痛风中药组合物及其制备方法与流程

1.本发明属于痛风关节治疗技术领域，具体涉及痛风中药组合物及其制备方法。


背景技术：

2.痛风(gout)是一种常见且复杂的关节炎类型疾病，各个年龄段均可能罹患本病，男性发病率高于女性。痛风患者经常会在夜晚出现突然性的关节疼，发病急，关节部位出现严重的疼痛、水肿、红肿和炎症，疼痛感慢慢减轻直至消失，持续几天或几周不等。痛风可并发肾脏病变，严重者可出现关节破坏、肾功能损害，常伴发高脂血症、高血压病、糖尿病、动脉硬化及冠心病等。痛风是仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。痛风患者戏称这是“死不了的癌症”！
3.痛风在全世界均有发病，男性发病率是女性的20倍，沿海地区远远高于内陆；全球痛风发病率为0.5％，而我国平均患病率为1.1％，我国现有高尿酸血症患者1.7亿，现有痛风患者8000多万。
4.据最新流行病学统计资料：痛风的发病呈现年轻化，70％的患者是青年，多发年龄集中在20岁—40岁之间，最年轻的患者只有14岁；而且，痛风的发病率有逐年增加的趋势。
5.目前，治疗痛风最常用的是口服非甾体抗炎、消炎药物、止痛药物和抑制嘌呤氧化酶活性的药物。这些口服药物只能达到抗炎、镇痛的作用，并不能治本。而且这些药物目前的制剂形式都是全身给药的口服剂剂型，使用剂量大，除了对人体内脏器官有极大危害以外，还容易导致心脑血管疾病患者死亡。
6.痛风是局部某一个关节或者组织的尿酸代谢出现了问题，导致局部关节尿酸代谢不畅，堆积形成尿酸钠结晶石；而身体的其它142个关节部位尿酸代谢正常，哪怕血液中尿酸浓度再高也不会发生痛风！
7.痛风的治疗急需一款不需要口服(对内部脏器无危害)，外用精准送达，解决痛风关节局部代谢，安全、使用方便、见效快、标本兼治的外用涂抹剂型产品。我们发掘传统中医药中的瑰宝，结合现代工艺及技术，运用发散性思维，创新性的形成本发明中的关于痛风关节炎治疗的中药化合物组成。


技术实现要素：

8.本发明的目的在于提供痛风中药组合物及其制备方法，该痛风中药组合物具有经皮外吸收，减少脏器损伤以及治疗效果佳的优点。
9.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
10.痛风中药组合物，包括如下组分：抗炎镇痛及有效抑制黄嘌呤氧化酶活性的组合物a、活血散瘀及促进尿酸排泄的组合物b、具有消肿功能的组合物c、助剂以及纯化水。
11.其中：
12.组合物a，以质量计，包括如下组分：金银花提取物0.1～1g、桂枝提取物0.01～0.05g、冰片0.1～3g、樟脑0.1～3g以及薄荷脑0.1～3g；
13.组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物0.1～2g、伸筋草提取物0.1～2g、鹿蹄草提取物0.1～2g以及茯苓提取物0.1-3g；
14.组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.01～0.1g、苍术提取物0.01～1g、防风提取物0.01～1g、桑枝提取物0.01～1g、杉木皮提取物0.01～1g、没药提取物0.1～1g、丹参提取物0.1～1g以及延胡索提取物0.1～1g；
15.助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.01～0.1g、羟乙基纤维素0.1～1g、卡波姆0.05～0.5g、苯氧乙醇0.1～1g、甘油三乙基己酸酯0.5～3g、白油1～5g、乙酰化蓖麻油1～6g以及香精0.01～0.2g。
16.纯化水1～100g。
17.作为优选，组合物a还包括：天麻提取物、黄芩提取物、花椒提取物以及生姜提取物中的一种，或是它们的混合物。
18.作为优选，组合物c还包括：冬瓜皮提取物、柚子皮提取物、桑叶提取物、茵陈提取物、白柳树皮提取物、桑寄生提取物、独活提取物中的一种，或是它们的混合物。
19.作为优选，组合物c还包括：没药提取物、丹参提取物以及延胡索提取物中的一种，或是它们的混合物。
20.作为优选，该痛风中药组合物包括如下组分：抗炎镇痛及有效抑制黄嘌呤氧化酶活性的组合物a、活血散瘀及促进尿酸排泄的组合物b、具有消肿功能的组合物c、助剂以及纯化水。其中：
21.组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物1.5g、金银花提取0.4g、桂枝提取物0.04g、冰片1.2g、樟脑1.2g、薄荷脑1.2g、黄芩提取物0.04g、花椒提取物0.04g以及生姜提取物0.04g；
22.组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物1.5g、伸筋草提取物1.5g、鹿蹄草提取物1.5g以及茯苓提取物1.5g；
23.组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.04g、苍术提取物0.04g、防风提取物0.04g、桑枝提取物0.04g、杉木皮提取物0.04g、冬瓜皮提取物0.04g、柚子皮提取物0.04g、桑叶提取物0.04g、茵陈提取物0.4g、白柳树皮提取物1.5g、桑寄生提取物0.4g、独活提取物0.4g、没药提取物0.4g、丹参提取物0.4g以及延胡索提取物0.4g。
24.助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g
25.本发明还提供了痛风中药组合物的制备方法，该制备方法包括如下制备步骤：
26.s01、准确称取水相：水75.92g、天麻提取物1.5g、金银花提取0.4g、桂枝提取物0.04g、黄芩提取物0.04g、花椒提取物0.04g、生姜提取物0.04g、虎杖提取物1.5g、伸筋草提取物1.5g、鹿蹄草提取物1.5g、茯苓提取物1.5g、羌活提取物0.04g、苍术提取物0.04g、防风提取物0.04g、桑枝提取物0.04g、杉木皮提取物0.04g、冬瓜皮提取物0.04g、柚子皮提取物0.04g、桑叶提取物0.04g、茵陈提取物0.4g、白柳树皮提取物1.5g、桑寄生提取物0.4g、独活提取物0.4g、没药提取物0.4g、丹参提取物0.4g、延胡索提取物0.4g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15。
27.s02、准确称取油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片1.2g、樟1.2g、薄荷脑1.2g；
28.s03、添加相：苯氧乙醇0.6g以及香精0.1g；
29.s04、将水相中的各组分混合搅拌至溶解，加热至70～90℃；
30.s05、将油相中的各组分混合搅拌均匀，加热至70～90℃，搅拌，转速为1300～1800rpm；
31.s06、将油相缓缓加水相中，高速搅拌5～15分钟后，降低转速搅拌并降温至30～50℃，得到混合液；
32.s07、在上述混合液中加入添加相，搅拌至室温，即得到该痛风中药组合物。
33.作为优选，在步骤s04中，加热温度为80℃。
34.作为优选，在步骤s05中，加热温度为80℃。
35.作为优选，在步骤s06中，高速搅拌时间为10分钟。
36.作为优选，在步骤s06中，降低转速搅拌并降温至40℃。
37.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
38.(1)使用本发明提供的痛风中药组合物时，局部给药剂量小，避免了慢性病长期口服给药对身体内脏器官损伤及心脑血管疾病患者的健康影响。
39.(2)本发明中各组合物起协同作用，临床见效快，可以抑制嘌呤类化合物转化为尿酸、加速尿酸体内分解代谢，从而达到降低血液中尿酸的浓度，消除已经形成的痛风结晶石，从根本上解除痛风问题。
40.(3)本发明提供的痛风中药组合物为外用涂抹产品，使用方便，可提高患者依从率。
附图说明
41.图1为患者使用实施例1产品后对应尿酸数值变化图；
42.图2为患者使用实施例1产品后对应痛风石大小变化图；
43.图3为患者初始使用实施例1对应的痛风组合物初始时痛风石大小状态图；
44.图4为患者初始使用实施例1对应的痛风组合物1周时痛风石大小状态图；
45.图5为患者初始使用实施例1对应的痛风组合物3周时痛风石大小状态图；
46.图6为患者初始使用实施例1对应的痛风组合物4周时痛风石大小状态图；
47.图7为患者使用实施例2产品后对应尿酸数值变化图；
48.图8为患者使用实施例2产品后对应痛风石大小变化图；
49.图9为患者初始使用实施例2对应的痛风组合物初始时痛风石大小状态图；
50.图10为患者初始使用实施例2对应的痛风组合物3周时痛风石大小状态图；
51.图11为患者初始使用实施例2对应的痛风组合物4周时痛风石大小状态图；
52.图12为患者初始使用实施例2对应的痛风组合物5周时痛风石大小状态图；
53.图13为患者使用实施例3产品后对应尿酸数值变化图；
54.图14为患者使用实施例3产品后对应痛风石大小变化图；
55.图15为患者初始使用实施例3对应的痛风组合物初始时痛风石大小状态图；
56.图16为患者初始使用实施例3对应的痛风组合物3周时痛风石大小状态图；
57.图17为患者初始使用实施例3对应的痛风组合物4周时痛风石大小状态图；
58.图18为患者初始使用实施例3对应的痛风组合物5周时痛风石大小状态图；
59.图19为患者使用实施例4产品后对应尿酸数值变化图；
60.图20为患者使用实施例4产品后对应痛风石大小变化图；
61.图21为患者使用实施例4产品后0～7周的痛风石大小状态图；
62.图22为患者使用实施例1产品后对应尿酸数值变化图；
63.图23为患者使用实施例1产品后对应痛风石大小变化图；
64.图24为患者使用实施例4产品后0～5周的痛风石大小状态图。
具体实施方式
65.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
66.1、使用ndj-79a数字旋转粘度计(上海昌地地质仪器有限公司)测定粘度(mpa
·
s)、三诺(sinocare)ea
–
11型血液尿酸测定仪(三诺生物传感股份有限公司)测定血液尿酸浓度(尿酸数值单位是μmol/l)。
67.测试了在以下三种常见条件下的稳定性：
68.1)室温(25℃，t＝0，1个月，3个月，6个月)；
69.2)高温(40℃，t＝0，1个月)；
70.3)冷藏(5℃，t＝0，1个月，3个月，6个月)。
71.每一个时间点测定的数据包括粘度、外观表征(是否分层、颜色是否改变)等指标，具体结果见各实施例后的附表。
72.实施例1
73.痛风中药组合物，由组合物a、组合物b、组合物c、助剂和纯化水混制而成，其中，组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物0.1g、金银花提取0.1g、桂枝提取物0.01g、冰片0.3g、樟脑0.3g、薄荷脑0.3g、黄芩提取物0.01g、花椒提取物0.01g以及生姜提取物0.01g。
74.组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物0.1g、伸筋草提取物0.1g、鹿蹄草提取物0.1g以及茯苓提取物0.1g。
75.组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.01g、苍术提取物0.01g、防风提取物0.01g、桑枝提取物0.01g、杉木皮提取物0.01g、冬瓜皮提取物0.01g、柚子皮提取物0.01g、桑叶提取物0.01g、茵陈提取物0.1g、白柳树皮提取物0.1g、桑寄生提取物0.1g、独活提取物0.1g、没药提取物0.1g、丹参提取物0.1g以及延胡索提取物0.1g。
76.助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g。
77.纯化水89.48g。
78.上述痛风中药组合物的制备方法为：
79.s01、水相：水89.48g、天麻提取物0.1g、金银花提取0.1g、桂枝提取物0.01g、黄芩提取物0.01g、花椒提取物0.01g、生姜提取物0.01g、虎杖提取物0.1g、伸筋草提取物0.1g、鹿蹄草提取物0.1g、茯苓提取物0.1g、羌活提取物0.01g、苍术提取物0.01g、防风提取物
0.01g、桑枝提取物0.01g、杉木皮提取物0.01g、冬瓜皮提取物0.01g、柚子皮提取物0.01g、桑叶提取物0.01g、茵陈提取物0.1g、白柳树皮提取物0.1g、桑寄生提取物0.1g、独活提取物0.1g、没药提取物0.1g、丹参提取物0.1g、延胡索提取物0.1g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g。
80.s02、油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片0.3g、樟脑0.3g、薄荷脑0.3g。
81.s03、添加相：苯氧乙醇0.6g、香精0.1g。
82.s04、制备步骤：水相中组分加入纯化水中搅拌溶解，加热至80℃；油相中组分混合搅拌均匀，加热至80℃；高速搅拌下(转速1500rpm)，油相缓缓加水相中，高速搅拌10分钟后，降低转速搅拌并降温至40℃，最后加入添加相，搅拌至室温，停止搅拌。得到具有一定粘度的棕色液体。
83.稳定性得到结果如下表1：
84.表1痛风中药组合物稳定性评测结果统计表
[0085][0086]
使用本实施例所对应提供的中药组合物后，痛风石大小状态见图3～6。
[0087]
实施例2
[0088]
痛风中药组合物，由组合物a、组合物b、组合物c和助剂混制而成，其中，组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物0.5g、金银花提取0.2g、桂枝提取物0.02g、冰片0.6g、樟脑0.6g、薄荷脑0.6g、黄芩提取物0.02g、花椒提取物0.02g以及生姜提取物0.02g；
[0089]
组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物0.5g、伸筋草提取物0.5g鹿蹄草提取物0.5g以及茯苓提取物0.5g；
[0090]
组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.02g、苍术提取物0.02g、防风提取物0.02g、桑枝提取物0.02g、杉木皮提取物0.02g、冬瓜皮提取物0.02g、柚子皮提取物0.02g、桑叶提取物0.02g、茵陈提取物0.2g、白柳树皮提取物0.5g、桑寄生提取物0.2g、独活提取物0.2g、没药提取物0.2g、丹参提取物0.2g以及延胡索提取物0.2g。
[0091]
助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g
[0092]
上述痛风中药组合物的制备方法为：
[0093]
s01、水相：水85.36g、天麻提取物0.5g、金银花提取0.2g、桂枝提取物0.02g、黄芩提取物0.02g、花椒提取物0.02g、生姜提取物0.02g、虎杖提取物0.5g、伸筋草提取物0.5g、鹿蹄草提取物0.5g、茯苓提取物0.5g、羌活提取物0.02g、苍术提取物0.02g、防风提取物0.02g、桑枝提取物0.02g、杉木皮提取物0.02g、冬瓜皮提取物0.02g、柚子皮提取物0.02g、桑叶提取物0.02g、茵陈提取物0.2g、白柳树皮提取物0.5g、桑寄生提取物0.2g、独活提取物0.2g、没药提取物0.2g、丹参提取物0.2g、延胡索提取物0.2g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g。
[0094]
s02、油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片0.6g、樟0.6g、薄荷脑0.6g。
[0095]
s03、添加相：苯氧乙醇0.6g、香精0.1g
[0096]
s04、制备步骤：水相中组分加入纯化水中搅拌溶解，加热至80℃；油相中组分混合搅拌均匀，加热至80℃；高速搅拌下(转速1500rpm)，油相缓缓加水相中，高速搅拌10分钟后，降低转速搅拌并降温至40℃，最后加入添加相，搅拌至室温，停止搅拌。得到具有一定粘度的棕色液体。
[0097]
稳定性得到结果如下表2：
[0098]
表2痛风中药组合物稳定性评测结果统计表
[0099][0100]
使用本实施例所对应提供的中药组合物后，痛风石大小状态见图9～12。
[0101]
实施例3
[0102]
痛风中药组合物，由组合物a、组合物b、组合物c和助剂混制而成，其中，组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物1g、金银花提取0.3g、桂枝提取物0.03g、冰片0.9g、樟脑0.9g、薄荷脑0.9g、黄芩提取物0.03g、花椒提取物0.03g以及生姜提取物0.03g；
[0103]
组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物1g、伸筋草提取物1g、鹿蹄草提取物1g以及茯苓提取物1g；
[0104]
组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.03g、苍术提取物0.03g、防风提取物0.03g、桑枝提取物0.03g、杉木皮提取物0.03g、冬瓜皮提取物0.03g、柚子皮提取物0.03g、桑叶提取物0.03g、茵陈提取物0.3g、白柳树皮提取物1g、桑寄生提取物0.3g、独活提取物0.3g、没药提取物0.3g、丹参提取物0.3g以及延胡索提取物0.3g。
[0105]
助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g
[0106]
上述痛风中药组合物的制备方法为：
[0107]
s01、水相：水80.64g、天麻提取物1g、金银花提取0.3g、桂枝提取物0.03g、黄芩提取物0.03g、花椒提取物0.03g、生姜提取物0.03g、虎杖提取物1g、伸筋草提取物1g、鹿蹄草提取物1g、茯苓提取物1g、羌活提取物0.03g、苍术提取物0.03g、防风提取物0.03g、桑枝提取物0.03g、杉木皮提取物0.03g、冬瓜皮提取物0.03g、柚子皮提取物0.03g、桑叶提取物0.03g、茵陈提取物0.3g、白柳树皮提取物1g、桑寄生提取物0.3g、独活提取物0.3g、没药提取物0.3g、丹参提取物0.3g、延胡索提取物0.3g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g。
[0108]
s02、油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片0.9g、樟0.9g、薄荷脑0.9g。
[0109]
s03、添加相：苯氧乙醇0.6g、香精0.1g
[0110]
s04、制备步骤：水相中组分加入纯化水中搅拌溶解，加热至80℃；油相中组分混合搅拌均匀，加热至80℃；高速搅拌下(转速1500rpm)，油相缓缓加水相中，高速搅拌10分钟后，降低转速搅拌并降温至40℃，最后加入添加相，搅拌至室温，停止搅拌。得到具有一定粘度的棕色液体。
[0111]
稳定性得到结果如下表3：
[0112]
表3痛风中药组合物稳定性评测结果统计表
[0113][0114]
使用本实施例所对应提供的中药组合物后，痛风石大小状态见图15～18。
[0115]
实施例4
[0116]
痛风中药组合物，由组合物a、组合物b、组合物c和助剂混制而成，其中，组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物1.5g、金银花提取0.4g、桂枝提取物0.04g、冰片1.2g、樟脑1.2g、薄荷脑1.2g、黄芩提取物0.04g、花椒提取物0.04g以及生姜提取物0.04g；
[0117]
组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物1.5g、伸筋草提取物1.5g鹿蹄草提取物1.5g以及茯苓提取物1.5g；
[0118]
组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.04g、苍术提取物0.04g、防风提取
物0.04g、桑枝提取物0.04g、杉木皮提取物0.04g、冬瓜皮提取物0.04g、柚子皮提取物0.04g、桑叶提取物0.04g、茵陈提取物0.4g、白柳树皮提取物1.5g、桑寄生提取物0.4g、独活提取物0.4g、没药提取物0.4g、丹参提取物0.4g以及延胡索提取物0.4g。
[0119]
助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g
[0120]
上述痛风中药组合物的制备方法为：
[0121]
s01、水相：水75.92g、天麻提取物1.5g、金银花提取0.4g、桂枝提取物0.04g、黄芩提取物0.04g、花椒提取物0.04g、生姜提取物0.04g、虎杖提取物1.5g、伸筋草提取物1.5g、鹿蹄草提取物1.5g、茯苓提取物1.5g、羌活提取物0.04g、苍术提取物0.04g、防风提取物0.04g、桑枝提取物0.04g、杉木皮提取物0.04g、冬瓜皮提取物0.04g、柚子皮提取物0.04g、桑叶提取物0.04g、茵陈提取物0.4g、白柳树皮提取物1.5g、桑寄生提取物0.4g、独活提取物0.4g、没药提取物0.4g、丹参提取物0.4g、延胡索提取物0.4g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15。
[0122]
s02、油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片1.2g、樟1.2g、薄荷脑1.2g。
[0123]
s03、添加相：苯氧乙醇0.6g、香精0.1g
[0124]
s04、制备步骤：水相中组分加入纯化水中搅拌溶解，加热至80℃；油相中组分混合搅拌均匀，加热至80℃；高速搅拌下(转速1500rpm)，油相缓缓加水相中，高速搅拌10分钟后，降低转速搅拌并降温至40℃，最后加入添加相，搅拌至室温，停止搅拌。得到具有一定粘度的棕色液体。
[0125]
稳定性得到结果如下表4：
[0126]
表4痛风中药组合物稳定性评测结果统计表
[0127][0128]
使用本实施例所对应提供的中药组合物后，痛风石大小状态见图21。
[0129]
实施例5
[0130]
痛风中药组合物，由组合物a、组合物b、组合物c和助剂混制而成，其中，组合物a，以质量计，包括如下组分：天麻提取物2g、金银花提取0.5g、桂枝提取物0.05g、冰片1.5g、樟脑1.5g、薄荷脑1.5g、黄芩提取物0.05g、花椒提取物0.05g以及生姜提取物0.05g；
[0131]
组合物b以质量计，包括如下组分：虎杖提取物2g、伸筋草提取物2g、鹿蹄草提取物2g以及茯苓提取物3g；
[0132]
组合物c以质量计，包括如下组分：羌活提取物0.05g、苍术提取物0.05g、防风提取物0.05g、桑枝提取物0.05g、杉木皮提取物0.05g、冬瓜皮提取物0.05g、柚子皮提取物0.05g、桑叶提取物0.05g、茵陈提取物0.5g、白柳树皮提取物2g、桑寄生提取物0.5g、独活提取物0.5g、没药提取物0.5g、丹参提取物0.5g以及延胡索提取物0.5g。
[0133]
助剂以质量计，包括如下组分：透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g、苯氧乙醇0.6g、甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、香精0.1g
[0134]
上述痛风中药组合物的制备方法为：
[0135]
s01、水相：水70.20g、天麻提取物2g、金银花提取0.5g、桂枝提取物0.05g、黄芩提取物0.05g、花椒提取物0.05g、生姜提取物0.05g、虎杖提取物2g、伸筋草提取物2g、鹿蹄草提取物2g、茯苓提取物3g、羌活提取物0.05g、苍术提取物0.05g、防风提取物0.05g、桑枝提取物0.05g、杉木皮提取物0.05g、冬瓜皮提取物0.05g、柚子皮提取物0.05g、桑叶提取物0.05g、茵陈提取物0.5g、白柳树皮提取物2g、桑寄生提取物0.5g、独活提取物0.5g、没药提取物0.5g、丹参提取物0.5g、延胡索提取物0.5g、透明质酸钠0.05g、羟乙基纤维素0.3g、卡波姆0.15g。
[0136]
s02、油相：甘油三(乙基己酸)酯2g、白油1g、乙酰化蓖麻油4g、冰片1.2g、樟1.2g、薄荷脑1.2g。
[0137]
s03、添加相：苯氧乙醇0.6g、香精0.1g
[0138]
s04、制备步骤：水相中组分加入纯化水中搅拌溶解，加热至80℃；油相中组分混合搅拌均匀，加热至80℃；高速搅拌下(转速1500rpm)，油相缓缓加水相中，高速搅拌10分钟后，降低转速搅拌并降温至40℃，最后加入添加相，搅拌至室温，停止搅拌。得到具有一定粘度的棕色液体。
[0139]
稳定性得到结果如下表5：
[0140]
表5痛风中药组合物稳定性评测结果统计表
[0141][0142]
使用本实施例所对应提供的中药组合物后，痛风石大小状态见图24。