库中数据库编号的对应关系；
95.确定模块，用于根据所述样本编号以及所述对应关系，确定在所述预设数据库中所述测试样本对应的数据库编号；
96.同步模块，用于根据所述数据库编号将所述急诊项目的项目信息以及所述测试结果同步至所述预设数据库。
97.通过本实施例提出的急诊项目创建装置，接收急诊项目测试指令，其中，急诊项目
测试指令包括急诊项目中测试样本的样本编号；根据急诊项目测试指令将测试样本加入体外诊断设备的测试队列中，其中，测试队列中包括急诊项目和/或普通项目，急诊项目的优先级高于普通项目的优先级。在本实施例中，根据急诊项目测试指令将测试样本对应的急诊项目，以高优先级的方式加入体外诊断设备的测试队列中，优先对急诊项目进行检测，在体外诊断设备中的测试队列中加入优先级更高的急诊项目，实现了灵活地急诊匹配，解决了相关技术中不能实现灵活地急诊匹配，无法实现急诊项目的快速创建而导致急诊项目测试速度慢的问题。
98.实施例三
99.本发明实施例还提供了一种电子设备，包括：处理器，存储器，存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现上述急诊项目创建方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。
100.本发明实施例还提供了一种存储介质，该存储介质上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现上述急诊项目创建方法实施例的各个过程，且能达到相同的技术效果，为避免重复，这里不再赘述。其中，所述的存储介质，如只读存储器(read-only memory，简称rom)、随机存取存储器(random access memory，简称ram)、磁碟或者光盘等。
101.本发明实施例还提供了一种样本分析仪，样本分析仪具有如上所述的电子设备或者如上所述的存储介质。可选地，在本实施例中，样本分析仪是化学发光分析仪。
102.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
103.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的方法。
104.上面结合附图对本发明的实施例进行了描述，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本发明的启示下，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本发明的保护之内。
105.本领域普通技术人员可以意识到，结合本发明实施例中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
106.所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
107.在本技术所提供的实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
108.所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
109.另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
110.所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、rom、ram、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
111.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。