一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物的制作方法

1.本发明涉及美白组合物领域，具体涉及一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物。


背景技术：

2.随着年龄增长，皱纹是皮肤老化的最初征兆，皱纹产生的原因主要是皮肤胶原蛋白的流失、皮下脂肪萎缩、细胞锁水功能下降、面部轮廓从抛物线变成锯齿线并产生皱纹、塌陷和脱垂，呈现出的沟沟壑壑、凹凸不平的现象。随着生活水平的提高，人们对抗衰防老、美容驻颜、永葆青春越来越重视，但是目前的美容化妆品效果不一，且存在化学成分影响皮肤健康的问题。


技术实现要素：

3.针对现有技术中的问题，本发明提供一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物，解决了现有组合物长效性差的问题，利用棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-7，配合羟丙基四氢吡喃三醇的促进作用，通过内源引导的方式提高皮肤内胶原蛋白的合成，从而达到改善肤质的效果。
4.为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
5.一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物，其质量配比如下：
6.异山梨醇二甲醚0.1-0.2份、吡咯烷酮羧酸钠2-4份、羟丙基四氢吡喃三醇5-10份、棕榈酰三肽-1 3-5份、棕榈酰四肽-7 3-6份、燕麦β-葡聚糖10-14份、谷胱甘肽10-15份、去离子水100-150份。
7.异山梨醇二甲醚能够促进活性组分渗透到皮肤的表皮层，充分发挥活性组分的效用，表现出良好的渗透性。所述异山梨醇二甲醚采用羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚，利用羟丙基-β-环糊精自身的环状结构，将异山梨醇二甲醚完全固定在内环，达到稳定的效果，同时能够起到良好的缓释效果，解决了异山梨醇二甲醚浓度过高带来的负面影响。所述羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚的制备方法，包括如下步骤：c1，将羟丙基-β-环糊精加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与乙醇水溶液的质量比为1:1，乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为2:1，搅拌速度为800r/min，低温超声的超声频率为60khz，温度为5℃；该步骤利用超声的方式将环糊精完全打开，并分散至整个溶液中，同时利用盐酸形成弱酸性体系，提高氢键活性与吸附力；b2，将异山梨醇二甲醚加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理30min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹异山梨醇二甲醚，所述异山梨醇二甲醚加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的120％，微波处理的功率为500w，温度为80℃，该步骤将乙醇去除，且在微波处理中促进羟丙基-β-环糊精包裹异山梨醇二甲醚，形成假溶特性。异山梨醇二甲醚在羟丙基-β-环糊精的包合下形成缓释结构，将异山梨醇二甲醚的渗透性长效化。
8.吡咯烷酮羧酸钠是皮肤中天然存在的物质，属于氨基酸的衍生物，具有良好的保
湿性能，同时具有良好的酪氨酸氧化酶的活性抑制效果，不仅保证了其在皮肤内的吸收性，而且防止黑色素沉积，保证皮肤美白效果。同时，吡咯烷酮羧酸钠属于皮肤的同质物，能够达到良好的可吸收性，对真皮和表皮均具有良好的渗透性，达到优质的渗透均匀性。吡咯烷酮羧酸钠与异山梨醇二甲醚能够形成良好的渗透体系，保证活性组分在表皮层的渗透效果，配合基质间的吸水保护、促进胶原蛋白和细胞修复，大大提升了表皮层的活性与抗损伤能力，同时避免了异山梨醇二甲酯的使用过量问题。
9.羟丙基四氢吡喃三醇属于天然提取的木糖衍生物，在整合素、层粘蛋白-5，胶原蛋白vii和胶原蛋白iv的合成中起到促进作用，提高了真皮与表皮间形成的紧密连接效果，从而提升皮肤饱满度，更加紧致与弹性，同时，能够提高细胞外基质间的水分含量，刺激蛋白多糖等物质的生成，从内至外形成皮肤的修复和肤质的改善。在使用过程中，羟丙基四氢吡喃三醇和吡咯烷酮羧酸钠主要作用至真皮层和表皮层之间，不仅提高了表皮层和真皮层的吸收效果，降低皮肤敏感性，有效的形成由内至外的肤质改善。
10.棕榈酰三肽-1，又称棕榈酰寡肽，是一种特殊的氨基酸，正是皮肤所必需的，可以促进皮肤的新陈代谢，刺激细胞的增殖，所以可以去除皱纹、美白，使其有光泽；从本质而言，棕榈酰三肽-1能够大量促进肌肤胶原蛋白产生，使面部肌肤饱满并赋予弹性，提高肌肤水含量和锁水保湿度，使皮肤触感柔润滑腻。
11.棕榈酰四肽-7属于信号类胜肽中棕榈酰寡肽系列多肽中的一种，是一种由四个氨基酸构成的合成胜肽，可以延缓和抑制过量细胞白介素的生成，从而抑制一些不必要不恰当的炎症反应和糖基化损伤。当其与棕榈酰三肽-1一起使用，两者能够促进结缔组织的生长，增加皮肤中胶原蛋白的生长，促进皮肤的自我愈合和再生，实现皮肤的紧致。
12.燕麦β-葡聚糖：优异的抗衰老功效，能够抚平细小皱纹，提高皮肤弹性，改善皮肤纹理度；具有独特的直链分子结构，赋予了良好的渗透吸收性能；促进成纤维细胞合成胶原蛋白，促进伤口愈合，修复受损肌肤，给予皮肤如丝绸般滋润光滑的触感。所述燕麦β-葡聚糖采用中小分子量燕麦β-葡聚糖，中小分子量葡聚糖基于自身的小分子体系，能够在表皮层内以及表皮层和真皮层间均匀分散，形成均质化保护体系，以及高效的渗透性能够提升皮肤的修复愈合效果。所述中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法，包括如下步骤：a1，将燕麦麸皮加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，经超声处理2-3h后过滤得到第一提取液和滤渣，所述燕麦麸皮和乙醇水溶液的质量比为5:9，所述乙醇水溶液中的乙醇与水的质量比为3:5，所述超声处理的超声频率为50khz，温度为40-50℃；该步骤利用蒸馏水与乙醇对燕麦麸皮形成浸泡式提取，达到初步水提和醇提，同时超声处理能够利用高频振动打开细胞壁，有助于内部物质的向外渗出，提高提取率；a2，将滤渣低温冰冻，并碎化呈颗粒，然后放入乙醇中超声处理3h，加水稀释后过滤得到第二滤渣和第二提取液；所述低温冰冻的温度为-10℃；所述乙醇的加入量是滤渣质量的70％，超声频率为80khz，温度为2℃，所述水的体积为乙醇体积的120％，水温为70℃，ph为8，且ph调节剂为氢氧化钠；该步骤利用低温冰冻的方式将吸满水的燕麦麸皮完全冻化，并在碎化过程中形成细粉颗粒，实现燕麦麸皮的无损失碎化，保证滤渣内活性物质的完整性，其次，乙醇的低温超声处理，能够将细粉颗粒由外至内解冻，在细胞与细胞壁完全解冻并恢复活性之前，形成由外至内的逐步提取，达到良好的提取效果；经过恒温蒸馏水的稀释，利用水温将燕麦麸皮细胞半熟化，减少麸皮细胞复活后的逆流吸收；a3，将第二滤渣进行低温压滤，得到第三提取液，所述低温压滤的温度为5℃，压滤
压力为0.5mpa；该步骤利用压滤的方式将第二滤渣内的液体充分挤压，同时低温条件能够有效的抑制半熟化细胞的反弹，提高压滤效果；a4，将第一提取液、第二提取液和第三提取液充分混合均匀，然后减压蒸馏8h，过滤形成混合提取液，所述混合采用机械搅拌混合，且搅拌速度为500r/min，减压蒸馏的压力为大气压的90％，温度为80℃，该步骤将提取液完全混合，并利用减压蒸馏的方式去除乙醇，得到水溶体系的提取液；a5，将电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶分别加入至混合提取液，恒温酶解处理20min，过滤得到酶解液，所述电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶的质量比为0.1:2:2，且β-葡聚糖内切酶与混合提取液的质量比为1:1000，该步骤利用电气石作为负离子辅助催化剂，形成内部的负离子导向体系，有效的促进酶活性，从而实现高效酶解处理，与此同时，酶解处理后进行分子量分级，并将大于3000道尔顿分子量部分重新酶解处理，将小于3000道尔顿分子量部分回收，反复5-10次，基本上保证葡聚糖小分子量化；a6，将酶解液95℃灭酶30min，经絮凝法除蛋白后浓缩冷冻干燥，得到中小分子量的燕麦β-葡聚糖。该工艺在混合提取中将提取率提升至86％，提取纯度为75％，同时在该酶解体系中将葡聚糖完全小分子酶解化，同时利用电气石的负离子体系形成整体溶液的负离子体系化，均匀且高效的酶解葡聚糖，提高了酶解深度，提升酶解效率。
13.谷胱甘肽是是谷氨酸、胱氨酸和甘氨酸组合而成的三肽化合物，具有极强的自由基清除能力，且自身具有小分子特性，能够在真皮和表皮层间形成穿插，去除表皮内的自由基，从内至外减缓细胞衰老。谷胱甘肽自身的抗氧化性和小分子特性，但是自身的稳定性与快速分散性，导致其使用受限，针对这一问题，谷胱甘肽采用羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，羟丙基-β-环糊精的包合体系能够减少谷胱甘肽的表面裸露，从而实现原材料的裸露化，同时羟丙基-β-环糊精自身相对表面活性和溶血活性比较低且对肌肉没有刺激性，能够用于透皮吸收、注射等体系内。所述羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽的制备方法，包括：b1，将羟丙基-β-环糊精加入至蒸馏水中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与蒸馏水的质量比为1:1.5，搅拌速度为500r/min，低温超声的超声频率为50khz，温度为10℃；该步骤利用超声的方式将环糊精完全打开，并分散至整个溶液中，同时利用盐酸形成弱酸性体系，提高氢键活性与吸附力；b2，将谷胱甘肽加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理20min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，所述谷胱甘肽的加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的150％，微波处理的功率为300w，温度为30℃；该步骤利用羟丙基-β-环糊精的氢键吸引谷胱甘肽，将谷胱甘肽包裹至空腔内形成包合结构，同时微波处理方式直接作用至基团表面，有效的促进内部氢键的活性，从而达到氢键吸引效果。该结构体系的谷胱甘肽能够有效的延长其使用寿命，保证其自身的稳定性，同时羟丙基-β-环糊精自身的无刺激可吸收性，确保其并不会造成负面影响。
14.所述组合物的质量配比如下：
15.异山梨醇二甲醚0.2份、吡咯烷酮羧酸钠3份、羟丙基四氢吡喃三醇8份、棕榈酰三肽-1 4份、棕榈酰四肽-7 5份、燕麦β-葡聚糖12份、谷胱甘肽14份、去离子水120份。
16.所述组合物的制备方法，包括如下步骤：
17.步骤1，将异山梨醇二甲醚和谷胱甘肽加入至蒸馏水中恒温搅拌至透明均一溶液，保温20-30min，自然降温得到第一溶解液；所述恒温搅拌的温度为80-85℃，搅拌速度为500-800r/min，所述自然降温的温度30℃；
18.步骤2，将吡咯烷酮羧酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、燕麦β-葡聚糖依次加入至第一溶解液中恒温搅拌均匀，得到组合物；所述恒温搅拌的温度为30-35℃，搅拌速度为500-800r/min。
19.所述组合物通过皮下注射的方式或者表面涂抹渗透的方式使用。
20.从以上描述可以看出，本发明具备以下优点：
21.1.本发明解决了现有组合物长效性差的问题，利用棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-7，配合羟丙基四氢吡喃三醇的促进作用，通过内源引导的方式提高皮肤内胶原蛋白的合成，从而达到改善肤质的效果。
22.2.本发明的组合物利用小分子级的燕麦-β-葡聚糖和谷胱甘肽，在真皮层和表皮层间形成渗透式防护效果，清除自由基，起到修复皮肤的效果。
23.3.本发明利用异山梨醇二甲醚和吡咯烷酮羧酸钠的渗透性，实现了真皮层和表皮层间的渗透且均匀的吸收，确保活性充分均匀作用在皮肤。
24.4.本发明通过皮下注射的方式补充皮肤营养成分，促进细胞的新陈代谢和胶原蛋白的合成，通过皮肤的自调节实现美白去皱、活化肌肤的效果。
具体实施方式
25.结合实施例详细说明本发明，但不对本发明的权利要求做任何限定。
26.实施例1
27.一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物，其质量配比如下：
28.异山梨醇二甲醚0.1份、吡咯烷酮羧酸钠2份、羟丙基四氢吡喃三醇5份、棕榈酰三肽-1 3份、棕榈酰四肽-7 3份、燕麦β-葡聚糖10份、谷胱甘肽10份、去离子水100份。
29.所述异山梨醇二甲醚采用羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚，利且所述羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚的制备方法，包括如下步骤：c1，将羟丙基-β-环糊精加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与乙醇水溶液的质量比为1:1，乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为2:1，搅拌速度为800r/min，低温超声的超声频率为60khz，温度为5℃；b2，将异山梨醇二甲醚加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理30min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹异山梨醇二甲醚，所述异山梨醇二甲醚加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的120％，微波处理的功率为500w，温度为80℃。
30.所述燕麦β-葡聚糖采用中小分子量燕麦β-葡聚糖，且所述中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法，包括如下步骤：a1，将燕麦麸皮加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，经超声处理2-3h后过滤得到第一提取液和滤渣，所述燕麦麸皮和乙醇水溶液的质量比为5:9，所述乙醇水溶液中的乙醇与水的质量比为3:5，所述超声处理的超声频率为50khz，温度为40-50℃；a2，将滤渣低温冰冻，并碎化呈颗粒，然后放入乙醇中超声处理3h，加水稀释后过滤得到第二滤渣和第二提取液；所述低温冰冻的温度为-10℃；所述乙醇的加入量是滤渣质量的70％，超声频率为80khz，温度为2℃，所述水的体积为乙醇体积的120％，水温为70℃，ph为8，且ph调节剂为氢氧化钠；a3，将第二滤渣进行低温压滤，得到第三提取液，所述低温压滤的温度为5℃，压滤压力为0.5mpa；a4，将第一提取液、第二提取液和第三提取液充分混合均匀，然后减压蒸馏8h，过滤形成混合提取液，所述混合采用机械搅拌混合，且搅拌速度为
500r/min，减压蒸馏的压力为大气压的90％，温度为80℃；a5，将电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶分别加入至混合提取液，恒温酶解处理20min，过滤得到酶解液，所述电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶的质量比为0.1:2:2，且β-葡聚糖内切酶与混合提取液的质量比为1:1000，酶解处理后进行分子量分级，并将大于3000道尔顿分子量部分重新酶解处理，将小于3000道尔顿分子量部分回收，反复5-10次，基本上保证葡聚糖小分子量化；a6，将酶解液95℃灭酶30min，经絮凝法除蛋白后浓缩冷冻干燥，得到中小分子量的燕麦β-葡聚糖。
31.谷胱甘肽采用羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，且所述羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽的制备方法，包括：b1，将羟丙基-β-环糊精加入至蒸馏水中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与蒸馏水的质量比为1:1.5，搅拌速度为500r/min，低温超声的超声频率为50khz，温度为10℃；b2，将谷胱甘肽加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理20min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，所述谷胱甘肽的加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的150％，微波处理的功率为300w，温度为30℃。
32.所述组合物的制备方法，包括如下步骤：
33.步骤1，将异山梨醇二甲醚和谷胱甘肽加入至蒸馏水中恒温搅拌至透明均一溶液，保温20min，自然降温得到第一溶解液；所述恒温搅拌的温度为80℃，搅拌速度为500r/min，所述自然降温的温度30℃；
34.步骤2，将吡咯烷酮羧酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、燕麦β-葡聚糖依次加入至第一溶解液中恒温搅拌均匀，得到组合物；所述恒温搅拌的温度为30℃，搅拌速度为500r/min。
35.实施例2
36.一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物，其质量配比如下：
37.异山梨醇二甲醚0.2份、吡咯烷酮羧酸钠4份、羟丙基四氢吡喃三醇10份、棕榈酰三肽-1 5份、棕榈酰四肽-7 6份、燕麦β-葡聚糖14份、谷胱甘肽15份、去离子水150份。
38.所述异山梨醇二甲醚采用羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚，利且所述羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚的制备方法，包括如下步骤：c1，将羟丙基-β-环糊精加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与乙醇水溶液的质量比为1:1，乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为2:1，搅拌速度为800r/min，低温超声的超声频率为60khz，温度为5℃；b2，将异山梨醇二甲醚加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理30min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹异山梨醇二甲醚，所述异山梨醇二甲醚加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的120％，微波处理的功率为500w，温度为80℃。
39.所述燕麦β-葡聚糖采用中小分子量燕麦β-葡聚糖，且所述中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法，包括如下步骤：a1，将燕麦麸皮加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，经超声处理2-3h后过滤得到第一提取液和滤渣，所述燕麦麸皮和乙醇水溶液的质量比为5:9，所述乙醇水溶液中的乙醇与水的质量比为3:5，所述超声处理的超声频率为50khz，温度为40-50℃；a2，将滤渣低温冰冻，并碎化呈颗粒，然后放入乙醇中超声处理3h，加水稀释后过滤得到第二滤渣和第二提取液；所述低温冰冻的温度为-10℃；所述乙醇的加入量是滤渣质量的70％，超声频率为80khz，温度为2℃，所述水的体积为乙醇体积的120％，水温为70℃，ph为
8，且ph调节剂为氢氧化钠；a3，将第二滤渣进行低温压滤，得到第三提取液，所述低温压滤的温度为5℃，压滤压力为0.5mpa；a4，将第一提取液、第二提取液和第三提取液充分混合均匀，然后减压蒸馏8h，过滤形成混合提取液，所述混合采用机械搅拌混合，且搅拌速度为500r/min，减压蒸馏的压力为大气压的90％，温度为80℃；a5，将电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶分别加入至混合提取液，恒温酶解处理20min，过滤得到酶解液，所述电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶的质量比为0.1:2:2，且β-葡聚糖内切酶与混合提取液的质量比为1:1000，酶解处理后进行分子量分级，并将大于3000道尔顿分子量部分重新酶解处理，将小于3000道尔顿分子量部分回收，反复5-10次，基本上保证葡聚糖小分子量化；a6，将酶解液95℃灭酶30min，经絮凝法除蛋白后浓缩冷冻干燥，得到中小分子量的燕麦β-葡聚糖。
40.谷胱甘肽采用羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，且所述羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽的制备方法，包括：b1，将羟丙基-β-环糊精加入至蒸馏水中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与蒸馏水的质量比为1:1.5，搅拌速度为500r/min，低温超声的超声频率为50khz，温度为10℃；b2，将谷胱甘肽加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理20min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，所述谷胱甘肽的加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的150％，微波处理的功率为300w，温度为30℃。
41.所述组合物的制备方法，包括如下步骤：
42.步骤1，将异山梨醇二甲醚和谷胱甘肽加入至蒸馏水中恒温搅拌至透明均一溶液，保温20-30min，自然降温得到第一溶解液；所述恒温搅拌的温度为85℃，搅拌速度为800r/min，所述自然降温的温度30℃；
43.步骤2，将吡咯烷酮羧酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、燕麦β-葡聚糖依次加入至第一溶解液中恒温搅拌均匀，得到组合物；所述恒温搅拌的温度为35℃，搅拌速度为800r/min。
44.实施例3
45.一种除皱抗衰、活化肌肤、修复美白的组合物，其质量配比如下：
46.异山梨醇二甲醚0.2份、吡咯烷酮羧酸钠3份、羟丙基四氢吡喃三醇8份、棕榈酰三肽-1 4份、棕榈酰四肽-7 5份、燕麦β-葡聚糖12份、谷胱甘肽14份、去离子水120份。
47.所述异山梨醇二甲醚采用羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚，利且所述羟丙基-β-环糊精包合异山梨醇二甲醚的制备方法，包括如下步骤：c1，将羟丙基-β-环糊精加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与乙醇水溶液的质量比为1:1，乙醇水溶液中的乙醇与水的体积比为2:1，搅拌速度为800r/min，低温超声的超声频率为60khz，温度为5℃；b2，将异山梨醇二甲醚加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理30min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹异山梨醇二甲醚，所述异山梨醇二甲醚加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的120％，微波处理的功率为500w，温度为80℃。
48.所述燕麦β-葡聚糖采用中小分子量燕麦β-葡聚糖，且所述中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法，包括如下步骤：a1，将燕麦麸皮加入至乙醇水溶液中搅拌均匀，经超声处理2-3h后过滤得到第一提取液和滤渣，所述燕麦麸皮和乙醇水溶液的质量比为5:9，所述乙醇水溶液中的乙醇与水的质量比为3:5，所述超声处理的超声频率为50khz，温度为40-50℃；
a2，将滤渣低温冰冻，并碎化呈颗粒，然后放入乙醇中超声处理3h，加水稀释后过滤得到第二滤渣和第二提取液；所述低温冰冻的温度为-10℃；所述乙醇的加入量是滤渣质量的70％，超声频率为80khz，温度为2℃，所述水的体积为乙醇体积的120％，水温为70℃，ph为8，且ph调节剂为氢氧化钠；a3，将第二滤渣进行低温压滤，得到第三提取液，所述低温压滤的温度为5℃，压滤压力为0.5mpa；a4，将第一提取液、第二提取液和第三提取液充分混合均匀，然后减压蒸馏8h，过滤形成混合提取液，所述混合采用机械搅拌混合，且搅拌速度为500r/min，减压蒸馏的压力为大气压的90％，温度为80℃；a5，将电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶分别加入至混合提取液，恒温酶解处理20min，过滤得到酶解液，所述电气石、β-葡聚糖内切酶和β-葡聚糖外切酶的质量比为0.1:2:2，且β-葡聚糖内切酶与混合提取液的质量比为1:1000，酶解处理后进行分子量分级，并将大于3000道尔顿分子量部分重新酶解处理，将小于3000道尔顿分子量部分回收，反复5-10次，基本上保证葡聚糖小分子量化；a6，将酶解液95℃灭酶30min，经絮凝法除蛋白后浓缩冷冻干燥，得到中小分子量的燕麦β-葡聚糖。
49.谷胱甘肽采用羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，且所述羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽的制备方法，包括：b1，将羟丙基-β-环糊精加入至蒸馏水中搅拌均匀，滴加几滴盐酸，然后低温超声10min，得到溶解液，所述羟丙基-β-环糊精与蒸馏水的质量比为1:1.5，搅拌速度为500r/min，低温超声的超声频率为50khz，温度为10℃；b2，将谷胱甘肽加入至溶解液中搅拌均匀，并微波处理20min，经喷雾干燥得到羟丙基-β-环糊精包裹谷胱甘肽，所述谷胱甘肽的加入量是羟丙基-β-环糊精摩尔量的150％，微波处理的功率为300w，温度为30℃。
50.所述组合物的制备方法，包括如下步骤：
51.步骤1，将异山梨醇二甲醚和谷胱甘肽加入至蒸馏水中恒温搅拌至透明均一溶液，保温20-30min，自然降温得到第一溶解液；所述恒温搅拌的温度为83℃，搅拌速度为700r/min，所述自然降温的温度30℃；
52.步骤2，将吡咯烷酮羧酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、燕麦β-葡聚糖依次加入至第一溶解液中恒温搅拌均匀，得到组合物；所述恒温搅拌的温度为33℃，搅拌速度为700r/min。
53.对比例1采用市售美白注射剂。
54.对比例2采用市售美白精华液。
55.增白测试：
56.将有六个直径为1.5cm通孔的不透明胶带贴于每个测试者的上臂，然后对每位测试者从通孔透出的皮肤部分进行紫外线辐射，辐射的剂量为最小红斑剂量的1.5倍，诱导皮肤变黑。在紫外线辐射后，分别将实施例1-3的组合物和对比例1以注射的方式施于被辐射的部位，实验时间7天。
[0057] 实施例1实施例2实施例3对比例1总人数100100100100有效人数42454412显著效果人数56555552低效人数20136
[0058]
将有六个直径为1.5cm通孔的不透明胶带贴于每个测试者的上臂，然后对每位测
试者从通孔透出的皮肤部分进行紫外线辐射，辐射的剂量为最小红斑剂量的1.5倍，诱导皮肤变黑。在紫外线辐射后，分别将实施例1-3的组合物和对比例2以涂抹的方式施于被辐射的部位，实验时间7天。
[0059] 实施例1实施例2实施例3对比例2总人数100100100100有效人数40434110显著效果人数58565750低效人数21240
[0060]
上述比对可以看出，本技术产品具有改善肌肤细胞新陈代谢、调理肌肤微循环、美容抗衰美白的功效，促进皮肤细胞的修复能力，提高皮肤的抗敏能力.能够去皱，使皮肤美白透亮，延缓皮肤细胞的衰老进程。
[0061]
自由基清除测试：
[0062]
分别取20mg实施例1-3和对比例的组合物，用无水乙醇溶解并定容至250ml，备用；将2ml经预配制的待测试样及2ml dpph溶液至于具筛的试管中，至于恒温箱中37℃下恒温1h，以无水乙醇为空白对照，在517nm下测定各待测试样的吸光度ai，经检测：实施例1的自由基清除率为92.31％，实施例2的自由基清除率为96,75％，实施例3的自由基清除率为94.39％，对比例的自由基清除率为54.29％。表明，本技术方案具有良好的自由基清除效果。
[0063]
皮肤弹性实验：
[0064]
以上述实验的测试人员为例，采用mpa580皮肤弹性测试仪测试皮肤弹性，其结果如下：
[0065] 实施例1实施例2实施例3对比例使用前0.450.470.470.53使用后0.880.890.890.76
[0066]
上表表明，测试人员的皮肤状态得到明显改善，且优于对比例，说明本产品具有提高肌肤弹性的作用。
[0067]
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。