一种含三七的口服液制备方法及其产品与流程

技术特征：
1.一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述含三七的口服液制备所需材料如下：三七花、三七茎叶、三七须根、黄芪、甘油、香精、苯甲酸钠、甜菊苷、蜂蜜、茶油、纯化水。2.根据权利要求1所述的一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述含三七的口服液制备所需材料配比如下：三七花2％-5％、三七茎叶2％-5％、三七须根2％-4％、黄芪0.02％-1.5％、甘油0.02％-2.3％、香精0.1-0.9％、苯甲酸钠0.2％-3.5％、甜菊苷0.25％-3.6％、蜂蜜0.3％-0.6％、茶油10.36％-17.61％、纯化水70％-90％。3.根据权利要求1所述的一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述该含三七的口服液材料处理流程如下：s1、将新鲜三七花、新鲜三七茎叶、新鲜三七须根和黄芪加入粉碎机内进行粉碎；s2、将粉碎后的三七花、三七茎叶、三七须根和黄芪通过40-50目筛进行细筛，然后利用现有循环流化床技术将进行干燥，制得三七花、三七茎叶、三七须根和黄芪的粗碎物；s3、将三七花、三七茎叶、三七须根和黄芪的粗碎物放入超声提取罐中，加入6-8倍量纯化水进行超声振荡提取，时间为30min，振荡频率为50-1ookhz，控制温度为20℃，提取2-3次，滤过，合并提取液，60℃以下减压回收提取液，浓缩至相对密度为1.50～2.0(30℃)制得药材提取液。4.根据权利要求1所述的一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述该含三七的口服液制备方法如下：ss1、将制得的药材提取液与纯化水按照1比10的比例加入混合机内进行混合；ss2、将混合后的药液取出导入玻璃器皿内，并且将甘油、香精和茶油按配比加入至玻璃器皿，并用玻璃板进行搅拌混合制得药液a；ss3、将剩下的材料陆续的与药液a进行充分的搅拌混合，并通过过滤设备将杂质去除，进而制得所述的三七口服液。5.根据权利要求1所述的一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述从三七花中提取的人参炔醇有较强的抑菌作用并能在杀死结核分支杆菌和抗异烟肼的鸟结核分支杆菌。6.根据权利要求1所述的一种含三七的口服液制备方法及其产品，其特征在于：所述蜂蜜需采用八个小时内采取的新鲜原料。

技术总结
本发明涉及药物制备技术领域，且公开了一种含三七的口服液制备方法及其产品，所述含三七的口服液制备所需材料如下：三七花、三七茎叶、三七须根、黄芪、甘油、香精、苯甲酸钠、甜菊苷、蜂蜜、茶油、纯化水。该含三七的口服液制备方法及其产品，通过该发明的材料处理工艺，可快速的对所需材料进行加工处理，并且可保留大部分的微量元素，有效的避免了微量元素的流失，通过该发明所用的材料，可从三七花、三七茎叶和三七须根内提取出人参炔醇，从而有效的起到了较强的抑菌作用并能在杀死结核分支杆菌和抗异烟肼的鸟结核分支杆菌。和抗异烟肼的鸟结核分支杆菌。


技术研发人员：杨朝文 李建明 杨福 蒋勰 周艳梅 王银
受保护的技术使用者：云南七丹药业股份有限公司
技术研发日：2022.04.26
技术公布日：2022/7/15