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一种用于玻璃抛光PU抛光砂纸及其制备方法与流程

2022-11-12 21:07:59 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,包括磨料组分和树脂组分:磨料组分,原料按照质量份数比,包括以下组分:改性纳米氧化铈 50~70份;氟化钙 10~20份;硅酸锆 5~10份;分散剂 20~30份;树脂组分,原料按照质量份数比,包括以下组分:聚醚多元醇 40~50份;聚酯多元醇20~30份;扩链剂 5~10份;二苯基硅二醇 3~6份;硅油1~2份;异氰酸酯 15~20份;催化剂 0.1~2份;溶剂5~10份;磨料组分和树脂组分的质量比为(50~70):(30~50)。2.根据权利要求1所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,改性纳米氧化铈的制备方法,包括以下步骤:1)将纳米氧化铈分散于溶剂中,得到分散液,接着向分散液中加入含有氨基的硅氧烷,混合均匀后,向其中滴加碱催化剂,进行反应,得到初步改性的纳米氧化铈;2)将步骤1)中初步改性的纳米氧化铈分散于溶剂中,得到分散液,接着向其中加入丙烯酸长链酯,进行加热反应,反应完毕,进行过滤,洗涤和干燥,得到改性纳米氧化铈。3.根据权利要求2所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,所述步骤s1中,溶剂为体积比为(50~70):(30~50)的乙醇和水混合溶液;纳米二氧化铈在溶剂中的质量浓度为60~80g/l;含有氨基的硅氧烷为3-氨基丙烷三乙氧基硅、n-(2-氨基-乙基)-3-氨基丙烷三乙氧基硅、3-氨基丙烷三甲氧基硅和n-(2-氨基-乙基)-3-氨基丙烷三甲氧基硅中的一种,纳米二氧化铈与含有氨基的硅氧烷的质量比为1:(1.2~2);碱催化剂为氨水或尿素,纳米二氧化铈与碱催化剂的质量比为1:(0.02~0.05);反应时间为12~18h。4.根据权利要求1所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,所述步骤s2中,溶剂为氯仿或四氢呋喃,初步改性的纳米二氧化铈在溶剂中的浓度为100~120g/ml;丙烯酸长链酯为丙烯酸十二酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯中的一种,初步改性的纳米二氧化铈与丙烯酸长链酯的质量比为1:( 1.5~3);加热温度为40~60℃,反应时间为2~3h。5.根据权利要求1所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,所述的分散剂为2-甲基-1-戊醇。6.根据权利要求1所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,聚醚多元醇为聚四氢呋喃醚二醇和聚醚二元醇中的一种,聚醚多元醇的分子量为1000~2000;聚酯多元醇为聚碳酸酯二醇和聚己内酯二醇中的一种,聚酯多元醇的分子量为500~1500。7.根据权利要求1所述的用于玻璃抛光pu抛光砂纸,其特征在于,扩链剂为3,5-二甲硫基甲苯二胺和2,4-二氨基-2-甲硫基-5-丙基甲苯中的一种;异氰酸酯为二甲苯甲烷二异氰酸酯,异佛酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种;催化剂为异辛酸铋和二月桂酸二丁基锡中的一种;溶剂为甲苯、氯苯和苯中的一种。8.一种根据权利要求1~6中任意一项所述玻璃抛光pu抛光砂纸的制备方法,包括以下步骤:s1:将改性纳米氧化铈、氟化钙、硅酸锆加入到分散剂,球磨混匀后,得到磨料组分;s2:将聚醚多元醇、二苯基硅二醇、硅油和溶剂混匀后,进行回流反应,反应完毕后,得到预聚物;反应完毕后,降温,接着向预聚物中加入聚酯多元醇、扩链剂、异氰酸酯和步骤s1中的磨料组分,搅拌混匀后,向其中加入催化剂,然后置于模具中,并将模具置于平板硫化剂上,进行硫化,得到pu抛光砂纸。
9.根据权利要求7所述玻璃抛光pu抛光砂纸的制备方法,其特征在于,所述步骤s1中,球磨时间为10~15h。10.根据权利要求7所述玻璃抛光pu抛光砂纸的制备方法,所述步骤s2中,回流反应时间为1~2h,回流反应温度为120~150℃;降温至90~100℃后,搅拌混匀1~2h;硫化温度为80~90℃,硫化时间为30~50min。

技术总结
本申请涉及一种用于玻璃抛光PU抛光砂纸及其制备方法,包括磨料组分和树脂组分:磨料组分,原料按照质量份数比,包括以下组分:改性纳米氧化铈50~70份;氟化钙10~20份;硅酸锆5~10份;分散剂20~30份;树脂组分,原料按照质量份数比,包括以下组分:聚醚多元醇40~50份;聚酯多元醇20~30份;扩链剂5~10份;二苯基硅二醇3~6份;硅油1~2份;异氰酸酯15~20份;催化剂0.1~2份;溶剂5~10份;磨料组分和树脂组分的质量比为(50~70):(30~50)。本申请中通过在磨料组分中加入氟化钙,在抛光时会释放出少量的氟离子可以起到软化SiO2的作用,因而可以与改性纳米氧化铈协同作用,提高抛光效率。针对氧化铈分散性不够的缺陷,本申请中对其进行了改性,提升氧化铈的分散性,从而提升砂纸的整体抛光效果。效果。


技术研发人员:汤庭滨
受保护的技术使用者:深圳市永霖科技有限公司
技术研发日:2022.09.03
技术公布日:2022/11/11
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