一种可饮用的消毒水系统的制作方法

1.本发明涉及消毒水系统技术领域，具体为一种可饮用的消毒水系统。


背景技术：

2.现有的消毒水系统结构复杂、制作成本较高，且水体净化效率低，使用体验不好。


技术实现要素：

3.针对上述存在的技术不足，本发明的目的是提供一种可饮用的消毒水系统，能够通过对自来水进行消毒净化处理后通过控制水和盐水的流量进入电解室进行两次电解，水质完全符合国家要求的合格标准，有效稳定性为1年；结构简单，处理效率高。
4.为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
5.一种可饮用的消毒水系统，其特征在于，包括软水系统单元、纯水箱、稳压水泵、电源稳压器、控制箱、主机、盐水桶和消毒水箱；所述软水系统单元的一端连接于自来水管上，另一端连接于所述纯水箱上；所述稳压水泵的两端分别与所述纯水箱和所述控制箱连通；所述控制箱的一端与所述主机连通；所述盐水桶上设有进水口和出水口；所述进水口连接于所述稳压水泵上，所述出水口连接于所述主机上；所述消毒水箱连接于所述主机上；所述主机、稳压水泵分别与所述电源稳压器电性连接。
6.本发明的有益效果在于：本发明的系统，能够通过对自来水进行消毒净化处理后通过控制水和盐水的流量进入电解室进行两次电解，电解出的消毒水ph值为中性(6-8)，orp值为(850-1100)，有效氯含量为0.240g/l，在54度储存环境下稳定性下降12.5％，完全符合国家要求的合格标准，有效稳定性为1年；针对不同的方法比例加水稀释后可以给禽畜直接饮用、作用2分钟可以杀灭99.99％的大肠杆菌，99.99％的金黄色葡萄球菌，99.99％的白色念珠菌；结构简单，处理效率高。
附图说明
7.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
8.图1为本发明实施例提供的一种可饮用的消毒水系统的结构示意图。
9.附图标记说明：
10.电源稳压器1、主机2、消毒水箱3、盐水桶4、控制箱5、稳压水泵6、纯水箱7、软水系统单元8。
具体实施方式
11.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完
15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。
35.评价依据：
36.gb/t 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》；gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。
37.检验结论：
38.1、样品消毒水中有效成分有效氯含量为0.240g/l。
39.2、样品消毒水为无色透明液体；ph值(25℃)为8.78。
40.3、样品消毒水于54℃保存14天后，有效氯含量为0.210g/l。稳定性试验前的含量0.240g/l，下降率为12.5％，符合gb/t 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》中有效成分含量下降率≤15％的要求。该样品贮存有效期可定为1年。
41.4、样品消毒水的汞含量为＜0.002mg/kg、砷含量为＜0.01mg/kg、铅含量为＜1.5mg/kg。
42.5、样品消毒水的微生物学指标检测结果符合gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
43.6、以含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液为中和剂，样品消毒水原液，作用2min，对金黄色葡萄球菌的平均杀菌率均＞99.99％，对大肠杆菌的平均杀菌率均＞99.99％，均具有杀菌作用。符合gb15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
44.7、以含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液为中和剂，样品消毒水原液，作用2min，对白色念珠菌的平均杀菌率均＞99.99％，具有杀菌作用。符合gb15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
45.检验项目：有效成分含量(有效氯)
46.一、器材
47.1、试验样品：消毒水。
48.2、试剂名称及浓度：浓度为2mol/l的硫酸溶液；浓度为100g/l的碘化钾溶液；浓度为5g/l的淀粉指示剂。
49.3、标准溶液名称及浓度：浓度为0.1000mol/l的硫代硫酸钠标准滴定溶液。
50.二、方法
51.1、检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.2.1有效氯含量的测定。
52.2、检测条件：环境温度为21.7℃，相对湿度为70％。试验重复次数：2次。
53.三、结果
54.经测试，样品中有效氯含量为0.240g/l，结果见表1。
55.表1样品中有效氯含量测试结果
56.57.四、结论
58.样品消毒水中有效成分有效氯含量为0.240g/l。
59.检验项目：外观、ph值
60.一、器材
61.1、试验样品：消毒水。
62.2、试验器材：酸度计，型号：phs-25。
63.3、校正用标准缓冲溶液：邻苯二甲酸氢钾溶液ph(25℃)＝4.00磷酸盐缓冲溶液ph(25℃)＝6.86硼酸盐标准缓冲溶液ph(25℃)＝9.18
64.二、方法
65.1、检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.4ph值的测定。
66.2、检测条件：环境温度为18.7℃，相对湿度为66％。试验重复次数：2次。
67.3、样品检测：直接测定样品的ph值(25℃)，目测其感官性状。
68.三、结果
69.1、该试样为无色透明液体。
70.2、经测试，该试样的ph值(25℃)为8.78，结果见表2。
71.表2消毒水的ph值(25℃)测试结果
[0072][0073]
四、结论
[0074]
样品消毒水为无色透明液体；ph值(25℃)为8.78。
[0075]
检验项目：稳定性试验
[0076]
一、器材
[0077]
1、试验样品：消毒水。
[0078]
2、仪器设备：生化培养箱，型号：bsp-150。
[0079]
3、试剂名称及浓度：浓度为2mol/l的硫酸溶液；浓度为100g/l的碘化钾溶液；浓度为5g/l的淀粉指示剂。
[0080]
4、标准溶液名称及浓度：浓度为0.1000mol/l的硫代硫酸钠标准滴定溶液。
[0081]
二、方法
[0082]
1、检测依据：《消毒技术规范》(2002年版)2.2.1.2.1有效氯含量的测定；gb/t 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》。
[0083]
2、检测条件：环境温度为22.2℃，相对湿度为71％。试验重复次数：2次。
[0084]
三、结果
[0085]
该试样存放前有效氯含量为0.240g/l，经54℃保存14天后，有效氯含量为0.210g/l，含量下降率为12.5％，下降率＜15％。具体结果见表3，表4。
[0086]
表3存放14天后有效氯含量测试结果
[0087][0088]
表4保存前后稳定性测试结果
[0089][0090]
四、结论
[0091]
样品消毒水于54℃保存14天后，有效氯含量为0.210g/l。稳定性试验前的含量0.240g/l，下降率为12.5％，符合gb/t 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》中有效成分含量下降率≤15％的要求。该样品贮存有效期可定为1年。
[0092]
检验项目：汞、砷、铅
[0093]
一、器材
[0094]
1、试验样品：消毒水。
[0095]
2、仪器设备：原子荧光光度计，型号：afs-2100；原子吸收分光光度计，型号：aa-6880f/aac；电子天平，型号：ja5003n。
[0096]
3、标准溶液及浓度：汞标准溶液(10μg/l)；砷标准溶液(100μg/l)；铅标准溶液(50mg/l)。
[0097]
二、方法
[0098]
检测依据：《化妆品安全技术规范》(2015年版)第四章理化检验方法1.2汞第一法；1.4砷第一法；1.3铅第二法。
[0099]
三、结果
[0100]
样品重金属测试结果见表5。
[0101]
表5样品重金属测试结果
[0102][0103]
四、结论
[0104]
样品消毒水的汞含量为＜0.002mg/kg、砷含量为＜0.01mg/kg、铅含量为＜1.5mg/kg。
[0105]
检验项目：微生物污染试验
[0106]
一、器材
[0107]
1.试验样品：消毒水。
[0108]
2.试验器材：生化培养箱，型号：spx-150b；霉菌培养箱，型号：mjx-160b；吸管、平皿等。
[0109]
3.稀释液：无菌生理盐水。
[0110]
4.培养基：乳糖胆盐发酵管，scdlp培养液，葡萄糖肉汤，伊红美兰琼脂平板，十六烷三甲基溴化铵平板，血琼脂平板，营养琼脂培养基，沙氏琼脂培养基。
[0111]
二、方法
[0112]
1.检测依据：gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录b产品微生物检测方法。
[0113]
2.检测条件：环境温度：23.0℃，相对湿度：50％。
[0114]
三、结果
[0115]
样品微生物污染检测结果见表6。
[0116]
表6消毒水微生物污染检测结果
[0117][0118]
四、结论
[0119]
样品消毒水的微生物学指标检测结果符合gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
[0120]
检验项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀菌试验
[0121]
一、器材
[0122]
1.试验菌株：金黄色葡萄球菌atcc 6538，大肠杆菌8099。以上菌种代数为第4代，并用含0.03mol/lpbs配制菌悬液。
[0123]
2.试验样品：消毒水。
[0124]
3.中和剂：含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液。
[0125]
4.刻度吸管(0.1ml、1.0ml、5.0ml、10.0ml)等。
[0126]
二、方法
[0127]
1.检测依据：gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录c产品杀菌性能、抑菌性能与稳定性测试方法。
[0128]
2.中和剂鉴定试验：依据gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录c3中c3.1中和剂鉴定试验进行试验，试验菌为金黄色葡萄球菌。试验分组为：(1)染菌样片 5mlpbs，(2)染菌样片 5ml中和剂，(3)染菌对照片 5ml中和剂，(4)样片 5ml中和剂 染菌对照片，(5)染菌对照片 5mlpbs，(6)(7)(8)分别为同批次pbs、中和剂、培养基。样品消毒水原液，与中和剂同比稀释50倍，作用2min。试验重复3次。
[0129]
3.检测条件：试验环境温度：23.6℃，相对湿度：51％。
[0130]
三、结果
[0131]
1.中和剂鉴定试验
[0132]
3次重复试验证明，第1组平均生长菌落数为无菌生长，第2组平均生长菌落数为15cfu/片，第3、4、5组平均生长菌落数相近，三组间误差率为4.00％，第6、7、8组无菌生长(表7)。
[0133]
表7中和剂鉴定试验结果
[0134][0135]
注：阴性对照无菌生长。
[0136]
2.对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀菌效果
[0137]
经3次重复试验证明，样品原液，作用2min，对金黄色葡萄球菌的平均杀菌率为＞99.99％，对大肠杆菌的平均杀菌率为＞99.99％(表8)。
[0138]
表8消毒水杀菌试验结果
[0139][0140]
注：阴性对照无菌生长。
[0141]
四、结论
[0142]
以含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液为中和剂，样品消毒水原液，作用2min，对金黄色葡萄球菌的平均杀菌率均＞99.99％，对大肠杆菌的平均杀菌率均＞99.99％，均具有杀菌作用。符合gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
[0143]
检验项目：白色念珠菌的杀菌试验
[0144]
一、器材
[0145]
1.试验菌株：白色念珠菌atcc 10231。以上菌种代数为第4代，并用含0.03mol/l pbs配制菌悬液。
[0146]
2.试验样品：消毒水。
[0147]
3.中和剂：含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液。
[0148]
4.刻度吸管(0.1ml、1.0ml、5.0ml、10.0ml)等。
[0149]
二、方法
[0150]
1.检测依据：gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录c产品杀菌性能、抑菌性能与稳定性测试方法。
[0151]
2.中和剂鉴定试验：依据gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录c3中c3.1中和剂鉴定试验进行试验，试验菌为白色念珠菌。试验分组为：(1)染菌样片 5mlpbs，(2)染菌样片 5ml中和剂，(3)染菌对照片 5ml中和剂，(4)样片 5ml中和剂 染菌对照片，(5)染菌对照片 5mlpbs，(6)(7)(8)分别为同批次pbs、中和剂、培养基。样品消毒水原液，与中和剂同比稀释50倍，作用3min。试验重复3次。
[0152]
3.检测条件：试验环境温度：23.6℃，相对湿度：51％。
[0153]
三、结果
[0154]
1.中和剂鉴定试验
[0155]
3次重复试验证明，第1组平均生长菌落数为无菌生长，第2组平均生长菌落数为40cfu/片，第3、4、5组平均生长菌落数相近，三组间误差率为9.68％，第6、7、8组无菌生长(表9)。
[0156]
表9中和剂鉴定试验结果
[0157][0158]
注：阴性对照无菌生长。
[0159]
2.对白色念珠菌的杀菌效果
[0160]
经3次重复试验证明，样品原液，作用2min，对白色念珠菌的平均杀菌率为＞99.99％(表10)。
[0161]
表10消毒水杀菌试验结果
[0162][0163]
注：阴性对照无菌生长。
[0164]
四、结论
[0165]
以含0.5％硫代硫酸钠，0.2％卵磷脂，2％吐温80的pbs溶液为中和剂，样品消毒水原液，作用2min，对白色念珠菌的平均杀菌率均＞99.99％，具有杀菌作用。符合gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
[0166]
本发明的系统，能够通过对自来水进行消毒净化处理后通过控制水和盐水的流量进入电解室进行两次电解，电解出的消毒水ph值为中性(6-8)，orp值为(850-1100)，有效氯含量为0.240g/l，在54度储存环境下稳定性下降12.5％，完全符合国家要求的合格标准，有效稳定性为1年；针对不同的方法比例加水稀释后可以给禽畜直接饮用、作用2分钟可以杀灭99.99％的大肠杆菌，99.99％的金黄色葡萄球菌，99.99％的白色念珠菌；结构简单，处理效率高。
[0167]
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。