一种包含具有不同粒径的变色颜料的组合物的制作方法

一种包含具有不同粒径的变色颜料的组合物
1.相关申请
2.本技术要求于2019年11月29日提交的美国临时专利申请号62/942,004的优先权，其公开内容通过引用并入本文。
技术领域
3.本公开一般地涉及一种组合物，其包含液体介质、具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群；和具有不同于所述第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群，其中所述第一变色颜料薄片群和所述第二变色颜料薄片群以高固体含量存在于所述液体介质中。还包括涂料组合物和制品。还公开了制备所述组合物的方法和制备所述制品的方法。


背景技术：

4.已将变色颜料和着色剂用于多种应用，从汽车油漆到用于安全装置(如文件和货币)的防伪油墨。此类颜料和着色剂表现出在入射光角度变化时或随着观察者的视角改变而改变颜色的性质。用于实现这种色变的主要方法是将薄片分散在整个液体介质中，所述薄片通常由具有特定光学性质的多层薄膜组成，以形成油漆或油墨，则其可以随后应用到基材的表面上。
5.然而，如果所述薄片用于具有高固体含量的涂料组合物中，如油墨或油漆，则并非所有薄片(如大部分薄片)都平行于基材排列。以这种方式，涂料组合物的颜色性能不同于单个薄片的平均面色。例如，涂料组合物的面色沿逆时针方向变化(在ab图表表示中，品红色到金色到蓝色是逆时针方向)。作为另一个实例，色调角随视角的变化在涂料组合物中变化，如降低的。作为另一个实例，彩度(chroma)在所有角度下降低。而且，薄片越小，施用的涂料越远离单个薄片(如真空涂布薄片)的颜色性能，并且上述效果越强。
6.随机薄片取向降低了涂料组合物的颜色性能。在涂料组合物中具有不同颜色的薄片群的较小粒度部分与薄片群的较大粒度部分相比使得颜色性能更差，例如，低色度和亮度。


技术实现要素：

7.在一个方面中，公开了一种组合物，其包含：具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群；和具有不同于所述第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群，其中所述第一变色颜料薄片群和所述第二变色颜料薄片群以从5:1至1:5的重量比存在于所述组合物中；以及其中小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的介电层的光学厚度平均大1.5倍。
8.在另一个方面中，公开了一种制备组合物的方法，其包括：选择具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群；选择具有不同于所述第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群；和调节所述第一变色颜料薄片群和所述第二变色颜料薄片群的至少之一的所述d50粒径，以匹配所述第一变色颜料薄片群和所述第二变色颜料薄片群之间的色移。
9.在另一个方面中，公开了一种制品的制备方法，其包括：用具有第一d50粒径的第
一变色颜料薄片群涂覆基材的第一区域；用具有不同于第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群涂覆所述基材的与第一区域相邻的第二区域；和其中小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的介电层的光学厚度大平均1.5倍。
10.各种实施方式的附加特征和优点将部分地在下面的描述中阐述，并且部分地将从描述明晰，或者可以通过各种实施方式的实践而获知。各种实施方式的目的和其它优点将通过在这里的描述中具体指出的要素和组合来实现和获得。
附图说明
11.本公开的特征以实例的方式说明，并且不限于附图(其中相同的数字表示相同的要素)，其中：
12.图1说明了两个颜料群的色变(color travel)。
具体实施方式
13.为了简单起见和说明的目的，通过主要参考本公开的实例来描述本公开。在以下描述中，阐述了许多具体细节，以便提供对本公开的透彻理解。然而，将容易明晰，本公开可以在不限于这些具体细节的情况下实施。在其他情况下，没有详细描述一些方法和结构，以免不必要地模糊本公开。
14.此外，附图中描绘的要素可以包括附加组分，并且在这些附图中描述的一些组分可以被移除和/或修改，而不脱离本公开的范围。此外，附图中描绘的要素可能没有按比例绘制，并且因此，要素可能具有与附图中所示的那些不同的尺寸和/或配置。
15.应当理解，前面的一般描述和下面的详细描述都仅仅是示例性和解释性的，并且旨在提供对本教导的各种实施方式的解释。在其宽泛和变化的实施方式中，本文公开了包含颜料(例如，以箔、片和薄片的形式)的组合物；以及一种制备组合物的方法。涂料组合物可以包含所述组合物和液体介质。所述涂料组合物可以是油漆、油墨、清漆、着色剂组合物等的形式。
16.公开了一种组合物，其包含具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群；和具有不同于所述第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群，其中所述第一变色颜料薄片群和所述第二变色颜料薄片群以从5:1至1:5的重量比存在于所述组合物中；和其中小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的光学厚度大平均1.5倍。所述组合物可以通过固化和/或干燥来固体化。
17.用于第一变色颜料薄片群和用于第二变色颜料薄片群的颜料可以通过已知技术制备，如通过将薄膜层的真空涂布堆叠破碎成小颗粒，如薄片。以这种方式，可以有很宽范围的粒径。
[0018]“d50”或平均粒径可以通过激光衍射测量并且是一种以d50或平均直径表示的平均粒径。d50平均粒径是使用粒度分布测量装置测量的值，并且表示颗粒样品切割表面直径，其是在确定造成粒度分布的特定峰的积分体积的最小和最大尺寸后，按体积或重量计的50％。平均(d50)或任何其他粒径截止值可以通过显微检查方法确定，例如光学显微镜(om)、扫描电子显微镜(sem)和透射电子显微镜(tem)。通过显微镜测量的平均粒径值也可以通过本领域公知的方法转换成d50值。颜料群的粒度分布可以通过本领域公知的筛网分
类方法来确定。所述颗粒实际上可以是任何形状，如薄片。
[0019]
例如，第一变色颜料薄片群可以具有d50＝10微米的粒度。本领域技术人员将理解，第一颜料薄片群将包括小于10微米和大于10微米的颗粒。作为另一个实例，第二变色颜料薄片群可以具有d50＝20微米的粒径，其将包括小于20微米和大于20微米的颗粒。理论上，第一变色颜料薄片群可以具有一些在尺寸上与第二变色颜料薄片群中的薄片重叠的薄片。然而，第一变色颜料薄片群的d50与第二变色颜料薄片群的d50不同。需要说明的是，相对于彼此而言，所述两个颜料薄片群中的一个具有较小的d50粒径，而所述两个颜料薄片群中的另一个具有较大的d50粒径。
[0020]
第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群可以以从约5:1至约1:5的重量比存在于所述组合物中；例如，从约1:4.5至约4.5:1；并且作为另一个实例，相对于组合物的总重量以重量计为约1:4至约4:1。
[0021]
第一变色颜料薄片群的第一d50粒径可以包括对组合物的颜色性能没有贡献的小尺寸颜料薄片的子集。第二变色颜料薄片群的第二d50粒径可以包括对组合物的颜色性能没有贡献的大尺寸颜料薄片的子集。
[0022]
第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群可以各自存在于共混物中，其降低了对所述组合物颜色性能没有贡献的薄片的比例。例如，与仅包含第一变色颜料薄片群或第二变色颜料薄片群之一的组合物相比，所述组合物可以表现出改善的颜色性能。作为另一个实例，与包含具有相同d50粒径的第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群的组合物相比，所述组合物可以表现出改善的颜色性能。
[0023]
当单独应用时，第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群中每一个的面色色调在约30度以内。在一个方面中，当单独应用时，每个群的面色的色调在约25至约35度以内。在另一个方面中，当单独应用时，每个群的面色的色调在约22至约40度以内。
[0024]
第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群可以各自包括反射体层、介电层和吸收剂层。在一个方面中，在第一颜料薄片群中的变色颜料可以与第二颜料薄片群中的变色颜料相同或不同。例如，两个颜色薄片群之一可以包含双腔颜料，其颜色从橙色变为绿色并且具有20微米的d50。两个颜色薄片群的另一个可以包含4qw颜料，其颜色从橙色变为绿色并且具有10微米的d50。
[0025]
反射体层可以是金属层。用于反射体层的适宜金属材料的非限制性实例包括铝、银、铜、金、铂、锡、钛、钯、镍、钴、铑、铌、铬以及其组合或合金。在一个方面中，反射体层的厚度可能足以使该层不透明。反射体层可以形成为具有从约40至约2,000nm，并且例如从约60至约1,000nm的适宜物理厚度。反射体层可以具有至少40％并且例如高于60％的反射率。
[0026]
吸收剂层可以是部分吸收、部分透光的，可能是厚度在约5至约15nm范围内的金属层。适宜的光吸收剂材料的非限制性实例包括金属吸收剂，如铬、铝、镍、银、铜、钯、铂、钛、钒、钴、铁、锡、钨、钼、铑和铌，以及其相应氧化物、硫化物和碳化物。其他适宜的光吸收剂材料包括碳、石墨、硅、锗、金属陶瓷、氧化铁或其他金属氧化物、混合在介电基质中的金属，以及能够在可见光谱中充当均匀或选择性吸收剂的其他物质。上述吸收剂材料的各种组合、混合物、化合物或合金可用于形成吸收剂层。
[0027]
上述吸收剂材料的适宜合金的实例包括inconel(nicr-fe)、不锈钢、哈氏合金(例如，ni-mo-fe；ni-mo-fe-cr；ni-si-cu)和钛基合金，如与碳混合的钛(ti/c)、与钨混合的钛
(ti/w)、与铌混合的钛(ti/nb)和与硅混合的钛(ti/si)及其组合。如上所述，吸收剂层也可以由吸收性金属氧化物、金属硫化物、金属碳化物或其组合构成。例如，吸收性硫化物材料是硫化银。用于吸收剂层的适宜化合物的其他非限制性实例包括钛基化合物，如氮化钛(tin)、氧氮化钛(tin
x
oy)、碳化钛(tic)、碳化氮化钛(tin
xcz
)、碳化氧氮化钛(tin
xoycz
)、硅化钛(tisi2)、硼化钛(tib2)及其组合。在tin
x
oy和tin
xoycz
的情况下，例如x＝0至1、y＝0至1和z＝0至1，其中在tin
x
oy中x y＝1和在tin
xoycz
中x y z＝1。对于tin
xcy
，例如x＝0至1和z＝0至1，其中x z＝1。或者，吸收剂层可以由设置在ti基质中的钛基合金构成，或者可以由设置在钛基合金基质中的ti构成。
[0028]
介电层可以用作间隔层。间隔层可以形成为具有有效的光学厚度以赋予干涉色和所需的变色性质。间隔层可以任选地是透明的，或者可以选择性地吸收以有助于颜料的颜色效果。
[0029]
光学厚度是一个众所周知的定义为乘积ηd的光学参数，其中η是层的折射率，并且d是层的物理厚度。通常，层的光学厚度以四分之一波长光学厚度(qwot)表示。qwot条件发生在ηd＝λ/4时，并且λ是发生光学干涉时的波长。介电层的光学厚度的范围可以从在约400nm的设计波长下的约2qwot至在约700nm的设计波长下的约9qwot，并且例如在400-700nm范围的设计波长下的2、4或6qwot，这取决于所需的色移。在一个方面中，小d50粒径的单腔(即，具有较小d50粒径的颜料薄片群)的光学厚度可以比大d50粒径(即，具有较大d50粒径的颜料薄片群)的光学厚度大平均1.5倍。在另一个方面中，较小d50粒径可以具有4qwot的单腔，并且较大d50粒径可以具有2qwot的双腔。
[0030]
介电层通常可以具有约100nm至约800nm的物理厚度，这取决于所需的颜色特性。
[0031]
用于介电层的适宜材料包括具有“高”折射率的材料，在本文中定义为大于约1.65，以及具有“低”折射率的材料，在本文中定义为约1.65或更小。介电层可以由单一材料或多种材料组合形成。例如，介电层可以仅由低折射率材料或仅由高折射率材料、两种或更多种低折射率材料的混合物或多个子层、两种或更多种高折射率材料的混合物或多个子层、或者低指数和高指数材料的混合物或多个子层形成。此外，介电层可以部分或完全由高/低介电光学堆叠形成，这将在下文更详细地讨论。当介电层部分地由介电光学堆叠形成时，介电层的剩余部分可以由如上所述的单一材料或各种材料组合形成。
[0032]
用于介电层的适宜的高折射率材料的实例包括硫化锌(zns)、氧化锌(zno)、氧化锆(zro2)、二氧化钛(tio2)、金刚石样碳、氧化铟(in2o3)、氧化铟锡(ito)、五氧化二钽(ta2o5)、氧化铈(ceo2)、氧化钇(y2o3)、氧化铕(eu2o3)、铁氧化物如(ii)二铁(iii)氧化物(fe3o4)和三氧化二铁(fe2o3)、氮化铪(hfn)、碳化铪(hfc)、氧化铪(hfo2)、氧化镧(la2o3)、氧化镁(mgo)、氧化钕(ndo)、氧化镨(pr6o
11
)、氧化钐(sm2o3)、三氧化二锑(sb2o3)、一氧化硅(sio)、三氧化二硒(se2o3)、氧化锡(sno2)、三氧化钨(wo3)及其组合等等。
[0033]
用于介电层的适宜的低折射率材料包括二氧化硅(sio2)、氧化铝(al2o3)、金属氟化物，例如氟化镁(mgf2)、氟化铝(alf3)、氟化铈(cef3)、氟化镧(laf3)、氟化铝钠(例如，na3alf6或na5al3f
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)、氟化钕(ndf3)、氟化钐(smf3)、氟化钡(baf2)、氟化钙(caf2)、氟化锂(lif)及其组合，或者任何其他折射率为约1.65或更小的低折射率材料。例如，可以将有机单体和聚合物用作低折射率材料，其包括二烯烃或烯烃，如丙烯酸酯(例如，甲基丙烯酸酯)、全氟烯烃、聚四氟乙烯(teflon)、氟化乙烯丙烯(fep)及其组合等。
[0034]
所述组合物可以包含液体介质，其中分散有所述组合物，如第一颜料薄片群和第二颜料薄片群。液体介质可以是用于分散所述组合物的任何介质，如水或溶剂。溶剂的非限制性实例可以包括乙酸酯，如乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯；丙酮；酮类，如二甲基酮(dmk)、甲基乙基酮(mek)、仲丁基甲基酮(sbmk)、叔丁基甲基酮(tbmk)、环戊酮和茴香醚；二醇和二醇衍生物，如丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯；醇类，如异丙醇和双丙酮醇；酯类，如丙二酸酯；杂环溶剂，如正甲基吡咯烷酮；烃类，如甲苯和二甲苯；聚结溶剂，如二醇醚；及其混合物。液体介质可以包括各种聚合组合物或有机粘合剂，如丙烯酸三聚氰胺、聚氨酯、聚酯、乙烯基树脂、丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、abs树脂、环氧树脂、苯乙烯、其混合物，以及本领域技术人员熟知的其他种类，如油墨和油漆制剂，如基于醇酸树脂的那些。
[0035]
第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群可以以高固体含量存在于液体介质中。高固体含量可以在从约50％至约100％的范围内，例如从约55％至约98％，以及作为进一步的实例从约60％至约90％。在一些方面中，高固体含量可大于75％。在一些方面中，该组合物可以具有从约80％至约100％，例如从约85％至95％的固体含量。
[0036]
所述组合物可以具有高固体含量，从而降低组合物在固化和/或干燥时的收缩的风险。如果组合物收缩，则高固体含量可降低组合物中薄片对齐的可能性。
[0037]
涂料组合物可以是油漆、油墨、清漆或着色剂组合物的形式。
[0038]
当颜料薄片存在于印刷的涂料组合物中时，所述薄片并非全部平行于被印刷于其上的表面。当薄片处于某个角度时，颜色会发生偏移，色调在图中逆时针移动(如图1)。涂料组合物的色调相对于制成颜料的箔的色调角逆时针移动。色调角变化的程度可以通过偏离平行薄片角的平均值来确定。如果所有薄片都与基材完全平行，则色调角不会不同，但这不是涂料组合物中发生的情况。颜料群的d50越小，薄片的平均偏离平行角越大，这导致从箔到涂料组合物的色调变化越大。较大的薄片倾向于更平行于基材表面排列。
[0039]
具有变色薄片的涂料组合物的实际情况是存在视角限制。超过某个角度，光会从涂料组合物(snellius)的上表面反射掉，或被捕获在涂料组合物中。结果是具有变色颜料的涂料组合物的色调角偏移范围小于箔，并且对于较小的粒度更是如此。随着薄片角度的较大扩展，光捕获可以发生在较小的视角。净效应是较小薄片比较大薄片显示出更小的色调角偏移，较大薄片比箔具有更小的色调角偏移。这样，可以将通常在大粒度中偏移为蓝色的薄片调整为较小的粒度，以使得色移在绿色处停止。
[0040]
还公开了一种制品，其包含具有涂料组合物的层的基材。可以将涂料组合物作为层应用到基材表面以形成安全装置，如钞票。基材可以是可以接收涂料组合物的任何适宜的材料，如纸、箔、塑料、网状物。适宜的基材材料的非限制性实例包括聚合物网，如聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、玻璃箔、玻璃片、聚合物箔、聚合物片、金属箔、金属片、陶瓷箔、陶瓷片、离子液体、纸、硅晶片等。
[0041]
制备组合物的方法可以包括选择具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群；选择具有不同于第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群；和调节第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群中的至少之一的d50粒径，以匹配第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群之间的色移。在一个方面中，第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群以从5:1至1:5的重量比存在于组合物中。在另一个方面中，小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的介电层的光学厚度大平均1.5倍。
[0042]
制备制品的方法可以包括用具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群涂覆基材的第一区域；用具有不同于第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群涂覆所述基材的与第一区域相邻的第二区域；和其中小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的介电层的光学厚度大平均1.5倍。在一个方面中，第一变色颜料薄片群和第二变色颜料薄片群在法向时具有相似的面色，而在法向以外的视角下具有不同颜色。以这种方式，可以使第一区域和第二区域的色调角和颜色在视觉上匹配。值得注意的是，颜色匹配发生在制备制品之后，并且可以根据用于涂覆基材的方法而变化。各种方法可以包括描画和凹版印刷。平均薄片颜色被偏移以补偿由液体介质中不同颗粒排列引起的色调角偏移。由于角度导致的不同的色调偏移，第一区域和第二区域在某些观察条件下可能看起来具有相似的颜色，而在其他情况下可能看起来具有不相似的颜色。
[0043]
一种制备制品的方法，其包括：用具有第一d50粒径的第一变色颜料薄片群涂覆基材的第一区域；用具有不同于第一d50粒径的第二d50粒径的第二变色颜料薄片群涂覆所述基材的与第一区域相邻的第二区域；和其中小d50粒径的单腔的光学厚度比大d50粒径的介电层的光学厚度大平均1.5倍。
[0044]
在一个方面中，第一变色颜料薄片群的光学设计可以类似于第二变色颜料薄片群，而不是通过小的偏移来调整颜色。以这种方式，反射光谱可以是相似的，并且无论照明光谱如何都可以发生颜色匹配，从而也导致光谱匹配。
[0045]
实施例
[0046]
实施例1-图1说明了两个颜料群的色变。组分a是具有405nm的介电厚度的单腔颜料，并且组分b是每个腔具有205nm的介电厚度的双腔颜料。a和b中的每一个都是箔，即具有层堆叠(铝/氟化镁/铬)的pet薄膜。
[0047]
很多变色薄片在各种不同角度下产生偏移，这可以说是对视角的补充。薄片单独地是镜面的，并且在常用的照明条件下，在高视角没有足够的反射光来显示颜色。在对表面的涂料组合物(如油墨)中也可能在高视角下存在光捕获。这与偏移相结合可以有效地减少感知的色调角。
[0048]
如图1中所示，曲线从面角(从垂直视角为0度)的逆时针点开始。曲线上逆时针方向的每个刻度线都是10度的观察/照明角变化。在30度时，组分b的色调为约95度，并且组分a的色调为约130度。由于两种设计以不同速率变色，因而在相同粒度下这两种设计的融合会导致在角度下较差的低色度颜色。组分a具有高彩度面色，比组分b好得多，但偏移有点太慢而无法在角度下显示出有吸引力的绿色。达到绿色所需的视角很大。组分b在角度下具有很好的颜色，但变化太快，其很容易在角度下达到蓝色，视觉感觉是其跳过了绿色，其移动非常快。
[0049]
目标是从高色度橙色变为高色度绿色的颜色。为了实现这一目标，制备了本文公开的组合物。将组分b研磨至显著较小的d50粒径。这减少了印刷高固体含量油墨的偏移，因为较小尺寸的颜料薄片比组分a的较大d50粒径的薄片更随机地取向。结果是组分a的随角度的色移更接近地匹配组分b的随角度的色移，并且没有用蓝色稀释在那个颜色的角度下的绿色。相反，通过d50粒径调整后，组分a仍然比组分b偏移稍大，所需的绿色显示在比仅使用组分b更小的角度。结果是比单独使用组分a或组分b的颜色性能更好。
[0050]
较小的研磨组分a产生所需的色移性质，但由于粒度小(失去闪光)以及低色度面
色而失去金属效果。
[0051]
与较大组分a颗粒混合解决了这两个问题。
[0052]
仅使用组分b导致比预期的色移更慢，并且在角度下颜色的色度更低。
[0053]
实施例2
[0054]
将组合物用于制备凹版印刷的变色特征，在垂直视角具有橙色(面色)，并且在视角下具有绿色(角度色)。每个群的颜料薄片由相同材料制成，即铝反射体层、一个或多个氟化镁介电层和一个或多个铬吸收剂层。第一颜料薄片群在铝反射体的每一侧包含4qw材料(氟化镁厚度为400nm)，并且在每一侧被铬层覆盖。第二颜料薄片群在铝反射体的每一侧包含双腔材料(氟化镁230nm)，并且在每一侧被铬层覆盖。
[0055]
对比实施例a-将制备的第一对比组合物凹版印刷，其对于变色颜料具有共同粒度，d50为20微米，即第一颜料薄片群和第二颜料薄片群具有相同的d50粒径。第一颜料薄片群，4qw材料，具有相对较低的色度面色，并且快速变色。然而，其通过绿色快速偏移并到达蓝色。中间的绿色几乎注意不到。第二颜料薄片群，双腔材料，具有高色度橙色面色，但直到在相当高的视角下才显示绿色。
[0056]
对比实施例b-以11微米d50使用第一颜料薄片群，这大大降低了色移角。与变为蓝色相反，其达到绿色，但与具有20微米d50的第二颜料薄片群相比，仍然在较小角度变化下。这种减少的色调角变化是出乎意料的效果，并且有助于在高固体含量油墨中较小颜料薄片的更加随机的角度分布。以小粒度印刷100％4qw在角度下产生高色度绿色，但低色度和有点暗淡的面色。由于粒度小，金属效果、闪光消失了。
[0057]
对比实施例c-以11微米d50使用第二颜料薄片群，这导致高色度面色和高色度角度色，但在角度下的绿色需要超过理想的大视角。
[0058]
发明实施例-如本文所公开的，制备50wt.％的具有20微米d50的第二颜料薄片群和50wt.％的具有11微米d50的第一颜料薄片群的组合物。与对比实施例1相比，这导致了较好的颜色性能。通过混合两个具有不同d50粒径的颜料薄片群，其中较小的粒度具有较大的随角度变化的变色，优化了视觉性能、面色、颜色和角度以及变色性质。
[0059]
从前面的描述中，本领域技术人员可以理解，本教导可以以多种形式实现。因此，虽然已经结合具体实施方式及其实施例描述了这些教导，但是本教导的真实范围不应如此限制。在不脱离本文中的教导的范围的情况下，可以进行各种改变和修改。
[0060]
本公开的范围应在广义上解释。意图是，本公开内容公开了实现本文公开的设备、活动和机械动作的等同物、方式、系统和方法。对于所公开的每种组合物、装置、制品、方法、方式、机械元件或机理，其旨在指本公开在其公开内容中也涵盖并教导用于实践本公开的很多方面、机理和装置的等同物、方式、系统和方法。此外，本公开涉及公开的组合物及其很多方面、特征和要素。此类组合物在其使用和操作中可以是动态的，本公开旨在涵盖使用所述组合物和/或制造的光学装置的等同物、方式、系统和方法，及其很多方面与本公开的操作和功能的描述和精神一致。本技术的权利要求同样在广义上解释。本文中对本发明在其许多实施方式中进行的描述本质上仅仅是示例性的，并且因此，不脱离本发明主旨的变型意图在本发明的范围内。这种变型不应被视为脱离本发明的精神和范围。