一种皮肤修护组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤修护组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.在人们生活的环境中，各种因素会对皮肤状况产生影响。例如生活压力、环境污染、四季变化、化学品的使用等，都可能给皮肤和皮肤黏膜带来伤害，导致皮肤疾病的发生率呈现不断上升趋势。此外人体菌群失调，致病菌滋生，会导致内分泌功能紊乱，反应在皮肤上常常会出现皮脂分泌旺盛，同时并发炎症、粉刺发红、顶部发生小脓疱等。当人体表皮菌群发生失调时，致病菌的滋生会引起皮肤的炎症反应，同时产生的炎症因子又反过来刺激皮肤，造成活性氧自由基的增多，产生更大的损伤，出现粉刺发红、表皮水分流失等现象。抑制有害菌的滋生可降低皮肤感染的风险。cox-2通过对pg合成的促进作用，介导疼痛、炎症和发热等反应，通过抑制cox减少前列腺素的合成，可起到抗炎作用。同时，降低活性氧自由基，清除炎症因子，改善角质层水分流失等都可减弱炎症反应。基于此，对于具有抑菌、抗炎等修护功效的化妆品的需求日益增长。
3.中国专利申请cn201711306417.0公开了一种具有抗炎抗氧化复合功能的积雪草提取物的化妆品组合物，按重量百分比计算，配方包含以下组分：积雪草提取物5-10％；枸桔提取物1-5％；虎杖提取物1-5％；洋甘菊提取物2-6％；苦参提取物3-7％；绿茶提取物0.5-2％；五味子提取物0.5-2％；余量为化妆品基质。本发明运用闪式提取的方法提取积雪草，极大提高积雪草中活性成分的提取效率，可操作性好，污染小，缩减生产成本，能够有效提取积雪草中的三萜类物质，并最大限度的保留其中的其他活性成分，配合洋甘菊、枸桔中的活性成分，与具有高效抗氧化效果的绿茶提取物、虎杖提取物、苦参提取物及五味子提取物有机结合从而达到高效的抗炎抗氧化复合作用。
4.中国专利申请cn201710747402.1公开了一种具有抑菌抗炎活性的桂枝挥发油及其制备方法和应用，包含以下步骤：1)将桂枝醇提取物残渣置于121℃高温灭菌30min，然后冷却，取出；2)将灭菌冷却后的桂枝醇提取物残渣，在通风需氧条件下加入发酵菌菌悬液混匀，进行发酵，收集发酵产物；3)取出发酵结束后的发酵产物，烘干后粉碎，得到发酵桂枝醇提取物残渣粉末。4)将发酵桂枝醇提取物残渣粉末，加入5倍重量份的有机溶剂，摇匀，室内室温暗处(20～25℃)浸泡3d，过滤，旋转薄膜减压法回收有机溶剂，得桂枝挥发油。该产品具有抑菌、抗炎、抗氧化、改善微循环的功效。
5.目前，具有良好、明确的修护功效的化妆品较少，需要进一步开发功效显著的修护化妆品，且目前修护化妆品成分较多，采用多种修护成分，增加成本和提取复杂性。有鉴于此，本发明提供一种皮肤修护组合物及其制备方法和应用。


技术实现要素：

6.本发明的目的是提供一种皮肤修护组合物及其制备方法和应用，所述修护植物组
合物由积雪草和五味子组成，同时通过油提取方式制备提取物，所得提取物中含有丰富的羟基积雪草苷和五味子素，具有出色的抑菌、抗炎和清除自由基的功效。
7.为实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：
8.一方面，本发明提供一种植物组合物，由积雪草和五味子组成。
9.优选地，积雪草和五味子的质量比为1-3：1-3。
10.进一步优选地，积雪草和五味子的质量比为3：1。
11.再一方面，本发明提供上述植物组合物的提取方法，包括以下步骤：
12.将配方用量的积雪草和五味子，以及提取溶剂混合，提取，分离得滤液。
13.优选地，所述提取溶剂为卵磷脂、辛酸/癸酸甘油三酯、霍霍巴油中的至少两种；进一步优选为卵磷脂和辛酸/癸酸甘油三酯的混合溶剂，或卵磷脂和霍霍巴油的混合溶剂；更进一步地，提取溶剂为卵磷脂和辛酸/癸酸甘油三酯质量比1：3-5的混合溶剂，或卵磷脂和霍霍巴油质量比1：3-5的混合溶剂；再进一步地，提取溶剂为卵磷脂和辛酸/癸酸甘油三酯质量比1：4的混合溶剂，或卵磷脂和霍霍巴油质量比1：4的混合溶剂；最优选为卵磷脂和霍霍巴油质量比1：4的混合溶剂。
14.优选地，所述提取的料液比为1：15-50(m/m)，进一步优选为1：50(m/m)。
15.术语“m/m”代表质量比。
16.优选地，所述提取的时间为1-3h，进一步优选为2h。
17.优选地，所述提取的温度为50-150℃，进一步优选为90℃。
18.再一方面，本发明提供按照上述提取方法获得的植物提取物。
19.再一方面，本发明提供上述植物组合物和/或植物提取物在制备具有修护功效的化妆品中的应用。
20.优选地，所述修护功效包括清除自由基、抑菌和抗炎。
21.最后，本发明提供一种具有修护功效的化妆品，包括上述植物组合物和/或植物提取物。
22.本发明的有益效果为：
23.本发明所述制备方法得到的化妆品原料安全环保，天然成分，无毒副作用，修护效果确切，经实验验证具有出色的抑菌、抗炎、清除自由基的功效。提取方法简单，有效成分提取效率高，成分简单安全。
具体实施方式
24.为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，但下述实施例仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。下述实施例中，若无特殊说明，所用的操作方法均为常规操作方法，所用设备均为常规设备，各个实施例所用设备材料均相同。若无特别说明，所有的浓度百分数均为质量浓度。若无特别说明，在本发明的实验中，将植物组方提取滤液配成特定浓度溶液时，所用的溶剂均为辛酸/癸酸甘油三酯。
25.下述实施例中，
26.卵磷脂购自河北美业斯维生物技术有限公司，货号为lle/20210605。
27.辛酸/癸酸甘油三酯购自山东优索化工科技有限公司，货号为099195003100。
28.霍霍巴油购自北京信诺久恒科贸有限公司。
29.积雪草为河北德益中药材销售有限公司，产地为四川。
30.五味子为北京同仁堂，产地为东北长白山。
31.实施例1
32.积雪草和五味子的重量比：1:1。
33.实施例2
34.积雪草和五味子的重量比：2:1。
35.实施例3
36.积雪草和五味子的重量比：3:1。
37.实施例4
38.积雪草和五味子的重量比：1:2。
39.实施例5
40.积雪草和五味子的重量比：1:3。
41.提取方法：
42.实施例1-5的组合物均按照以下方式提取：
43.分别称取实施例1-5各混合药材2g，加入卵磷脂20g，辛酸/癸酸甘油三酯80g，搅拌均匀后，90℃水浴提取2h。提取完成后冷却料液温度至25℃后、使用200目纱网过滤，得提取液。
44.实施例6
45.与实施例3相同，在提取时将辛酸/癸酸甘油三酯32g替换为霍霍巴油32g。
46.结果检测
47.1、含量检测
48.检测方法：亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法
49.检测结果：
[0050][0051][0052]
本技术提取物中，总黄酮含量均值为0.62-0.97mg/ml，证明本发明的提取方法针对积雪草和五味子的提取效率高，其中，从实施例3可以看出，当积雪草和五味子的重量比
为3:1时，黄酮提取率最高，为0.97mg/ml。
[0053]
2、抑菌实验
[0054]
实验方法：无菌96孔培养板中，试验孔中每孔加入100μl稀释的菌悬液，再加入100μl不同浓度(10％、5％)的提取液溶液，100μl不同浓度的样品 100μl lb培养基作为对照组，以不加p.acnes的200μl lb肉汤培养基作为空白对照，100μl稀释的菌悬液 100μl lb肉汤培养基作为阴性对照，以100μl稀释的菌悬液 100μl，200μg/ml青霉素钠做阳性对照，各做3个复孔。
[0055]
将无菌96孔培养板置于37℃培养箱中。培养12h后，在600nm处，测其吸光度。铺完板后放入培养箱培养12小时后测在600nm下的od值。
[0056]
抑制率：
[0057][0058][0059]
痤疮丙酸杆菌抑制率结果如下：
[0060][0061][0062]
金黄色葡萄球菌抑制率结果如下：
[0063]
[0064]
绿脓杆菌抑制率结果如下：
[0065][0066]
结果显示，实施例2、6的提取物在浓度5％时有良好的痤疮丙酸杆菌抑制效果，实施例1-6在浓度10％时均有有优异的痤疮丙酸杆菌抑制效果。实施例6提取物在浓度5％时有良好金黄色葡萄球菌抑制效果，实施例1-6在浓度10％时均有良好金黄色葡萄球菌抑制效果。实施例3、5在浓度5％时有良好绿脓杆菌抑制效果，实施例1-3在浓度10％时有良好绿脓杆菌抑制效果。
[0067]
3、cox-2抑制实验
[0068]
实验方法：根据cox-2试剂盒(上海碧云天生物技术有限公司，s0168)测试不同样品浓度为3.00％的cox-2抑制率，试剂盒的操作说明书进行检测。
[0069]
结果如下：
[0070][0071]
结果表明，实施例6抑制效果最好，实施例2、5的cox-2抑制效果较好。
[0072]
4、dpph自由基清除
[0073]
实验方法：取提取液分别配制得5.0％、10％、15％、20％浓度的待测溶液。使用无水乙醇作为溶剂进行dpph溶液配置后待用。a管：取1ml的待测液与1ml的2
×
10-4mol/l的dpph溶液混匀；b管：取1ml的溶剂与1ml的2
×
10-4mol/l的dpph溶液混匀；c管：取1ml的溶剂与1ml的待测液混匀；各管避光反应30min后，在517nm下测a、b、c管吸光度值。
[0074]
dpph自由基抑制率计算公式：dpph抑制率(％)＝(b c-a)/b
[0075]
dpph自由基抑制率结果如下：
[0076][0077]
结果表明，10％浓度时，实施例1、5对dpph自由基抑制率较高，抗氧化效果较好，20％浓度时实施例1-5均有良好的dpph自由基抑制作用。
[0078]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。