一种柠康酸制备用循环提纯装置的制作方法

1.本实用新型涉及一种柠康酸制备用循环提纯装置，尤其涉及一种柠康酸制备用循环提纯装置，属于技术领域。


背景技术：

2.柠康酸酐是一种重要的化工中间体,在合成医药、农药、树脂和表面活性剂中有十分广泛的应用,从结构上看,柠康酸酐可通过衣康酸脱掉一分子水再经过异构化合成,因此,找到一种可以通过衣康酸脱水异构化合成柠康酸酐的方法,具有广泛的研究前景。
3.现有的柠康酸在进行制备时需要通过蒸馏法不断的进行提纯，现有的蒸馏装置在对柠康酸进行蒸馏时，无法快速有效的反复对柠康酸进行蒸馏，需要一次一次慢慢重复蒸馏的过程，需要花费大量的时间。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置。
5.为了实现上述目的，本实用新型采用了如下技术方案：
6.设计一种柠康酸制备用循环提纯装置，包括蒸馏筒，所述蒸馏筒上设置有蒸馏机构，所述蒸馏筒的下端设置有推料机构；
7.所述蒸馏机构包括多个卡块，多个所述卡块呈环形等距固定连接在蒸馏筒的上端内壁上，所述蒸馏筒的上端套接有锥形盖，所述锥形盖的上端固定连接有拉环，所述蒸馏筒的底部内壁中心处固定连接有圆筒，所述蒸馏筒的底部外壁上对称固定连接有两个固定柱，两个所述固定柱的下端均固定连接有圆板，所述圆板的上表面上固定连接有加热器，所述蒸馏筒的下端外壁上固定连通有输出管，所述输出管的表面上固定连接有阀门；
8.所述推料机构包括锥环，所述锥环卡接在蒸馏筒的内壁上，所述锥环的下端对称固定连接有两个插杆，两个所述插杆的下端分别插接在两个插孔中，两个所述插孔对称开设在蒸馏筒的下端外壁两侧，两个所述插杆位于蒸馏筒外部的一端固定连接有同一个圆环。
9.优选的，所述圆筒与加热器对应设置。
10.优选的，所述锥环的锥面围绕圆筒设置。
11.优选的，所述插杆的长度与圆筒的长度长。
12.优选的，所述圆环的内壁直径比圆板的外壁直径长。
13.优选的，所述锥形盖卡接在卡块的上端。
14.本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置，有益效果在于：通过锥形盖的锥面引导气体液化，进而顺着蒸馏筒的内壁流在锥环上，完成一次蒸馏后，打开阀门使带有杂志的物质沿着输出管排出圆筒，然后推动圆环上移，圆环带动插杆上移，插杆上移时带动锥环上移，锥环推动蒸馏后的柠康酸静茹圆筒进行二次蒸馏，快速的完成对柠康酸的多
次蒸馏，使柠康酸提纯的花费的的时间大大降低。
附图说明
15.图1为本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置结构示意图；
16.图2为本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置结构示意图；
17.图3为本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置结构示意图；
18.图4为本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置结构示意图；
19.图5为本实用新型提出的一种柠康酸制备用循环提纯装置结构示意图。
20.图中：蒸馏筒1、蒸馏机构2、卡块21、锥形盖22、拉环23、圆筒24、固定柱25、圆板26、加热器27、输出管28、阀门29、推料机构3、锥环31、插杆32、插孔33、圆环34。
具体实施方式
21.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。
22.参照图1-5，一种柠康酸制备用循环提纯装置，包括蒸馏筒1，蒸馏筒1上设置有蒸馏机构2，蒸馏筒1的下端设置有推料机构3；
23.蒸馏机构2包括多个卡块21，多个卡块21呈环形等距固定连接在蒸馏筒1的上端内壁上，蒸馏筒1的上端套接有锥形盖22，锥形盖22的上端固定连接有拉环23，蒸馏筒1的底部内壁中心处固定连接有圆筒24，蒸馏筒1的底部外壁上对称固定连接有两个固定柱25，两个固定柱25的下端均固定连接有圆板26，圆板26的上表面上固定连接有加热器27，蒸馏筒1的下端外壁上固定连通有输出管28，输出管28的表面上固定连接有阀门29，将柠康酸倒入圆筒24中，然后启动加热器27，通过加热器27对蒸馏筒1的底部进行加热，进而使圆筒24内部的物质被加热蒸发，柠康酸受热后阵法为气体飘起，飘起的气体附着在锥形盖22上，然后通过锥形盖22的锥面引导气体液化，进而顺着蒸馏筒1的内壁流在锥环31上；
24.推料机构3包括锥环31，锥环31卡接在蒸馏筒1的内壁上，锥环31的下端对称固定连接有两个插杆32，两个插杆32的下端分别插接在两个插孔33中，两个插孔33对称开设在蒸馏筒1的下端外壁两侧，两个插杆32位于蒸馏筒1外部的一端固定连接有同一个圆环34，推动圆环34上移，圆环34带动插杆32上移，插杆32上移时带动锥环31上移，锥环31推动蒸馏后的柠康酸静茹圆筒24进行二次蒸馏，快速的完成对柠康酸的多次蒸馏，使柠康酸提纯的花费的的时间大大降低。
25.圆筒24与加热器27对应设置，进而使加热器27将圆筒24内部的物质进行加热。
26.锥环31的锥面围绕圆筒24设置，进而使锥环31可推动蒸馏后凝结的物质推入圆筒24。
27.插杆32的长度与圆筒24的长度长，进而使插杆32可推动锥环31移动到圆筒24的上端。
28.圆环34的内壁直径比圆板26的外壁直径长，进而使圆环34可随意上移。
29.锥形盖22卡接在卡块21的上端，进而通过锥形盖22的锥面引导气体液化。
30.工作原理：在使用时，首先将柠康酸倒入圆筒24中，然后启动加热器27，通过加热
器27对蒸馏筒1的底部进行加热，进而使圆筒24内部的物质被加热蒸发，柠康酸受热后阵法为气体飘起，飘起的气体附着在锥形盖22上，然后通过锥形盖22的锥面引导气体液化，进而顺着蒸馏筒1的内壁流在锥环31上，完成一次蒸馏后，打开阀门29使带有杂志的物质沿着输出管28排出圆筒24，然后推动圆环34上移，圆环34带动插杆32上移，插杆32上移时带动锥环31上移，锥环31推动蒸馏后的柠康酸静茹圆筒24进行二次蒸馏，快速的完成对柠康酸的多次蒸馏，使柠康酸提纯的花费的的时间大大降低。
31.以上所述，仅为本实用新型较佳的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。


技术特征：
1.一种柠康酸制备用循环提纯装置，其特征在于，包括蒸馏筒（1），所述蒸馏筒（1）上设置有蒸馏机构（2），所述蒸馏筒（1）的下端设置有推料机构（3）；所述蒸馏机构（2）包括多个卡块（21），多个所述卡块（21）呈环形等距固定连接在蒸馏筒（1）的上端内壁上，所述蒸馏筒（1）的上端套接有锥形盖（22），所述锥形盖（22）的上端固定连接有拉环（23），所述蒸馏筒（1）的底部内壁中心处固定连接有圆筒（24），所述蒸馏筒（1）的底部外壁上对称固定连接有两个固定柱（25），两个所述固定柱（25）的下端均固定连接有圆板（26），所述圆板（26）的上表面上固定连接有加热器（27），所述蒸馏筒（1）的下端外壁上固定连通有输出管（28），所述输出管（28）的表面上固定连接有阀门（29）；所述推料机构（3）包括锥环（31），所述锥环（31）卡接在蒸馏筒（1）的内壁上，所述锥环（31）的下端对称固定连接有两个插杆（32），两个所述插杆（32）的下端分别插接在两个插孔（33）中，两个所述插孔（33）对称开设在蒸馏筒（1）的下端外壁两侧，两个所述插杆（32）位于蒸馏筒（1）外部的一端固定连接有同一个圆环（34）。2.根据权利要求1所述的一种柠康酸制备用循环提纯装置，其特征在于，所述圆筒（24）与加热器（27）对应设置。3.根据权利要求1所述的一种柠康酸制备用循环提纯装置，其特征在于，所述锥环（31）的锥面围绕圆筒（24）设置。4.根据权利要求1所述的一种柠康酸制备用循环提纯装置,其特征在于，所述插杆（32）的长度与圆筒（24）的长度长。5.根据权利要求1所述的一种柠康酸制备用循环提纯装置,其特征在于，所述圆环（34）的内壁直径比圆板（26）的外壁直径长。6.根据权利要求1所述的一种柠康酸制备用循环提纯装置,其特征在于，所述锥形盖（22）卡接在卡块（21）的上端。

技术总结
本实用新型公开了一种柠康酸制备用循环提纯装置，包括蒸馏筒，蒸馏筒上设置有蒸馏机构，蒸馏筒的下端设置有推料机构，蒸馏机构包括多个卡块，多个卡块呈环形等距固定连接在蒸馏筒的上端内壁上，蒸馏筒的上端套接有锥形盖，锥形盖的上端固定连接有拉环，本实用新型所达到的有益效果是：通过锥形盖的锥面引导气体液化，进而顺着蒸馏筒的内壁流在锥环上，完成一次蒸馏后，打开阀门使带有杂志的物质沿着输出管排出圆筒，然后推动圆环上移，圆环带动插杆上移，插杆上移时带动锥环上移，锥环推动蒸馏后的柠康酸静茹圆筒进行二次蒸馏，快速的完成对柠康酸的多次蒸馏，使柠康酸提纯的花费的的时间大大降低。的的时间大大降低。的的时间大大降低。


技术研发人员：柴小高 周昌 周凯华 占亚平 黄玲燕
受保护的技术使用者：浙江国光生化股份有限公司
技术研发日：2022.03.15
技术公布日：2022/7/4