一种活性纳米破乳材料的制备方法及应用与流程

技术特征：
1.一种活性纳米破乳材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)用硅烷偶联剂对纳米mos2粉末进行一次改性，得到一次改性mos2纳米片；(2)用阳离子表面活性剂对步骤(1)制备的一次改性mos2纳米片进行二次改性，得到所述活性纳米破乳材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米mos2粉末的制备方法，包括以下步骤：将固体mos2加入到乙二醇中，得到mos2分散液，并将mos2分散液与(nh4)6mo7o
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4h2o分散于水中，冷冻干燥得到第一固体粉末，之后将第一固体粉末与cs2在惰性气体保护下反应得到第二固体粉末，对得到的第二固体粉末先用氢氟酸处理然后清洗干燥，得到所述纳米mos2粉末。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述固体mos2的平均粒径为10～100nm；所述mos2分散液质量分数为10％～50％；所述mos2分散液、(nh4)6mo7o
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4h2o与去离子水的质量体积比为(1～10)g：(0.08～0.8)mg：(4～40)ml；所述第一固体粉末与cs2的质量体积比为(1～10)g：(10～30)ml，所述反应温度为300～500℃，反应时间为4～7h；所述氢氟酸处理时间为4～8h，所述氢氟酸的浓度为1％～2％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述一次改性包括以下步骤：将硅烷偶联剂加入水中，得到硅烷偶联剂分散液，将纳米mos2粉末加入到水中，得到纳米mos2粉末分散液，并将所述硅烷偶联剂分散液加入所述纳米mos2粉末分散液中进行反应，之后清洗干燥，得到一次改性mos2纳米片。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂包括乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三甲氧基硅烷，所述硅烷偶联剂分散液的质量分数为0.1～1wt％，所述纳米mos2粉末分散液的质量分数为1～10wt％，所述硅烷偶联剂分散液与mos2粉末分散液的体积比为1:(0.5～1.5)，所述反应温度为50～80℃，反应时间为18～24h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述二次改性包括以下步骤：将所述一次改性mos2纳米片加入水中，得到一次改性mos2纳米片分散液，并加入阳离子表面活性剂，得到mos2与阳离子表面活性剂的悬浮液，之后在悬浮液中加入nh2csnh2与乙醇，反应，对得到的纳米片清洗干燥，得到所述活性纳米破乳材料。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述一次改性mos2纳米片分散液的质量分数为0.005～0.01％；所述阳离子表面活性剂包括十二烷基二甲基苄基氯化胺和十二烷基氯化铵；所述阳离子表面活性剂与所述一次改性mos2纳米片的质量比为(2～4):1；所述悬浮液的制备方法为在温度为70～90℃的条件下搅拌5～10min；所述悬浮液、nh2csnh2、乙醇的质量体积比为(80～120)g：(0.5～1)g：(5～20)ml；所述反应温度为150～180℃，反应36～60h。8.一种根据权利要求1～7任一项活性纳米破乳材料的制备方法制备得到的活性纳米破乳材料。9.一种活性片状纳米流体破乳剂体系，其特征在于，包括权利要求8所述活性纳米破乳材料和水；所述活性片状纳米流体破乳剂体系中活性纳米破乳材料的质量分数为0.005～
0.01％。10.权利要求9所述活性片状纳米流体破乳剂体系在油田破乳中的应用。

技术总结
本发明公开了一种活性纳米破乳材料的制备方法及应用，属于油田化学剂技术领域。本发明以固体二硫化钼为原料制备纳米二硫化钼粉末，然后通过对纳米二硫化钼粉末进行一次改性和二次改性在表面接枝疏水基团和阳离子表面活性剂。本发明制备的活性片状纳米流体破乳剂体系能够实现物理-化学双重破乳，能够在低浓度、低温度下实现破乳，耐温、耐盐性好，破乳效率高，对环境友好，能够多次利用。能够多次利用。能够多次利用。


技术研发人员：屈鸣 侯吉瑞 肖立晓 梁拓 闻宇晨 许志辉
受保护的技术使用者：河南郸城顺兴石油助剂有限公司
技术研发日：2022.06.14
技术公布日：2022/8/12