一种含中药提取物的组合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及护肤品技术领域，具体涉及一种含中药提取物的组合物及其制备方法和应用。


背景技术：

2.皮肤的健康与角质层含水量有很大关系，当角质层含水量低于10％时，角质层变脆易裂，皮肤容易干裂起皮，出现缺水状况。通过外用保湿化妆品，能够降低皮肤角质层中的水分蒸发率，增加真皮、表皮水分渗透率，提供皮肤保护屏障，减少环境带来的损伤，促进自我修复，所以保湿一直是肤用化妆品必不可少的功效之一。
3.化妆品中的保湿成分可以被分成天然来源保湿成分和化学合成保湿成分。其中化学合成成分在经过一段时间的使用和研究后发现或多或少存在一些有害或刺激性问题。如三乙醇胺作为一种常用的保湿剂，在鸡胚刺激性实验和中性红摄取实验中表现出具有中度刺激性。


技术实现要素：

4.为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种含中药提取物的组合物，具有保湿滋润的效果，还不具有皮肤刺激性；本发明的目的之二在于提供一种含中药提取物的组合物的制备方法，限定了各有效成分的加料顺序，减少有效成分的损失。本发明的目的之三在于提供一种含中药提取物的组合物的应用。
5.本发明的目的之一采用如下技术方案实现：
6.一种含中药提取物的组合物，所述组合物为w/o/w型乳液；其中，a相为油相，b相为内水相，c相为填充相，d相为外水相；
7.a相包括：乳化剂、润肤剂和油脂；
8.b相包括：水和保湿剂；
9.c相包括：增稠剂、稳定剂和油脂；
10.d相包括：水、水溶性提取物、水溶多糖和亲水性表面活性剂；
11.其中，保湿剂包括裂褶菌多糖、酵母葡聚糖和燕麦葡聚糖中的一种或两种以上组合物；水溶性提取物为地黄根提取物、七叶树提取物、龙胆提取物、芦荟提取物、燕麦提取物、大豆异黄酮、海藻提取物、玉竹提取物、黄精提取物和葛根提取物中的一种或两种以上组合物。
12.进一步，所述乳化剂为阿拉伯胶、卵磷脂、大豆磷脂、倍半油酸山梨坦、单硬脂酸山梨坦、聚乙二醇双油酸酯、硬脂酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯(30)二聚羟基硬脂酸脂中的一种或两种以上组合物。
13.再进一步，所述润肤剂为环聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷；所述稳定剂为辛酸/癸酸甘油三酯。
14.进一步，所述亲水性表面活性剂为聚氧乙烯单月桂酸酯、聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙
烯单棕榈酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚、吐温60、吐温65、吐温80、吐温85、泊洛沙姆、聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、聚乙二醇-15羟基硬脂酸酯、聚乙二醇300、聚乙二醇400、乙醇、丙二醇、十八醇中的一种或两种以上组合物。
15.再进一步，所述油脂为小麦胚芽油和/或太阳花籽油；所述水溶多糖为黄芪多糖、甘草多糖、石斛多糖和火参多糖中的一种或两种以上组合物。
16.具体地，含中药提取物的组合物包括以下按重量份计的原料：
17.a相包括：乳化剂0.5～2.5份、润肤剂2～10份和油脂5～10份；
18.b相包括：水20～30份和保湿剂10～25份；
19.c相包括：增稠剂0.1～0.5份、稳定剂0.01～0.05份和油脂1～5份；
20.d相包括：水20～30份、水溶性提取物20～50份、水溶多糖4～20份和亲水性表面活性剂5～10份。
21.进一步，包括以下按重量份计的原料：
22.保湿剂为裂褶菌多糖5～10份、酵母葡聚糖1～5份和燕麦葡聚糖5～10份；水溶性提取物为地黄根提取物2～5份、七叶树提取物2～5份、龙胆提取物2～5 份、芦荟提取物2～5份、燕麦提取物2～5份、大豆异黄酮1～2份、海藻提取物 2～5份、玉竹提取物2～5份、黄精提取物2～5份和葛根提取物2～5份；所述水溶多糖为黄芪多糖1～5份、甘草多糖1～5份、石斛多糖1～5份和火参多糖1～5份。
23.本发明的目的之二采用如下技术方案实现：
24.上述的含中药提取物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
25.1)将a相的油脂和乳化剂加入乳化锅中，搅拌分散均匀，得到油相，备用；
26.2)将b相的水和保湿剂加入水相锅，得到内水相，备用；
27.3)将步骤2)得到的内水相抽入到步骤1)得到的油相中，搅拌均匀，待内水相完全抽入到油相中后，继续搅拌，均质后，得到第一料体；
28.4)将c相的油脂、增稠剂和稳定剂加入乳化锅中，搅拌均匀，得到w/o 相料体；
29.5)先将d相的水和亲水性表面活性剂加入主乳化锅中，搅拌至完全溶解，再加入d相的水溶性提取物和水溶多糖，搅拌均匀并完全分散，再将步骤4) 得到的w/o相料体抽入到主乳化锅中搅拌，搅拌至完全分散，得到含中药提取物的组合物。
30.进一步，步骤5)中，将d相的水和亲水性表面活性剂加入主乳化锅中，加热到80～85℃，搅拌至完全溶解，然后降温至60～65℃，再加入d相的水溶性提取物和水溶多糖。
31.本发明的目的之三采用如下技术方案实现：
32.上述的含中药提取物的组合物的应用，所述含中药提取物的组合物在制备化妆品中的应用。
33.相比现有技术，本发明的有益效果在于：
34.(1)本发明的组合物添加地黄根提取物、七叶树提取物、龙胆提取物、芦荟提取物、燕麦提取物、大豆异黄酮、海藻提取物、玉竹提取物、黄精提取物和葛根提取物中的一种或两种以上组合物等中药组合物，具有显著的皮肤修复，再辅以裂褶菌多糖、酵母葡聚糖和燕麦葡聚糖作为保湿剂，以及添加具有良好水合吸收水分特性的水溶多糖黄芪多糖、甘草多糖和火参多糖，具有很好的保湿性和成膜性，在保持皮肤水分、提高角质层的保湿等具有很
好的效果。
35.(2)本发明的组合物为w/o/w多重乳液结构，其中a相和c相都是属于中间相o相，c相是填充相，能够保证第一乳化体系w/o的稳定，且c相还添加脂溶性成分，增加了组合物的滋润感，而b相是内水相，d相是外水相。本发明的组合物添加的保湿剂(裂褶菌多糖、酵母葡聚糖和燕麦葡聚糖)、水溶性提取物和水溶多糖成分，通过氢键作用具有很好的水合吸收水分和保持水分特性，再辅以油脂，能在皮肤上形成一层薄薄的油来保持水分，防止皮肤干燥。该组合物兼有单相乳化体系的优点以及水包油体系的轻盈水润的肤感，具有良好的功效渗透性，能使肌肤持久有效得到营养和滋润，而且温和无刺激，该组合物稳定性好，无分层油水分离现象。
36.(3)本发明的组合物的制备方法中，先将a相搅拌得到油相，b相成分搅拌形成内水相，再将内水相和油相搅拌，得到第一料体，再加入c相成分混合搅拌，得到w/o相料体，最后加入d相成分搅拌，得到保湿抗皱组合物，步骤简单，所以利用该方法生产的组合物滴液均一性好，包裹率高。
具体实施方式
37.下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
38.除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购，或通过常规手段从植物中提取；其中裂褶菌多糖、酵母葡聚糖和燕麦葡聚糖是实验室自制。裂褶菌多糖是裂褶菌发酵后提取β-葡聚糖，酵母葡聚糖是酵母发酵制备的葡聚糖，燕麦葡聚糖是从燕麦中提取的葡聚糖。
39.实施例1～5的组合物和对比例1～3的配方如下表1。
40.表1实施例1～5的组合物和对比例1～3的配方
41.[0042][0043]
实施例1～5的含中药提取物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
[0044]
1)将a相的油脂和乳化剂加入乳化锅中，搅拌分散均匀，得到油相，备用；
[0045]
2)将b相的水和保湿剂加入水相锅，得到内水相，备用；
[0046]
3)将步骤2)得到的内水相抽入到步骤1)得到的油相中，搅拌均匀，待内水相完全抽入到油相中后，继续搅拌，均质后，得到第一料体；
[0047]
4)将c相的油脂、增稠剂和稳定剂加入乳化锅中，搅拌均匀，得到w/o 相料体；
[0048]
5)将d相的水和亲水性表面活性剂加入主乳化锅中，加热到80～85℃，搅拌至完全溶解，然后降温至60～65℃，再加入d相的水溶性提取物和水溶多糖，搅拌均匀并完全分散，再将步骤4)得到的w/o相料体抽入到主乳化锅中搅拌，搅拌至完全分散，得到含中药提取物的组合物。
[0049]
其中，对比例1～3是实施例3的对照实验组，制备方法与实施例3相同。
[0050]
对比例4
[0051]
对比例4与实施例3的不同之处在于：对比例4的配方与实施例3相同，制备方法不同，对比例4将b～d相合为一个水相，再与油相(a相)混合形成 w/o乳液。
[0052]
产品使用与测试方法
[0053]
1、保湿性能测试
[0054]
1)志愿者选择标准：30名年龄为30～35岁的志愿者，按随机双盲原则，随机选取左脸或右脸1cm
×
1cm的皮肤作为测试组，另一边脸周围皮肤作为空白组。将30名志愿者分为10组，分别使用实施例1～5和对比例1～5的组合物。
[0055]
2)志愿者每天早晚各用1次相对应的组合物(测试组使用，空白组使用不含测试组成分的护肤品)，连续8周，在试验期间不与其他保湿护肤品同用。
[0056]
3)在0，2，4和8周随访1次，共4次。每次测试前，受试者需用清水清洁脸部，使用不含荧光剂的纸巾擦干脸部水分，在恒温恒湿环境(20～22℃，相对湿度40～60％)下静坐至少20min，由测量人员进行测定。
[0057]
4)仪器测试方法：使用角质层水分含量测试仪测量志愿者左右脸部周围固定区域位置，记录角质层水分含量值(见表2)。
[0058]
2、抗皱性能测试
[0059]
使用皮肤快速三维成像系统primos测量志愿者左右脸部周围皱纹皮肤位置，记录皱纹体积(见表3)。
[0060]
表2各组角质层水分含量数据表
[0061][0062]
由表2可知，实施例1～5和对比例1～5的测试组0周时皮肤角质层水分含量值最低，在使用2～8周后，角质层水分含量值呈现逐渐升高趋势。志愿者使用实施例1～5的组合物8周后，测试组与空白组相比，角质层水分含量提高达到19％以上，对比例1～3的组合物的保湿效果均低于实施例1～5，按照保湿效果数据可知，影响保湿效果的成分按影响程度从大到小依次为：保湿剂、水溶性提取物和水溶性多糖。对比例4的剂型是w/o乳液，稳定性不佳，有效成分迅速释放导致肌肤难以吸收，所以降低保湿效果。说明本发明的组合物通过保湿剂、水溶性提取物和水溶性多糖复配能起到最优的保湿效果。
[0063]
表3各组眼霜使用后皱纹体积数据
[0064][0065][0066]
皱纹体积wrinkle volume值表示在分析区域内皱纹的体积大小，指标数值越低，皱纹体积越小，皱纹越少。使用皮肤快速三维成像系统测量志愿者皱纹体积值，结果如表3所示，测试组0周时的皱纹体积值最高，通过使用各组产品2， 4和8周后，皱纹体积值呈现逐渐下降趋势；其中，实施例3为最佳实施例，使用实施例1～5的产品后，脸部皱纹体积值改善率持续上升，而其余对比例的抗皱效果均有降低，说明本发明的产品通过保湿剂、水溶性提取物和水溶性多糖的复配有较好的抗皱功效。而对比例4的剂型是w/o乳液，稳定性不佳，有效成分迅速释放导致肌肤难以吸收，所以祛皱效果不佳。
[0067]
3、稳定性试验
[0068]
将实施例1～5和对比例4的组合物进行稳定性试验，试验方法为各取10g 组合物
的样品至于试管中，密封后，50℃下水浴加热30天，观察其外观变化；另取样品在室温下采用冷色荧光灯进行照射，光照强度为2000lux，观察其外观变化，结果如表4所示。
[0069]
表4各组的外观变化数据
[0070][0071][0072]
由表4可知，本发明通过对卵磷脂改性，并且通过微流控装置进行制备能明显提高产品的稳定性。
[0073]
4、人体皮肤24h封闭式斑贴测试
[0074]
人体皮肤24h时封闭式斑贴是人体安全性实验，参照《化妆品安全技术规范》第7章、gb17149.1-1997《化妆品皮肤病诊断标准及处理原则总则》及 gb17149.2-1997《化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则》，选用面积为50mm2，深度约1mm的合格斑试器材；将受试物放入斑试器小室内。受试物为化妆品产品原物时，对照孔不置任何物质，为空白对照；受试物为稀释后的化妆品时，对照孔内使用该组合物的稀释剂；将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前部曲侧，用手掌轻压均匀地贴敷于皮肤上，持续24h；分别与去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h、48h、72h按标准观察皮肤反应，记录。其中，受试物为实施例3的组合物。
[0075]
选择符合纳入标准的志愿者10人，最终10人完成本次实验。经过在人体手臂24h封闭式斑贴撕下后观察48h结果(表4)可以看出，受试区域与阴性对照(空白)为0级，均无皮肤刺激反应。由此说明给该产品对皮肤刺激性为可接受范围。皮肤反应图例为无反应。
[0076]
表5人体皮肤24h封闭式斑贴结果
[0077]
[0078][0079]
由表5可知，受试区域与阴性对照(空白)为0级，均无皮肤刺激反应，说明本发明的组合物温和无刺激，适合长期使用。
[0080]
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。