车载式蛇毒处理装置的制作方法

1.本实用新型涉及生物医药提取技术领域，尤其是涉及一种车载式蛇毒处理装置。


背景技术：

2.蛇毒是毒蛇从毒腺中分泌出来的一种液体，蛇毒中的蛋白类物质是蛇毒主要毒性成分，约占干重的90％至95％。蛇毒中的蛋白类物质包括蛇毒素和酶两大类，属于生物毒素，酶类和毒素约含二十多种。此外，还含有一些小分子肽、氨基酸、碳水化合物、脂类、核苷、生物胺类及金属离子等。蛇毒成分十分复杂，不同蛇毒的毒性、药理及毒理作用各具特点。
3.蛇毒的药用价值在不断探索，对蛇毒的质量要求也不断提高。随着对蛇毒研究的深入，对蛇毒的质量要求逐渐提高。目前，对蛇毒的质量评价和控制还没有建立起统一的标准。且传统的蛇毒粗品采集后一般需要送至实验室对蛇毒的水分、蛋白含量、磷酸二脂酶、l-氨基酸氧化酶等生化参数进行检测分析，难以得到及时的处理与保存，导致不同纯度的蛇毒粗品被混合在一起，进而影响蛇毒粗品的质量及稳定性，也严重加大了蛇毒粗品进一步药物利用的难度。因此，需要开发出一套移动时、可快速分离并检测蛇毒粗品质量、高效保存蛇毒的车载式蛇毒处理装置，以及利用该装置进行蛇毒处理的方法。


技术实现要素：

4.本实用新型要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种移动集成式可分离并检测蛇毒质量、使用方便的车载式蛇毒处理装置。
5.本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：
6.车载式蛇毒处理装置，包括车体以及设置在车体内的工作台和供电装置，所述工作台上设有分离装置、干燥装置、检测装置和保存装置，所述干燥装置包括车载冻干机和无油真空泵，对分离装置分离得到的蛇毒粗品进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉；所述检测装置包括对蛇毒冻干粉生化指标进行检测的酶标仪、紫外风光光度计、水分测定仪中的一种或多种，所述保存装置用于保存检测合格的蛇毒冻干粉；所述供电装置与分离装置、检测装置、干燥装置和保存装置电连接并为之供电。
7.本实用新型基于现有蛇毒单次采集量少，且蛇毒大部分需要从养殖基地采集后运回加工基地进行分离干燥，并在实验室进行检测，导致蛇毒不能得到及时处理，其活性成分受损的现状，提出车载式蛇毒处理装置，便于及时对蛇毒进行处理，采用车载式的处理设备，还可以利用养殖场之间的路途时间处理蛇毒样品，显著缩短蛇毒从采集到蛇毒冻干粉之间的处理时间，且通过检测装置能对不同批次的蛇毒的产品质量进行检测分析，便于对蛇毒样品进行分类保存，尤其是去除不合格样品，进而有效地避免了现有的蛇毒采集的盲目性，便于改善蛇毒的产品质量和稳定性；蛇毒处理装置采用车载结构，便于对不同养殖场的蛇毒进行快速处理，提高了设备的利用率；此外，本实用新型的车载式蛇毒处理装置，结构小，空间利用率大，便于移动使用。
8.蛇毒冻干粉生化指标包括蛇毒冻干粉的含水量、蛋白含量、酶活性，其中酶活性测定参考云南省动物研究所第四研究室(昆明)发表的《蛇毒的研究和利用ⅰ.我国几种常见毒蛇的蛇毒酶活力的测定》(生物化学与生物物理学报， 1976年6月第8卷第2期)中三、酶活力测定所记载的酶活性测定方法。
9.所述分离装置为车载式离心机，所述干燥装置为冷冻干燥机(如临海市谭氏真空设备有限公司无油真空泵冷冻干燥机sph-20)，所述保存装置为超低温冰箱，优选-20℃车载冰箱。
10.供电装置包括蓄电池和充电逆变一体机，蓄电池和原车电瓶通过充电逆变一体机为分离装置、干燥装置、检测装置和保存装置供电，以保障以上设备的正常使用。
11.车载式蛇毒处理装置还包括蛇毒采集装置，蛇毒采集装置包括冷藏装置、储存容器、抽真空装置及贯穿冷藏装置顶部且延伸至其内部并用于取毒的取毒器，所述取毒器底部设有与抽真空装置连通的外侧管、以及与储存容器连通的内嵌式主管，所述取毒器顶部设有至少2层以上的无菌柔性膜，所述储存容器放置在冷藏装置内，并与取毒器底部密封连接。
12.在某一示范实施例中，所述取毒器中部设有过滤芯。优选，过滤芯上放置有微孔滤膜。取毒器内的过滤芯能对透过无菌柔性膜留下的蛇毒原液进行过滤，去除其中的杂质，尤其是放置微孔滤膜的过滤芯，既能起到过滤蛇毒原液中的杂质，且，相对没有过滤芯或没有铺设微孔滤膜过滤芯的取毒器，还能有效的维持储存容器和取毒器底部围合的空间内的负压环境(尤其在无菌柔性膜在多次使用后，被蛇牙齿扯破的情况下)，促进蛇毒原液快速通过取毒器进入储存容器内。
13.在某一示范实施例中，所述取毒器为砂芯抽滤漏斗或玻板抽滤漏斗或带冷却外套的抽滤漏斗，取毒器上部为圆柱筒体或圆锥筒体。
14.所述无菌柔性膜的层数为2～20层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，如采集五步蛇蛇毒时，采用14～20层无菌柔性膜(采用3m的无菌柔性膜)，采集眼镜蛇蛇毒时，采用5～7层。多层的无菌柔性膜既能刺激蛇主动喷射毒液，还能对蛇毒进行初级过滤，减少杂质的渗入。
15.在某一示范实施例中，所述无菌柔性膜通过卡紧部件固定在取毒器的顶部。
16.所述卡紧部件为弹性皮筋或带拧紧螺栓的卡环。
17.所述抽真空装置为无油隔膜真空泵。
18.所述冷藏装置为数显温控车载直流冰箱，常用的冷藏温度为-4℃。储存容器优选为磨口的锥形瓶，也可以采用烧杯、烧瓶或试管等。冷藏装置内设有用于支撑储存容器的支撑板，并与储存容器与取毒器底部良好的连接。冷藏装置的顶部设有供取毒器贯穿的通孔，且通孔处设有密封塞，确保冷藏装置提供稳定的冷藏环境。
19.在某一示范实施例中，所述蛇毒采集装置还包括移动小车，移动小车上设有用于放置抽真空装置和冷藏装置的架体，便于蛇毒采集装置快速移动使用。
20.所述微孔滤膜的孔径为20μm～100μm，如，五步蛇的粘液较粘稀，采用 20μm孔径的微孔滤膜，眼镜蛇的粘液较粘稠，采用100μm孔径的微孔滤膜。
21.使用时，抽真空装置使储存容器与取毒器内的真空度维持在
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0.03～-0.05mpa。
22.车体还包括新风系统和空调系统，新风系统便于高效过滤空气中的微生物，降低
蛇毒被污染的可能性；空调系统包括初效、中效和高效三部分，空调系统维持车体内部环境温度为20－25℃，湿度50％－75％，便于实验检测的稳定性，和实验设备的正常运行。
23.由于蛇毒脱离毒蛇身体，在常温下几个小时后就会慢慢的失去活性，毒性随着时间的推迟而消失，本实用新型采用移动型的蛇毒采集装置，既便于蛇毒的采集，还能对采集的蛇毒在恒定的低温环境下进行冷藏，并快速采用车载式处理装置进行处理，将液态的蛇毒原液快速离心分离并冷冻冻干成蛇毒冻干粉，延长其储存时间，保留其有效活性成分。
24.车载式蛇毒处理装置用于蛇毒处理的方法，包括以下步骤：
25.1)蛇毒采集：从蛇养殖户手中收集蛇毒原液，或采用蛇毒采集装置现场采集蛇毒原液；
26.2)蛇毒处理：将步骤1)获得的蛇毒原液用分离装置进行分离，然后将分离得到的蛇毒粗品(离心后的上清液)放入干燥装置进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉，再利用酶标仪和紫外风光光度计等检测装置检测蛇毒冻干粉的生化指标，基于检测的生化指标对蛇毒冻干粉进行分类，并放入保存装置冷藏。
27.步骤1)中，采用蛇毒采集装置现场采集蛇毒原液的具体操作为：
28.a.准备蛇毒采集装置：根据采集蛇毒的蛇种类的牙齿长度和咬合力，确定无菌柔性膜的层数；再组装好蛇毒采集装置——将储存容器放入冷藏装置内，再将取毒器与储存容器顶部密封连接，然后，将取毒器的外侧管通过软管与抽真空装置连接，在取毒器内铺设微孔滤膜，然后在取毒器顶部铺设多层无菌柔性膜，并通过卡紧部件固定；启动冷藏装置，并将冷藏装置的温度调至指定冷藏温度；
29.b.采集毒液：启动抽真空装置，再将蛇的蛇头与取毒器顶部的无菌柔性膜接触，以引诱蛇主动张嘴咬无菌柔性膜，蛇牙齿插入薄膜内并自动喷出毒液，毒液在抽真空装置形成的负压抽吸作用下，快速通过微孔滤膜过滤，并沿取毒器的内嵌式主管流入储存容器内；
30.c.将采集完毒液的蛇放回饲养箱。
31.优选，步骤b中，在抽真空装置启动前，先在储存容器内添加有用于稳定蛇毒活性的酶保护剂，优选，添加类凝血酶保护剂。类凝血酶保护剂选自甘氨酸等氨基酸、右旋糖酐、海藻糖、人血白蛋白、水解明胶之一种或几种。酶保护剂在2～8℃保存，在使用时，添加至储存容器内。
32.步骤2)中，冷冻干燥的时间为4～8h，且冷冻干燥后的蛇毒冻干粉的含水量≤5％，l-氨基酸氧化酶酶活≥15～25u/mg，碱性磷酸单酯酶酶活≥ 10～25u/mg，磷酸二酯酶酶活≥15～30u/mg，核糖核酸酶酶活≥20～30u/mg。
33.本实用新型车载式蛇毒处理装置的有益效果：
34.车载式蛇毒处理装置的结构紧凑，空间利用率大，便于移动使用，适合现在蛇养殖户分散养殖的蛇毒采集和处理；相对常规的蛇毒采集处理方法，显著缩短了蛇毒处理时间，有效地保留了蛇毒的活性成分，提高了其药用价值；并通过现场检测分析，有利于蛇毒的分类保存，便于根据不同种类、纯度或酶活性能的蛇毒进行分类存活和应用。
35.该车载式蛇毒处理装置，利用移动的蛇毒采集装置，利用抽真空装置使储存容器和取样器内部形成微负压，加快蛇自动喷射毒液从取毒器流入储存容器，有利于蛇毒中活性成分的保留，并减少蛇自动喷射毒液在取毒器内壁的残留量，提高蛇毒采集的效率和收率。
36.其次，蛇毒采集装置的取毒器内过滤芯上铺设微孔滤膜，对蛇毒进行再次过滤，减少进入储存容器中蛇毒的杂质含量，提高蛇毒的纯度。
37.此外，蛇毒采集装置，使用方便，结构简单，采用数显温控车载直流冰箱为蛇毒的储存提供一个恒定的环境，避免蛇毒的失去活性，提高酶活活性的保留率。
附图说明
38.图1—为实施例1中一种车载式蛇毒处理装置的结构示意图；
39.图2—为实施例1中车体的车厢内部俯视图；
40.图3—为实施例1中一种车载式蛇毒处理装置的蛇毒采集装置的结构示意图；
41.图4—为图3中取毒器的结构示意图；
42.图5—为实施例2中一种车载式蛇毒处理装置的中车体的车厢内部俯视图；
43.图6—为实施例3中一种车载式蛇毒处理装置的中车体的车厢内部俯视图；
44.图7—为实施例3中一种车载式蛇毒处理装置的蛇毒采集装置的结构示意图；
45.图8—为图7中取毒器的结构示意图。
46.图中：1、车体，2、保存装置，3、检测装置，31、分光光度计，32、酶标仪，33、水分测定仪，34、ph计，35、分析天平，4、工作台，5、干燥装置， 51、车载冻干机，52、无油真空泵，6、分离装置，7、供电装置，8、蛇毒采集装置，81、无菌柔性膜，82、卡紧部件，83、取毒器，831、过滤芯，832、外侧管，833、内嵌式主管，834、磨口接头，835、冷却外套，84、储存容器，85、冷藏装置，851、支撑板，852、密封塞，86、抽真空装置，87、移动小车。
具体实施方式
47.以下结合附图及实施例对本实用新型作进一步说明。
48.实施例1
49.参照图1～4，本实施例的车载式蛇毒处理装置，包括车体1以及设置在车体 1内的工作台4、供电装置7和蛇毒采集装置8，车体1包括底座、驾驶室和车厢，蛇毒采集装置8放置在车厢的出口处(车厢出口位于车厢的尾部)，工作台4设置在车厢内，所述工作台4上设有分离装置6、干燥装置5、检测装置3 和保存装置2，所述干燥装置5包括车载冻干机51和无油真空泵52，对分离装置6分离得到的蛇毒粗品进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉；所述检测装置3包括对蛇毒冻干粉生化指标进行检测的酶标仪32和紫外风光光度计、水分测定仪 33，所述保存装置2用于保存检测合格的蛇毒冻干粉；所述供电装置7与分离装置6、检测装置3、干燥装置5和保存装置2电连接并为之供电。
50.蛇毒冻干粉生化指标包括蛇毒冻干粉的含水量、蛋白含量、酶活性，其中，酶活性测定参考云南省动物研究所第四研究室(昆明)发表的《蛇毒的研究和利用ⅰ.我国几种常见毒蛇的蛇毒酶活力的测定》(生物化学与生物物理学报， 1976年6月第8卷第2期)中三、酶活力测定所记载的酶活性测定方法。酶活性测定采用紫外风光光度计测定，主要包括对l-氨基酸氧化酶、碱性磷酸单脂酶、磷酸二脂酶和核糖核酸酶，具体操作如下：
51.l-氨基酸氧化酶活力采用奈氏试剂定游离氨法进行测定。反应系统组成如下：mg/ml蛇毒溶液(配在0.1m tris-hcl缓冲液中，ph 7.6)0.2ml，0.1m l
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亮氨酸(用上述缓冲液配制)1ml，反应总体积1.2ml。在37℃保温2小时后，加27％三氯乙酸1ml停止反应，放置20分
钟后过滤，取1ml滤液加1ml蒸馏水和3ml奈氏试剂应用液，在430nm比色，测定氨的生成。
52.碱性磷酸单醋酶和磷酸二酯酶活力参考bessey法进行测定。反应系统组成如下：mg/ml蛇毒溶液(配在含有1.2
×
10-2m mgcl2的0.05m甘氨酸缓冲液中，ph 8.8)0.2ml，1.2
×
10-2m对硝基苯磷酸二钠或双对硝基苯磷酸(配在上述缓冲液中，ph为8.8)1.0ml，反应总体积1.2ml。在37℃保温5～40分钟后，加10ml0.02n naoh停止反应，在420nm比色，测定对硝基酚的生成。
53.核糖核酸酶活力参考mcdonald方法进行测定。反应系统组成如下：5～8mg/ml蛇毒溶液(配在0.1m tris-hcl缓冲液中，ph 7.6)0.2ml，7mgml 酵母溶液(配在上述缓冲液中)1.0ml，反应总体积1.2ml。在30℃保温30分钟后，加2mlmacfadyen试剂停止反应，放置30分钟，过滤，取1ml滤液加 1ml蒸馏水和6ml0.2％3，5-二羟甲苯溶液，在沸水浴中加热20分钟显色，在 680nm比色，测定寡核昔酸的生成。
54.蛇毒冻干粉的酶活性测定采用上海分析仪器厂生产的72型分光光度计31；其蛋白含量可采用酶标仪32进行测定；其含水量可以采用水分测定仪33进行快速测定；其非水溶性物质通过34进行测定。对采用车载式蛇毒处理装置分离、冷冻干燥的蛇毒冻干粉的成分及活性进行检测，继而剔除不合格的蛇毒原料，也便于根据蛇毒的来源、蛇毒种类、酶活性能进行分类存放处理。
55.所述分离装置6为车载式离心机，可选，kaida的tdl5m的车载式离心机，所述干燥装置5为冷冻干燥机，所述保存装置2为超低温冰箱，优选-20℃车载冰箱，降低蛇毒转运过程中存储调节对其活性成分的影响。
56.供电装置7包括蓄电池和充电逆变一体机，蓄电池和原车电瓶通过充电逆变一体机为分离装置6、干燥装置5、检测装置3和保存装置2供电，以保障以上设备的正常使用。
57.蛇毒采集装置8包括冷藏装置85、储存容器84、抽真空装置86及贯穿冷藏装置85顶部且延伸至其内部并用于取毒的取毒器83，所述取毒器83底部设有与抽真空装置86连通的外侧管832、以及与储存容器84连通的内嵌式主管 833，所述取毒器83顶部设有至少2层以上的无菌柔性膜81，所述储存容器84 放置在冷藏装置85内，并与取毒器83底部密封连接。
58.所述取毒器83中部设有过滤芯831，过滤芯831上放置有微孔滤膜。所述微孔滤膜的孔径为20μm～100μm，如，五步蛇的粘液较粘稀，采用20μm孔径的微孔滤膜，眼镜蛇的粘液较粘稠，采用100μm孔径的微孔滤膜。
59.取毒器83内的过滤芯831能对透过无菌柔性膜81留下的蛇毒原液进行过滤，去除其中的杂质，尤其是放置微孔滤膜的过滤芯831，既能起到过滤蛇毒原液中的杂质，且，相对没有过滤芯831或没有铺设微孔滤膜过滤芯831的取毒器83，还能有效的维持储存容器84和取毒器83底部围合的空间内的负压环境(尤其在无菌柔性膜81在多次使用后，被蛇牙齿扯破的情况下)，促进蛇毒原液快速通过取毒器83进入储存容器84内。
60.所述取毒器83为砂芯抽滤漏斗，取毒器83上部为圆柱筒体。
61.所述无菌柔性膜81的层数为2～20层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，如采集五步蛇蛇毒时，采用14～20层无菌柔性膜81(采用3m的无菌柔性膜81)，采集眼镜蛇蛇毒时，采用5～7层。多层的无菌柔性膜81既能刺激蛇主动喷射毒液，还能对蛇毒进行初级过滤，减少杂质的渗入。
62.所述无菌柔性膜81通过卡紧部件82固定在取毒器83的顶部。
63.所述卡紧部件82为带拧紧螺栓的卡环。
64.所述抽真空装置86为无油隔膜真空泵。
65.所述冷藏装置85为数显温控车载直流冰箱，常用的冷藏温度为-4℃。储存容器84优选为磨口的锥形瓶，也可以采用烧杯、烧瓶或试管等。冷藏装置85 内设有用于支撑储存容器84的支撑板851，并与储存容器84与取毒器83底部的磨口接头834良好连接，其密封性能良好，确保抽真空装置86抽真空所需要的密封条件，冷藏装置85的顶部设有供取毒器83贯穿的通孔，且通孔处设有密封塞852，确保冷藏装置85提供稳定的冷藏环境。
66.所述蛇毒采集装置8还包括移动小车87，移动小车87上设有用于放置抽真空装置86和冷藏装置85的架体，便于蛇毒采集装置8快速移动使用。
67.使用时，抽真空装置86使储存容器84与取毒器83内的真空度维持在
ꢀ‑
0.03～-0.05mpa。
68.一种蛇毒处理方法，包括以下步骤：
69.1)蛇毒采集：从车体1内取下蛇毒采集装置8，并用移动小车87将蛇毒采集装置8运送到蛇养殖基地现场采集蛇毒原液，具体操作为：
70.a.准备蛇毒采集装置8：根据采集蛇毒的蛇种类的牙齿长度和咬合力，确定无菌柔性膜81的层数；再组装好蛇毒采集装置8——将储存容器84放入冷藏装置85内，再将取毒器83与储存容器84顶部密封连接，然后，将取毒器83的外侧管832通过软管与抽真空装置86连接，在取毒器83内铺设微孔滤膜，然后在取毒器83顶部铺设多层无菌柔性膜81，并通过卡紧部件82固定；启动冷藏装置85，并将冷藏装置85的温度调至指定冷藏温度；
71.b.采集毒液：先在储存容器84内添加有用于稳定蛇毒活性的酶保护剂，酶保护剂选自甘氨酸等氨基酸、右旋糖酐、海藻糖、人血白蛋白、水解明胶之一种或几种，如：在储存容器84内添加1％的甘氨酸作为酶保护剂。酶保护剂在 2～8℃保存，在使用时，添加至储存容器84内；再启动抽真空装置86，再将蛇的蛇头与取毒器83顶部的无菌柔性膜81接触，以引诱蛇主动张嘴咬无菌柔性膜81，蛇牙齿插入薄膜内并自动喷出毒液，毒液在抽真空装置86形成的负压抽吸作用下，快速通过微孔滤膜过滤，并沿取毒器83的内嵌式主管833流入储存容器84内；
72.c.将采集完毒液的蛇放回饲养箱。
73.2)蛇毒处理：将步骤1)获得的蛇毒原液用分离装置6进行分离，然后将分离得到的蛇毒粗品(离心后的上清液)放入干燥装置5进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉，再利用酶标仪32和紫外风光光度计等检测装置3检测蛇毒冻干粉的生化指标，基于检测的生化指标对蛇毒冻干粉进行分类，并放入保存装置2 冷藏。
74.经检测，本实施例中采用蛇毒处理方法获得的冷冻干燥后的蛇毒冻干粉的含水量为3％，l-氨基酸氧化酶酶活为25u/mg，碱性磷酸单酯酶酶活为20u/mg，磷酸二酯酶酶活为28u/mg，核糖核酸酶酶活为30u/mg。
75.实施例2
76.参照图5，本实施例的车载式蛇毒处理装置，包括车体1以及设置在车体1 内的工作台4、供电装置7和蛇毒采集装置8，车体1包括底座、驾驶室和车厢，工作台4设置在靠出口的车厢内，所述工作台4上设有分离装置6、干燥装置5、检测装置3和保存装置2，所述干燥装置5包括车载冻干机51和无油真空泵52，对分离装置6分离得到的蛇毒粗品进行冷冻干燥，
得到蛇毒冻干粉；所述检测装置3包括对蛇毒冻干粉生化指标进行检测的酶标仪32、紫外风光光度计31和电子秤，所述保存装置2用于保存检测合格的蛇毒冻干粉，保存装置2设置在车厢远离出口的一端；所述供电装置7与分离装置6、检测装置3、干燥装置5 和保存装置2电连接并为之供电。
77.本实施例中的检测装置3还可以根据需要配置常规检测所需的设备，如分析天平36，ph计35等等。
78.所述分离装置6为车载式离心机，所述干燥装置5为冷冻干燥机，所述保存装置2为超低温冰箱，优选-20℃车载冰箱。
79.供电装置7包括蓄电池和充电逆变一体机，蓄电池和原车电瓶通过充电逆变一体机为分离装置6、干燥装置5、检测装置3和保存装置2供电，以保障以上设备的正常使用。
80.一种蛇毒处理方法，包括以下步骤：
81.1)蛇毒采集：从蛇养殖户手中收集蛇毒原液(眼镜蛇蛇毒)，向蛇毒原液中添加酶保护剂1％的甘氨酸，并将蛇毒原液放在4℃的低温冰箱冷藏；
82.2)蛇毒处理：将步骤1)获得的蛇毒原液用分离装置6进行分离，然后将分离得到的蛇毒粗品(离心后的上清液)放入干燥装置5进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉，再利用酶标仪32和紫外风光光度计等检测装置3检测蛇毒冻干粉的生化指标，基于检测的生化指标对蛇毒冻干粉进行分类，并放入保存装置2 冷藏。
83.经检测，本实施例中采用蛇毒处理方法获得的冷冻干燥后的蛇毒冻干粉的含水量为4％，l-氨基酸氧化酶酶活为18u/mg，碱性磷酸单酯酶酶活为20u/mg，磷酸二酯酶酶活为22u/mg，核糖核酸酶酶活为21u/mg。
84.实施例3
85.参照图6～8，本实施例的车载式蛇毒处理装置，包括车体1以及设置在车体 1内的工作台4、供电装置7和蛇毒采集装置8，车体1包括底座、驾驶室和车厢，蛇毒采集装置8固定设置在车厢的出口处(车厢出口位于车厢的尾部)，工作台4设置在车厢内，所述工作台4上自车厢出口处由外至内依次放置设有分离装置6、干燥装置5、检测装置3和保存装置2，便于快速对采集的蛇毒进行分离、干燥、检测和保存处理；所述干燥装置5包括车载冻干机51和无油真空泵52，对分离装置6分离得到的蛇毒粗品进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉；所述检测装置3包括对蛇毒冻干粉生化指标进行检测的酶标仪32、紫外风光光度计、水分测定仪33和电子秤，所述保存装置2用于保存检测合格的蛇毒冻干粉；所述供电装置7与分离装置6、检测装置3、干燥装置5和保存装置2电连接并为之供电。
86.所述分离装置6、供电装置7同实施例1。
87.蛇毒采集装置8包括冷藏装置85、储存容器84、抽真空装置86及贯穿冷藏装置85顶部且延伸至其内部并用于取毒的取毒器83，所述取毒器83底部设有与抽真空装置86连通的外侧管832、以及与储存容器84连通的内嵌式主管 833，所述取毒器83顶部设有至少2层以上的无菌柔性膜81，所述储存容器84 放置在冷藏装置85内，并与取毒器83底部密封连接。
88.所述取毒器83为带冷却外套835的玻板抽滤漏斗，取毒器83上部为圆柱筒体。取毒器83的冷却外套835与冷却水循环机连通，其内的冷却水温度优选为2～8℃，这样更有利于对流入取毒器83内的蛇毒原液中有效活性成分的保留，尤其在夏季取蛇毒时，外界温度偏高，带冷却外套835的玻板抽滤漏斗作为取毒器83，通过冷却水循环机泵送的冷却水对取毒
器83进行快速冷却，使离开蛇毒腺体后快速进入低温环境，减缓蛇毒在采集过程中有效成分的失活率。其中冷却水循环机可选用激光冷水机cw3000。所述取毒器83中部设有过滤芯831，过滤芯831上放置有微孔滤膜。所述微孔滤膜的孔径为20μm～100μm，如，五步蛇的粘液较粘稀，采用20μm孔径的微孔滤膜，眼镜蛇的粘液较粘稠，采用 100μm孔径的微孔滤膜。
89.所述无菌柔性膜81的层数为2～20层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，本实施例的蛇毒采集装置8用于五步蛇蛇毒采集，由于五步蛇的牙齿较长，基本在8-16毫米，所述无菌柔性膜811的层数为14～20层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，使多层无菌柔性膜811的厚度比五步蛇的牙齿长度略小1～2mm，进而通过多层的无菌柔性膜811既能刺激蛇主动喷射毒液，还能对蛇毒进行初级过滤，减少杂质的渗入。
90.当本实施例的蛇毒采集装置8用于眼镜蛇的蛇毒采集时，由于眼镜蛇的牙齿较短，基本在6～9毫米，所述无菌柔性膜811的层数为5～7层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，使多层无菌柔性膜811的厚度比眼镜蛇的牙齿长度略小0.5～1mm，进而通过多层的无菌柔性膜811既能刺激蛇主动喷射毒液，还能对蛇毒进行初级过滤，减少杂质的渗入。
91.当本实施例的蛇毒采集装置8用于银环蛇的蛇毒采集时，由于银环蛇的牙齿是蛇类中牙齿长度最短的，基本在2～4毫米，所述无菌柔性膜811的层数为 2～4层，且与蛇的牙齿长度、咬合力成正比，使多层无菌柔性膜811的厚度比眼镜蛇的牙齿长度略小0.5～1mm，进而通过多层的无菌柔性膜811既能刺激蛇主动喷射毒液，还能对蛇毒进行初级过滤，减少杂质的渗入。
92.蛇毒采集装置8的其他部件同实施例1所述，在此不再赘述。
93.一种蛇毒处理方法，包括以下步骤：
94.1)蛇毒采集：将蛇毒处理装置驾驶至蛇养殖区内，采用蛇毒采集装置8现场采集蛇毒原液，具体操作为：
95.a.准备蛇毒采集装置8：根据采集蛇毒的蛇种类的牙齿长度和咬合力，确定无菌柔性膜81的层数；再组装好蛇毒采集装置8——将储存容器84放入冷藏装置85内，再将取毒器83与储存容器84顶部密封连接，然后，将取毒器83的外侧管832通过软管与抽真空装置86连接，在取毒器83内铺设微孔滤膜，然后在取毒器83顶部铺设多层无菌柔性膜81，并通过卡紧部件82固定；启动冷藏装置85，并将冷藏装置85的温度调至指定冷藏温度；
96.b.采集毒液：先在储存容器84内添加有1％的甘氨酸用于稳定蛇毒活性的酶保护剂，酶保护剂在2～8℃保存，在使用时，添加至储存容器84内；再启动抽真空装置86，人工再将蛇的蛇头与取毒器83顶部的无菌柔性膜81接触，以引诱蛇主动张嘴咬无菌柔性膜81，蛇牙齿插入薄膜内并自动喷出毒液，毒液在抽真空装置86形成的负压抽吸作用下，快速通过微孔滤膜过滤，并沿取毒器83 的内嵌式主管833流入储存容器84内；
97.c.将采集完毒液的蛇放回饲养箱。
98.2)蛇毒处理：将步骤1)获得的蛇毒原液用分离装置6进行分离，然后将分离得到的蛇毒粗品(离心后的上清液)放入干燥装置5进行冷冻干燥，得到蛇毒冻干粉，再利用酶标仪32和紫外风光光度计等检测装置3检测蛇毒冻干粉的生化指标，基于检测的生化指标对蛇毒冻干粉进行分类，并放入保存装置2 冷藏。
99.经检测，本实施例中采用蛇毒处理方法获得的冷冻干燥后的蛇毒冻干粉的含水量为4.2％，l-氨基酸氧化酶酶活为22u/mg，碱性磷酸单酯酶酶活≥ 25u/mg，磷酸二酯酶酶活
≥25u/mg，核糖核酸酶酶活≥28u/mg。
100.本实用新型一种车载式蛇毒处理装置，其中的检测装置3可以根据蛇毒冻干粉待检测的理化参数增加相应的设备，比如，需要对蛇毒冻干粉中的成分进行检测分析时，可以考虑增加液相色谱分析仪，其中取毒器83上的无菌柔性膜 81的层数可以根据采集不同蛇的蛇毒进行更换，不限于上述实施例中例举的层数，以上技术特征的改变，本领域的技术人员通过文字描述可以理解并实施，故不再另作附图加以说明。
101.在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体式连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。