一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法

技术特征：
1.一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）10ml去离子水加入一定量的1m na3cit溶液,搅拌至均匀溶液；（2）0.79ml的1m gd(no3)3溶液，0.4ml的0.5m yb(no3)3溶液和0.1ml的0.1m ho(no3)3溶液混合均匀后，滴加入上述溶液，并持续磁力搅拌；（3）8ml的0.5m 氟化钠naf溶液和一定量的去离子水，确保前驱液总容量为30ml，搅拌均匀后，滴加入上述溶液中，并持续磁力搅拌1 h，含有白色沉淀物的前驱液配置完毕；（4）总容积30ml的前驱液移入总容积50ml的特氟龙内衬的不锈钢高压反应釜中，密封后放入烘箱中加热；（5）冷却至室温后，通过离心和乙醇与去离子水交替洗涤的方式，收集反应釜中的沉淀物；（6）洗净的沉淀产物放入烧杯，置于烘箱中烘干，即可得到gdf3:yb
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/ho
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或nagdf4:yb
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/ho
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纳米晶体颗粒样品。2.如权利要求1所述的一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，其特征在于：所述步骤（1）中的1m na3cit溶液的加入量为0ml或0.2ml或0.4ml或0.6ml。3.如权利要求1所述的一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，其特征在于：所述步骤（2）中，gd，yb与ho的比例为89:20:1，即掺杂浓度为20mol%yb
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，1mol%ho
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。4.如权利要求1所述的一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，其特征在于：所述步骤（4）中，加热温度为180℃，加热时间为12 h。5.如权利要求1所述的一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，其特征在于：所述步骤（6）中，烘干温度为65℃，烘干时间为8 h。

技术总结
本发明公开了一种镱、钬离子共掺杂的氟化钆或氟化钆钠上转换发光纳米晶体颗粒的可选择性合成方法，10ml去离子水加入1M Na3Cit溶液,搅拌至均匀溶液；0.79ml的1M Gd(NO3)3溶液，0.4ml的0.5M Yb(NO3)3溶液和0.1ml的0.1M Ho(NO3)3溶液混合均匀后，滴加入上述溶液，并持续磁力搅拌；8ml的0.5M氟化钠NaF溶液和一定量的去离子水，确保前驱液总容量为30ml，搅拌均匀后，滴加入上述溶液中，并持续磁力搅拌1h；总容积30ml的前驱液移入总容积50ml的特氟龙内衬的不锈钢高压反应釜中，密封后放入烘箱中加热；冷却至室温，通过离心和乙醇与去离子水交替洗涤，收集沉淀物；洗净的沉淀产物放入烧杯，置于烘箱中烘干。本发明的方法是简易的水热方法，具有反应温度低、工艺步骤简单、“一锅”式合成的优点。式合成的优点。式合成的优点。


技术研发人员：李安明 李炫帛 郭燕昇
受保护的技术使用者：郑州师范学院
技术研发日：2022.04.30
技术公布日：2022/6/21