从溶解在离子性液体中的UF6化学计量回收UF4(57)摘要

技术特征：
1.一种将六氟化铀(uf6)转变成四氟化铀(uf4)的方法，所述方法包括：将uf6以0.01m至3.0m的浓度直接溶解在室温离子性液体中；将溶液温育一个时间段；和向所述溶液添加水以沉淀固体uf4。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体中的uf6浓度低于约2.0m。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体中的uf6浓度为约0.01m、约0.02m、约0.03m、约0.04m、约0.05m、约0.06m、约0.07m、约0.08m、约0.09m、0.01m、约0.02m、约0.03m、约0.04m、约0.05m、约0.06m、约0.07m、约0.08m、约0.09m、约0.1m、约0.2m、约0.3m、约0.4m、约0.5m、约0.6m、约0.7m、约0.8m、约0.9m、约1.0m、约1.1m、约1.2m、约1.3m、约1.4m、约1.5m、约1.6m、约1.7m、约1.8m、约1.9m、约2.0m、约2.1m、约2.2m、约2.3m、约2.4m、约2.5m或约3.0m。4.根据权利要求1所述的方法，其还包括在将所述uf6溶解在所述离子性液体中之前激冷所述uf6。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述时间段包含约1小时至约200天。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述时间段包含约1小时至约1天。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含带有孤对电子的阴离子。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含选自n-双(三氟甲磺酰亚胺)(tfsi)、双氰胺、三氟乙酸根、烷基磺酸根、烷基硫酸根、双(氟磺酰)亚胺和三氟甲基乙酸根的阴离子。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含n-双(三氟甲磺酰亚胺)阴离子(tfsi-)。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含选自烷基取代或未取代的铵阳离子、烷基取代或未取代的哌啶鎓阳离子和烷基取代或未取代的吡咯烷鎓阳离子的阳离子。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含选自四烷基铵阳离子、二烷基哌啶鎓阳离子和二烷基吡咯烷鎓阳离子的阳离子。12.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含1-甲基-1-丙基哌啶鎓阳离子。13.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子性液体包含1-甲基-1-丙基哌啶鎓双(三氟甲磺酰亚胺)([mppi][tfsi])。14.根据权利要求1所述的方法，其中uf4的回收率约为100％。15.uf
62-，其通过根据权利要求1所述的方法生产。16.uf4，其通过根据权利要求1所述的方法生产。17.金属铀或铀氧化物，其通过根据权利要求1所述的方法生产。18.一种生产uf
62-的方法，所述方法包括将uf6以0.01m至2.5m的浓度直接溶解在室温离子性液体中，并将溶液温育一个时间段。19.根据权利要求18所述的方法，其还包括在将所述uf6溶解在所述离子性液体中之前激冷所述uf6。20.根据权利要求18所述的方法，其中所述时间段包含约1小时至约200天。21.根据权利要求18所述的方法，其中所述时间段包含约1小时至约1天。
22.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含带有孤对电子的阴离子。23.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含选自n-双(三氟甲磺酰亚胺)(tfsi)、双氰胺、三氟乙酸根、烷基磺酸根、烷基硫酸根、双(氟磺酰)亚胺和三氟甲基乙酸根的阴离子。24.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含n-双(三氟甲磺酰亚胺)阴离子(tfsi-)。25.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含选自烷基取代或未取代的铵阳离子、烷基取代或未取代的哌啶鎓阳离子和烷基取代或未取代的吡咯烷鎓阳离子的阳离子。26.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含选自四烷基铵阳离子、二烷基哌啶鎓阳离子和二烷基吡咯烷鎓阳离子的阳离子。27.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含1-甲基-1-丙基哌啶鎓阳离子。28.根据权利要求18所述的方法，其中所述离子性液体包含1-甲基-1-丙基哌啶鎓双(三氟甲磺酰亚胺)([mppi][tfsi])。29.uf
62-，其通过根据权利要求18所述的方法生产。30.uf4，其通过根据权利要求18所述的方法生产。31.金属铀或铀氧化物，其通过根据权利要求18所述的方法生产。

技术总结
本文描述了从六氟化铀(UF6)回收四氟化铀(UF4)的方法，所述方法包括将UF6直接溶解在离子性液体中并回收UF4，所述UF4可以被加工以获得UO2(s)或金属铀。(s)或金属铀。


技术研发人员：大卫
受保护的技术使用者：内华达高等教育系统董事会代表拉斯维加斯内华达大学
技术研发日：2021.03.05
技术公布日：2022/11/11