用于构建HBB基因突变的镰刀型细胞贫血症模型猪核移植供体细胞的方法及应用与流程

用于构建hbb基因突变的镰刀型细胞贫血症模型猪核移植供体细胞的方法及应用
技术领域
1.本发明属于生物技术领域，具体属于基因编辑技术领域，更具体涉及应用crispr/cas9系统及ssodn同源重组技术构建hbb基因突变的镰刀型细胞贫血症模型猪核移植供体细胞的方法及应用。


背景技术：

2.镰刀型细胞贫血症，是一种全球高发的血红蛋白病，患者的红细胞缺氧时变成镰刀形(正常的是圆盘形)，失去输氧的功能。该病在临床中表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛以致慢性局部缺血导致器官组织损害，甚至死亡。镰刀型细胞贫血症常见于非洲和美洲黑人，也见于中东、希腊、意大利等地中海沿岸国家，以及印度、印第安人等，我国南方也有发现病例，发病范围分布很广。
3.血红蛋白由含铁血红素环和四条珠蛋白链组成：两条α链和两条非α链。四条珠蛋白链的组成决定了血红蛋白的类型：胎儿血红蛋白(hbf)由两条α链和两条γ链(α2-γ2)组成，成人血红蛋白a(hba)由两条α链和两条β链(α2β2)组成，而血红蛋白a2(hba2)由两条α链和两条δ链(α2δ2)组成。出生时，hbf约占血红蛋白的80％，hba约占20％。从γ-珠蛋白合成(hbf)到β-珠蛋白合成(hba)的转变始于出生前。在大约6个月大的时候，健康婴儿的血红蛋白将转变为主要含有hba，少量hba2和可忽略的hbf。
4.镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传疾病，患者血红蛋白β-肽链(由hbb基因编码)第6位氨基酸由谷氨酸突变成缬氨酸，形成的镰状血红蛋白(hbs)取代了正常hba，在氧分压下降时hbs分子间相互作用，成为溶解度很低的螺旋形多聚体，使红细胞扭曲成镰状细胞即镰变。最常见的是父母双方均有异常基因称为纯合子ss，ss型完全没有正常的hba，80％以上被hbs所代替，ss型预后严重，只有14％活到成年，而多死亡于30岁前。杂合子型，即正常hba与异常hbs相混，又称as。在非洲有35％的病人是as型基因，其变化悬殊、轻者可活至成年，重者可反复出现危象发作。
5.红细胞镰变的初期是可逆的，给予氧可逆转镰变过程。但当镰变已严重损害红细胞膜后，镰变就变为不可逆，即使将这种细胞置于有氧条件下，红细胞仍保持镰状。镰变的红细胞僵硬、变形性差，可受血管的机制破坏和单核巨噬细胞吞噬而发生溶血。镰变的红细胞还可使血液黏滞性增加、血流缓慢，加之变形性差，易堵塞毛细血管引起局部缺氧和炎症反应导致相应部位产生疼痛危象，多发生于肌肉、骨骼、四肢关节、胸腹部，尤以关节和胸腹部为常见。
6.目前尚无确切疗法及药物可用于镰刀型细胞贫血症的治疗。研究由hbb突变导致镰刀型细胞贫血症发生发展的分子机制及研发相应的药物均需要在动物模型的基础上进行。目前常用的动物模型为小鼠模型，然而小鼠不论从体型、器官大小、生理、病理等方面都与人相差巨大，不能真实地模拟人类正常的生理、病理状态。而猪作为大动物，是人类长期以来主要的肉食供应动物，其体型大小和生理功能与人类近似，易于大规模繁殖饲养，而且
在伦理道德及动物保护等方面要求较低，是理想的人类疾病模型动物。
7.基因编辑是近年来不断取得重大发展的一种生物技术，其包括从基于同源重组的基因编辑到基于核酸酶的zfn、talen、crispr/cas9等编辑技术，其中crispr/cas9技术是当前最先进的基因编辑技术之一。目前，基因编辑技术被越来越多地应用到动物模型的制作上。
8.同源重组(hdr)是通过序列同源性交换dna序列信息：即修复模板中包含所需插入片段，修复模板的两端则是与插入位点附近具有序列同源性的重组臂。过去通常使用双链dna(dsdna)作为修复模板，但最近的研究揭示了单链寡核苷酸脱氧核苷酸(ssodn)作为hdr供体模板的优越性。首先，ssodn作为供体模板比dsdna模板的插入位点特异性高，dsdna模板容易产生随机插入。其次，ssodn对同源重组臂的长度要求比dsdna模板更短，单侧30-60个碱基的重组臂设计可以获得高效且稳定的hdr，相比类似的dsdna模板，其提供的插入效率更高。第三，dsdna容易被nhej修复途径合并，从而导致同源臂的复制或者dsdna模板的部分整合，而ssodn就不易产生这种现象。另外，dsdnas对培养的细胞是有害的，线型或者质粒dsdnas的转染效率较低，并使细胞产生不良反应，而ssodn模板在这些方面就更有优势。


技术实现要素：

9.本发明的目的是提供用于构建hbb基因突变的镰刀型细胞贫血症模型猪核移植供体细胞的方法及应用。
10.本发明提供了hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白在制备试剂盒中的应用。
11.本发明还提供了hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和proncn蛋白在制备试剂盒中的应用。
12.本发明还提供了hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和特异质粒在制备试剂盒中的应用。
13.本发明还提供了一种试剂盒，包括hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白。
14.本发明还提供了一种试剂盒，包括hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和proncn蛋白。
15.本发明还提供了一种试剂盒，包括hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和特异质粒。
16.以上任一所述试剂盒还包括猪细胞。
17.以上任一所述试剂盒的用途为如下(a)或(b)或(c)：(a)制备重组细胞；(b)制备镰刀型细胞贫血症模型猪；(c)制备镰刀型细胞贫血症细胞模型或镰刀型细胞贫血症组织模型或镰刀型细胞贫血症器官模型。
18.本发明还提供了一种制备重组细胞的方法，包括如下步骤：用seq id no：20所示的dna分子取代猪细胞的染色体dna中seq id no：21所示的dna分子，得到重组细胞。
19.用seq id no：20所示的dna分子取代猪细胞的染色体dna中seq id no：21所示的dna分子的实现方式为：将hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白共转染猪细胞。
20.所述共转染具体采用电击转染的方式。
21.电击转染的参数设置具体可为：1450v、10ms、3pulse。
22.所述共转染具体可采用哺乳动物核转染试剂盒(neon kit,thermofisher)与neon tm transfection system电转仪。
23.hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白的配比依次为：0.8-1.2μg hbb-gu1：0.8-1.2μg hbb-gd3：1.8-2.2μg hbb-mutant-ss174：3-5μg ncn蛋白。
24.hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白的配比依次为：1μg hbb-gu1：1μg hbb-gd3：2μg hbb-mutant-ss174：4μg ncn蛋白。
25.猪细胞、hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白的配比依次为：10万个猪细胞：0.8-1.2μg hbb-gu1：0.8-1.2μg hbb-gd3：1.8-2.2μg hbb-mutant-ss174：3-5μg ncn蛋白。
26.猪细胞、hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白的配比依次为：10万个猪细胞：1μg hbb-gu1：1μg hbb-gd3：2μg hbb-mutant-ss174：4μg ncn蛋白。
27.以上任一所述hbb-gu1为sgrna，其靶序列结合区如seq id no：18中第3-22位核苷酸所示。
28.以上任一所述hbb-gd3为sgrna，其靶序列结合区如seq id no：19中第3-22位核苷酸所示。
29.以上任一所述hbb-mutant-ss174为seq id no：20所示的单链dna分子。
30.所述ncn蛋白为cas9蛋白或具有cas9蛋白的融合蛋白。
31.具体的，所述ncn蛋白如seq id no：3所示。
32.具体的，所述hbb-gu1如seq id no：18所示。
33.具体的，所述hbb-gd3如seq id no：19所示。
34.具体的，所述hbb-gu1如seq id no：10所示。
35.具体的，所述hbb-gd3如seq id no：15所示。
36.以上任一所述猪细胞为猪成纤维细胞。
37.以上任一所述猪细胞为猪原代成纤维细胞。
38.所述ncn蛋白的制备方法包括如下步骤：
39.(1)将质粒pkg-ge4导入大肠杆菌bl21(de3)，得到重组菌；
40.(2)采用液体培养基30℃培养所述重组菌，然后加入iptg并进行25℃诱导培养，然后收集菌体；
41.(3)将收集的菌体进行菌体破碎，收集粗蛋白溶液；
42.(4)采用亲和层析从所述粗蛋白溶液中纯化具有his6标签的融合蛋白；
43.(5)采用具有his6标签的肠激酶酶切具有his6标签的融合蛋白，然后采用ni-nta树脂去除具有his6标签的蛋白，得到纯化的ncn蛋白；
44.质粒pkg-ge4中具有seq id no：1中第5209-9852位核苷酸所示的融合基因。
45.所述ncn蛋白的制备方法具体包括如下步骤：
46.(1)将质粒pkg-ge4导入大肠杆菌bl21(de3)，得到重组菌。
47.(2)将步骤(1)得到的重组菌接种至含氨苄青霉素的液体lb培养基，振荡培养；
48.(3)将步骤(2)得到的菌液接种至液体lb培养基，30℃、230rpm振荡培养至od
600nm
值＝1.0，然后加入iptg并使其在体系中的浓度为0.5mm，然后25℃、230rpm振荡培养12小时，
然后离心收集菌体；
49.(4)取步骤(3)得到的菌体，用pbs缓冲液洗涤；
50.(5)取步骤(4)得到的菌体，加入粗提缓冲液并悬浮菌体，然后进行菌体破碎，然后离心收集上清液，采用0.22μm孔径滤膜过滤，收集滤液；
51.(6)采用亲和层析从步骤(5)得到的滤液中纯化具有his6标签的融合蛋白(seq id no：2所示的融合蛋白)；
52.(7)取步骤(6)收集的过柱后溶液，使用超滤管浓缩，然后用25mm tris-hcl(ph8.0)稀释；
53.(8)将具有his6标签的重组牛肠激酶加入到步骤(7)得到的溶液中，酶切；
54.(9)将完成步骤(8)的溶液与ni-nta树脂混匀，孵育，然后离心收集上清液；
55.(10)取步骤(9)得到的上清液，使用超滤管浓缩，然后加入酶贮存液中，即为ncn蛋白溶液。
56.采用亲和层析从步骤(5)得到的滤液中纯化具有his6标签的融合蛋白的具体方法如下：
57.首先采用5个柱体积的平衡液平衡ni-nta琼脂糖柱(流速为1ml/min)；然后上样50ml步骤(5)得到的滤液(流速为0.5-1ml/min)；然后用5个柱体积的平衡液洗涤柱子(流速为1ml/min)；然后用5个柱体积的缓冲液洗涤柱子(流速为1ml/min)，以去除杂蛋白；然后用10个柱体积的洗脱液以0.5-1ml/min的流速洗脱，收集过柱后溶液(90-100ml)。
58.以上任一所述proncn蛋白自上游至下游依次包括如下元件：信号肽、分子伴侣蛋白、蛋白标签、蛋白酶酶切位点、核定位信号、cas9蛋白、核定位信号。
59.所述信号肽的功能为促进蛋白分泌表达。所述信号肽可选自大肠杆菌碱性磷酸酶(phoa)信号肽、金黄色葡萄球菌蛋白a信号肽、大肠杆菌外膜蛋白(ompa)信号肽或任何其他原核基因的信号肽，优选为碱性磷酸酶信号肽(phoa signal peptide)。碱性磷酸酶信号肽用来引导目的蛋白分泌表达至细菌周质腔中，从而与细菌胞内蛋白分离，且分泌到细菌周质腔中的目的蛋白为可溶性表达，可被细菌周质腔中的信号肽酶裂解。
60.所述分子伴侣蛋白的功能为增加蛋白的可溶性。所述分子伴侣可为任何帮助形成二硫键的蛋白，优选为硫氧还原蛋白(trxa蛋白)。硫氧还原蛋白，其能作为分子伴侣帮助所共表达的目的蛋白(例如cas9蛋白)形成二硫键，提高蛋白的稳定性、折叠的正确性，增加目的蛋白的溶解性及活性。
61.所述蛋白标签的功能为用于蛋白纯化。所述标签可为his标签(his-tag，his6蛋白标签)、gst标签、flag标签、ha标签、c-myc标签或其他任何蛋白标签，进一步优选为his标签。his标签能与ni柱结合，可以通过一步法ni柱亲和层析纯化目的蛋白，可极大地简化目的蛋白的纯化流程。
62.所述蛋白酶酶切位点的功能为纯化后用于切除非功能区段，以释放天然形式cas9蛋白。所述蛋白酶可选自肠激酶(enterokinase)、因子xa(factor xa)、凝血酶(thrombin)、tev蛋白酶(tev protease)、hrv 3c蛋白酶(hrv 3c protease)、welqut蛋白酶或任何其他内切蛋白酶，进一步优选为肠激酶。ek为肠激酶酶切位点，便于使用肠激酶切除所融合的trxa-his区段，得到天然形式的cas9蛋白。本技术使用带his标签的商品肠激酶酶切融合蛋白后，可通过一次亲和层析除去trxa-his区段及带his标签的肠激酶，得到天然形式的cas9
蛋白，避免了多次纯化透析对目的蛋白的伤害和损耗。
63.所述核定位信号可为任何核定位信号，优选为sv40核定位信号和/或nucleoplasmin核定位信号。nls为核定位信号，在cas9的n端及c端分别设计了一个nls位点，使cas9能更有效地进入细胞核进行基因编辑。
64.所述cas9蛋白可为sacas9或spcas9,优选为spcas9蛋白。
65.proncn蛋白具体如seq id no：2所示。
66.以上任一所述特异质粒自上游至下游依次包括如下元件：启动子、操纵子、核糖体结合位点、proncn蛋白的编码基因、终止子。
67.所述启动子具体可为t7启动子。t7启动子为原核表达强启动子，能高效驱动外源基因的表达。
68.所述操纵子具体可为lac操纵子。lac操纵子为乳糖诱导表达的调控元件，可在细菌生长至一定数量后，再用iptg在低温下诱导目的蛋白的表达，可避免目的蛋白过早表达对宿主菌生长的影响，低温下诱导表达也显著提高所表达的目的蛋白的可溶性。
69.所述核糖体结合位点是蛋白翻译时的核糖体结合位点，对蛋白质的翻译是必要的。
70.所述终止子具体可为t7终止子。t7终止子可在目的基因的末端有效终止基因转录，避免目的基因之外的其他下游序列得到转录和翻译。
71.对于spcas9蛋白的密码子，本技术对其密码子进行了优化，使之完全适应本技术所选用的大肠杆菌高效表达菌株e.coli bl21(de3)的密码子偏好，从而提高cas9蛋白的表达水平。
72.t7启动子如seq id no：1中第5121-5139位核苷酸所示。
73.lac操纵子如seq id no：1中第5140-5164位核苷酸所示。
74.核糖体结合位点如seq id no：1中第5178-5201位核苷酸所示。
75.碱性磷酸酶信号肽的编码序列如seq id no：1中第5209-5271位核苷酸所示。
76.trxa蛋白的编码序列如seq id no：1中第5272-5598位核苷酸所示。
77.his-tag的编码序列如seq id no：1中第5620-5637位核苷酸所示。
78.肠激酶酶切位点的编码序列如seq id no：1中第5638-5652位核苷酸所示。
79.核定位信号的编码序列如seq id no：1中第5656-5670位核苷酸所示。
80.spcas9蛋白的编码序列如seq id no：1中第5701-9801位核苷酸所示。
81.核定位信号的编码序列如seq id no：1中第9802-9849位核苷酸所示。
82.t7终止子如seq id no：1中第9902-9949位核苷酸。
83.具体的，所述特异质粒为质粒pkg-ge4。
84.质粒pkg-ge4中具有seq id no：1中第5121-9949位核苷酸所示的dna分子。
85.具体的，以上任一所述质粒pkg-ge4如seq id no：1所示。
86.本发明还保护以上任一所述方法制备得到的重组细胞。
87.本发明还保护所述重组细胞在制备镰刀型细胞贫血症模型猪中的应用。
88.将所述重组细胞作为核移植供体细胞进行体细胞克隆，可以得到克隆猪，即为镰刀型细胞贫血症模型猪。
89.本发明还保护利用所述重组细胞制备的模型猪的猪组织，即镰刀型细胞贫血症组
织模型。
90.本发明还保护利用所述重组细胞制备的模型猪的猪器官，即镰刀型细胞贫血症器官模型。
91.本发明还保护利用所述重组细胞制备的模型猪的猪细胞，即镰刀型细胞贫血症细胞模型。
92.本发明还保护所述重组细胞、所述镰刀型细胞贫血症组织模型、所述镰刀型细胞贫血症器官模型、所述镰刀型细胞贫血症细胞模型或者所述镰刀型细胞贫血症模型猪的应用，为如下(d1)或(d2)或(d3)或(d4)：
93.(d1)筛选治疗镰刀型细胞贫血症的药物；
94.(d2)进行镰刀型细胞贫血症药物的药效评价；
95.(d3)进行镰刀型细胞贫血症的基因治疗和/或细胞治疗的疗效评价；
96.(d4)研究镰刀型细胞贫血症的发病机制。
97.以上任一所述猪具体可为从江香猪。
98.以上任一所述镰刀型细胞贫血症可为hbb基因突变引起的镰刀型细胞贫血症。
99.以上任一所述镰刀型细胞贫血症可为hbb基因的e6v突变(编码第6位氨基酸残基的密码子由谷氨酸密码子突变成缬氨酸密码子)引起的镰刀型细胞贫血症。
100.猪hbb基因信息：编码血红蛋白β亚基；位于9号染色体；geneid为407066，sus scrofa。猪hbb基因编码的蛋白质的氨基酸序列如seq id no.8所示。猪hbb基因具有seq id no：9所示的dna区段。
101.与现有技术相比，本发明至少具有如下有益效果：
102.(1)本发明研究对象(猪)比其他动物(大小鼠、灵长类)具有更好的应用性。
103.大小鼠等啮齿类动物不论从体型、器官大小、生理、病理等方面都与人相差巨大，无法真实地模拟人类正常的生理、病理状态。研究表明，95％以上在大小鼠中验证有效的药物在人类临床试验中是无效的。就大动物而言，灵长类是与人亲缘关系最近的动物，但其体型小、性成熟晚(6-7岁开始交配)，且为单胎动物，群体扩繁速度极慢，饲养成本很高。另外，灵长类动物克隆效率低、难度大、成本高。
104.而猪作为模型动物就没有上述缺点，猪是除灵长类外与人亲缘关系最近的动物，其体型、体重、器官大小等与人相近，在解剖学、生理学、免疫学、营养代谢、疾病发病机制等方面与人类极为相似。同时，猪的性成熟早(4-6个月)，繁殖力高，一胎多仔，在2-3年内即可形成一个较大群体。另外，猪的克隆技术非常成熟，克隆及饲养成本也较灵长类低得多。因此猪是非常适合作为人类疾病模型的动物。
105.(2)发明所构建的载体，使用了能够高效表达目的蛋白的强启动子t7-lac来进行目的蛋白的表达，用细菌周质蛋白碱性磷酸酶(phoa)的信号肽来引导目的蛋白分泌表达至细菌周质腔中，从而与细菌胞内蛋白分离，且分泌到细菌周质腔中的目的蛋白为可溶性表达。同时还采用硫氧还原蛋白trxa与cas9蛋白融合表达，trxa能帮助所共表达的目的蛋白形成二硫键，提高蛋白的稳定性、折叠的正确性，增加目的蛋白的溶解性及活性。为了方便目的蛋白的纯化，设计了his标签，可以通过一步法ni柱亲和层析纯化目的蛋白，极大地简化了目的蛋白的纯化流程。同时在his标签后设计了一个肠激酶酶切位点，便于切除所融合的trxa-his多肽片段，得到天然形式的cas9蛋白。利用带his标签的肠激酶酶切融合蛋白
phoa:sp-trxa-his-ek-nls-spcas9-nls-t7ter(简称质粒pkg-ge4)，如seq id no：1所示，为环形质粒，结构示意图见图2。
132.seq id no：1中，第5121-5139位核苷酸组成t7启动子，第5140-5164位核苷酸编码lac操纵子(lac operator)，第5178-5201位核苷酸组成核糖体结合位点(rbs),第5209-5271位核苷酸编码碱性磷酸酶信号肽(phoa signal peptide),第5272-5598位核苷酸编码trxa蛋白，第5620-5637位核苷酸编码his-tag，第5638-5652位核苷酸编码肠激酶酶切位点(ek酶切位点)，第5656-5670位核苷酸编码核定位信号，第5701-9801位核苷酸编码spcas9蛋白，第9802-9849位核苷酸编码核定位信号，第9902-9949位核苷酸组成t7终止子。编码spcas9蛋白的核苷酸已进行针对大肠杆菌bl21(de3)菌株的密码子优化。
133.质粒pkg-ge4的主要改造如下：
①
保留了trxa蛋白的编码区域，trxa蛋白可以帮助所表达的目的蛋白形成二硫键、增加目的蛋白的溶解性及活性；在trxa蛋白的编码区域之前加入碱性磷酸酶信号肽的编码序列，碱性磷酸酶信号肽可以引导所表达的目的蛋白分泌至细菌的膜周质腔中并可被原核周质信号肽酶酶切；
②
在trxa蛋白的编码序列之后增加his-tag的编码序列，his-tag可用于所表达的目的蛋白的富集；
③
在his-tag的编码序列下游增加肠激酶酶切位点ddddk(asp-asp-asp-asp-lys)的编码序列，纯化出的蛋白将在肠激酶作用下去除his-tag和上游所融合的trxa蛋白；
④
插入密码子优化后的适宜大肠杆菌bl21(de3)菌株表达的cas9基因，同时在该基因的上游和下游均增加核定位信号编码序列，增加后期纯化出的cas9蛋白的核定位能力。
134.质粒pkg-ge4中的融合基因如seq id no：1中第5209-9852位核苷酸所示，编码seq id no：2所示的融合蛋白(融合蛋白trxa-his-ek-nls-spcas9-nls，简称为proncn蛋白)。由于碱性磷酸酶信号肽以及肠激酶酶切位点的存在，融合蛋白被肠激酶酶切后形成seq id no：3所示的蛋白质，将seq id no：3所示的蛋白质命名为ncn蛋白。
135.二、质粒pkg-ge3
136.质粒pkg-ge3，为环形质粒，如专利申请202010084343.6中的seq id no：2所示。专利申请202010084343.6中的seq id no：2中，第395-680位核苷酸组成cmv增强子，第682-890位核苷酸组成ef1a启动子，第986-1006位核苷酸编码核定位信号(nls)，第1016-1036位核苷酸编码核定位信号(nls)，第1037-5161位核苷酸编码cas9蛋白，第5162-5209位核苷酸编码核定位信号(nls)，第5219-5266位核苷酸编码核定位信号(nls)，第5276-5332位核苷酸编码自剪切多肽p2a(自剪切多肽p2a的氨基酸序列为“atnfsllkqagdveenpgp”，发生自剪切的断裂位置为c端开始第一个氨基酸残基和第二个氨基酸残基之间)，第5333-6046位核苷酸编码egfp蛋白，第6056-6109位核苷酸编码自裂解多肽t2a(自裂解多肽t2a的氨基酸序列为“egrgslltcgdveenpgp”，发生自裂解的断裂位置为c端开始第一个氨基酸残基和第二个氨基酸残基之间)，第6110-6703位核苷酸编码puromycin蛋白(简称puro蛋白)，第6722-7310位核苷酸组成wpre序列元件，第7382-7615位核苷酸组成3’ltr序列元件，第7647-7871位核苷酸组成bgh poly(a)signal序列元件。专利申请202010084343.6中的seq id no：2中，第911-6706位核苷酸形成融合基因，表达融合蛋白。由于自剪切多肽p2a和自裂解多肽t2a的存在，融合蛋白自发形成如下三个蛋白：具有cas9蛋白的蛋白、具有egfp蛋白的蛋白和具有puro蛋白的蛋白。
137.三、质粒pkg-u6grna
138.pkg-u6grna载体即质粒pkg-u6grna，为环形质粒，如专利申请202010084343.6中的seq id no：3所示。专利申请202010084343.6中的seq id no：3中，第2280-2539位核苷酸组成hu6启动子，第2558-2637位核苷酸用于转录形成grna骨架。使用时，将20bp左右的dna分子(用于转录形成grna的靶序列结合区)插入质粒pkg-u6grna，形成重组质粒，在细胞中重组质粒转录得到grna。
139.实施例2、ncn蛋白的制备和纯化
140.一、诱导表达
141.1、将质粒pkg-ge4导入大肠杆菌bl21(de3)，得到重组菌。
142.2、将步骤1得到的重组菌接种至含100μg/ml氨苄青霉素的液体lb培养基，37℃、200rpm振荡培养过夜。
143.3、将步骤2得到的菌液接种至液体lb培养基，30℃、230rpm振荡培养至od
600nm
值＝1.0，然后加入异丙基硫代半乳糖苷(iptg)并使其在体系中的浓度为0.5mm，然后25℃、230rpm振荡培养12小时，然后4℃、10000g离心15分钟，收集菌体。
144.4、取步骤3得到的菌体，用pbs缓冲液洗涤。
145.二、融合蛋白trxa-his-ek-nls-spcas9-nls的纯化
146.1、取步骤一得到的菌体，加入粗提缓冲液并悬浮菌体，然后采用均质机进行菌体破碎(1000par循环三次)，然后4℃、15000g离心30min，收集上清液，上清液采用0.22μm孔径滤膜过滤，收集滤液。本步骤中，每g湿重的菌体配比10ml粗提缓冲液。
147.粗提缓冲液：含20mm tris-hcl(ph8.0)、0.5m nacl、5mm imidazole、1mm pmsf，余量为ddh2o。
148.2、采用亲和层析纯化融合蛋白。
149.首先采用5个柱体积的平衡液平衡ni-nta琼脂糖柱(流速为1ml/min)；然后上样50ml步骤1得到的滤液(流速为0.5-1ml/min)；然后用5个柱体积的平衡液洗涤柱子(流速为1ml/min)；然后用5个柱体积的缓冲液洗涤柱子(流速为1ml/min)，以去除杂蛋白；然后用10个柱体积的洗脱液以0.5-1ml/min的流速洗脱，收集过柱后溶液(90-100ml)。
150.ni-nta琼脂糖柱：金斯瑞，l00250/l00250-c，填料为10ml。
151.平衡液：含20mm tris-hcl(ph 8.0)、0.5m nacl、5mm imidazole，余量为ddh2o。
152.缓冲液：含20mm tris-hcl(ph 8.0)、0.5m nacl、50mm imidazole，余量为ddh2o。
153.洗脱液：含20mm tris-hcl(ph 8.0)、0.5m nacl、500mm imidazole，余量为ddh2o。
154.三、融合蛋白trxa-his-ek-nls-spcas9-nls的酶切与ncn蛋白的纯化
155.1、取15ml步骤二收集的过柱后溶液，使用amicon超滤管(sigma,ufc9100，容量为15ml)将其浓缩至200μl，然后用25mm tris-hcl(ph8.0)稀释至1ml。采用6个超滤管，共得到6ml。
156.2、将商品来源的具有his6标签的重组牛肠激酶(生工生物，c620031，重组牛肠激酶轻链，带his6标签，recombinant bovine enterokinase light chain,his)加入到步骤1得到的溶液(约6ml)中，25℃酶切16小时。每50μg蛋白量配比加入2个单位的肠激酶。
157.3、取完成步骤2的溶液(约6ml)，与480μl ni-nta树脂(金斯瑞，l00250/l00250-c)混匀，在室温下旋转混匀15min，然后7000g离心3min，收集上清液(4-5.5ml)。
158.4、取步骤3得到的上清液，使用amicon超滤管(sigma,ufc9100，容量为15ml)将其
浓缩至200μl，然后加入酶贮存液中，调整蛋白浓度为5mg/ml，即为ncn蛋白溶液。
159.经测序，ncn蛋白溶液中的蛋白质，n端15个氨基酸残基如seq id no：3第1至15位所示，即ncn蛋白。
160.用于后续实施例的ncn蛋白均由ncn蛋白溶液提供。
161.酶贮存液(ph7.4)：含10mm tris,300mm nacl,0.1mm edta,1mm dtt,50％(体积比)甘油，余量为ddh2o。
162.实施例3、ncn蛋白的性能
163.选择靶向ttn基因的2个grna靶点如下：
164.ttn-grna1：agagcacagtcagcctggcg；
165.ttn-grna2：cttccagaattggatctccg。
166.用于鉴定包含ttn基因中grna的靶点片段的引物如下：
167.ttn-f55：tacggaattggggagccagcgga；
168.ttn-r560：caaagttaactctctgtgtct。
169.一、制备grna
170.1、制备ttn-t7-grna1转录模板和ttn-t7-grna2转录模板
171.ttn-t7-grna1转录模板为双链dna分子，如seq id no：4所示。
172.ttn-t7-grna2转录模板为双链dna分子，如seq id no：5所示。
173.2、体外转录得到grna
174.取ttn-t7-grna1转录模板，采用transcript aid t7 high yield transcription kit(fermentas，k0441)进行体外转录，然后用mega clear
tm
transcription clean-up kit(thermo，am1908)进行回收纯化，得到ttn-grna1。ttn-grna1为单链rna，如seq id no：6所示。
175.取ttn-t7-grna2转录模板，采用transcript aid t7 high yield transcription kit(fermentas，k0441)进行体外转录，然后用mega clear
tm
transcription clean-up kit(thermo，am1908)进行回收纯化，得到ttn-grna2。ttn-grna2为单链rna，如seq id no：7所示。
176.二、grna与ncn蛋白用量配比优化
177.1、共转染猪原代成纤维细胞
178.第一组：将ttn-grna1、ttn-grna2和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：0.5μg ttn-grna1：0.5μg ttn-grna2：4μg ncn蛋白。
179.第二组：将ttn-grna1、ttn-grna2和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：0.75μg ttn-grna1：0.75μg ttn-grna2：4μg ncn蛋白。
180.第三组：将ttn-grna1、ttn-grna2和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2：4μg ncn蛋白。
181.第四组：将ttn-grna1、ttn-grna2和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1.25μg ttn-grna1：1.25μg ttn-grna2：4μg ncn蛋白。
182.第五组：将ttn-grna1和ttn-grna2共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2。
183.共转染采用电击转染的方式，采用哺乳动物核转染试剂盒(neon kit,
thermofisher)与neon tm transfection system电转仪(参数设置为：1450v、10ms、3pulse)。
184.2、完成步骤1后，采用完全培养液培养12-18小时，然后更换新的完全培养液进行培养。电转后培养总时间为48小时。
185.3、完成步骤2后，采用胰蛋白酶消化并收集细胞，提取基因组dna，采用ttn-f55和ttn-r560组成的引物对进行pcr扩增，然后进行1％琼脂糖凝胶电泳。
186.电泳图见图3。505bp条带为野生型条带(wt)，254bp左右(野生型条带505bp理论缺失251bp)为缺失突变条带(mt)。
187.基因缺失突变效率＝(mt灰度/mt条带bp数)/(wt灰度/wt条带bp数 mt灰度/mt条带bp数)
×
100％。第一组基因缺失突变效率为19.9％，第二组基因缺失突变效率为39.9％，第三组基因缺失突变效率为79.9％，第四组基因缺失突变效率为44.3％。第五组未发生突变。
188.结果表明，当两个grna与ncn蛋白的质量配比为1：1：4，实际用量为1μg：1μg：4μg时基因编辑效率最高。因此，确定两个grna与ncn蛋白的最适用量为1μg：1μg：4μg。
189.三、ncn蛋白与商品cas9蛋白的基因编辑效率比较
190.1、共转染猪原代成纤维细胞
191.cas9-a组：将ttn-grna1、ttn-grna2和商品cas9-a蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2：4μg cas9-a蛋白。
192.pkg-ge4组：将ttn-grna1、ttn-grna2和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2：4μg ncn蛋白。
193.cas9-b组：将ttn-grna1、ttn-grna2和商品cas9-b蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2：4μg cas9-b蛋白。
194.control组：将ttn-grna1、ttn-grna2共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg ttn-grna1：1μg ttn-grna2。
195.共转染采用电击转染的方式，采用哺乳动物核转染试剂盒(neon kit,thermofisher)与neon tm transfection system电转仪(参数设置为：1450v、10ms、3pulse)。
196.2、完成步骤1后，采用完全培养液培养12-18小时，然后更换新的完全培养液进行培养。电转后培养总时间为48小时。
197.3、完成步骤2后，采用胰蛋白酶消化并收集细胞，提取基因组dna，采用ttn-f55和ttn-r560组成的引物对进行pcr扩增，然后进行1％琼脂糖凝胶电泳。
198.电泳图见图4。采用商品cas9-a蛋白的基因缺失突变效率为28.5％，采用ncn蛋白的基因缺失突变效率为85.6％，采用商品cas9-b蛋白的基因缺失突变效率为16.6％。
199.结果表明，与采用商品的cas9蛋白相比，采用本发明制备的ncn蛋白使得基因编辑效率显著提高。
200.实施例4、hbb基因高效grna靶点的筛选
201.猪hbb基因信息：编码血红蛋白β亚基；位于9号染色体；geneid为407066，sus scrofa。猪hbb基因编码的蛋白质的氨基酸序列如seq id no.8所示。基因组dna中，猪hbb基因具有3个外显子。猪基因组dna中，hbb基因部分序列(含第1外显子、第1内含子、第2外显子
和部分第2内含子)如seq id no：9所示。人类镰刀型细胞贫血症相关的hbb突变为e6v(第6位氨基酸残基由谷氨酸突变成缬氨酸)，对应于猪hbb基因第1外显子。
202.一、hbb基因预设点突变位点及邻近基因组序列保守性分析
203.18只初生从江香猪，其中雌性10只(分别命名为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10)、雄性8只(分别命名为a、b、c、d、e、f、g、h)。
204.hbb-e1-f287：ggaacgccgaagacaggtatact；
205.hbb-e1-r690：ctgaggggtgaaaagagcgcaa；
206.hbb-e1-f310：gtcaacattcaagcctcaccctg；
207.hbb-e1-r789：tgggccttcaccttgggattg。
208.用命名为1的猪的耳组织提取基因组作为模板，采用不同引物对进行pcr扩增，然后进行1％琼脂糖凝胶电泳。电泳图见图5。图5中：组1：hbb-e1-f287/hbb-e1-r690；组2：hbb-e1-f287/hbb-e1-r789；组3：hbb-e1-f310/hbb-e1-r690；组4：hbb-e1-f310/hbb-e1-r789。结果表明，优选采用hbb-e1-f287和hbb-e1-r789组成的引物对进行目的片段扩增。
209.分别以18只猪的基因组dna为模板，采用hbb-e1-f287和hbb-e1-r789组成的引物对进行pcr扩增，然后进行1％琼脂糖凝胶电泳。电泳图见图6。回收pcr扩增产物并进行测序，将测序结果与公共数据库中的hbb基因序列进行比对分析。选择18只猪中共有的保守区进行grna靶点的设计。
210.二、筛选靶点
211.通过筛选ngg(避开可能的突变位点)初步筛选到若干靶点，经过预实验进一步从中筛选到6个靶点。
212.6个靶点分别如下：
213.hbb-e1-gu1：aactgcacaaacagacaaca；
214.hbb-e1-gu2：catggtgcatctgtctgctg；
215.hbb-e1-gu3：tgtgcagttgctagtgaaca；
216.hbb-e1-gd1：tcactttgccccacaggccg；
217.hbb-e1-gd2：gaggccgtcctcggcctgtg；
218.hbb-e1-gd3：cctgtggggcaaagtgaatg。
219.三、制备重组质粒
220.取质粒pkg-u6grna，用限制性内切酶bbsi进行酶切，回收载体骨架(约3kb的线性大片段)。
221.分别合成hbb-e1-gu1-s和hbb-e1-gu1-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu1)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu1)表达seq id no：10所示的sgrna
hbb-e1-gu1
。sgrna
hbb-e1-gu1
(seq id no：10)：
222.aacugcacaaacagacaacaguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
223.分别合成hbb-e1-gu2-s和hbb-e1-gu2-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu2)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu2)表达seq id no：11所示的sgrna
hbb-e1-gu2
。
sgrna
hbb-e1-gu2
(seq id no：11)：
224.cauggugcaucugucugcugguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
225.分别合成hbb-e1-gu3-s和hbb-e1-gu3-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu3)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu3)表达seq id no：12所示的sgrna
hbb-e1-gu3
。sgrna
hbb-e1-gu3
(seq id no：12)：
226.ugugcaguugcuagugaacaguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
227.分别合成hbb-e1-gd1-s和hbb-e1-gd1-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd1)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd1)表达seq id no：13所示的sgrna
hbb-e1-gd1
。sgrna
hbb-e1-gd1
(seq id no：13)：
228.ucacuuugccccacaggccgguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
229.分别合成hbb-e1-gd2-s和hbb-e1-gd2-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd2)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd2)表达seq id no：14所示的sgrna
hbb-e1-gd2
。sgrna
hbb-e1-gd2
(seq id no：14)：
230.gaggccguccucggccugugguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
231.分别合成hbb-e1-gd3-s和hbb-e1-gd3-a，然后混合并进行退火，得到具有粘性末端的双链dna分子。将具有粘性末端的双链dna分子和载体骨架连接，得到质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd3)。质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd3)表达seq id no：15所示的sgrna
hbb-e1-gd3
。sgrna
hbb-e1-gd3
(seq id no：15)：
232.ccuguggggcaaagugaaugguuuuagagcuagaaauagcaaguuaaaauaaggcuaguccguuaucaacuugaaaaaguggcaccgagucggugcuuuu。
233.hbb-e1-gu1-s：caccgaactgcacaaacagacaaca；
234.hbb-e1-gu1-a：aaactgttgtctgtttgtgcagttc；
235.hbb-e1-gu2-s：caccgcatggtgcatctgtctgctg；
236.hbb-e1-gu2-a：aaaccagcagacagatgcaccatgc；
237.hbb-e1-gu3-s：caccgtgtgcagttgctagtgaaca；
238.hbb-e1-gu3-a：aaactgttcactagcaactgcacac；
239.hbb-e1-gd1-s：caccgtcactttgccccacaggccg；
240.hbb-e1-gd1-a：aaaccggcctgtggggcaaagtgac；
241.hbb-e1-gd2-s：caccgaggccgtcctcggcctgtg；
242.hbb-e1-gd2-a：aaaccacaggccgaggacggcctc；
243.hbb-e1-gd3-s：caccgcctgtggggcaaagtgaatg；
244.hbb-e1-gd3-a：aaaccattcactttgccccacaggc。
245.hbb-e1-gu1-s、hbb-e1-gu1-a、hbb-e1-gu2-s、hbb-e1-gu2-a、hbb-e1-gu3-s、hbb-e1-gu3-a、hbb-e1-gd1-s、hbb-e1-gd1-a、hbb-e1-gd2-s、hbb-e1-gd2-a、hbb-e1-gd3-s、hbb-e1-gd3-a均为单链dna分子。
246.四、不同靶点的编辑效率比较
247.1、共转染
248.第一组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu1)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu1)：1.08μg质粒pkg-ge3。
249.第二组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu2)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu2)：1.08μg质粒pkg-ge3。
250.第三组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu3)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gu3)：1.08μg质粒pkg-ge3。
251.第四组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd1)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd1)：1.08μg质粒pkg-ge3。
252.第五组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd2)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd2)：1.08μg质粒pkg-ge3。
253.第六组：将质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd3)、质粒pkg-ge3共转染猪原代成纤维细胞。配比：约20万个猪原代成纤维细胞：0.92μg质粒pkg-u6grna(hbb-e1-gd3)：1.08μg质粒pkg-ge3。
254.第七组：猪原代成纤维细胞，同等电转参数不加质粒进行电转操作。
255.共转染采用电击转染的方式，采用哺乳动物核转染试剂盒(neon kit,thermofisher)与neon tm transfection system电转仪(参数设置为：1450v、10ms、3pulse)。
256.2、完成步骤1后，采用完全培养液培养12-18小时，然后更换新的完全培养液进行培养。电转后培养总时间为48小时。
257.3、完成步骤2后，采用胰蛋白酶消化并收集细胞，裂解细胞，提取基因组dna，采用hbb-e1-f287和hbb-e1-r789组成的引物对进行pcr扩增，然后进行1％琼脂糖凝胶电泳。检测细胞靶基因突变情况，电泳图见图7。
258.将目的产物切胶回收后送测序公司进行测序，然后将测序结果利用网页版synthego ice工具分析测序峰图得出不同靶点的基因编辑效率。第一组至第六组的基因编辑效率依次为81％、36％、53％、29％、43％、76％，第七组未发生基因编辑。结果表明，hbb-e1-gu1和hbb-e1-gd3编辑效率较高。
259.实施例5、利用体细胞克隆的方法制备hbb基因定点突变的单细胞克隆
260.选用实施例4中筛到的两个高效grna靶点(hbb-e1-gu1和hbb-e1-gd3)。
261.一、制备grna
262.1、制备hbb-e1-gu1转录模板和hbb-e1-gd3转录模板
263.hbb-e1-gu1转录模板为双链dna分子，如seq id no：16所示。
264.hbb-e1-gd3转录模板为双链dna分子，如seq id no：17所示。
265.2、体外转录得到grna
266.取hbb-e1-gu1转录模板，采用transcript aid t7 high yield transcription kit(fermentas，k0441)进行体外转录，然后用mega clear
tm
transcription clean-up kit(thermo，am1908)进行回收纯化，得到hbb-gu1。hbb-gu1为单链rna，如seq id no：18所示。
267.取hbb-e1-gd3转录模板，采用transcript aid t7 high yield transcription kit(fermentas，k0441)进行体外转录，然后用mega clear
tm
transcription clean-up kit(thermo，am1908)进行回收纯化，得到hbb-gd3。hbb-gd3为单链rna，如seq id no：19所示。
268.二、合成含有hbb突变位点的单链donor dna
269.合成对应人hbb e6v突变的单链dna作为donor dna，该单链dna除靶位点突变外还含有hbb-e1-gu1和hbb-e1-gd3靶点pam或邻近pam的3’端序列同义突变。该单链donor dna命名为hbb-mutant-ss174。
270.hbb-mutant-ss174如seq id no：20所示。
271.三、转染猪原代成纤维细胞
272.1、将hbb-gu1、hbb-gd3、hbb-mutant-ss174和ncn蛋白共转染猪原代成纤维细胞。配比：约10万个猪原代成纤维细胞：1μg hbb-gu1：1μg hbb-gd3：2μg hbb-mutant-ss174：4μg ncn蛋白。共转染采用电击转染的方式，采用哺乳动物核转染试剂盒(neon kit,thermofisher)与neon tm transfection system电转仪(参数设置为：1450v、10ms、3pulse)。
273.2、完成步骤1后，采用完全培养液培养16-18小时，然后更换新的完全培养液进行培养。电转后培养总时间为48小时。
274.3、完成步骤2后，采用胰蛋白酶消化并收集细胞，然后用完全培养液洗涤，然后用完全培养液重悬，然后分别挑取各个单克隆转移到96孔板中(每个孔1个细胞，每个孔中装有100μl完全培养液)，培养2周(每2-3天更换新的完全培养液)。
275.4、完成步骤3后，采用胰蛋白酶消化并收集细胞(每孔得到的细胞，约2/3接种到装有完全培养液的6孔板中，剩余的1/3收集在1.5ml离心管中)。
276.5、取步骤4的6孔板，培养直至细胞长至80％汇合度，采用胰蛋白酶消化并收集细胞，使用细胞冻存液(90％完全培养基 10％dmso，体积比)将细胞冻存。
277.6、取步骤4的离心管，取细胞，进行细胞裂解并提取基因组dna，采用hbb-e1-f287和hbb-e1-r789组成的引物对进行pcr扩增，然后进行电泳。将猪原代成纤维细胞作为野生型对照(wt)。电泳图见图8。图8中的泳道编号与表1中的细胞编号一致。
278.7、完成步骤6后，回收pcr扩增产物并测序。
279.猪原代成纤维细胞的测序结果只有一种，其基因型为纯合野生型。如果某一单细胞克隆的测序结果有两种，一种与猪原代成纤维细胞的测序结果一致，另一种与猪原代成纤维细胞的测序结果相比发生了突变(突变包括一个或多个核苷酸的缺失、插入或替换)，该单细胞克隆的基因型为杂合型；如果某一单细胞克隆的测序结果为两种，均与猪原代成纤维细胞的测序结果相比发生了突变(突变包括一个或多个核苷酸的缺失、插入或替换)，
该单细胞克隆的基因型为双等位基因不同突变型；如果某一单细胞克隆的测序结果为一种，且与猪原代成纤维细胞的测序结果相比发生了突变(突变包括一个或多个核苷酸的缺失、插入或替换)，该单细胞克隆的基因型为双等位基因相同突变型；如果某一单细胞克隆的测序结果为一种，且与猪原代成纤维细胞的测序结果一致，该单细胞克隆的基因型为纯合野生型。
280.结果见表1。编号为1、6、11、17、25、30、37的单细胞克隆的基因型为纯合野生型。编号为4、8、9、12、13、15、19、22、23、24、27、33、34、35、36的单细胞克隆的基因型为杂合型。编号为3、5、10、14、16、20、26、32、39的单细胞克隆的基因型为双等位基因不同突变型。编号为2、7、18、21、28、29、31、38、40的单细胞克隆的基因型为双等位基因相同突变型。编号为3、16、32、39的单细胞克隆为具有靶位点突变的双等位基因不同突变型(两条同源染色体中的一条完成了单链donor dna的替换)。编号为9的单细胞克隆为具有靶位点突变的杂合型(即两条同源染色体中的一条完成了单链donor dna的替换)。编号为2、29的单细胞克隆为靶位点突变的双等位基因相同突变型(即两条同源染色体均完成了单链donor dna的替换)。得到hbb基因编辑单细胞克隆的比率为82.5％，得到靶位点突变的单细胞克隆(即编号为2、3、9、16、29、32、39的单细胞克隆)的比率为17.5％。
281.示例性的测序比对结果如图9至图14。图9是编号为1的单细胞克隆的正向测序和反向测序同时与靶标位点野生型序列的比对结果，为纯合野生型。图10是编号为4的单细胞克隆的正向测序和反向测序同时与靶标位点野生型序列的比对结果，为杂合型。图11是编号为5的单细胞克隆的正向测序和反向测序同时与靶标位点野生型序列的比对结果，为双等位基因不同突变型。图12是编号为7的单细胞克隆的正向测序和反向测序同时与靶标位点野生型序列的比对结果，为双等位基因相同突变型。图13是编号为9的单细胞克隆的正向测序和反向测序同时与靶标位点野生型序列的比对结果，为靶位点突变杂合型。图14是编号为2的单细胞克隆的正向测序与靶标位点野生型序列的比对结果，为靶标位点突变的双等位基因相同突变型。
282.表1 hbb基因点突变单细胞克隆的基因型测定结果
283.284.[0285][0286]
注：靶位点突变指的是完成了单链donor dna的替换；单链donor dna的替换即用seq id no：20所示的dna分子取代了染色体dna中seq id no：21所示的dna分子。
[0287]
编号为3、16、32、39的单细胞克隆为具有靶位点突变的双等位基因不同突变型(两条同源染色体中的一条完成了单链donor dna的替换)。编号为9的单细胞克隆为具有靶位点突变的杂合型(即两条同源染色体中的一条完成了单链donor dna的替换)。编号为2、29的单细胞克隆为靶位点突变的双等位基因相同突变型(即两条同源染色体均完成了单链donor dna的替换)。
[0288]
具有靶位点突变的重组细胞，不管杂合型还是纯合型，均可用于进行后续的克隆猪生产。将细胞作为核移植供体细胞进行体细胞克隆，可以得到克隆猪，即为镰刀型细胞贫血症模型猪。
[0289]
以上对本发明进行了详述。对于本领域技术人员来说，在不脱离本发明的宗旨和范围，以及无需进行不必要的实验情况下，可在等同参数、浓度和条件下，在较宽范围内实施本发明。虽然本发明给出了特殊的实施例，应该理解为，可以对本发明作进一步的改进。总之，按本发明的原理，本技术欲包括任何变更、用途或对本发明的改进，包括脱离了本技术中已公开范围，而用本领域已知的常规技术进行的改变。按以下附带的权利要求的范围，可以进行一些基本特征的应用。