NOTUM与BMP9作为联合靶点在细胞成骨分化中的应用

技术特征：
1.notum蛋白与骨形态发生蛋白bmp9联用在制备调控细胞成骨分化的药物中的应用。2.notum蛋白与骨形态发生蛋白bmp9联用在制备治疗骨质疏松的药物中的应用。3.notum基因与bmp9基因作为联合靶点在制备调控细胞成骨分化的药物中的应用。4.notum基因与bmp9基因作为联合靶点在制备治疗骨质疏松的药物中的应用。5.根据权利要求1至4任一项所述的应用，其特征在于：抑制notum促进bmp9诱导成骨分化效应，促进notum则抑制bmp9诱导成骨分化效应。6.根据权利要求1至4任一项所述的应用，其特征在于：notum通过wnt/β-catenin信号通路介导bmp9诱导细胞成骨分化。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：notum降低bmp9诱导的成骨过程中β-catenin蛋白的表达，抑制notum则增强bmp9诱导的成骨过程中β-catenin蛋白的表达。8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：在bmp9诱导的成骨过程中，notum增强gsk-3β的表达并抑制gsk-3β的磷酸化，而抑制notum则抑制gsk-3β的表达并增强gsk-3β的磷酸化。9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：抑制wnt/β-catenin信号通路从而抑制bmp9诱导的成骨分化，或者增强wnt/β-catenin信号通路从而促进bmp9诱导的成骨分化。

技术总结
本发明公开了NOTUM蛋白与骨形态发生蛋白BMP9联用在制备调控细胞成骨分化的药物中的应用或者在制备治疗骨质疏松的药物中的应用，以及NOTUM基因与BMP9基因作为联合靶点在制备调控细胞成骨分化的药物中的应用，或者在制备治疗骨质疏松的药物中的应用。本发明研究显示NOTUM可调控BMP9诱导干细胞成骨分化过程，其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路有关；联用NOTUM与BMP9可能促进BMP9临床应用的进程，从而使BMP9的商用化成为可能，而这也将成为治疗骨质疏松的新策略。未来进一步的研究探索NOTUM在成骨分化过程中的确切机制，可将其作为靶点探索前沿药物，相关药物未来有望应用于临床。临床。临床。


技术研发人员：曹选铃 陈亮
受保护的技术使用者：重庆医科大学
技术研发日：2022.06.20
技术公布日：2022/9/2