用于测定禁用物质的仪器和方法

roll and raw poppy seeds kimberly l.samano,randal e.clouette,barbara j.rowland,r.h.barry sample journal of analytical toxicology,volume 39,issue 8,october 2015,pages 655-661,https://doi.org/10.1093/jat/bkv081,published:16 september 2015]。摇头丸(mdma)及其类似物mdea无法与甲基苯丙胺区分开来。在由单胺氧化酶(mao)代谢和/或来自食物(肉、鱼、奶酪、酒精饮料和富含蛋白质的食物)的of中天然存在的酪胺可能对苯丙胺测试产生假阳性。mdea和mdma的代谢物mda对苯丙胺呈假阳性，例如， drug test 5000的交叉反应性为100ng/ml，( drug test 5000 pcs ivd用户手册表1特异性)，参考：souza,daniele&boehl,paula&comiran,eloisa&prusch,d
é
bora&zancanaro,ivomar&fuentefria,alexandre&pechansky,flavio&duarte,paulina&de boni,raquel&pedro(2012).which amphetamine-type stimulants can be detected by oral fluid immunoassays.therapeutic drug monitoring.34.98-109.noscapine and lidocaine give false positive for opiate test and helional for ecstasy test,biosens 600,performance characteristics biosens 600,ed 4(2014-05-21)。免疫分析测试将用于识别苯丙胺、mdma、mdea、mdea和/或甲基苯丙胺的多种药物混合物。根据2013-2015年在西班牙进行的druid研究，42.7％的测试样本含有两种或两种以上的药物。
8.此事实导致很大可能性获得假阴性或假阳性结果的情况。用各种商业上可获得的分析进行的一些研究表明70％的假阳性和有时50％的假阴性检测准确性。其它独立的案例研究表明，在没有使用非法药物的情况下受到惩罚的错误率为40-90％，而在用药后没有受到惩罚的错误率为50-100％。此外，这些免疫分析测试只是定性的，因此不能估计损伤程度，也不能指示最近的药物使用情况。免疫分析测试具有某些不可调节的截止限值，其因制造商而异。因此，当实施“本身(per se)”阈值方法时，可以根据免疫分析条的临界值来调整阈值极限，非反之亦然。
9.免疫分析测试的其它缺陷是公知的：
10.·
免疫分析测试成本高。
11.·
如果嫌疑人在测试前吃了东西、喝了酒、嚼了东西或吸了烟，所有免疫分析制造商都建议等待10分钟再采集样本。此事实大大增加了测试的总时间，甚至达到每人20-30分钟。
12.·
免疫分析测试的“是/否”答案使得现有测试的使用成为问题。
13.·
由于药物受损时的口干效应，收集足够的用于分析的of是费时的，甚至有时是不可能收集足够的of。
14.因此，免疫分析被用作原位初步筛选方法，然后用色谱技术来确认结果。公知的色谱-质谱方法，如气相色谱-质谱或液相色谱-质谱已被用于测定禁用的化学物质。与免疫分析相比，层析技术不适合现场分析，其通常需要复杂的样本预处理，由合格的人员进行测量，这使得整个分析过程非常耗时。
15.所有上述原因鼓励和促进越来越多的人关注替代方法的发展。技术进步和产品组合扩展是市场的主要趋势。
16.实施稳健、可重复、用户友好的技术对于满足当今执法机构测试原位(路边、公共活动)使用非法药物的嫌疑人至关重要。进行技术升级，以促进增加产出，同时继续生成高
fluorescence detection.analytical chemistry,90(10),pp.6253-62)。


技术实现要素：

32.本发明涉及用于测定非法药物滥用的路边分析仪，包括但不限于在至少一个人体流体样本中，特别是在口腔流体(唾液)，但不限于其它目标临床样本(尿液、血液、呼出气体、呼出气体冷凝物等)中，原位检测样本中的爆炸物、有毒工业化学物质和其它禁用或受管制的化合物、生物标记物和植物化学物质。该路边分析仪包括用于制备适合分析的样本的自动处理器。仪器的分析部分采用三种技术，即分析前的固相提取、用于从样本基质中分离分析物的毛细管电泳以及用于检测目标分析物的阻抗(非接触电导)或荧光或阻抗(非接触电导)和荧光两者。与基于分子识别的传感器相反，分析仪识别的不是非法药物的类别(例如“苯丙胺类”)，而是非法药物本身(例如苯丙胺、甲基苯丙胺、摇头丸(mdma)及其类似物(mda、mdea、pma、pmma))。分析仪测定其它药物的使用，如可卡因、大麻类大麻素(thc，cbd)、lsd、吗啡和其它药物，包括但不限于其它药物和禁用或受管制化合物，并估计药物在目标样本中的浓度，特别是在口腔流体(唾液样本)中的浓度，以达到确认功效所需的置信度，并可用于目标点(街道、路边、公共活动)。此分析仪的性能优于市售测试仪(基于免疫分析)，因为它比那些测试仪更具选择性，并且提供了更多关于被指控人的真实药物水平和最近使用的信息。该分析仪非常简单，可以在现场使用，并由各种专业人员(警察、海关工作人员、狱警和各种运输情况)操作。
33.本发明提供了高灵敏度和高选择性的非法药物测试装置，用于分离、检测和量化目标样本中的禁用化合物，特别是苯丙胺、甲基苯丙胺、mdma、mdea、mda、可卡因、可卡乙碱(cocaethylene)、吗啡、可待因、lsd、芬太尼，不限于在285nm至600nm范围内具有天然荧光同时在200nm至275nm的短波长激发下被激发的其它禁用化合物，所述目标样本具体为口腔流体，不限于其它生物样本，例如尿液、血液、血浆、血清、呼出气体、呼出气体冷凝物、汗液、毛发等。该装置包括
34.·
样本处理装置，用于从口腔流体中提取分析物；
35.·
旋转式自动进样器，用于将包括样本溶液和导电本底电解质的流体注入分离毛细管的入口端；
36.·
高压电源；
37.·
一个或多个分离毛细管，其填充有本底电解质；
38.·
荧光检测器，用于检测穿过分离通道的一个检测窗口或多个检测窗口的药物，包括非法药物(苯丙胺、甲基苯丙胺、mdma(摇头丸)、mdea、mda、可卡因、可卡乙碱、芬太尼、海洛因、吗啡、lsd、赛洛西宾、mdpv、cpp、大麻素、bzp、tfmpp和其它天然荧光化合物)，
39.·
嵌入式计算机，用于控制注射系统、流体流动、用于检测非法药物的检测器操作；
40.·
计算机显示器，提供样本中的非法药物存在的视觉表示。快速分离和更长运行时间的结合使电泳系统适合自动化和高样本通量应用。
41.提供了用于分离和检测目标样本中的γ-羟基丁酸(ghb或“油菜素药物(rape drug)”)、赛洛西宾，不限于其它禁用化合物的确定性非法药物装置，所述目标样本具体为口腔流体，不限于其它生物样本，例如尿液、血液、血浆、血清、呼出气体、呼出气体冷凝物、
汗液、毛发等，此装置包括：
42.·
样本处理装置，用于从口腔流体中提取分析物；
43.·
旋转式自动进样器，用于将包括样本溶液和导电本底电解质的流体注入分离毛细管的入口端；
44.·
一个或多个分离毛细管，其填充有本底电解质；
45.·
非接触电导检测器，用于检测穿过分离通道的一个检测窗口或多个检测窗口的ghb和赛洛西宾；
46.·
嵌入式计算机，用于控制注射系统、流体流动、用于检测非法药物的检测器操作；
47.·
计算机显示器，提供样本中的非法药物存在的视觉表示。快速分离和更长运行时间的结合使电泳系统适合自动化和高样本通量应用。
48.提供了使用电泳来分离和检测样本中的非法药物的方法，该方法包括样本处理顺序，该顺序包括：
49.·
在口干的情况下，在30秒内用口腔冲洗溶液冲洗嫌疑人的口腔，最优选是5ml生理盐水溶液或去离子水，不限制口腔冲洗溶液的其它体积和/或冲洗步骤的持续时间，然后，将口腔流体-冲洗口腔溶液引入收集管；
50.·
将带有嫌疑人口腔流体的棉塞/拭子/垫子引入真空容器中以除去多余的唾液；
51.·
向棉塞/拭子施加提取溶剂，以从棉塞/拭子中提取目标分析物；其中提取溶剂包括合适的溶剂，最优选为乙腈；
52.·
通过从样本中除去肽的过滤器，将提取物导入样本瓶中；其中过滤器包含未结合的二氧化硅，包括但不限于其它固相，例如c18等，和
53.·
借助蠕动微型泵，将装有样本的瓶子引入分析仪。
54.此系统包括流体流动发生器，例如泵，用于产生毛细管调节液体、本底电解质(bge)或样本通过注射系统和毛细管的流动。系统包括嵌入式计算机，该计算机控制注射系统、毛细管调节液体、bge或样本通过注射系统的流动。
55.本技术中使用的缩写
56.acn-乙腈
57.amp-苯丙胺
58.bge-本底电解质
59.btex-指化学物质苯、甲苯、乙苯和二甲苯
60.bzp-苄基哌嗪
61.ce-毛细管电泳
62.cbd-大麻二醇
63.coc-可卡因
64.coet-可卡乙碱
65.cpp-氯苯基哌嗪
66.fd-荧光检测
67.ghb-γ-羟基丁酸
68.lsd-麦角酸二乙胺
69.mda-3,4-亚甲基二氧基苯丙胺
70.mdea-3,4-亚甲基二氧基-n-乙基苯丙胺
71.mdma-3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺，摇头丸
72.mdpv-亚甲基二氧基吡咯戊酮
73.meoh-甲醇
74.meth-甲基苯丙胺
75.nace-非水毛细管电泳
76.of-口腔流体
77.pma-对甲氧基苯丙胺
78.pmma-对甲氧基甲基苯丙胺
79.pmt-光电倍增管
80.tea-三乙胺
81.tfmpp-三氟甲基苯基哌嗪
82.thc-四氢大麻酚
83.本技术要求爱沙尼亚临时专利申请实用新型的优先权：meetod kohapealseks narkootikumide s
ü
ljes(原位测定唾液中毒品的方法)；所有人：塔林理工大学；作者：jekaterina mazina-maria kulp，merike vaher，enn erme，mihkel kaljurand；优先权号：u201700032；优先权日期：2017年6月30日。这些申请中的每一个的整篇说明书在此通过引用并入本说明书。
附图说明
84.参考附图详细描述本发明，其中
85.图1总体上示出了设备的功能示意图；
86.图2是根据本发明的仪器组件的俯视图；
87.图3是沿着图2中的线a-a的横截面图，示出了根据本发明实施方案的样本转盘的主要细节；
88.图4是沿着图2中的线b-b的横截面图，示出了根据本发明实施方案的样本瓶、分离毛细管、毛细管出口和出口电极；
89.图5是沿着图4中的线c-c的横截面图，示出了根据本发明实施方案的荧光检测器的示意图；
90.图6示出了根据本发明的装置控制的功能示意图；
91.图7是根据本发明的第一方法的非法药物标准品的示例电泳图；
92.图8是根据本发明的第二方法获得的电泳图；
93.图9示出了嫌疑人口腔流体样本的典型电泳图。
具体实施方式
94.根据本发明的仪器的一般概念在图1中示出，其中项目1至8对应于分析取样器，包括控制瓶子的升降高度的第一步进电机1、瓶子升降机2、控制取样器转盘位置的第二步进电机3、用于入口电极8和通过入口电极8的毛细管7的支架4、入口瓶5、取样器转盘6、分离毛
细管7、入口电极8。分析仪的出口部分包括出口电极11、用于出口电极11和穿过电极11的毛细管7的支架9。支架9连接至bge补充和冲洗系统24和出口瓶13。第一通道12连接出口瓶13和真空泵(图中未示出)。毛细管7穿过荧光或阻抗检测器10。
95.样本提取器部分包括提取瓶14、具有收集的目标样本的棉塞/拭子的注射器15、用于除去额外唾液的电磁阀16、用于将提取的样本引导至样本瓶21的电磁阀17、连接真空泵(图中未示出)的第二通道18，上述第二通道18将额外唾液收集瓶20连接至真空泵(图中未示出)、固相提取器19，用于额外唾液收集的瓶子20、样本瓶21、将样本瓶21连接至真空泵(图中未示出)的第三通道22、经由入口导管23.1连接至样本瓶21并经由出口导管23.2连接至入口瓶5以将样本从样本瓶21引导至入口瓶5的微型蠕动泵23。
96.根据本发明的仪器组件(图2)包括连接至分析仪的支撑框架121的荧光检测器10、具有瓶子5的瓶子适配器5.1的取样器转盘6、转盘的底座6.1、升降机构2、使用珀耳帖元件的冷却系统25。
97.根据本发明实施方案的样本转盘(图3)包括用于升降瓶5的第一步进电机1。步进电机1通过轴1.1、连接套筒1.2和连接板1.3连接至瓶升降机2。瓶升降机2包括升降机构的头部2.2，该头部连接至位于瓶子适配器5.1中的瓶子5，以将其升高至使得具有分离毛细管7的电极8能够被吸入瓶子5中的调节液体5.2中的水平。此外，升降机构包括用于升降步进电机的支撑杆2.1、提供瓶升降机2的平滑垂直运动的线性导轨2.4。升降机构的瓶移除器2.3从入口电极8移除瓶子5，保持瓶子抵靠升降机构的头部2.2。入口电极8安装在用于入口电极的支架4和支架底座4.1上。分离毛细管7(见图4)由毛细管导轨7.1、7.2、7.3、7.4引导穿过毛细管腔119，其中第一毛细管导轨7.1和最后的毛细管导轨7.4通过连接元件7.5连接至毛细管腔的外壳120。毛细管腔119被毛细管腔的外壳120封闭。毛细管腔和荧光检测器10连接至分析仪的支撑框架121上(如图5所示)。
98.在图5中示意性地示出了根据本发明的仪器的荧光检测器部分，其中荧光检测器10包括氙灯101、非球面准直透镜102、激发过滤器103、激发聚焦透镜104、分离毛细管7、非球面发射收集透镜106、发射过滤器107、光电倍增管108、发射聚焦透镜109、第一中性过滤器110、分束器111、参考光束聚焦透镜112、第二中性过滤器113、参考光电二极管114。
99.根据本发明的仪器由计算机(个人计算机)通过传统的连接方式(蓝牙、wi-fi、电缆等)控制，其中在图6中示出了根据本发明的装置控制的功能示意图，其中计算机程序控制旋转式自动进样器和控制器、具有升降步进器的旋转式步进器、真空泵和电极的高压电源、样本提取器控制器和额外的唾液螺线管(solenoid)和真空泵。
100.图7是根据本发明的第一方法的非法药物标准品的示例电泳图。其适用于苯丙胺类兴奋剂及其它常见毒品的测定。图中的峰号对应于以下确定的化合物：1和10-内标物、2-amp、3-酪胺、4-meth、5-mda、6-mdma、7-mdea、8-可卡因、9-可卡乙碱(可卡因代谢物)、11-美托洛尔(lsd的模拟物)和12-芬太尼。
101.条件：使用内径75μm的无涂层熔融石英毛细管进行分析。荧光检测器位于距离毛细管末端(总长度为51cm)35cm处。在注射之前，依次用0.1m naoh、去离子水和bge冲洗毛细管各2min。在 20kv下进行分离。在测量之前，通过依次用1m氢氧化钠和去离子水冲洗新毛细管来调节它们。在分析之间，用bge溶液冲洗毛细管2min。
102.图8示出了根据本发明的第二方法获得的电泳图。毛细管调节程序与图4中描述的
相同。bge2用于分析大麻素。峰，1-电渗流、2-thc、5-cbd、4-内标。
103.图9示出了嫌疑人口腔流体样本的典型电泳图。口腔流体样本由爱沙尼亚警察和边防局(pbg)的警察提供给我们。嫌疑人的of样本含有1-内标和4-内标、2-amp和3-酪胺(此化合物与吸烟和某些食物有关)。
104.便携式ce仪器
105.仪器由样本制备单元(图1，14-23)或无样本制备单元(如果进行手动样本制备)、自动进样器转盘(图1，6)、分离毛细管(图1，7)和检测器(图1，10)组成。在分析过程中，电极(图1，8和11)由高压电源(图中未示出)供电，检测器信号由嵌入式计算机记录。嵌入式计算机向控制板发送控制信号，控制板进而控制步进电机(图1，1和3)、电磁阀(图1，16和17)并打开/关闭一个或多个真空泵(图中未示出)。
106.样本提取单元
107.本发明的装置和方法可以与自动样本提取单元(图1，14-23)一起操作，也可以不与其一起操作。样本提取单元的工作由嵌入式计算机控制。嵌入式计算机向控制板发送控制信号，控制板进而向电磁阀和一个或多个真空泵发送指令。将含有嫌疑人口腔流体的棉塞/拭子放入注射器15中，然后将其密封。电磁阀16最初处于关闭位置，当开启真空泵后实验开始时，允许过量唾液被输送至过量唾液瓶20中。真空泵在过量唾液瓶20中产生低压。这有助于除去从棉塞/拭子上除去的多余唾液，并将恒定量的样本保留在棉塞/拭子中。在预设的时间间隔之后，将电磁阀16设置在打开的位置，并且因为电磁阀17最初处于关闭的位置，瓶14中的提取剂流向保持低压的注射器15。从注射器15中的棉塞/拭子中提取样本，并且在提取过程中，在注射器15中建立大气压力。在预设时间之后，将电磁阀设置在打开位置，由于通过第三通道22在那里建立的低压，这有助于提取的样本通过作为固相提取器19的过滤器流入样本瓶21。固相提取器19中的过滤器从样本中除去肽和蛋白质。当样本向样本瓶21的输送完成时，将电磁阀16和17设置到关闭位置，关闭真空泵。通过启动蠕动泵23工作，样本经由入口导管23.1和出口导管23.2被输送至采样器转盘6中的输入瓶5。
108.旋转式自动进样器
109.旋转式自动进样器单元(图1)的工作由嵌入式计算机控制。嵌入式计算机向控制板发送控制信号，控制板进而控制转盘6的升降步进电机1和无刷dc电机3以及真空泵(图中未示出)。转盘自动进样器6中的输入瓶5的一部分预先填充有毛细管调节(清洗)液体和bge，不限于其它液体，其余的瓶填充有来自样本提取单元的口腔流体提取物或手动提取的样本。
110.1.通过将包含毛细调节液体的瓶子5移动至位于支架4中的电极入口8下方的位置，实验开始。在瓶升降机2的帮助下，步进电机1将入口瓶5升高至能够使带有分离毛细管7的电极8被吸入调节液的水平。打开真空泵，并且它通过第一通道12在输出瓶13中产生低压。由于分离毛细管7末端的低压，调节液流过毛细管，洗去毛细管内壁的杂质，并建立其内表面的羟基永久覆盖。设置低压一段时间，使得流过毛细管的液体量等于毛细管内部体积的几倍。
111.2.对装有bge的瓶子，重复p1中描述的程序。
112.3.对装有样本的瓶子，重复p1中描述的程序。然而，目前，毛细管在入口端仅部分填充有样本。
113.4.将高电压输送至入口电极8和出口电极11。
114.5.在电泳运行期间，分析物经过检测器窗口之前，被荧光检测器10记录。
115.6.预设时间后，关闭高电压，所有控制装置复位。
116.7.对于以下样本，重复所有程序1-6。
117.荧光检测器
118.荧光检测器10如图5所示。氙气灯箱116中的氙气闪光灯101以300-700hz的重复频率向分离毛细管7的检测窗口传送0.5μs的光脉冲。非球面透镜102用于收集激发光，球面透镜104用于高效地将光聚焦至毛细管7。氙气闪光灯在230-260nm范围内具有强发射带，但是它也在直至近红外的宽光谱范围内发射。因此，使用一组三个带通过滤器或激发过滤器103来阻挡该区域之外的发射。由毛细管7内的溶液发射的辐射被非球面发射收集透镜106收集，并被pmt 108的阴极上的发射聚焦透镜109聚焦，pmt 108垂直于激发光束放置，但与毛细管7成大约55度的角度。引入此角度，以将来自氙灯101的毛细管寄生辐射中折射和反射的强度最小化。双重发射过滤器107或第一中性过滤器110安装在280-600nm波长范围内，用于检测目标分析物，280-340nm波长范围可用于非法药物天然荧光检测。引入光学参考通道，以消除氙灯101老化对测量精度的影响。分束器111反射一部分激发光束，并通过参考光束聚焦透镜112将其导向参考光电探测器或参考光电二极管114。第二中性过滤器113用于衰减参考通量。每次打开检测器后测量参考信号，将其值记录在存储器中并用于校正测量结果。
119.非接触电导检测器
120.荧光检测器10可以用其它需要的检测器代替，例如非接触电导检测器。非接触电导检测器的单元可以有不同的设计。例如，单元可以制成矩形的氧化铝块。两个管状电极和运算放大器放在盒中。两个管状电极可以具有8mm的长度和0.8mm的间隙，不限于其它尺寸和材料。电极通过接地导电层相互屏蔽。用在300khz-2mhz(或不同的)频率范围内振荡的电压(60v或不同的)峰-峰正弦波激励其中一个电极。信号被第二电极拾取并进一步放大。软件允许通过改变激发频率和放大量来控制硬件。
121.用于分离的本底电解质
122.根据本发明的第一方法使用由95％(20mm三(羟甲基)甲胺，50mm磷酸，0.4％三乙胺，ph 3.3)和5％甲醇组成的bge1作为有机改性剂。方法1用于分离常见的毒品(thc和cbd除外)。分离的实施例如图7所示。
123.根据本发明的第二方法实施非水毛细管电泳(nace)。它被用于分离thc和cbd大麻素。将包括2.5mm naoh的bge2溶解在meoh/can(1:1)中，ph＝12。分离的实施例如图8所示。
124.本底电解质组合物不限于方法1和方法2中提到的化合物。
125.实施例
126.为了测试本发明的可行性，建造了该仪器的原型。原型的细节在图2至图5中给出。本发明将首先通过以下实施例进行描述。提供这些实施例是为了说明实施本发明的一种模式，而不应理解为限制由所附的权利要求限定的本发明的范围。
127.路边非法药物分析仪的性能特点
128.ce-fd分析仪的特异性通过在fd中正确使用激发/发射过滤器来保证，这些过滤器的特性适合于在200-265nm波长范围内(不限于至多600nm的较低波长范围)的特定激发区
域中非法药物的天然荧光特性。此外，通过利用具有特定电泳分离条件和特殊的取样/提取/预浓缩程序的ce模式实现了特异性。因此，来自另一种物质的荧光干扰的共迁移和它们在由过滤器和ce条件控制的发射波长的特定区域的记录的可能性被最小化。
129.使用开发和优化的ce方法，在乙腈中，对非法药物的设备检测(idl)和定量(iql)限进行了评估，排除了of和取样/提取/预浓缩程序回收的基质效应。使用信噪比(s/n)方法找到了仪器检测和定量限。idl水平的s/n比等于3:1，证明测试样本中存在分析物的概率大于99％。iql水平s/n比分别设定为10:1。对含有idl水平的分析物的样本进行了分析，结果表明，所设计的ce-fd仪器能够检测苯丙胺、甲基苯丙胺、mdma、mda、mdea、可卡因、可卡乙碱、芬太尼、吗啡、lsd、thc和其它非法药物，以及druid项目建议的口腔流体中非法药物滥用测定的截止限值的禁用或受管制化合物。
130.口腔流体样本分析
131.将根据本发明的仪器组件用于测定在警察路边药物测试期间和各种公共活动(例如，音乐节)中of中的非法药物滥用。图9示出了具有药物中毒证据的of样本。
132.详细信息列表
133.1-步进电机控制瓶子的升降高度
134.1.1-步进电机的轴
135.1.2-连接套筒
136.1.3-连接板
137.2-瓶升降机
138.2.1-升降机构的支撑杆
139.2.2-升降机构的头部
140.2.3-升降机构的瓶移除器
141.2.4-升降机构的线性导轨
142.3-控制取样器转盘位置的无刷dc电机
143.3.1-转盘位置反馈磁铁
144.4-入口电极的支架
145.4.1-支架底座
146.5-入口瓶
147.5.1-瓶子适配器
148.5.2-样本
149.6-进样器转盘
150.6.1-转盘底座
151.7-分离毛细管或毛细管组
152.7.1、7.2、7.3、7.4-毛细管导轨
153.7.5-毛细管导轨的连接元件
154.8-入口电极
155.9-出口电极和通过电极的毛细管的支架
156.10-荧光检测器
157.101-xe灯
158.102-非球面准直透镜
159.103-激发过滤器
160.104-激发聚焦透镜
161.106-非球面发射收集透镜
162.107-发射过滤器
163.108-光电倍增管(pmt)
164.109-发射聚焦透镜
165.110-第一中性过滤器
166.111-分束器
167.112-参考光束聚焦透镜
168.113-第二中性过滤器
169.114-参考光电二极管
170.115-检测器外壳
171.116-氙灯外壳
172.117-检测器外壳的盖
173.118-用于氙灯、pmt、光电检测器和其它电子设备的电路板
174.119-毛细管腔
175.120-毛细管腔的盖
176.121-分析仪的支架
177.11-毛细管出口和出口电极
178.11.1-出口电极中的毛细管导轨
179.11.2-出口芯片
180.11.3-管接头
181.12-通向真空泵的第一通道
182.13-出口瓶
183.14-提取物瓶
184.15-用于具有收集的目标样本的棉塞/拭子的注射器
185.16-用于除去额外唾液的第一电磁阀
186.17-用于引导提取的样本的第二电磁阀
187.18-通向真空泵的第二通道
188.19-固相提取器
189.20-额外唾液收集瓶
190.21-样本瓶
191.22-通向真空泵的第三通道
192.23-微型蠕动泵
193.23.1-从样本瓶至蠕动泵23的入口导管
194.23.2-从蠕动泵至样本瓶5的出口导管
195.24-bge补给和冲洗系统
196.25-使用帕尔贴元件的冷却系统