用于治疗引起气味的细菌的个人护理组合物和用于所述个人护理组合物的方法与流程

用于治疗引起气味的细菌的个人护理组合物和用于所述个人护理组合物的方法


背景技术：

1.如止汗剂/除臭剂组合物等个人护理组合物通常用于减少腋窝(腋下)区域的出汗并且治疗或防止此区域中的细菌生长，从而减少或消除体味。皮肤上特别是在腋窝区域有各种各样的细菌。皮肤上最常见的细菌属是葡萄球菌属(staphylococcus)，所述葡萄球菌属包含表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis)，即研究最多和已知的微生物之一。表皮葡萄球菌是有益细菌。具体地，表皮葡萄球菌产生抗微生物肽(amp)，并且提供针对潜在致病性微生物的定植和机会性病原体的过度生长的屏障。虽然已经证明如表皮葡萄球菌等一些细菌对皮肤有一些益处，但如棒状杆菌属(corynebacteria)等其它细菌已被证明是不期望的。例如，有足够的证据表明棒状杆菌属(棒状体)是不期望的、刺激性腋下气味的主要来源。
2.然后需要的是如止汗剂/除臭剂组合物等改进的个人护理组合物，其选择性抑制、治疗或减少如棒状杆菌属等有害细菌的生长和/或促进如表皮葡萄球菌等有益细菌的生长。


技术实现要素：

3.本发明内容仅旨在引入本公开的一个或多个实施方案的一些方面的简化概述。本公开的其它适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。本发明内容并非详尽概述，也不旨在确定本教导的关键或重要要素，也并不旨在划定本公开的范围。相反，其目的仅仅是以简化形式呈现一个或多个构思，作为以下具体实施方式的前序。
4.本公开中具体化的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供包含碱和一种或多种脂肪醇的组合物来实现。所述一种或多种脂肪醇可以以有效在皮肤上选择性抑制至少一种有害革兰氏阳性细菌(gram-positive bacteria)的生长并促进至少一种有益革兰氏阳性细菌的生长的量存在。
5.在至少一个实施方案中，所述一种或多种脂肪醇可以包含以下中的一种或多种：2-丙基-庚醇、2-丁基辛醇、2-戊基-1-壬醇、2-己基-1-癸醇、2-庚基-1-十一醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-壬基-1-十三烷醇、2-癸基-十四烷醇、2-十一烷基-1-十五烷醇、2-十二烷基-十六烷醇、2-十三烷基-十七烷醇、2-十四烷基-1-十八烷醇、2-十五烷基-1-十九烷醇、2-十六烷基-1-二十烷醇、2-十七烷基-1-二十一烷醇、2-十八烷基-1-二十二烷醇、2-十九烷基-1-二十三烷醇、2-二十烷基-二十四烷醇或其组合。在示例性实施方案中，一种或多种脂肪醇包含2-丁基辛醇。
6.在至少一个实施方案中，按所述组合物的总重量计，所述一种或多种脂肪醇可以以约0.01重量％到约25重量％，优选地约0.01重量％到约5重量％的量，更优选地以至少0.16重量％到约5重量％或约1.6重量％到约5重量％的量存在。
7.在至少一个实施方案中，一种或多种脂肪醇以有效选择性抑制如棒状杆菌属等有害细菌生长的量存在。例如，一种或多种脂肪醇以有效选择性抑制纹状体棒状杆菌
(cornebacterium striatum)生长的量存在。
8.在至少一个实施方案中，一种或多种脂肪醇以有效选择性促进如葡萄球菌属等有益细菌生长的量存在。例如，一种或多种脂肪醇以有效选择性促进表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌(s.haemolyticus)或其组合的生长的量存在。
9.在至少一个实施方案中，组合物可以是个人护理组合物。个人护理组合物可以是或包含清洁剂、乳液、乳膏、乳剂、洗发剂、调节剂、沐浴露、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、口红、粉底、睫毛膏、免晒美黑剂或防晒乳。
10.在至少一个实施方案中，组合物可以包含除臭剂活性物或止汗剂活性物。
11.在本公开中体现的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供一种用于在皮肤上选择性治疗有害细菌的生长并促进有益细菌的生长的方法来实现。所述方法可以包含使本文所公开的组合物中的任何一种组合物与皮肤接触。
12.在至少一个实施方案中，有害细菌可以包含棒状杆菌属。
13.在至少一个实施方案中，有益细菌可以包含葡萄球菌属。
14.在至少一个实施方案中，所述组合物可以每天与所述皮肤接触，持续至少一周、至少两周、至少三周或至少四周。
15.在本公开中体现的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供一种用于在皮肤上产生或增强产生抗菌肽的方法来实现。所述方法可以包含使本文所公开的组合物中的任何一种组合物与皮肤接触。
16.在至少一个实施方案中，所述方法可以进一步包含促进葡萄球菌属在所述皮肤上生长，由此在所述皮肤上产生或增强产生所述抗菌肽。
17.在至少一个实施方案中，所述组合物可以每天与所述皮肤接触，持续至少一周、至少两周、至少三周或至少四周。
18.在本公开中体现的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供一种用于治疗或抑制皮肤上有害细菌的生长的组合物来实现。所述组合物可以包含碱和一种或多种脂肪醇，其中所述一种或多种脂肪醇以有效治疗或抑制有害细菌的生长的量存在。所述有害细菌可以包含棒状杆菌属。
19.在本公开中体现的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供一种用于促进皮肤上有益细菌的生长的组合物来实现。所述组合物可以包含碱和一种或多种脂肪醇，其中所述一种或多种脂肪醇以有效促进有益细菌的生长的量存在。有益细菌可以包含葡萄球菌属。
20.本公开中具体化的前述和/或其它方面和实用程序可以通过提供包含碱和一种或多种脂肪醇的组合物来实现，所述组合物用于在皮肤上选择性抑制至少一种有害革兰氏阳性细菌的生长并促进至少一种有益革兰氏阳性细菌的生长。所述至少一种有害的革兰氏阳性细菌可以包含棒状杆菌属，任选地纹状体棒状杆菌。所述至少一种有益的革兰氏阳性细菌可以包含葡萄球菌属，任选地，所述葡萄球菌属包括表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌或其组合。
21.本公开的其它适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。应理解，详细描述和具体实施例虽然指示了本公开的一些典型方面，但意在仅出于说明的目的而非意在限制本公开的范围。
具体实施方式
22.以下对各种典型方面的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本公开、本公开的应用或用途。
23.本公开通篇使用的范围用作描述范围内的每一个值的简写。应理解，以范围格式的描述仅是为了方便和简洁，而不应解释为对本文公开的任何实施方案或实施方案的范围的僵硬限制。相应地，所公开的范围应解释为已具体公开了所有可能的子范围以及该范围内的各个数值。因此，可选择范围内的任何值作为范围的端点。例如，范围如1至5的描述应视为已具体公开了子范围如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等，以及该范围内的各个数，例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的宽度如何，这都适用。
24.除非另外指明，否则本文和在本说明书中其它地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。
25.另外，所有数值都是“约”或“近似地”指定值，并且本领域普通技术人员所预想到的实验误差和变化都考虑在内。应了解，本文公开的所有数值和范围都是近似的值和范围，无论“约”是否与其结合使用。还应了解，如本文所用，术语“约”结合数字是指可为该数字的
±
0.01％(包括端值)、
±
0.1％(包括端值)、
±
0.5％(包括端值)、该数字的
±
1％(包括端值)、该数字的
±
2％(包括端值)、该数字的
±
3％(包括端值)、该数字的
±
5％(包括端值)、该数字的
±
10％(包括端值)、或该数字的
±
15％(包括端值)的值。还应了解，当本文公开数值范围时，还具体公开了属于所述范围内的任何数值。
26.如本文所用，“不含”或“基本上不含”某种材料可指其中基于组合物、组分或相的总重量计该材料以小于10.0重量％、小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的量存在的组合物、组分或相。
27.本文所引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入本文中。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下，以本公开为准。
28.本发明人令人惊讶地且出乎意料地发现，包含如2-丁基辛醇等一种或多种脂肪醇的个人护理组合物不抑制如葡萄球菌属等有益革兰氏阳性细菌的生长和/或促进其生长。本发明人还令人惊讶地且出乎意料地发现，包含如2-丁基辛醇等一种或多种脂肪醇的个人护理组合物抑制、治疗和/或减少如棒状杆菌属等有害细菌的生长，尤其是当以至少约0.16重量％或更大的量存在时。本发明人还令人惊讶地且出乎意料地发现，包含如2-丁基辛醇等一种或多种脂肪醇的如除臭剂或止汗剂组合物等个人护理组合物显著地且选择性减少了有害细菌(例如，棒状杆菌属)的相对丰度，并且增加了有益细菌(例如，葡萄球菌属)的相对丰度。
29.组合物
30.本文所公开的组合物可以是或包含个人护理组合物。如本文所使用的，术语或表达“个人护理组合物”可以指用于局部施涂于哺乳动物，特别是人皮肤的组合物。个人护理组合物通常可以是免洗型个人护理组合物或冲洗型个人护理组合物，并且可以包含施涂于人体的任何产品。所述个人护理组合物优选地为免洗型个人护理组合物。个人护理组合物可以呈任何适合的形式。个人护理组合物的说明性形式可以是或包含但不限于用器具或通过面膜施涂的液体、乳液、乳膏、泡沫、磨砂剂、凝胶、皂条、爽肤剂等。说明性个人护理组合
物可以是或包含但不限于清洁剂、乳液、免洗型润肤乳和乳膏、乳剂、洗发剂、调节剂、沐浴露、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、口红、粉底、睫毛膏、免晒美黑剂、防晒乳等。
31.在示例性实施方案中，本文所公开的组合物可以是或包含止汗剂组合物、除臭剂组合物或其组合。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。所述组合物可以能够或被配置成治疗、抑制和/或减少皮肤上的有害细菌。所述组合物能够治疗、抑制和/或减少皮肤上产生气味的细菌，由此减少气味。所述组合物还可以能够或被配置成促进皮肤上有益细菌的生长。例如，如本文进一步描述的，本文所公开的组合物可以能够或被配置成治疗、抑制和/或减少棒状杆菌属的生长和/或促进葡萄球菌属的生长。所述组合物还可以能够或被配置成增强或增加针对潜在致病性微生物的定植的皮肤上的屏障。例如，组合物可以能够或被配置成促进皮肤上抗微生物肽(amp)生长，并且在皮肤上提供针对潜在致病性微生物的定植和机会性病原体的过度生长的屏障。
32.所述组合物可以呈水性液体、凝胶、气溶胶或乳膏(例如，“软固体”)的形式。在液体形式中，组合物可以被调配成走珠式产品。在液体形式中，组合物可以是水包油乳剂或油包水乳剂。这些产品的形式可以是悬浮液或乳剂。在一个实施方案中，组合物是水包油液体乳剂。液体可以包含在具有用于将组合物施涂到皮肤表面的球的任何滚动分配器中。举例来说，本发明的组合物可以是水包油液体滚抹剂或油包水凝胶或油包水乳膏。
33.脂肪醇
34.所述组合物可以包含能够或被配置成治疗、抑制和/或减少有害细菌的一种或多种脂肪醇。一种或多种脂肪醇还可以能够或被配置成促进皮肤上有益细菌的生长。例如，一种或多种脂肪醇可以能够或被配置成治疗、抑制和/或减少棒状杆菌属的生长和/或促进葡萄球菌属的生长。脂肪醇可以是直链醇或支链醇。脂肪醇可以是饱和的或不饱和的。说明性脂肪醇可以是或包含但不限于c10-c45支链脂肪醇、2-丙基-庚醇、2-丁基-1-辛醇(2-丁基辛醇)、2-戊基-1-壬醇、2-己基-1-癸醇、2-庚基-1-十一醇、2-辛基-1-十二烷醇、2-壬基-1-十三烷醇、2-癸基-十四烷醇、2-十一烷基-1-十五烷醇、2-十二烷基-十六烷醇、2-十三烷基-十七烷醇、2-十四烷基-1-十八烷醇、2-十五烷基-1-十九烷醇、2-十六烷基-1-二十烷醇、2-十七烷基-1-二十一烷醇、2-十八烷基-1-二十二烷醇、2-十九烷基-1-二十三烷醇、2-二十烷基-二十四烷醇等或其组合。在示例性实施方案中，一种或多种脂肪醇包含2-丁基-1-辛醇或2-丁基辛醇。
35.一种或多种脂肪醇可以以有效治疗、抑制和/或减少皮肤上有害细菌的量存在。一种或多种脂肪醇还可以以有效治疗、抑制和/或减少皮肤上产生气味的细菌的量存在。一种或多种脂肪醇可以进一步以有效促进有益细菌在皮肤上的生长的量存在。一种或多种脂肪醇还可以以有效增强或增加针对潜在致病性微生物的定植的皮肤上的屏障的量存在。例如，一种或多种脂肪醇可以以有效治疗、抑制和/或减少棒状杆菌属的生长和/或促进葡萄球菌属的生长的量存在于组合物中。如本文所使用的，材料或组合物的“有效量”或类似表达可以指实现预期目的所需的量；例如，治疗、抑制和/或减少皮肤上的有害细菌。
36.在至少一个实施方案中，按组合物的总重量计，一种或多种脂肪醇可以以大于0重量％或约0.01重量％到约25重量％的量存在。例如，一种或多种脂肪醇可以以大于0重量％、约0.01重量％、约0.02重量％、约0.04重量％、约0.08重量％、约0.16重量％、约0.20
重量％、约0.25重量％、约0.5重量％、约0.75重量％、约1重量％、约1.6重量％、约2重量％、约5重量％、约8重量％或约10重量％到约15重量％、约18重量％、约20重量％或约25重量％的量存在。在另一个示例性实施方案中，按组合物的总重量计，一种或多种脂肪醇可以以约0.01重量％到约25重量％或约0.01重量％到约5重量％的量存在。在另一个实例中，一种或多种脂肪醇可以以至少0.01重量％、至少0.02重量％、至少0.04重量％、至少0.08重量％、至少0.16重量％、至少0.20重量％、至少0.25重量％、至少0.5重量％、至少0.75重量％、至少1重量％、至少1.5重量％、至少1.6重量％、至少1.7重量％、至少1.8重量％、至少1.9重量％、至少2重量％、至少3重量％、至少4重量％、至少5重量％、至少8重量％、至少10重量％、至少15重量％、至少18重量％、至少20重量％或至少25重量％的量存在。
37.止汗剂活性物
38.组合物可以包含止汗剂活性物。任何已知的含铝止汗剂活性材料均可以用于组合物中。说明性止汗剂活性物可以是或包含但不限于氢氯酸铝、氯化铝、氯化羟铝二元醇聚乙二醇、氯化羟铝二元醇丙二醇、二氯化轻错水合物、二氯化羟铝聚乙二醇、二氯化羟铝丙二醇、倍半氯化羟铝、倍半氯化羟铝聚乙二醇、倍半氯化羟铝丙二醇、八氯化羟铝锆、八氯甘氨酸铝锆、五氯化羟铝锆、五氯甘氨酸羟铝锆、四氯化羟铝锆、四氯甘氨酸羟铝锆、三氯化羟铝锆、三氯甘氨酸羟铝锆等或其任何组合。通常，可以使用在食品和药物管理局(food and drug administration，fda)的《关于非处方人类使用的止汗剂药物产品的专题论文(monograph on antiperspirant drug products for over-the-counter human use)》(1973年10月10日)中列出的i类活性止汗剂成分中的任何一个(21cfr 350.10)。在示例性实施方案中，止汗剂活性物是氢氯酸铝。在另一个实施方案中，止汗剂活性物是四氯化羟铝锆丙二醇。
39.在至少一个实施方案中，止汗剂活性物可以是铝盐和/或铝锆盐，如上文所描述的那些，它们被甜菜碱和钙盐进一步稳定。甜菜碱和钙盐稳定的止汗剂盐的更多信息可见于授予tang等人的美国专利申请公开号2006/0204463。在其它实施方案中，如上文所描述的那些等止汗剂活性物选择为具有低的金属与氯化物比率。这些止汗剂活性物的实例可见于授予chopra等人的美国专利申请第6,375,937号和授予tang等人的美国专利申请公开号2004/0109833。可以使用所关注的盐的类型，即不含甘氨酸的铝锆四盐或八盐，其中铝锆盐由甜菜碱稳定并且金属与氯化物比率为约0.9:1到约1.3:1(并且在其它实施例中，约0.9:1到约1.2:1或约0.9:1到约1.1:1)。对于四盐，al/zr原子比率可以是约3.2:1到约4.1:1.0，并且甜菜碱:锆摩尔比可以是约0.2:1到约3.0:1(或在其它实施例中，约0.4:1到约1.5:1)。可以使用的另一种盐是由甜菜碱缓冲的氯化铝盐，其中所述盐的金属与氯化物比率为约0.9:1到约1.3:1(并且在其它实施方案中为约0.9:1到约1.2:1或约0.9:1到约1.1:1)。对于八盐，al/zr原子比率是约6.2:1到约10.0:1，并且甜菜碱:zr摩尔比是约0.2:1到约3.0:1(或在其它实施例中，约0.4:1到约1.5:1)。在一个实施方案中，在含锆盐的情况下，甜菜碱在盐的合成期间掺入以便使此成分所具有的稳定作用(尤其是对于锆物种)达到最大。可替代地，可以将其与另外的活性相成分一起后添加到不含甘氨酸的盐中，从而形成甜菜碱稳定的活性物。另外，止汗剂活性物可以是钙盐稳定的止汗剂活性物。钙盐稳定的止汗剂活性物的实例可见于授予美国专利申请公开号2006/0204463。
40.可商购获得的不含甘氨酸的低m:cl比率四盐和八盐的实例可以分别是或包含但
不限于rezal
tm
azp 955cpg和rezal
tm
azp 885，其可从纽约huguenot公司(huguenot,ny.)的summitreheis止汗剂活性物商购获得。制备此类可商购获得的盐的更详细描述可见于例如美国专利第7,074,394号和第6,960,338号中。制备这些类型的盐复合物的另外的实例描述于美国专利申请公开号2004/0198998和美国专利第7,105,691号中。
41.可以在施涂于皮肤时以有效量将止汗剂活性物掺入组合物中以减少汗液的流动或生成。例如，按组合物的总重量计，组合物可以包含按活性物计约1重量％到约30重量％的量的止汗剂活性物中的任何一种或多种止汗剂活性物。
42.除臭剂活性物
43.组合物可以包含一种或多种除臭剂活性物。说明性除臭剂活性物可以是或包含但不限于抗菌活性物、醇、2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚(三氯生(triclosan))、苄索氯铵、聚六亚甲基双胍、柠檬酸三乙酯、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(amp)、十六烷基-三甲基溴化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、法呢醇(3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇)、n-(4-氯苯基)-n'-(3,4-二氯苯基)脲(三氯卡班(triclocarban))、卤化银、辛氧基甘油(sensiva
tm
sc 50)和各种锌盐(例如，蓖麻醇酸锌)、杀菌剂、抑菌剂等或其组合。按组合物的总重量计，除臭剂活性物可以以约0重量％到约10重量％的量存在。
44.碱
45.如本文所使用的，术语“碱”可以指或涵盖组合物中不是止汗剂活性物和/或脂肪醇的所有其它材料。碱可以提供或能够提供或被配置成提供组合物的形式。如上文所讨论的，所述组合物可以呈水性液体、凝胶、气溶胶或乳膏的形式。在至少一个实施方案中，组合物是在环境室温(例如，约25℃)下的固体棒或软固体。棒形式是固体形式的实例，并且软固体为可以是或可以不是固体的加厚形式。棒形式可以与软固体区分开，因为在棒中，调配产品可以在包装外部的延长时间段内保留其形状，产品不会显著地丧失其形状(允许由于溶剂蒸发而导致一些收缩)。可以使用胶凝或增稠剂的量调整以便形成软固体或棒。
46.棒产品的压缩力可以大于3000g。例如，棒产品的压缩力可以大于3000g、大于4000g、大于4500g、大于5000g、大于6000g、大于7000g、大于8000g或大于9000g。在另一个实施方案中，压缩力可以为约3500g到约10,000g。
47.胶凝剂
48.组合物可以包含一种或多种胶凝剂。说明性胶凝剂可以是或包含但不限于蜡、脂肪酸和脂肪醇的酯、三酸甘油酯、部分或完全氢化大豆油、部分或完全氢化蓖麻油、其它部分或完全氢化植物油、硬脂醇或其它化妆品可接受的材料，其在室温下是固体或半固体并且提供适合施用于皮肤的稠度等或其任何组合。
49.在至少一个实施方案中，胶凝剂可以包含氢化大豆油和式c
nh2n 2
的烃的组合，其中n为20到100，并且烃为至少90％直链的。完全或部分氢化大豆油可以是或包含美国专利申请公开号2008/0187504a1和2008/0187503a1中描述的那些。来自美国专利申请公开号2008/0187504a1的氢化大豆油几乎但不完全氢化。通过碘值测量氢化的量。碘值可以根据astm d5554-95(2006)测量。本文使用的氢化大豆油的碘值大于0到20。碘值可以是1到5。来自美国专利申请公开号2008/0187503a1的部分氢化大豆油的熔点可以为约-15℃(5℉)到38℃(100℉)。熔点可以可替代地为26℃(80℉)到38℃(100℉)。为了获得期望的熔点，油可以被部分氢化或是非氢化与部分或完全氢化的油和/或蜡的共混物。
50.按组合物的总重量计，部分或完全氢化大豆油可以以大于0重量％到约20重量％的量存在。在另一个实例中，按组合物的总重量计，部分或完全氢化大豆油可以以大于0到约10重量％的量存在。在又另一个实例中，按组合物的总重量计，部分或完全氢化大豆油的量可以是至少1重量％、2重量％、3重量％、4重量％、5重量％、6重量％、7重量％、8重量％或9重量％。在另一个实例中，按组合物的总重量计，所述量可以以小于10重量％、9重量％、8重量％、7重量％、6重量％、5重量％、4重量％、3重量％、2重量％、1重量％的量存在。
51.如上文所讨论的，烃可以是式c
nh2n 2
的烃，其中n是20-100，并且其中烃可以是至少90％直链的。在一个实例中，烃可以是或包含石蜡。在另一个实例中，烃可以是或包含聚乙烯/聚亚甲基。聚乙烯的重量平均分子量可以为约300kda到3000kda。聚乙烯的熔点可以是约50℃到约129℃。
52.挥发性硅酮
53.所述组合物可以包含一种或多种挥发性硅酮。挥发性硅酮可以是挥发性环状聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)，例如环戊硅氧烷。如本文所使用的，术语挥发性材料或挥发性硅酮可以分别指在环境温度下具有可测量蒸汽压力的材料或硅酮。优选地，挥发性环状聚二甲硅氧烷是环甲硅油。可使用各种类型的环甲硅油。说明性而非限制性地，挥发性硅酮是选自环状聚二甲基硅氧烷的一个或多个成员，如由式(i)表示的那些：
[0054][0055]
其中n可以是整数，值为3到7，具体地5到6。说明性环甲硅油可以是或包含但不限于由密西根州米德兰市的道康宁公司(dow corning corporation of midland,mi)制造的dc-345和dc-245。这些类型的环甲硅油可以包含四聚体(辛基甲基环四硅氧烷)和/或五聚体(十甲基环戊硅氧烷)。按组合物的总重量计，存在于组合物中的挥发性硅酮中的任何一个或多个挥发性硅酮的量可以为约5重量％到约70重量％。例如，按组合物的总重量计，挥发性硅酮可以以约25重量％到约45重量％的量存在。
[0056]
所述组合物可以包含一种或多种可电离的无机盐。可电离的盐可以呈maxb的形式，其中a＝1或2和b＝1或2；m可以是na
1
、li
1
、k
1
、mg
2
、ca
2
、sr
2
和zn
2
，并且x可以是氯化物、溴化物、碘化物、柠檬酸盐、葡萄糖酸盐、乳酸盐、甘氨酸盐、谷氨酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐、甲酸盐、丙二酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐和硫酸氢盐。在一些实施方案中，盐选自nacl和zncl2。如本领域技术人员将了解的，虽然在某些情况下可以在制造期间将盐直接添加到混合物的一部分中，但期望将盐作为盐在载体或溶剂，特别是水中的混合物或溶液添加。
[0057]
组合物可以包含一种或多种颗粒。示例性颗粒可以是或包含但不限于滑石、云母、香料包封物或疏水改性淀粉，如辛烯基琥珀酸铝淀粉(mackaderm
tm
astro-dry
tm
，可从伊利诺伊州大学公园的麦金太尔集团有限公司(mcintyre group ltd.of university park,il)商购获得)。如果组合物呈液体形式并且通过走珠式施涂器分配，那么悬浮材料的平均粒度的大小设定为使得所述悬浮材料可以穿过施涂以防止球形施涂器发生故障。通常，平均粒度不超过150微米。
[0058]
组合物可以包含一种或多种任选的成分，如恶臭冲消的α,β-不饱和酯或此类材料的混合物。按组合物的总重量计，当从止汗剂和/或除臭剂组合物递送时，用于递送可感知的气味控制益处的恶臭冲消组合物的水平可以为约0.05重量％到约0.45重量％。可以将α,β-不饱和酯恶臭冲消材料掺入组合物的油相中。这些恶臭冲消组分的实例可见于美国专利第6,610,648号和美国专利第6,495,097号，所述美国专利的内容仅针对其α,β不饱和酯的公开而并入本文。α,β不饱和酯的实例可见于在wo 2005/025523中，所述申请作为美国申请序列号10/571,488在美国提交，两者在不与本公开冲突的程度上通过引用并入本文。
[0059]
示例性α,β不饱和酯可以是或包含但不限于：(1)3-苯基-2-丙烯酸烷基酯，其中r1是苯环上的取代基，并且选自烷基、烷氧基、芳基或经取代的芳基。在某些实施例中，r1选自h、c1到c8烷基、c1到c8烷氧基或芳香基；并且r2是置换羧酸氢以形成酯的存在基，其中r2具有大于6个碳原子、芳基或经取代的芳基，在某些实施例中，r2是c6到c
12
烷基或是苄基；以及(2)具有3-9个碳的直链酯碳链的富马酸或马来酸的酯，例如富马酸二己酯；(3)e-苯基丙酸酯，其选自甲氧基肉桂酸辛酯、肉桂酸苯乙酯、肉桂酸苄酯；(4)如富马酸二己酯等脂肪族不饱和酯。
[0060]
所述组合物可以任选地包含一种或多种吸收性材料。说明性吸收性材料可以是或包含但不限于玉米淀粉、滑石、粘土、聚丙烯酸钠、棉纤维、芳香剂等或其组合。
[0061]
当水例如存在于液体走珠式组合物中时，水可以构成组合物的余量。在至少一个实施方案中，按组合物的总重量计，组合物可以包含至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％或至少85％的量的水。
[0062]
如本文所使用的，“组合物的总固体”可以指组合物中非挥发性材料的量。固体百分比由cem智能系统水分/固体分析仪测量，所述分析仪使用微波能量干燥样品。在一个实施方案中，组合物的总固体可以小于30％、小于25％、小于20％或小于15％。
[0063]
在气溶胶形式中，可以使用任何已知的和/或合适的气溶胶推进剂。
[0064]
组合物可以包含一种或多种抗氧化剂。说明性抗氧化剂可以是或包含但不限于丁基化羟基甲苯(bht)、季戊四醇四-双叔丁基羟基氢化肉桂酸酯(来自汽巴/巴斯夫公司(ciba/basf)的tinogard tt
tm
)、咖啡因和欧洲云杉提取物(来自granula公司(granula)的granlux
tm
aox-g4)，其为丁二醇中的云杉结提取物)。
[0065]
组合物可以包含一种或多种润肤剂。润肤剂可以以有效实现期望的润肤效果的量存在。应当理解，润肤剂是本领域已知的并用来赋予皮肤舒缓效果。
[0066]
本发明中非挥发性润肤剂是可优选的。非挥发性润肤剂的类别包含非硅酮和硅酮润肤剂。非挥发性、非有硅酮润肤剂包含c
12-15
烷基苯甲酸酯。非挥发性硅酮材料可以是聚醚硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷或聚醚硅氧烷共聚物。说明性非易失性硅酮材料可以是或包含但不限于苯基三甲硅油。润肤剂的非限制性实例可见于美国专利第6,007,799号中。说明性润肤剂可以是或包含但不限于：ppg-14丁基醚、ppg-3肉豆蔻基醚、硬脂醇、硬脂酸、单蓖麻油酸甘油酯、棕榈酸异丁酯、单硬脂酸甘油酯、异鲸蜡硬脂酸酯、硫酸化牛油、油醇、丙二醇、月桂酸异丙酯、貂油、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、鲸蜡醇、氢化蓖麻油、硬脂醇硬脂酸酯、氢化大豆甘油酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、十三碳二酸二甲酯、油酸癸酯、己二酸二异丙酯、癸二酸正二丁酯、癸二酸二异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异癸酯、异壬酸异十三烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-乙基己酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、
琥珀酸二(2-乙基己基)酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、二十八烷醇、硬脂酸丁酯、单硬脂酸甘油酯、聚乙二醇、油酸、三甘醇、羊毛脂、蓖麻油、乙酰化羊毛脂醇、乙酰化羊毛脂、矿脂、羊毛脂异丙酯、脂肪酸、矿物油、肉豆蔻酸丁酯、异硬脂酸、棕榈酸、peg-23油基醚、油酸油醇酯、亚油酸异丙酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、季铵化羟基烷基酯、氨基葡萄糖酸酯、植物油、油酸异癸酯、异硬脂醇新戊酸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、乙氧基肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸二甘醇酯、单硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸肉豆蔻酯、羊毛脂酸异丙酯、甘草酸、硬脂酸氢乙基酰胺等或其组合。
[0067]
在至少一个实施方案中，一种或多种润肤剂可以是或包含但不限于线性硅酮、环状硅酮、烃、具有多于3个碳原子的多羟基醇、含有聚丙二醇(ppg)部分并以烷基醚等为末端的液体或固体聚亚烷基二醇醚等或其组合。在另一个实施方案中，如上文所讨论的，润肤剂可以是闪点为100℃或更小的挥发性硅酮，如环甲硅油、环戊硅氧烷或三硅氧烷。
[0068]
表面活性剂
[0069]
组合物可以包含一种或多种表面活性剂。按组合物的总重量计，一种或多种表面活性剂可以以大于0重量％到约20重量％的量存在。一种或多种表面活性剂可以是或包含但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性或两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、硅酮表面活性剂或其组合。
[0070]
示意性的非离子表面活性剂可以是或包含但不限于(a)失水山梨醇酯和乙氧基化失水山梨醇酯(例如，peg-20失水山梨醇异硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-40、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-80)；(b)乙氧基化物(例如，鲸蜡醇聚醚-20、peg-30蓖麻油、peg-40氢化蓖麻油、peg-60氢化蓖麻油、月桂醇聚醚-7、异月桂醇聚醚-6、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-100、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、油醇聚醚-5、油醇聚醚-10)；(c)乙氧基化加合物(例如，peg-25硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯和peg-100硬脂酸酯)：(d)peg酯(例如，peg-8油酸酯、peg-8月桂酸酯、peg-8二月桂酸酯、peg-12二月桂酸酯、peg-80二异硬脂酸酯、peg-40硬脂酸酯)；(e)丙氧基化物(例如，ppg-10丁二醇、ppg-50油醚、ppg-2-鲸蜡硬脂醇聚醚-9、ppg-3-癸醇聚醚-3、ppg-5-鲸蜡醇聚醚-20)；(f)乙氧基化改性甘油三酯(例如，peg-20玉米甘油酯、peg-12棕榈仁甘油酯)；(g)烷基酚芳族乙氧基化物(例如，具有9摩尔eo的二壬基酚乙氧基化物、具有20摩尔eo的辛基酚乙氧基化物、具有40摩尔eo的辛基酚乙氧基化物)：(h)具有乙氧基化和丙氧基化链段的烷氧基化二醇的嵌段共聚物(例如，poloxamer
tm
182和234、poloxamer
tm
105苯甲酸酯和meroxapol
tm
174)；等或其组合。在一种实施方案中，非离子表面活性剂包含乙氧基化非离子表面活性剂和丙氧基化非离子表面活性剂。这些的实例包含但不限于硬脂醇聚醚2、硬脂醇聚醚20和硬脂醇聚醚21。在水包油组合物中，可以使用两种表面活性剂的组合，一种的hlb值为2到8(例如硬脂醇聚醚2)，并且另一种的hlb为9到18(例如硬脂醇聚醚20和21)。在一个实施方案中，非离子表面活性剂被选择为使得其hlb(亲水-亲油平衡)值为约8到约16或约8到约12。
[0071]
硅酮表面活性剂的实例可见于美国专利第6,485,716号，所述美国专利仅针对硅酮表面活性剂的列出通过引用并入本文。示例性硅酮表面活性剂可以是或包含但不限于硅酮聚葡糖苷(例如，辛基聚二甲基硅氧烷乙氧基葡糖苷)和hlb(亲水亲油平衡)值小于8的硅酮共聚醇。hlb值可以按多种方式测量，如常规参考文献中所述的，或者在记录此类值的数
据表中列出的。预期可使用任何类型的hlb测量技术。
[0072]
硅酮共聚醇可以包含但不限于下式(ii)和(iii)的共聚醇。式(ii)材料可以由以下表示：(r
10
)3sio[(r
11
)2sio]xsi(r
12
)(rbo((c2h4o))
p
(c3h6o)s(rc)o]ysi(r
13
)，其中r
10
、r
11
、r
12
和r
13
中的每一个可以相同或不同，并且各自选自c1-c6烷基；rb是自由基—cmh2m—；rc是末端基团，所述末端基团可以是氢、具有一个到六个碳原子的烷基、如酰基等酯基或如苯基等芳基；m的值为2到8：p和s具有使得氧化烯链段—(c2h4o)
p
—(c3h.6o).s—的分子量在200到5,000的范围内的值；链段优选地具有50到100摩尔百分比的氧乙烯单元—((c2h4o)
p
—和1到50摩尔百分比的氧丙烯单元—(c3h6o).s—；x的值为8到400；并且y的值为2到40。优选地，r
10
、r
11
、r
12
和r
13
中的每一个是甲基；rc是h；m优选地是三或四，其中基团rb最优选地为基团—(ch2)3—；并且p和s的值使得提供氧化烯链段—(c2h4o)
p
—(c3h6o)s—的分子量介于1,000到3.000之间。在一个实施例中，p和s应该各自具有18到28的值。在优选的实施方案中，硅酮共聚醇是聚二甲基硅氧烷共聚醇。第二硅氧烷聚醚(共聚醇)可以具有式(iii)：(r
10
)3sio[(r
11
)2sio]xsi(r
12
)(rbo(c2h4o)
p
rc)o]ysi(r
13
)3，其中p的值为6到16；x的值为6到100；并且y的值为1到20，并且其它部分具有与式(ii)的定义的相同的定义。
[0073]
应当理解，在上文所示出的式(ii)和(iii)中，在替代实施方案中，硅氧烷-氧化烯共聚物可以采取封端聚醚的形式，其中连接基团rb、氧化烯链段和末端基团r占据与硅氧烷链末端连接的位置，而不是与硅氧烷链中的硅原子连接的位置。因此，与硅氧烷链末端处的两个末端硅原子连接的r
10
、r
11
、r
12
和r
13
取代基中的一个或多个可以被链段—rb—o—(c2h4o)
p
—(c3h6o)s—rc或链段—rb—o—(c2h4o)—rc取代。在一些情况下，可能期望在硅氧烷链中的位置处以及在硅氧烷链末端中的一个或两个处的位置处提供链段—rb—o—(c2h4o)
p
—(c3h6o)s—rc或链段—rb—o—(c2h4o)
p
—rc。
[0074]
合适的聚二甲基硅氧烷共聚醇的实例可从各种供应商商购获得或实验地获得，所述供应商包含密西根州米德兰市的道康宁公司；纽约沃特福德的通用电气公司(general electric company,waterford,ny)；康涅狄格州格林威治的威科公司(witco corp.,greenwich,ct)；和弗吉尼亚州霍普韦尔的高施米特化学公司(goldschmidt chemical corporation,hopewell,va)。产品的实例包含来自道康宁公司的道康宁5225c，其是含10％聚二甲基硅氧烷共聚醇的环甲硅油；道康宁2-5185c，其是含45-49％聚二甲基硅氧烷共聚醇的环甲硅油；来自威科公司的silwet l-7622；来自高施米特公司的abil3em97，其是含85％聚二甲基硅氧烷共聚醇的d5环甲硅油；以及各种可商购获得或在文献中获得的聚二甲基硅氧烷共聚醇。
[0075]
还应注意，可以使用含聚二甲基硅氧烷共聚醇的环甲硅油的各种浓度。虽然经常在商业上看到环甲硅油中10重量％的浓度，但是可以通过剥离环甲硅油或添加另外的环甲硅油来制备其它浓度。如道康宁2-5185等较高浓度材料可以用于至少一个实施方案中。在优选的实例中，按组合物的总重量计，硅酮共聚醇可以以约0.5重量％到约5重量％或约1重量％到约2重量％的量存在。
[0076]
说明性的阴离子表面活性剂也可以是或包含但不限于十二烷基硫酸钠、椰油酰单甘油酯磺酸钠、十二烷基肌氨酸钠、月桂酰羟乙磺酸钠、月桂醇聚醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
[0077]
两性离子表面活性剂的实例包含可广泛描述为脂肪族季铵、鏻和锍化合物的衍生
物的那些，其中脂肪族基可以是直链或支链并且其中脂肪族取代基中的一个含有约8个到18个碳原子，并且一个含有阴离子水助溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。说明性两性离子表面活性剂可以是或包含但不限于4-[n,n-二(2-羟乙基)-n-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐；5-[s-3-羟丙基-s-十六烷基二氢硫基]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[p,p-p-二乙基-p-3,6,9三氧杂十四烷基-磷基]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；3-[n,n-二丙基-n-3十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；3-(n,n-二甲基-n-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐；3-(n,n-二甲基-n-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-(n,n-二(2-羟乙基)-n-(2-羟基十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐；3-[s-乙基-s-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)二氢硫基]-丙烷-1-磷酸盐；3-(p,p-二甲基-p-十二烷基磷)-丙烷-1-膦酸盐；5-[n,n-二(3-羟丙基)-n-十六烷基铵基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐等或其组合。
[0078]
两性表面活性剂的实例包含可以广义地可以描述为脂肪族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂肪族基可以是直链或支链并且其中脂肪族取代基中的一个含有8到18个碳原子，并且一个含有阴离子水助溶基，例如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。落入此定义内的化合物的实例是3-十二烷基氨基丙酸钠和3-十二烷基氨基丙烷钠。另外的两性表面活性剂描述于美国专利第2,658,072号、美国专利第2,438,091号和美国专利第2,528,378号中。
[0079]
优选的两性表面活性剂是甜菜碱。可用于本文的说明性甜菜碱可以是或包含但不限于高烷基甜菜碱如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱等或其组合。硫代甜菜碱可以由椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、氨基甜菜碱、氨基硫代甜菜碱等表示。
[0080]
如本文所公开的组合物是参照其成分来描述并且要求，如所属领域中所常见。如所属领域的技术人员将显而易见，所述成分在一些情况下可能彼此反应，使得最终调配物的真实组成可能并未确切地对应于所列出的成分。因此，在一些实例中，应理解，本公开可以延伸到所列成分的组合的产物。
[0081]
本公开的组合物可以使用本领域已知的方法制造。通常，将成分组合并且加热以熔化组分(除了惰性填料)，并且将熔化的组分(连同微粒惰性填料)混合。期望地，在混合循环的后续阶段中将如芳香剂材料等挥发性材料并入组合物以避免其挥发。混合后，可将熔融组合物直接倒入分配器中，然后组合物硬化成固体，并且盖上容器以保存产品直至使用。
[0082]
如上文所讨论的，本文所公开的组合物可以施涂于哺乳动物的皮肤。在示例性实施方案中，本文所公开的组合物可以施涂于人腋窝区域的皮肤。
[0083]
方法
[0084]
本公开可以提供用于治疗、抑制和/或减少皮肤上不期望的导致气味的细菌的生长的方法。例如，本公开可以提供用于治疗、抑制和/或减少棒状杆菌属生长的方法。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效治疗、抑制和/或减少有害细菌的生长的量将本文所公开的组合物中的任何一种施用于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公
开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0085]
本公开还可以提供用于减少皮肤上产生气味的细菌的方法。例如，本公开可以提供用于治疗、抑制和/或减少皮肤上棒状杆菌属的量的方法。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效治疗、抑制和/或减少有害细菌的量的量将本文所公开的组合物中的任何一种施用于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0086]
本公开还可以提供用于促进皮肤上有益细菌生长的方法。例如，本公开可以提供用于促进葡萄球菌属生长的方法。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效促进有益细菌的生长的量将本文所公开的组合物中的任何一种施用于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0087]
本公开还可以提供用于产生或增强皮肤上抗菌肽的产生的方法。例如，本公开可以提供用于促进产生抗菌肽的葡萄球菌属生长的方法。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触以促进葡萄球菌属的生长。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效促进有益细菌的生长的量将本文所公开的组合物中的任何一种施用于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0088]
本公开还可以提供用于在皮肤上提供、增强或以其它方式增加针对潜在致病性微生物的定植的屏障的方法。例如，本公开可以提供用于促进葡萄球菌属生长的方法，所述葡萄球菌属提供或增强针对致病性微生物的屏障。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触以促进葡萄球菌属的生长。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效促进有益细菌的生长的量将本文所公开的组合物中的任何一种施用于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0089]
本公开可以提供用于选择性治疗、增加、减少、促进一种或多种革兰氏阳性细菌的生长和/或抑制其生长的方法。说明性革兰氏阳性细菌可以是或包含但不限于以下的细菌：李斯特菌属(listeria)、葡萄球菌属、链球菌属(streptococcus)、芽孢杆菌属(bacillus)、棒状杆菌属、肠球菌属(enterococcus)、消化链球菌属(peptostreptococcus)、梭菌属(clostridium)等或其组合。说明性物种可以是或包含但不限于单核细胞增多性李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)(包含耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant s.aureus)或mrsa)、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌(streptococcus pyogenes)、肺炎双球菌(streptococcus pneumoniae)、蜡样芽胞杆菌(bacillus cereus)、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、纹状体棒状杆菌、炭疽杆菌(bacillus anthracia)、肉毒杆菌(clostridium botulinum)、产气荚膜梭菌(clostridium perfringens)、艰难梭菌(clostridium difficile)、破伤风梭菌(clostridium tetani)、白喉棒状杆菌(corynebacterium diphtheriae)、溃疡棒状杆菌(corynebacterium ulcerans)、屎肠球菌(enterococcus faecium)(包含耐万古霉素屎肠球菌(vancomycin-resistant e.faecium)或vre)、厌氧消化链球菌(peptostreptococcus anaerobius)等或其组合。所述方法可以包含选择性治疗、增加、减少、促进哺乳动物皮肤上一种或多种革兰氏阳性细菌的生长和/或抑制其生长。所述方法可以包含选择性增加或促进如葡萄球菌属等有益细菌的生长，同时抑制或减少如棒状杆菌属等有害细菌的生长。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种组合物施涂于哺乳动物腋窝区域的皮肤或与其接触。所述方法还可以包含以有效选择性治疗、减少、促进一种或多种革兰氏阳性细菌的生长和/或抑制其生长的量将本文公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物。所述方法可以包含将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于哺乳动物的皮肤或与其接触每天至少一次、每天至少两次、每天至少三次或更多次。所述方法可以包含将本文所公开的组合物与皮肤的接触保持至少1小时、至少3小时、至少5小时、至少10小时、至少15小时或至少18小时。所述方法可以包含每天将本文所公开的组合物中的任何一种施涂于皮肤或与其接触，持续至少1天、至少2天、至少3天、至少4天、至少5天、至少6天、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周或更长时间。
[0090]
本公开可以提供用于治疗、抑制和/或减少皮肤上有害细菌生长的组合物。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。
[0091]
本公开可以提供用于减少皮肤上产生气味的细菌的组合物。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。
[0092]
本公开可以提供用于促进皮肤上有益细菌生长的组合物。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。
[0093]
本公开可以提供用于产生或增强皮肤上抗菌肽的产生的组合物。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。
[0094]
本公开可以提供用于在皮肤上提供、增强或以其它方式增加针对潜在致病性微生物的定植的屏障的组合物。所述组合物可以包含碱、止汗剂和/或除臭剂活性物、一种或多种脂肪醇(例如，2-丁基-1-辛醇)或其组合。
[0095]
如本文所使用的，表达或术语“治疗、抑制和/或减少细菌生长”或类似表达可以指抑制基材(例如，皮肤)上的细菌生长和/或减少细菌数量。进一步地，如本文所使用的，表达或术语“促进细菌生长”或类似表达可以指在没有干预的情况下细菌生长速率的增强或增加和/或基材上的细菌数量增加。在不干扰本文所公开的方法和/或组合物的情况下，细菌的增加或减少可以比预期更大。
[0096]
应当理解，尽管本文所公开的实施方案大体上涉及人的治疗，但本文所公开的组合物和方法可以同等地施涂于动物受试者，特别是哺乳动物受试者(例如小鼠、大鼠、犬、猫、兔、马等)、禽类受试者(例如鹦鹉、鹅、鹌鹑、野鸡等)、家畜(例如猪、绵羊、山羊、牛、鸡、火鸡、鸭、鸵鸟、鸸鹋等)、爬行动物和两栖动物并且在其上进行。
[0097]
用于本文所述的组合物中的所有成分均应是局部可接受的。如本文所用，“局部可接受的”可指以不会使组合物在皮肤表面上的使用不安全的量和形式存在于如所述的组合物中的任何成分。
[0098]
实例
[0099]
本文所描述的实例和其它实施方案是示例性的并且不旨在限制于描述本公开的组合物和方法的全部范围。可以在本公开的范围内进行具体实施方案、材料、组合物和方法的等效改变、修改和变化，得到实质上类似的结果。
[0100]
实例1
[0101]
评估了用于选择性促进、抑制、减少和/或治疗细菌生长的2-丁基辛醇的功效。具体地，评估了用于选择性促进、抑制、减少和/或治疗棒状杆菌属和葡萄球菌属的细菌生长的2-丁基辛醇的功效。为了评估功效，通过用非离子表面活性剂即聚山梨醇酯80乳化2-丁基辛醇来制备活性溶液。活性溶液包含比率为约83:17的2-丁基辛醇和聚山梨醇酯80。还制备了阳性对照(不包含活性溶液)和阴性对照(不包含细菌)。
[0102]
使用96孔板评估不同稀释度下相应细菌的生长。将96孔板的孔的每个孔无菌地填充有约100μl的胰酶大豆培养基(tsb)。在每行的第一孔中，添加约100μl的活性溶液(包含2-丁基辛醇和聚山梨醇酯80)或相应阳性对照和阴性对照的期望溶剂，由此在每一相应行的第一孔中总共提供约200μl。然后利用多通道移液器在每列中制备两倍稀释液。具体地，利用设定为约100μl的多通道移液器将200μl中的约100μl从第一列的孔混合并转移到后续
列的相应孔。对于其余十一列中的每列，重复此操作。移除第十二列的约100μl，由此在96孔中的每孔中留下约100μl。对于阴性对照孔，添加约100μl不促进细菌生长的溶剂。具体地，磷酸盐缓冲盐水(pbs)用于阴性对照。将约100μl的调整为0.1光密度(od)的相应细菌添加到所有其它孔中。然后将孔板在生长抑制测定机器中在约37℃下温育过夜。以约一小时增量进行测量。分析结果总结在表1-3中。
[0103]
表1
[0104]
用2-丁基辛醇的测量的溶血性链球菌(s.haemolyticus)的光密度
[0105][0106]
表2
[0107]
用2-丁基辛醇的测量的表皮链球菌(s.epidermidis)的光密度
[0108][0109]
表3
[0110]
用2-丁基辛醇的测量的纹状体棒状杆菌的光密度
[0111][0112]
如表1-3所指示的，2-丁基辛醇选择性或优选地抑制棒状杆菌属的细菌生长并促进葡萄球菌属的生长。具体地，当以约0.02重量％到约5.2重量％的量存在时，令人惊讶地且出人意料地，2-丁基辛醇的存在不抑制和/或促进表皮葡萄球菌和人葡萄球菌
(s.hominis)的生长。相反，当2-丁基辛醇以至少约1.6％或更多的量存在时，纹状体棒状杆菌的生长被完全抑制(表3)。应当理解，大于约5.2重量％的2-丁基辛醇的量没有作为系统测量，因为太混浊而无法测量。
[0113]
实例2
[0114]
评估了用于选择性促进、抑制、减少和/或治疗细菌生长的个人护理组合物中2-丁基辛醇的功效。具体地，对照或基础除臭剂组合物(1)和包含2-丁基辛醇的测试除臭剂组合物通过组合根据表4的成分/组分来制备。在对11名受试者进行的内部小组研究中评估了对照(1)和测试(2)除臭剂组合物。受试者中的每个受试者每天一次使用对照(1)和测试(2)除臭剂组合物，持续四周。具体地，受试者中的每个受试者在一侧处腋下使用对照除臭剂组合物(1)，并且在另一侧腋下使用测试除臭剂组合物(2)。每天使用四周后，从腋下采集样品，并且对这些样品进行细菌基因组分析(16s rrna测序)。评估结果总结在表5中。
[0115]
表4
[0116]
对照(1)和测试(2)除臭剂组合物重量(％)
[0117]
组分12水79.9076.90润肤剂6.006.00表面活性剂6.56.5防腐剂0.400.40赋形剂余量余量2-丁基辛醇0.03.0
[0118]
表5
[0119]
细菌的相对丰度(％)
[0120]
用对照(1)和测试(2)除臭剂组合物处理前后
[0121][0122]
如表5所指示，包含2-丁基辛醇的测试除臭剂组合物(2)令人惊讶地且出人意料地展现出棒状杆菌属的相对丰度从约42％显著降低到约13％(p＝0.004)，并且葡萄球菌属的相对丰度从约36％增加到约59％(p＝0.02)。结果令人惊讶且出人意料，因为对照除臭剂组合物(1)降低了棒状杆菌属和葡萄球菌属的相对丰度。
[0123]
参考示例性实施方案，已经描述了本公开。虽然已经示出和描述了有限数量的实施方案，但本领域技术人员应了解，在不脱离先前具体实施方式的原理和精神的情况下，可在这些实施方案中进行改变。本公开旨在按照包含所有此些修改和改变来解释，只要此些修改和改变处于所附权利要求书或其等同物的范围内即可。