一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带的制作方法

1.本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带。


背景技术：

2.随着社会的发展，心脑血管病已经成为危害人类健康的第一大杀手，心脑血管病的发病率和死亡率常年举高不下。重者会导致病人突发死亡，轻者会造成患者终生残疾，如偏瘫、脑血栓等。患者的偏瘫肢体由于血管萎缩，血运不畅，造成病人肢体的肌张力增高，神经、肌肉萎缩，使偏瘫肢体病情更加严重。不仅给患者造成了莫大的痛苦，也给患者家属带来了经济上和精神上的负担。
3.目前，医院多采用热疗法对偏瘫病和瘫痪病人进行治疗，主要作用是软化、扩张血管，促进血液循环，增强和恢复肢体功能。医院内多采用远红外灯照射疗法，患者家庭康复治疗不具备此条件。另外，在夏季较炎热时，热疗法也会给患者带来更多的痛苦。


技术实现要素：

4.本实用新型提供了一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带，用于解决心脑血管疾病恢复训练的技术问题。
5.本实用新型提供的一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带，包括：绑带本体和气囊组件；
6.所述绑带本体，由长条状布套制成、一端设置有绑带铁环；
7.所述气囊组件，包括气囊袋和与气囊袋连通的充气球；
8.所述气囊袋，为扁平袋状，设置在所述绑带本体上、一侧面为平面、另一侧面的外表面设置有多个刺激头。
9.在本实用新型的一些实施例中，所述充气球通过软管与所述气囊袋连通。
10.在本实用新型的一些实施例中，所述充气球与所述软管之间通过金属连接管连接，所述金属连接管上设有放气旋钮。
11.在本实用新型的一些实施例中，所述气囊袋宽度为10～15cm、长度为40～90cm。
12.在本实用新型的一些实施例中，所述刺激头均布在所述气囊袋一侧面的外表面，所述刺激头直径3～6mm、长度方向上的间距为5～10mm、宽度方向上的间距为3～6mm。
13.在本实用新型的一些实施例中，所述气囊袋为橡胶气囊袋。
14.在本实用新型的一些实施例中，所述绑带本外表面设置有亲肤防滑布。
15.在本实用新型的一些实施例中，所述绑带本体上设置有魔术贴。
16.基于上述实施例可见，本实用新型提供了一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带，包括：绑带本体和气囊组件；所述绑带本体，由长条状布套制成、一端设置有绑带铁环；所述气囊组件，包括气囊袋和与气囊袋连通的充气球；所述气囊袋，为扁平袋状，设置在所述绑带本体上、一侧面为平面、另一侧面的外表面设置有多个刺激头。通过绑带本体将健康
训练绑带固定在手臂、小腿或大腿位置处；通过充气球给气囊袋充气使其对手臂、小腿或大腿产生压力；充气过程中的持续的一松一紧按压实现对心脑血管的训练；其中，平面一侧可以训练堵塞主血管周边的支血管，促使支血管扩张增加供血量；刺激头一侧可以对经络挤压按摩起到疏通经络的作用；使用时绑带本体一端穿入到另一端的绑带铁环内，利用气压将绑带本体固定；整体体积较小携带方便。
17.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本技术。
附图说明
18.为了更清楚地说明本技术的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
19.图1为本实用新型实施例提供的一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带结构示意图；
20.图2为本实用新型实施例提供的一种刺激头分布示意图。
21.附图标号说明：1-绑带本体；2-气囊组件；21-气囊袋；22-充气球；23-软管；24-金属连接管；25-放气旋钮；3-绑带铁环；4-刺激头；5-魔术贴。
具体实施方式
22.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术中的技术方案，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本实用新型保护的范围。
23.图1为本实用新型实施例提供的一种用于心脑血管疾病恢复的气压绑带结构示意图；图2为本实用新型实施例提供的一种刺激头分布示意图。下面结合图1和图2对本实用新型实施例提供的用于心脑血管疾病恢复的气压绑带进行详细的说明。
24.如图1所示，用于心脑血管疾病恢复的气压绑带主要包括绑带本体1和气囊组件2，气囊组件2包括气囊袋21和与气囊袋21连通的充气球22。
25.具体的，绑带本体1采用长条状布套制成，布套可以选用弹性较小的涤纶布，有利于快速加压。但是由于涤纶布本身的吸水性、透气性、防滑性都存在不足，为了提高患者的使用感受，在本技术的一些实施例中，绑带本体1外表面设置有亲肤防滑布，例如绒布。在绑带本体1的至少一端设置有绑带铁环3，绑带铁环3为长方形，绑带铁环3的主要作用是将绑带一端穿过另一端的绑带铁环3，充气时利用绑带铁环3阻隔气体产生的气压固定绑带本体1。
26.健康训练绑带包括气囊组件2，气囊组件2靠近绑带铁环3一端设置。进一步的，气囊组件2的气囊袋21为扁平袋状，宽度可以为10～15cm、长度可以为40～90cm。其中，气囊袋21的长度40～60cm时适用于手臂、小腿等较细的部位，气囊袋21的长度60～90cm时适用于小腿、大腿等较细部位。气囊袋21大小可以根据患者的体形选择，生产时可以将绑带分为手
臂、小腿、大腿等不同来区分不同型号；除使用部位区分以外，同一部位的也可以制作大中小不同的型号，以满足不同人的使用。另外，在本技术的一些实施例中，在使用时为了较好的固定绑带本体1自由端余留部分，可以在绑带本体1远离气囊袋21的一端设置有魔术贴5。
27.气囊组件2包括气囊袋21和与气囊袋21连通的充气球22。充气球22与气囊袋21通过软管23连通，软管23可以为塑料软管也可以为橡胶软管。软管23与气囊袋21可拆卸连通。充气球22的结构与血压计充气球22的结构和功能都相同，充气球22与软管23之间通过金属连接管24可拆卸连接，金属连接管24上设有放气旋钮25。通过拧紧充气球22的放气旋钮25然后按压充气球22为气囊袋21充气，打开放气旋钮25为气囊袋21放气。气囊袋21可以由橡胶材料制作，气囊袋21设置在绑带本体1上，可以是套装在绑带本体1内也可以固定在绑带本体1一侧。气囊袋21一侧面为平面、另一侧面的外表面设置有多个刺激头4，刺激头4可以为半球形或圆柱形凸起。如图2所示，在本技术的一些实施例中，刺激头4错落有致或者是整齐的均布在气囊袋21一侧的外表面，刺激头4的直径约为3～6mm，其中刺激头4直径为3mm时适用于手臂、直径为6mm时适应于大腿。刺激头4长度方向的间距为5～10mm、宽度方向的间距为3～6mm，刺激头4分布的密度可以根据气囊袋21的大小和使用部位的经络的多少设置。
28.理疗原理：动脉血管若有血栓，血氧供给不足，人就容易生病，血栓堵哪，病就会生在哪里，比如会产生五脏六腑的某一疾病，堵在脑部，脑卒中会使人生命难保。通过充气球给气囊袋充气使其对手臂、小腿或大腿产生压力；充气过程中的持续的一松一紧按压实现对心脑血管的训练；其中，平面一侧可以训练堵塞主血管周边的支血管、毛细血管等，促使支血管、毛细血管等扩张，进而实现供血量的增加，来补动脉血管的供血量不足部分，满足其组织器官每分100毫升的血供流量；若堵塞严重，通过挤压刺激还可以激活一些休眠的血管，使其加入到供血的工作队伍中。
29.手足的十二经络对应五脏六腑，经络大多数藏于体内骨缝之间，及皮肤层深处，一般按摩难以到位。绑带上的刺激头一侧，利用气体压力，可无缝衍接骨缝中的经络及穴位，深度的对经络挤压按摩，起到疏通经络的作用，在中医上气血是相互促进和协调的，通过深层次挤压按摩经络也可以起到促进血液流通和增加供血量的作用。十二经络同步刺激疗法，本质上是对五脏六腑的同步疗法，本气压绑带突破局部疗法，是四肢共同刺激和十二经络全覆盖的整体新疗法健康用品，其医疗功效增倍。
30.由于以上实施方式均是在其他方式之上引用结合进行说明，不同实施例之间均具有相同的部分，本说明书中各个实施例之间相同、相似的部分互相参见即可。在此不再详细阐述。
31.需要说明的是，除非另有规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是机械连接或电连接，也可以是两个元件内部的连通，可以是直接相连，也可以是通过中间媒介间接连接，对于相关领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的电路结构、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，有语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括所述要素的物品或者设备中还存在另外的相同要素。在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“同轴”、“底部”、“一端”、“顶部”、“中部”、“另一端”、“上”、“一侧”、“顶部”、“内”、“前部”、“中央”、“两端”等指示的方位或位
置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。另外，本文使用的术语“和\或”包括一个或多个相关的所列项目的任一的和所有的组合。
32.本领域技术人员在考虑说明书及实践这里实用新型的公开后，将容易想到本技术的其他实施方案。本技术旨在涵盖本实用新型的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本技术的一般性原理并包括本技术未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本技术的真正范围和精神由权利要求的内容指出。
33.以上所述的本技术实施方式并不构成对本技术保护范围的限定。