热塑性树脂组合物和由其制造的模制品的制作方法

本发明涉及热塑性树脂组合物和由其产生的模制品。更具体地，本发明涉及在尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等方面表现出良好特性的热塑性树脂组合物以及由其产生的模制品。


背景技术：

作为工程化塑料，聚碳酸酯树脂在抗冲击性、耐热性、尺寸稳定性、耐候性、阻燃性、电特性和透明度等方面具有良好的特性，并且有用地应用于电气/电子产品的外壳以及办公器材的内部/外部材料等。另外，各种填料用于改善聚碳酸酯树脂的各种特性。然而，用于改善聚碳酸酯树脂的尺寸稳定性的填料，比如玻璃纤维、滑石和硅灰石，根据填料的种类而具有不同的物理特性，并且当以一定量或更多量添加时可造成特性的劣化，从而使得难以实现金属水平的尺寸稳定性。因此，需要开发可实现金属水平的尺寸稳定性并且在阻燃性和抗冲击性等方面表现出良好的特性的热塑性树脂组合物。本发明的背景技术在韩国专利公开第10-2011-0059886号等中公开。


技术实现要素：

技术问题本发明的一个方面提供了在尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等方面表现出良好特性的热塑性树脂组合物。本发明的另一方面提供了由热塑性树脂组合物产生的模制品。本发明的上述和其他方面可通过以下描述的本发明来实现。技术方案1、本发明的一个方面涉及热塑性树脂组合物。该热塑性树脂组合物包括：约100重量份的聚碳酸酯树脂；约1重量份至约20重量份的聚酯树脂；约30重量份至约80重量份的玻璃纤维；约5重量份至约33重量份的云母；和约5重量份至约25重量份的磷腈阻燃剂，其中玻璃纤维包括圆形横截面玻璃纤维和矩形横截面玻璃纤维中的至少一种类型的玻璃纤维，该圆形横截面玻璃纤维具有约5μm至约20μm的横截面直径和约1mm至约15mm的预加工长度，该矩形横截面玻璃纤维具有约1.5至约10的横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)，约2μm至约10μm的短边长度，和约1mm至约15mm的预加工长度，其中云母具有约90至约300的横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)和约200μm至约550μm的平均粒径(d50)，并且其中玻璃纤维和云母以约1.5:1至约7:1的重量比存在。2、在实施方式1中，聚酯树脂可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯和聚对苯二甲酸环己酯中的中的至少一种。3、在实施方式1或2中，聚酯树脂可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁
二醇酯中的至少一种。4、在实施方式1至3中，聚酯树脂和玻璃纤维可以以约1:2至约1:40的重量比存在。5、在实施方式1至4中，聚酯树脂和云母可以以约1:1至约1:15的重量比存在。6、在实施方式1至5中，按照astm d696，在将尺寸为10mm
×
10mm
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6.4mm的注塑成型样品以5℃/分钟从0℃加热至90℃的同时，在该样品上测量时，热塑性树脂组合物可具有约20μm/m
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℃至约45μm/m
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℃的线性膨胀系数。7、在实施方式1至6中，通过ul-94竖直测试方法在0.8mm厚的样品上测量时，热塑性树脂组合物可具有v-0的阻燃性。8、在实施方式1至7中，按照astm d256，在1/8”厚的切口悬臂梁式样品上测量时，热塑性树脂组合物可具有约9kgf
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cm/cm至约17kgf
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cm/cm的切口悬臂梁式冲击强度。9、本发明的另一方面涉及模制品。该模制品由根据实施方式1至8中的任一个的热塑性树脂组合物产生。10、在实施方式9中，模制品可具有约100cm至约300cm的纵向长度，约50cm至约150cm的横向长度，和约0.1mm至约10mm的厚度。有益效果本发明提供了在尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等方面具有良好的特性的热塑性树脂组合物，以及由其产生的模制品。
具体实施方式
下文，将详细地描述本发明的实施方式。根据本发明的热塑性树脂组合物包括：(a)聚碳酸酯树脂；(b)聚酯树脂；(c)玻璃纤维；(d)云母；和(e)磷腈阻燃剂。如本文中使用的，为了表示具体的数值范围，表述“a至b”意思是“≥a且≤b”。(a)聚碳酸酯树脂根据本发明的一个实施方式的聚碳酸酯树脂可包括用于典型的热塑性树脂组合物中的任何聚碳酸酯树脂。例如，聚碳酸酯树脂可为通过使二酚(芳族二醇化合物)与前体，比如光气、卤素甲酸酯或碳酸酯二酯反应而制备的芳族聚碳酸酯树脂。在一些实施方式中，二酚可包括，例如，4,4
’‑
二酚、2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,4-双(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷、2,2-双(3-氯-4-羟苯基)丙烷和2,2-双-(3,5-二氯-4-羟苯基)丙烷，但不限于此。例如，二酚可2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3-甲基-4-羟苯基)丙烷或1,1-双(4-羟苯基)环己烷，具体地，2,2-双(4-羟苯基)丙烷，其也称为双酚a。在一些实施方式中，聚碳酸酯树脂可为支链聚碳酸酯树脂。例如，聚碳酸酯树脂可为通过以基于聚合中使用的二酚的总摩尔数的约0.05mol％至约2mol％的量添加三官能或更高的多官能化合物，具体地，三价或更高价含苯酚基的化合物而制备的聚碳酸酯树脂。在一些实施方式中，聚碳酸酯树脂可为均聚碳酸酯树脂、共聚碳酸酯树脂或其掺混物。另外，聚碳酸酯树脂可部分或完全被芳族聚酯-碳酸酯树脂替代，该芳族聚酯碳酸酯树脂在酯前体(例如，双官能羧酸)的存在下通过聚合获得。在一些实施方式中，在通过凝胶渗透色谱(gpc)测量时，聚碳酸酯树脂可具有约
10,000g/mol至约200,000g/mol，例如，约15,000g/mol至约80,000g/mol的重均分子量(mw)。在该范围内，热塑性树脂组合物可具有良好的流动性(加工性能)。(b)聚酯树脂根据本发明，聚酯树脂用于与玻璃纤维和云母等一起实现热塑性树脂组合物的金属水平的尺寸稳定性，而不劣化其他特性，比如抗冲击性和阻燃性等，并且可选自用于典型的热塑性树脂组合物中的任何聚酯树脂。例如，聚酯树脂可通过二羧酸组分和二醇组分的缩聚而获得，其中二羧酸组分可包括：芳族二羧酸，比如对苯二酸(tpa)、间苯二酸(ipa)、1,2-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、1,6-萘二羧酸、1,7-萘二羧酸、1,8-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸和2,7-萘二羧酸等；以及芳族二羧酸酯，比如对苯二酸二甲酯(dmt)、间苯二酸二甲酯、1,2-萘二甲酸二甲酯、1,5-萘二甲酸二甲酯、1,7-萘二甲酸二甲酯、1,7-萘二甲酸二甲酯、1,8-萘二甲酸二甲酯、2,3-萘二甲酸二甲酯、2,6-萘二甲酸二甲酯和2,7-萘二甲酸二甲酯等，并且其中二醇组分可包括乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇和环烯二醇。在一些实施方式中，聚酯树脂可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt)、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(ptt)、聚对苯二甲酸环己酯和其组合。例如，聚酯树脂可为聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯或其组合。在一些实施方式中，在25℃下使用乌氏粘度计(毛细管粘度计)，使用邻氯苯酚溶液(浓度：0.5g/dl)测量时，聚酯树脂可具有约0.6dl/g至约1.5dl/g，例如，约0.7dl/g至约1.3dl/g的固有粘度(inherent viscosity)。在该范围内，热塑性树脂组合物可表现出良好的加工性能和尺寸稳定性等。
40.在一些实施方式中，相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，聚酯树脂存在的量可为约1重量份至约20重量份，例如，约1.5重量份至约15重量份。相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，如果聚酯树脂的含量小于约1重量份，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性等的劣化，并且如果聚酯树脂的含量超过约20重量份，则热塑性树脂组合物可遭受阻燃性和抗冲击性等的劣化。(c)玻璃纤维根据本发明，玻璃纤维与聚酯树脂和云母等一起用于实现热塑性树脂组合物的金属水平的尺寸稳定性，而不劣化其他特性，比如阻燃性和抗冲击性等。在一些实施方式中，玻璃纤维可具有纤维形状并且可具有圆形横截面形状(包括椭圆形横截面形状)和/或矩形横截面形状。在一些实施方式中，具有圆形横截面的玻璃纤维可具有约5μm至约20μm，例如，约10μm至约20μm的横截面直径，和约1mm至约15mm，例如，约2mm至约8mm的预加工长度，并且具有矩形横截面的玻璃纤维可具有约1.5至约10，例如，约2至约8的横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)，约2μm至约10μm，例如，约4μm至约8μm的短边长度，和约1mm至约15mm，例如，约2mm至约8mm的预加工长度。在该范围内，热塑性树脂组合物在尺寸稳定性、刚性和加工性能方面可具有良好的特性。在一些实施方式中，玻璃纤维可用典型的表面处理试剂进行表面处理。
在一些实施方式中，相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，玻璃纤维存在的量可为约30重量份至约80重量份，例如，约40重量份至约80重量份。相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，如果玻璃纤维的含量小于约30重量份，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性等的劣化，并且如果玻璃纤维的含量超过约80重量份，则热塑性树脂组合物可遭受抗冲击性和阻燃性等的劣化。在一些实施方式中，聚酯树脂(b)和玻璃纤维(c)可以以约1:2至约1:40，例如，约1:4至约1:40的重量比(b:c)存在。在该范围内，热塑性树脂组合物在尺寸稳定性和抗冲击性等方面可表现出良好的特性。(d)云母根据本发明，云母用于与聚酯树脂和玻璃纤维等一起实现热塑性树脂组合物的金属水平的尺寸稳定性，而不劣化其他特性，包括阻燃性和抗冲击性等。在一些实施方式中，云母可为板状填料并且可具有约90至约300，例如，约100至约250的横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)，并且通过颗粒分析仪(制造商：beckman coulter，model：ls 13 320)测量时，具有约200μm至约550μm，例如，约250μm至约450μm的平均粒径(d50)。如果云母具有超出这些范围的纵横比和平均粒径，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性、刚性和加工性能等的劣化。在一些实施方式中，相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，云母存在的量可为约5重量份至约33重量份，例如，约10重量份至约30重量份。相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，如果云母的含量小于约5重量份，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性等的劣化，并且如果云母的含量超过约33重量份，则热塑性树脂组合物可遭受抗冲击性和阻燃性等的劣化。在一些实施方式中，聚酯树脂和云母可以以约1:1至约1:15，例如，约1:1至约1:14的重量比(b:d)存在。在该范围内，热塑性树脂组合物在尺寸稳定性和抗冲击性等方面表现出更好的特性。在一些实施方式中，玻璃纤维和云母可以以约1.5:1至约7:1，例如，约2:1至约6:1的重量比(c:d)存在。如果玻璃纤维与云母的重量比小于约1.5:1，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性等的劣化，并且如果玻璃纤维与云母的重量比超过约7:1，则热塑性树脂组合物可遭受尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等的劣化。(e)磷腈阻燃剂根据本发明的一个实施方式的磷腈阻燃剂用于改善热塑性树脂组合物的阻燃性等并且可包括用于典型的阻燃性热塑性树脂组合物中的磷腈化合物。在一些实施方式中，磷腈阻燃剂可包括由式1表示的磷腈化合物。[式1]其中r1、r2、r3、r4、r5和r6各自独立地为氢原子、卤素原子、取代的或未取代的c1至c20
烷基、取代的或未取代的c2至c7烯基、取代的或未取代的c3至c
20
环烷基、取代的或未取代的c2至c
20
杂环烷基、c1至c
20
烷氧基、c6至c
20
芳基或芳氧基、c5至c
20
杂芳基、取代的或未取代的c3至c
20
烷氧基羰基烷基、取代的或未取代的c2至c
10
羰基烷基、氨基或羟基。这里，“取代”意思是氢原子被取代基，例如，c1至c
10
烷基、卤素原子、硝基、氰基、羟基、氨基、c6至c
10
芳基、c3至c
10
环烷基、c3至c
10
杂环烷基、c4至c
10
杂芳基和其组合取代。另外，“烷基”、“烷氧基”和含有“烷基”部分的其他取代基包括直链或支链结构，并且“烯基”包括具有2至8个碳原子并且含有至少一个双键的直链或支链结构。另外，“环烷基”包括具有3至20个碳原子的饱和的单环或饱和的双环结构。此外，“芳基”为通过从芳族烃去除一个氢原子的源自芳族烃的有机自由基并且在各自环中包括含有适当地4至7个，优选地5或6个原子的单个环系统或稠合环系统。具体地，“芳基”可包括苯基、萘基、联苯和甲苯基等。这里，“杂环烷基”意思是含有选自n、o和s中的1至3个杂原子作为饱和环烃骨架原子，其中剩余的饱和单环或双环环骨架原子为碳原子的环烷基，并且可包括吡咯烷基、氮杂环丁烷基、吡唑啶基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、噻唑烷基、乙内酰脲基、戊内酰胺基、环氧乙烷基(oxylanyl)、氧杂环丁烷基、二氧戊环基、二噁烷基、氧硫杂环戊烷基、氧硫杂环己烷基、二噻烷基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、四氢吡啶、四氢嘧啶、四氢噻吩基、四氢噻喃基、二氮杂环庚烷基和氮杂环庚烷基等。另外，“杂芳基”意思是含有选自n、o和s中的1至3个杂原子作为芳族环骨架原子，其中剩余的环骨架原子为碳原子的芳基。杂芳基可包括二价芳基，其中环中的杂原子被氧化或季铵化以形成，例如，n-氧化物或季盐。具体地，杂芳基可包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、三唑基、四唑基、呋咱基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基和哒嗪基等。在一些实施方式中，相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，磷腈阻燃剂存在的量可为约5重量份至约25重量份，例如，约7重量份至约25重量份。相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，如果磷腈阻燃剂的含量小于约5重量份，则热塑性树脂组合物可遭受阻燃性和流动性等的劣化，并且如果磷腈阻燃剂的含量超过约25重量份，则热塑性树脂组合物可遭受抗冲击性等的劣化。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可进一步包括用于典型的热塑性树脂组合物中的添加剂。添加剂的示例可包括抗氧化剂、抗滴落剂、润滑剂、脱模剂、成核剂、抗静电剂、稳定剂、颜料、染料和其混合物，但不限于此。相对于约100重量份的聚碳酸酯树脂，添加剂存在的量可为约0.001重量份至约40重量份，例如，约0.1重量份至约10重量份。在一些实施方式中，通过混合前述的组分，随后在约200℃至约280℃，例如，约220℃至约270℃下，使用典型的双螺杆挤压机熔体挤压，而以小球形式制备热塑性树脂组合物。[在一些实施方式中，按照astm d696，在使用热机械分析仪将尺寸为10mm
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10mm
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6.4mm的样品以5℃/分钟从0℃加热至90℃的同时，在注塑成型样品上测量时，热塑性树脂组合物可具有约20μm/m
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℃至约45μm/m
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℃，例如，约30μm/m
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℃至约40μm/m
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℃的线性膨胀系数。在一些实施方式中，通过ul-94 50w竖直测试方法，在0.8mm厚的注塑成型样品上
测量时，热塑性树脂组合物可具有v-0的阻燃性。在一些实施方式中，按照astm d256，在1/8”厚的样品上测量时，热塑性树脂组合物可具有约9kgf
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cm/cm至约17kgf
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cm/cm，例如，约10kgf
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cm/cm至约16kgf
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cm/cm的切口悬臂梁式冲击强度。根据本发明的模制品由如上陈述的热塑性树脂组合物产生。热塑性树脂组合物可制备为小球形式。制备的小球可通过各种模塑方法，比如注塑成型、挤压成型、真空成型和浇铸而产生各种模制品。这些成型方法是本领域技术人员熟知的。模制品在尺寸稳定性、阻燃性、抗冲击性和它们之间的平衡方面具有良好的特性，并且因此可有利地用于电气/电子制品的内部/外部材料和薄板材等。在一些实施方式中，按照astm d696，在将尺寸为10mm
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10mm
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6.4mm的注塑成型样品以5℃/分钟从0℃加热至90℃的同时，在样品上测量时，模制品可具有约20μm/m
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℃至约45μm/m
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℃的线性膨胀系数，通过ul-94 50w竖直测试方法在0.8mm厚的注塑成型样品上测量时，模制品可具有v-0的阻燃性，并且按照astm d256，在1/8”厚的样品上测量时，模制品可具有约9kgf
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cm/cm至约17kgf
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cm/cm的切口悬臂梁式冲击强度，并且模制品适当的作为具有约100cm至约300cm的纵向长度，约50cm至约150cm的横向长度，和约0.1mm至约10mm的厚度的大的注塑模制品。发明方式接下来，将参考一些实施例更详细地描述本发明。应理解，提供这些实施例仅用于阐释并且不以任何方式解释为限制本发明。实施例实施例和比较例中使用的组分的细节如下。(a)聚碳酸酯树脂使用具有25,000g/mol的重均分子量(mw)的双酚a聚碳酸酯树脂。(b)聚酯树脂(b1)使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet，制造商：sk chemical co.,ltd.，产品名称：skypet 1100，固有粘度：0.8dl/g)。(b2)使用聚对苯二甲酸丁二醇酯(pbt，制造商：shinkong co.,ltd.，产品名称：shinite k006，固有粘度：1.3dl/g)。(c)玻璃纤维(c1)使用横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)为4，短边长度为7μm，和预加工长度为3mm的矩形横截面玻璃纤维(制造商：nittobo co.,ltd.，产品名称：ff45y11)。(c2)使用横截面直径为13μm和预加工长度为4mm的圆形横截面玻璃纤维(制造商：owens corning co.,ltd.，产品名称：cs 183f-4p)。(c3)使用横截面直径为10μm和预加工长度为50μm的圆形横截面玻璃纤维(制造商：sungjin fiber co.,ltd.，产品名称：mf75w-nl)。(d)无机填料(d1)使用横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)为100和平均粒径(d50)为280μm的云母(制造商：imerys co.,ltd.，产品名称：suzorite 60-s)。
(d2)使用横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)为55和平均粒径(d50)为60μm的云母(制造商：imerys co.,ltd.，产品名称：suzorite 200-hk)。(d3)使用横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)为90和平均粒径(d50)为150μm的云母(制造商：imerys co.,ltd.，产品名称：suzorite 150-s)。(d4)使用横截面纵横比(横截面中的长边长度/短边长度)为100和平均粒径(d50)为600μm的云母(制造商：imerys co.,ltd.，产品名称：suzorite 30-s)。(d5)使用滑石(制造商：koch，产品名称：kcp-04)。(e)磷阻燃剂(e1)使用磷腈化合物(制造商：fushimi pharmaceutical，产品名称：fp-110)。(e2)使用双酚a二磷酸酯(制造商：yoke chemical，产品名称：yoke bdp)。实施例1至11和比较例1至16将上述组分以如表1至4中列举的量混合并且在260℃的条件下进行挤压，从而制备小球形式的热塑性树脂组合物。使用双螺杆挤压机(l/d＝36，φ：45mm)进行挤压并且将制备的小球在80℃下干燥4小时或更长时间，并且在6盎司注塑成型机(成型温度：260℃，模具温度：60℃)中进行注塑成型，从而制备样品。通过下述方法评估制备的样品的下述特性，并且结果显示在表1至表4中。特性测量(1)尺寸稳定性：按照astm d696，在使用热机械分析仪，将尺寸为10mm
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10mm
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6.4mm的样品以5℃/分钟从0℃加热至90℃的同时，在注塑成型样品上测量线性膨胀系数(单位：μm/m
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℃)。(2)阻燃性：通过ul-94竖直测试方法，在0.8mm厚的注塑成型样品上测量阻燃性。(3)抗冲击性：按照astm d256，在1/8”厚的样品上测量切口悬臂梁式冲击强度(kgf
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cm/cm)。表1
表2表3
表4从结果可见，根据本发明的热塑性树脂组合物在尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等方面具有良好的特性。相反地，可见，含有不足量的聚酯树脂的热塑性树脂组合物(比较例1)遭受尺寸稳定性等的劣化；含有过量的聚酯树脂的热塑性树脂组合物(比较例2)遭受阻燃性和抗冲击
性等的劣化；含有不足量的玻璃纤维的热塑性树脂组合物(比较例3)遭受尺寸稳定性等的劣化；并且含有过量的玻璃纤维的热塑性树脂组合物(比较例4)遭受阻燃性和抗冲击性等的劣化。可见，使用玻璃纤维(c3)代替根据本发明的玻璃纤维制备的热塑性树脂组合物(比较例5)遭受阻燃性和抗冲击性等的劣化；含有不足量的云母的热塑性树脂组合物(比较例6)遭受尺寸稳定性等的劣化；并且含有过量的云母的热塑性树脂组合物(比较例7)遭受阻燃性和抗冲击性等的劣化。可见，使用云母(d2)代替根据本发明的云母制备的热塑性树脂组合物(比较例8)遭受尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等的劣化；使用云母(d3)制备的热塑性树脂组合物(比较例9)遭受尺寸稳定性和抗冲击性等的劣化；使用云母(d4)制备的热塑性树脂组合物(比较例10)遭受尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等的劣化；并且使用云母(d5)制备的热塑性树脂组合物(比较例11)遭受尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等的劣化。另外，可见，含有不足量的磷腈阻燃剂热塑性树脂组合物(比较例12)遭受阻燃性等的劣化；含有过量的磷腈阻燃剂的热塑性树脂组合物(比较例13)遭受抗冲击性等的劣化；并且使用bsp(e2)代替根据本发明的磷腈阻燃剂制备的热塑性树脂组合物(比较例14)遭受阻燃性和抗冲击性等的劣化。此外，可见，使用不足重量比(1.2:1)的玻璃纤维和云母制备的热塑性树脂组合物(比较例15)遭受尺寸稳定性等的劣化；并且以过大重量比(8:1)使用玻璃纤维和云母制备的热塑性树脂组合物(比较例16)遭受尺寸稳定性、阻燃性和抗冲击性等的劣化。应理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，本领域技术人员可进行各种修饰、改变、变化和等效实施方式。