一种防压疮留置针的制作方法

1.本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种防压疮留置针。


背景技术：

2.留置针的使用便于临床用药，急、危重患者的抢救用药，减轻护士的工作量，减少患者频繁穿刺疼痛，因而在临床治疗中被广泛应用。
3.就留置针种类而言，其具有较多的结构形式，例如动脉留置针、静脉留置针等，这些留置针的结构，主要包括：用于留置在血管内的质地柔软的导管,以及用于穿刺引导的针芯，导管包覆在针芯外，在导管的一端还设置上有连接座，在使用时，针芯与导管一起穿刺皮肤进入到血管内，然后抽走针芯，套管留置于血管内，将输液管与连接座连通，即可实现输液，在一次输液完成后，从连接座上取下输液管，而留置针继续留置在患者输液处，下次使用时，再将连接座与输液管连接即可，如此减少患者被频繁穿刺而带来的疼痛。
4.在使用时，由于留置针需要在患者身上留置较长时间，使用需要将连接座等结构固定在患者皮肤之上，目前通常使用的方式是采用医用胶布将连接座粘贴在患者皮肤上，这样的方式，虽然能够固定留置针，但是，由于目前的留置针连接座通常是采用质地较硬的树脂或者硅胶等材料制得，而且，为了实现与输液管之间的方便和可靠的连接，连接座通常也具有较大的体积，连接座被束缚在患者皮肤上，因第一连接座质地较硬且与患者皮肤接触时间较长，并且连接座固定固定时对皮肤的压力作用较大，连接座与患者皮肤之间的挤压致使该处的皮肤组织出现持续缺血、缺氧而致组织溃烂坏死并且皮肤出现压疮的问题。
5.所以，目前亟需设计一种能够降低患者使用留置针时出现皮肤压疮的留置针结构。


技术实现要素：

6.本实用新型的目的在于：针对目前留置针在使用时，容易压伤患者皮肤组织的不足，提供一种能够降低患者使用留置针时出现皮肤压疮的留置针结构。
7.为了实现上述目的，本实用新型提供了以下技术方案：
8.一种防压疮留置针，包括套管和针芯，所述套管包覆于所述针芯外，在所述套管上连接有第一连接座，所述第一连接座用于与输液管或注射器相配合，所述第一连接座上设置有柔性垫。
9.作为优选的技术方案，在所述第一连接座上，沿长度方向的一侧设置为压合部，所述柔性垫设置在所述压合部上。
10.作为优选的技术方案，所述柔性垫上设置有通孔，所述柔性垫通过所述通孔套设在所述第一连接座上。
11.作为优选的技术方案，所述柔性垫与所述第一连接座之间为可回转的连接。
12.作为优选的技术方案，所述柔性垫的外壁为具有若干沿柔性垫长度方向的平面。
13.作为优选的技术方案，所述柔性垫的表面设置有若干通气孔。
14.作为优选的技术方案，所述柔性垫具有弹性，所述柔性垫与所述第一连接座之间为弹性配合。
15.作为优选的技术方案，在所述压合部为平整面。
16.作为优选的技术方案，所述压合部的平整面与所述套管相平行。
17.作为优选的技术方案，所述压合部为弧形面，所述压合部弧形面的半径大于第一连接座其余部分的弧形半径。
18.作为优选的技术方案，所述套管位于所述压合部所在的一侧。
19.作为优选的技术方案，所述针芯还连接有第二连接座，所述第二连接座与所述第一连接座之间为可拆卸的连接。
20.与现有技术相比，本实用新型的有益效果为：
21.在本技术的方案中，第一连接座上设置柔性垫，由于柔性垫具有质地较软的特点，当固定第一连接座时，使第一连接座上的柔性垫与皮肤接触，柔性垫起到缓解第一连接座对皮肤的压力作用，降低了患者的皮肤出现压疮的情况的发生，同时柔性垫与患者的皮肤贴合度更好，使得第一连接座固定在患者的皮肤上更为牢固且不易滑动，降低了第一连接座移动摩擦皮肤使皮肤损伤的风险。
附图说明：
22.图1为本技术防压疮留置针其中一种实施方式的剖视结构示意图；
23.图2为为申请防压疮留置针其中一种实施方式的爆炸结构示意图；
24.图3为本技术防压疮留置针其中一种实施方式的爆炸结构示意图。
25.图中标示：1-套管，2-针芯，3-第一连接座，4-柔性垫，5-压合部，6-通孔，7-通气孔，8-第二连接座。
具体实施方式
26.为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。
27.因此，以下对本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的部分实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
28.需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征和技术方案可以相互组合。
29.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
30.在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，这类术语仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定
的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
31.实施例一：参见图1所示，
32.一种防压疮留置针，包括套管1和针芯2，所述套管1包覆于所述针芯2外，在所述套管1上连接有第一连接座3，所述第一连接座3用于与输液管或注射器相配合，所述第一连接座3上设置有柔性垫4。在使用防压疮留置针时，将套有套管1的针芯2插入患者的血管中，然后将针芯2取出，使套管1留在患者的血管内，并将与套管1相连的第一连接座3用医用胶布等固定装置固定在患者的皮肤上，而第一连接座3质地较硬且与患者皮肤接触时间较长，会使得患者的皮肤出现压疮的情况，而在第一连接座3上设置柔性垫4，由于柔性垫4具有质地较软的特点，当固定第一连接座3时，使第一连接座3上的柔性垫4与皮肤接触，柔性垫4起到缓解第一连接座3对皮肤的压力作用，降低了患者的皮肤出现压疮的情况的发生，同时柔性垫4与患者的皮肤贴合度更好，使得第一连接座3固定在患者的皮肤上更为牢固且不易滑动，降低了第一连接座3移动摩擦皮肤使皮肤损伤的风险。
33.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，在所述第一连接座3上，沿长度方向的一侧设置为压合部5，所述柔性垫4设置在所述压合部5上。将第一连接座3上沿长度方向的一侧设置为压合部5，使柔性垫4设置在压合部5上，在固定第一连接座3时，第一连接座3上压合部5的一侧朝向患者的皮肤，患者的皮肤与压合部5的柔性垫4接触，而第一连接座3上除压合部5的其余部分均未与患者的皮肤接触，只需保障第一连接座3上与患者的皮肤接触的部分有柔性垫4，就可起到降患者的皮肤因与第一连接座3挤压所受到的压疮风险。
34.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述柔性垫4上设置有通孔6，所述柔性垫4通过所述通孔6套设在所述第一连接座3上。在柔性垫4上设置通孔6，将柔性垫4片通过通孔6套设在第一连接座3上，方便柔性垫4放置在第一连接座3位上，同时通孔6的设置使得柔性垫4与第一连接座3连接时的贴合度更高，防止了柔性垫4在第一连接座3上随意移动，在使用时，增强了第一连接座3与柔性垫4连接的稳定性。
35.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述柔性垫4与所述第一连接座3之间为可回转的连接。当输液管或注射器连接或者抽出第一连接座3时，第一连接座3会有沿着输液管或注射器的运动方向运动的趋势，使得第一连接座3固定的位置会发生移动，进一步的将柔性垫4片与第一连接座3之间设置为可回转的连接，使得在输液管或注射器连接或者抽出第一连接座3时，第一连接座3发生移动作用在柔性垫4上，使得第一连接座3在柔性垫4上摩擦，进一步降低了第一连接座3或第一连接座3上的垫片与患者的皮肤摩擦而损伤皮肤的风险。
36.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述柔性垫4的外壁为具有若干沿柔性垫4长度方向的平面。将柔性垫4的外壁设置为具有若干柔性垫4长度方向的平面，使得柔性垫4与患者的皮肤接触的接触面积更大，从而降低了患者的皮肤所受到的第一连接座3的压强大小，降低了患者的皮肤出现压疮的情况。
37.实施例二：参见图2所示，
38.本实施例与实施例一的区别在于：所述柔性垫4的表面设置有若干通气孔7。当第一连接座3上的柔性垫4与患者的皮肤接触时，接触处的皮肤受压导致此处的空气较少，而
在柔性垫4的表面设置若干通气孔7，增大了皮肤的受压面与空气的接触面积，为受压面皮肤的呼吸提供了足够的氧气量，从而进一步降低了局部皮肤因缺氧导致皮肤出现压疮情况的发生。
39.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述柔性垫4具有弹性，所述柔性垫4与所述第一连接座3之间为弹性配合。具有弹性的柔性垫4，使得柔性垫4能发生弹性形变，当柔性垫4与第一连接座3配合时，柔性垫4发生形变，使得柔性垫4配合在第一连接座3上时更加牢固，同时柔性垫4与皮肤接触时发生弹性形变，进一步缓解了皮肤受到的压力作用，降低了患者的皮肤出现压疮的情况
40.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，在所述压合部5为平整面。将压合部5设置为平整面，使得与压合部5接触的柔性垫4也较为平整，当第一连接座3固定在患者的皮肤上时，平整面的压合部5的设置，增大了患者的皮肤与压合部5的接触面积，从而有效降低了皮肤受到的第一连接座3的压强大小，进一步降低了患者的皮肤出现压疮情况的发生。
41.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述压合部5的平整面与所述套管1相平行。通过将压合部5的平整面设置为套管1相平行，使得套管1在放置在血管内，大幅降低套管1的弯曲程度，从而确保了患者在输液时套管1的流畅度。
42.实施例三：参见图3所示，
43.本实施例与实施例一的区别在于：所述压合部5为弧形面，所述压合部5弧形面的半径大于第一连接座3其余部分的弧形半径。压合部5弧形面的半径大于第一连接座3其余部分的弧形半径，使得压合部5上的柔性垫4与皮肤接触的面积更多，进一步降低了皮肤所受到的压强，降低了患者的皮肤出现压疮的情况。
44.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述套管1位于所述压合部5所在的一侧。将套管1设置在压合部5所在的一侧，当套管1插入至血管后，套管1与第一连接座3相连接的部位距离患者受压的皮肤较近，进一步降低了套管1的弯曲程度，确保了患者在输液时套管1的流畅度。
45.作为优选的实施方式，在上述方案基础上，进一步的，所述针芯2还连接有第二连接座8，所述第二连接座8与所述第一连接座3之间为可拆卸的连接。针芯2与第二连接座8连接，第一连接座3与第二连接座8，套管1与针芯2套合，由于第二连接座8与第一连接座3之间为可拆卸连接，通过将第一连接座3与第二连接座8分离，便于针芯2在套管1上抽出，同时第一连接座3与第二连接座8的配合，保障了在将针芯2和套管1插入到患者的血管时的针芯2与套管1连接的稳定性。
46.以上实施例仅用以说明本实用新型而并非限制本实用新型所描述的技术方案，尽管本说明书参照上述的各个实施例对本实用新型已进行了详细的说明，但本实用新型不局限于上述具体实施方式，因此任何对本实用新型进行修改或等同替换；而一切不脱离实用新型的精神和范围的技术方案及其改进，其均涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。