2-（苯并噻吩-2-基）苯并[d]惡唑衍生物、制备方法及应用与流程

技术特征：
1.一种2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物，其特征在于，所述2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物通式为：其中，r1为氢、烷基、卤素或者烷氧基，r2为氢、烷基、卤素或者烷氧基。2.根据权利要求1所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物，其特征在于，所述烷基为c1～c40，优选为c1～c10。3.根据权利要求2所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物，其特征在于，所述2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物选自下述具体结构式：
4.一种如权利要求1-3任意一项所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，该方法包括：以取代邻氟苯甲醛和巯基乙酸甲酯为原料先发生合环脱水得到第一中间体；所述第一中间体通过皂化得到第二中间体；所述第二中间体与取代邻氨基苯酚反应获得2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物。
5.根据权利要求4所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，所述以取代邻氟苯甲醛和巯基乙酸甲酯为原料先发生合环脱水得到第一中间体，具体为：在惰性气体保护下反应容器中加入溶剂，然后加入取代邻氟苯甲醛，再加入碱，最后滴加巯基乙酸甲酯，并且升温到60℃～120℃反应3～6小时，导入水中淬灭，通过乙酸乙酯萃取，浓缩后获得第一中间体。6.根据权利要求5所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，所述取代邻氟苯甲醛采用3-氯-2-氟苯甲醛、4-溴-2-氟苯甲醛、5-碘-2-氟苯甲醛或者2.6-二氟苯甲醛；所述溶剂采用二甲基亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、nmp、二氧六环、二苯醚或者甲苯；所述碱采用碳酸钾、磷酸钾、三乙胺、吡啶、碳酸钠或者叔丁醇钠。7.根据权利要求4-6任意一项所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，所述第一中间体通过皂化得到第二中间体，具体为：将所述第一中间体溶于有机溶剂中并且加入碱，升温到30～80℃反应1～5小时，降温处理后获得第二中间体。8.根据权利要求6所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，所述有机溶剂采用乙醇、甲醇、水或者异丙醇；所述碱采用氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化锂；所述缩合剂采用ppa或者浓硫酸。9.根据权利要求6所述的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的其制备方法，其特征在于，所述第二中间体与取代邻氨基苯酚反应获得2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物，具体为：将所述第二中间体溶于缩合剂，加入磷酸，再加入取代邻氨基苯酚，所述取代邻氨基苯酚和第二中间体的摩尔比例为1.5～0.8：1，升温到100℃～160℃，反应1～5小时后处理获得2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物。10.根据权利要求4-9任意一项制备的2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物的应用，将所述2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物应用合成药物、有机电至发光材料、高分子材料或者有机柔性材料。

技术总结
本发明公开了一种2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物、制备方法及应用，所述2-(苯并噻吩-2-基)苯并[d]惡唑衍生物通式为：其中，R1为氢、烷基、卤素或者烷氧基，R2为氢、烷基、卤素或者烷氧基。本发明的原材料都是市场上常规物料便宜易得且没有太多危险性，在简便的后处理之后能得到高纯度产品，产率高所以成本与其它方法比较更加的低廉，没有产生废溶剂，产生的废水少，原子利用率高所以更加的绿色环保。利用率高所以更加的绿色环保。利用率高所以更加的绿色环保。


技术研发人员：吕钟
受保护的技术使用者：陕西维世诺新材料有限公司
技术研发日：2022.02.25
技术公布日：2022/8/16