一种适用于沙漠肌的舒缓保湿组合物及其制备方法与应用与流程

1.本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种适用于沙漠肌的舒缓保湿组合物及其制备方法与应用。


背景技术：

2.沙漠肌，顾名思义，就是皮肤很干燥，如沙漠一样，甚至出现干纹的皮肤。沙漠皮和干皮不是一回事，干皮相对于沙漠皮来说，缺水严重程度要轻一些，沙漠皮肤相较于普通的干皮会非常的敏感，一般的干皮通过及时的补水保湿能得到缓解，而沙漠皮的治理一般需要长时间的坚持补水同时还要舒缓及修护受损皮肤屏障。
3.目前，市场上针对沙漠肌肤的产品还相对较少，因此，开发一种舒缓保湿效果好且能修护肌肤屏障的沙漠肌肤适用产品非常有必要。


技术实现要素：

4.针对以上现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提供一种适用于沙漠肌的舒缓保湿组合物及其制备方法与应用，解决了现有技术中沙漠肌干燥敏感以及皮肤屏障受损的问题，且该制备方法操作简单，生产效率高，生产成本低，可用于大规模生产。
5.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
6.第一方面，本发明提供了一种适用于沙漠肌的舒缓保湿组合物，包括以下重量百分比含量的原料：
[0007][0008]
在一些技术方案中，所述黄芩提取物为高山黄芩花/叶/茎提取物，是由高山黄芩的花叶茎一起提取所得的提取物。
[0009]
在一些技术方案中，所述舒缓保湿组合物还包括多元醇、螯合剂、增稠剂、皮肤调理剂、去离子水、乳化剂、润肤剂、抗氧化剂、ph调节剂和防腐剂。
[0010]
在一些技术方案中，所述舒缓保湿组合物由以下重量百分比含量的原料组成：
[0011]
a相：β-葡聚糖0.02％～0.7％、多元醇2％～10％、螯合剂0.01％～0.5％、增稠剂0.01％～5％、皮肤调理剂0.01％～5％、去离子水补足至100％；
[0012]
b相：神经酰胺ⅲ0.1％～0.5％、鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺1％～7％、乳化剂0.5％～5％、润肤剂1％～10.5％、抗氧化剂0.01％～1％；
[0013]
c相：黄芩提取物0.5％～3％、ph调节剂0.01％～2％、防腐剂0.01％～2％。
[0014]
作为优选的技术方案，所述舒缓保湿组合物由以下重量百分比含量的原料组成：
[0015]
a相：β-葡聚糖0.2％、多元醇2.5％、螯合剂0.05％、增稠剂0.4％、皮肤调理剂0.17％、去离子水补足至100％；
[0016]
b相：神经酰胺ⅲ0.5％、鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺5％、乳化剂1.7％、润肤剂10.5％、抗氧化剂0.5％；
[0017]
c相：黄芩提取物2.5％、ph调节剂0.2％、防腐剂0.55％。
[0018]
在一些技术方案中，所述多元醇为甘油、泛醇、丙二醇、丁二醇、己二醇中的至少一种。
[0019]
作为优选的技术方案，所述多元醇选用己二醇和甘油进行复配。
[0020]
在一些技术方案中，所述螯合剂为edta二钠。
[0021]
在一些技术方案中，所述防腐剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯、乙基己基甘油中的至少一种。
[0022]
作为优选的技术方案，所述防腐剂选用苯氧乙醇和乙基己基甘油进行复配。
[0023]
在一些技术方案中，所述增稠剂为丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆、羟乙基纤维素、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、黄原胶中的至少一种。
[0024]
作为优选的技术方案，所述增稠剂选用丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
[0025]
在一些技术方案中，所述乳化剂为鲸蜡硬脂基葡糖苷、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、peg-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯中的至少一种。
[0026]
作为优选的技术方案，所述乳化剂选用甲基葡糖倍半硬脂酸酯和peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯进行复配。
[0027]
在一些技术方案中，所述抗氧化剂为生育酚乙酸酯。
[0028]
在一些技术方案中，所述润肤剂为异壬酸异壬酯、辛酸癸酸甘油三酯、氢化聚异丁烯、乳木果油、碳酸二辛酯中的至少一种。
[0029]
作为优选的技术方案，所述润肤剂选用异壬酸异壬酯、辛酸癸酸甘油三酯和乳木果油进行复配。
[0030]
在一些技术方案中，所述皮肤调理剂为尿囊素、透明质酸钠、水解胶原蛋白、水解小核菌胶、墨角藻提取物、精氨酸/赖氨酸多肽中的至少一种。
[0031]
作为优选的技术方案，所述皮肤调理剂选用尿囊素和透明质酸钠进行复配。
[0032]
在一些技术方案中，所述ph调节剂为三乙醇胺、氨甲基丙醇、氢氧化钾、氢氧化钠、柠檬酸、柠檬酸钠中的至少一种。
[0033]
作为优选的技术方案，所述ph调节剂选用氨甲基丙醇。
[0034]
第二方面，本发明提供了所述的舒缓保湿组合物在适用于沙漠肌的化妆品中的应用。
[0035]
在一些技术方案中，所述的化妆品为舒缓保湿水、舒缓保湿乳、舒缓保湿霜中的任意一种。
[0036]
第三方面，本发明提供了所述的舒缓保湿组合物作为舒缓保湿霜的制备方法，包括以下的步骤：
[0037]
(1)将a相的β-葡聚糖、多元醇、螯合剂、增稠剂、皮肤调理剂用部分去离子水搅拌至完全溶解，加热到80～85℃，保温；
[0038]
(2)将b相的神经酰胺ⅲ、鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺、乳化剂、润肤剂、抗氧化剂用剩余的去离子水搅拌至完全溶解，加热到80～85℃，保温；
[0039]
(3)将b相加入到a相原料中，恒温均质3～5分钟；
[0040]
(4)搅拌降温至45℃以下，加入c相的黄芩提取物、ph调节剂和防腐剂，搅拌均匀；
[0041]
(5)搅拌降温至38℃以下，滤去杂质后，即得成品。
[0042]
神经酰胺ⅲ：神经酰胺(ceramide)是以神经酰胺为骨架的一类磷脂，主要有神经酰胺磷酸胆碱和神经酰胺磷酸乙醇胺，磷脂是细胞膜的主要成分，角质层中40％～50％的皮脂由神经酰胺构成，神经酰胺是细胞间基质的主要部分，在保持角质层水分的平衡中起着重要作用。市场上，大致有6种类型的神经酰胺，其中神经酰胺ⅲ型能快速有效渗入细胞间质，保持肌肤弹性和水润度，修缮并重建细胞黏合性，迅速修护干燥与受损的肌肤，敏感肌肤尤为需要。
[0043]
鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺是神经酰胺ns/神经酰胺ng的类似物，它能增强表皮细胞内聚力，修复皮肤屏障，改善皮肤保持水分的能力。
[0044]
β-葡聚糖能促进朗格罕氏细胞增殖从而能增强皮肤的免疫能力，有显著的消炎、抗过敏活性，且其具有成膜性，能够帮助皮肤保持水分。
[0045]
高山黄芩花/叶/茎提取物具有显著的生物活性，具有抑菌、抗炎、抗变态反应的作用，对脑酰胺的生成有促进作用，可以改善皮脂组成，使皮肤具有柔润性，且能镇静肌肤，有一定的褪红效果。
[0046]
与现有技术相比，本发明提供了一种，具备以下有益效果：
[0047]
本发明提供的舒缓保湿组合物用于制备得到的舒缓保湿霜具有较好的舒缓、保湿、修护效果。具体的，(1)从人体皮肤斑贴试验结果可知，舒缓保湿霜不会对皮肤出现不良反应，安全无刺激。(2)从补水保湿测试结果可知，舒缓保湿霜由于复配使用β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ和鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰，提高了皮肤水分含量，具有较好的补水保湿功效。(3)从修护效果测试结果可知，通过β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ和鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰复配使用制备的舒缓修护霜能够协同增效，一方面提高了舒缓保湿霜降低血红素ei值的效果，说明本发明舒缓保湿霜具有缓解sds刺激的功效；另一方面，提高了舒缓保湿霜减少经皮水分流失的效果，说明本发明制备的舒缓保湿霜具有修复肌肤屏障的功效。
[0048]
此外，本发明的制备方法操作简单，生产效率高，生产成本低，可用于大规模生产。
具体实施方式
[0049]
下面将通过详细的实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0050]
以下通过实施例1～5来进一步说明本发明。
[0051]
实施例1～5分别提供了一种舒缓保湿组合物，为舒缓保湿霜，由以下原料组成：
[0052]
a相：β-葡聚糖、多元醇、螯合剂、增稠剂、皮肤调理剂、去离子水；
[0053]
b相：神经酰胺ⅲ、鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺、乳化剂、润肤剂、抗氧化剂；
[0054]
c相：黄芩提取物、ph调节剂、防腐剂。
[0055]
其中，黄芩提取物选用高山黄芩花/叶/茎提取物，是由高山黄芩的花叶茎一起提取所得的提取物，购自帝斯曼。多元醇选用己二醇和甘油进行复配。螯合剂选用edta二钠。增稠剂选用丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。皮肤调理剂选用尿囊素和透明质酸钠进行复配。乳化剂选用甲基葡糖倍半硬脂酸酯和peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯进行复配。润肤剂选用异壬酸异壬酯、辛酸癸酸甘油三酯和乳木果油进行复配。抗氧化剂选用生育酚乙酸酯。ph调节剂选用氨甲基丙醇。防腐剂选用苯氧乙醇和乙基己基甘油进行复配。
[0056]
实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用原料、试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
[0057]
实施例1～5的舒缓保湿霜的制备方法包括以下的步骤：
[0058]
(1)将a相的β-葡聚糖、多元醇、螯合剂、增稠剂、皮肤调理剂用部分去离子水搅拌至完全溶解，加热到80～85℃，保温；
[0059]
(2)将b相的神经酰胺ⅲ、鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰胺、乳化剂、润肤剂、抗氧化剂用剩余的去离子水搅拌至完全溶解，加热到80～85℃，保温；
[0060]
(3)将b相加入到a相原料中，恒温均质3～5分钟；
[0061]
(4)搅拌降温至45℃以下，加入c相的黄芩提取物、ph调节剂和防腐剂，搅拌均匀；
[0062]
(5)搅拌降温至38℃以下，滤去杂质后，即得成品。
[0063]
具体的，实施例1～5的舒缓保湿霜的具体配方组成如下表1所示。
[0064]
表1实施例1～5的舒缓保湿霜的配方表
[0065][0066][0067]
以下通过对比例1～10与本发明作对比，来验证本发明的效果。
[0068]
对比例1～10分别提供了一种霜膏，具体的，对比例1～10的霜膏的具体配方组成如下表2所示。对比例1～10的霜膏的制备方法同实施例1。
[0069]
表2对比例1～10的霜膏的配方表
[0070]
[0071]
[0072][0073]
以下将通过试验来证明实施例1～5及对比例1～10的舒缓、保湿、修护效果。
[0074]
1、人体皮肤斑贴试验
[0075]
1.1受试物：本发明实施例1～5制得的舒缓保湿霜；
[0076]
1.2受试者：共32人，其中男10名，女22名，年龄20～40岁，符合受试者志愿入选标准；
[0077]
1.3试验方法：采用封闭式试验方法，将受试物置于合适的斑贴试器内，将其用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂曲侧，用手掌轻压使之均匀的贴敷于皮肤上，持续24h；空白对照组为受试者不使用产品；
[0078]
1.4观察结果：分别在24小时后去除受试器，0.5h、24h、48h后观察皮肤反应，记录反应结果。皮肤的不良反应等级见表3，试验结果见表4。
[0079]
表3皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
[0080]
[0081]
表4人体皮肤斑贴试验结果
[0082][0083]
从表4的结果表明，32例受试者中，实施例1～5没有出现皮肤不良反应，说明本发明实施例1～5的舒缓保湿霜安全无刺激。
[0084]
2、补水保湿测试
[0085]
选取实施例1中的舒缓保湿霜及对比例1～10所制得的霜膏为测试样品，对测试者进行保湿效果评估，具体实验设计如下：
[0086]
每个样品选取5名有效的受试者参加测试，在同一个测试条件下进行测试，温度20～22℃、湿度40～60％。试验前，受试者由工作人员统一清洁双手前臂内测：在受试者前臂内侧测量区域标记，试验区域面积为3cm
×
3cm，同一手臂可以标记多个区域，每个区域之间间隔2cm。正式测试前需在恒温恒湿的房间静坐半小时。进行皮肤角质层水分的初始值(0h)测试；按0.055ml样品/cm2的用量，将样品涂抹在试验区内按摩至完全吸收30分钟后使用皮肤水分含量测试探头测试该区域的皮肤水分含量，即为30分钟时皮肤的水分含量。之后分别对使用后第60分钟、第120分钟、第180分钟进行皮肤角质层水分含量测试，结果见表5。
[0087]
表5皮肤角质层水分含量检测结果
[0088][0089][0090]
从表5数据可以看出：与使用前相比，在使用180分钟时，实施例1的舒缓保湿霜和对比例1～10所制备的霜膏都在一定程度上提高了皮肤的水分含量，除对比例6外，实施例1的测试效果更为显著，说明通过β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ与鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰进行复配使用制备的舒缓修护霜提高了皮肤水分含量，具有更好的补水保湿功效。
[0091]
对比例6和实施例1的测试效果相差不大，但对比例6大大提高了配方中β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ和鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰的用量，增加了生产成本。
[0092]
3、修护效果测试
[0093]
使用一定浓度的sds刺激建立皮肤损伤模型，在损伤后的皮肤上连续涂抹测试样品7天后，通过皮肤红血素、经皮水分流失tewl测试，评价样品对sds刺激造成的受损皮肤的修护功效。
[0094]
测试样品：实施例1所制备的舒缓保湿霜、对比例1～10所制备的霜膏，共11组。
[0095]
测试人群：5人/组，25-45岁女性。
[0096]
测试仪器：德国ck公司多功能测试仪，探头型号tewameter tm300。
[0097]
测试方法：每天使用测试样品2次，连续使用7天，在模型建立后使用样品前(d0)、使用样品1、3、5、7天后(d1、d3、d5、d7)，使用皮肤血红素测试仪mexameter(mx18，courage and khazaka，德国)测定测试区域皮肤血红素及德国ck公司多功能测试仪(探头型号tewametertm300)测试皮肤水分散失。皮肤血红素指数ei值越大，皮肤血红素含量越高；皮
肤tewl平均值数值越大，皮肤的经皮水分流失越快。测试结果见下表6和表7。
[0098]
表6皮肤血红素指数ei值
[0099][0100]
表7经皮水分流失数据
[0101]
[0102][0103]
由表6可以看出，与空白组对比，实施例1所制得的舒缓保湿霜及对比例1～10所制得的霜膏对sds刺激引起的皮肤泛红都具有一定的祛红效果，除对比例6外，实施例1制得的舒缓保湿霜的祛红效果更为显著，说明通过将β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ与鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰进行复配使用制备的舒缓修护霜能够协同增效，提高了舒缓保湿霜降低血红素ei值的效果，说明本发明舒缓保湿霜具有缓解sds刺激的功效。而对比例6和实施例1的测试效果虽然相差不大，但对比例6大大提高了配方中β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ和鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰的用量，增加了生产成本。
[0104]
由表7可以看出，与空白对照组相比，实施例1所制得的舒缓保湿霜及对比例1～10所制备的霜膏对减少经皮水分流失都具有一定的作用，但使用7天的产品后，除对比例6外，实施例1所制备的舒缓保湿霜减少经皮水分流失的效果最为显著。说明通过将β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ与鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰进行复配使用制备的舒缓修护霜能够协同增效，提高了舒缓保湿霜减少经皮水分流失的功效，说明本发明制备的舒缓保湿霜具有修复肌肤屏障的效果。而对比例6和实施例1的测试效果虽然相差不大，但对比例6大大提高了配方中β-葡聚糖、高山黄芩花/叶/茎提取物、神经酰胺ⅲ和鲸蜡基-pg羟乙基棕榈酰的用量，增加了生产成本，不符合实际的生产效益，由上所述也说明保湿舒缓组合物在一定的浓度范围内就能达到很好的舒缓保湿修复肌肤屏障的效果，并不是添加量越多越好。
[0105]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
[0106]
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施例加以描述，但并非每个实施例仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施例。