一种桡动脉加压器

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种桡动脉加压器。


背景技术：

2.桡动脉穿刺是临床上的一种常用医护手段，具有创伤小、痛苦少、易于压迫和止血的特点。
3.本技术人发现现有技术中至少存在以下技术问题：现有的桡动脉加压器通常会按压整个手臂，导致尺骨和桡骨均受到压迫，压迫感较强。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种桡动脉加压器，以解决现有技术中存在的技术问题。本实用新型提供的诸多技术方案中的优选技术方案所能产生的诸多技术效果详见下文阐述。
5.为实现上述目的，本实用新型提供了以下技术方案：
6.一种桡动脉加压器，包括固定组件、压迫组件、支撑组件和加压组件，所述固定组件的一端与所述压迫组件相连接并且其另一端位于所述压迫组件的上方，手臂伸入所述固定组件后所述压迫组件位于手臂桡骨的上方，所述支撑组件分别与所述固定组件的顶端和所述压迫组件固定连接，所述压迫组件内部设置有扩展囊体，所述加压组件与所述扩展囊体相连通，所述加压组件为液体加压装置或气体加压装置。
7.优选地，所述固定组件包括外层和内层，所述外层连接在所述内层的外侧。
8.优选地，所述压迫组件上设置有述穿刺定位部。
9.优选地，所述穿刺定位部包括两个间隔设置的穿刺标记点，两个所述穿刺标记点均印制在所述压迫组件的外壁上。
10.优选地，所述支撑组件包括空心立柱，所述空心立柱的两端分别与所述固定组件的顶端和所述压迫组件固定连接。
11.优选地，所述压迫组件采用硅胶或乳胶材料制成。
12.优选地，所述压迫组件采用透明材料制成。
13.优选地，所述固定组件采用透明材料制成。
14.本实用新型的有益效果为：桡动脉加压器包括固定组件、压迫组件、支撑组件和加压组件，固定组件的一端与压迫组件相连接并且其另一端位于压迫组件的上方，固定组件具有一定的支撑效果，能够使结构本身保持相对稳定，易于固定，手臂伸入固定组件后压迫组件位于手臂桡骨的上方，使手臂位于固定组件的下半部分与压迫组件之间；
15.压迫组件位于桡骨上方，压迫组件能够对桡动脉进行有针对性的压迫位置的设计，避免压迫整个手臂，避免造成肿胀，提升患者的舒适度；
16.支撑组件分别与固定组件的顶端和压迫组件固定连接，支撑组件能够保持固定组件的顶端与压迫组件之间的位置关系恒定，在压迫组件变形时提供支持力；
17.压迫组件内部设置有扩展囊体，加压组件与扩展囊体相连通，加压组件能够向扩展囊体内加压，使其膨胀变形，对穿刺部位产生压迫效果，进行止血作业，加压组件优选为液体加压装置或气体加压装置，具备更加灵活的加压方式，使用者可以根据需求选择合适的加压装置。
附图说明
18.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
19.图1是本实用新型中采用液体加压装置的结构图；
20.图2是本实用新型中采用气体加压装置的的结构图；
21.图中1、固定组件；11、外层；12、内层；2、压迫组件；21、穿刺定位部；22、扩展囊体；3、支撑组件；31、空心立柱；4、加压组件。
具体实施方式
22.为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本实用新型的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本实用新型所保护的范围。
23.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“侧向”、“长度”、“宽度”、“高度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“侧”等指示的方位或位置关系为基于附图1所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
24.在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可视具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
25.参照图1和图2，本实施例提到了一种桡动脉加压器，包括固定组件1、压迫组件2、支撑组件3和加压组件4，固定组件1的一端与压迫组件2相连接并且其另一端位于压迫组件2的上方，固定组件1具有一定的支撑效果，能够使结构本身保持相对稳定，易于固定，手臂伸入固定组件1后压迫组件2位于手臂桡骨的上方，使手臂位于固定组件1的下半部分与压迫组件2之间；
26.压迫组件2位于桡骨上方，压迫组件2能够对桡动脉进行有针对性的压迫位置的设计，避免压迫整个手臂，避免造成肿胀，提升患者的舒适度；
27.支撑组件3分别与固定组件1的顶端和压迫组件2固定连接，支撑组件3能够保持固定组件1的顶端与压迫组件2之间的位置关系恒定，在压迫组件2变形时提供支持力；
28.压迫组件2内部设置有扩展囊体22，加压组件4与扩展囊体22相连通，加压组件4能够向扩展囊体22内加压，使其膨胀变形，对穿刺部位产生压迫效果，进行止血作业，加压组件4优选为液体加压装置或气体加压装置，具备更加灵活的加压方式，使用者可以根据需求选择合适的加压装置；
29.液体加压装置可采用注射针管通过管路向扩展囊体22内注水的方式，在解除压迫时，可使用注射针管将扩展囊体22内的水抽出，使用起来非常方便，管路可直接与扩展囊体22相连通，管路的另一端可拆卸连接有密封塞并通过密封塞进行封堵；
30.气体加压装置可采用充气球通过管路向扩展囊体22内充气的方式，与现有技术中血压计的充气球的功能和使用方式相同，在解除压迫时，可使用充气球上的泄压阀进行泄压，管路可直接与扩展囊体22相连通。
31.作为可选地实施方式，固定组件1包括外层11和内层12，外层11连接在内层12的外侧，外层11可优选采用具有良好支撑效果的材料，外层11能够维持自身形状，尽可能的减少变形，并且能够在压迫时提供反作用力，内层12可优选采用质地柔软的材料，使手臂在与其接触时感觉更加舒适。
32.作为可选地实施方式，压迫组件2上设置有述穿刺定位部21，穿刺定位部21用于对出血位置的定位，使定位更加精准。
33.作为可选地实施方式，穿刺定位部21包括两个间隔设置的穿刺标记点，两个穿刺标记点均印制在压迫组件2的外壁上，在每次定位时，均可将穿刺点位定位在两个穿刺标记点之间距离的中心位置，从而使定位更加精准。
34.作为可选地实施方式，支撑组件3包括空心立柱31，空心立柱31的两端分别与固定组件1的顶端和压迫组件2固定连接，空心立柱31能够对固定组件1的顶端和压迫组件2进行固定，在压迫组件2内部的扩展囊体22受到加压组件4作用膨胀时，能够顶住压迫组件2的顶部，使压迫组件2的变形更多的传递到其底部，提供良好的支撑效果。
35.作为可选地实施方式，压迫组件2采用硅胶或乳胶材料制成，硅胶及乳胶的质地都较为柔软，在压迫时能够减少压迫感，提升患者的舒适度，同时能够承受压力，并将压力准确施加在穿刺点位，更加精确。
36.作为可选地实施方式，压迫组件2采用透明材料制成，透明的压迫组件2在穿刺定位部21定位准确，同时也便于医护人员或者患者实时观察穿刺点位的状况。
37.作为可选地实施方式，固定组件1采用透明材料制成，透明的固定组件1能够与透明的压迫组件2相配合，使医护人员或者患者能够实时观察穿刺点位的状况。
38.以上，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。