一种角蛋白护发素的制作方法

1.本发明涉及护发素制备技术领域，尤其涉及一种角蛋白护发素。


背景技术：

2.日常生活中，外界环境因素的变化往往对人的头发产生不利影响。梳头过多或不当操作、头发过度暴露于阳光下、热处理如电吹风或烫发，都会造成头发的损伤。损伤后的头发干枯难以梳理，影响人的正常生活。护发素是一类常见的头发护理日用品。护发素中含有表面活性剂，能够吸附于受损的毛发表面并成膜，使得毛发得到修复，变得柔顺有光泽。
3.专利cn 109464294 a公开了一种水解角蛋白护发素及其制备方法，通过在护发素中添加水解角蛋白作为营养修复成分，结合植物蛋白从内建立头发的强韧力，渗入发芯修复受损头发；并在多种阳离子协同增效在头发表面形成薄膜，促进亲脂活性成分的沉积，对头发加固保护，润滑和防止头发相互摩擦导致毛鳞片的损伤。专利cn104095792a提供了一种营养头发及损伤修复护发素，在护发素中添加角蛋白，使用后头发纤维表面角蛋白的适度的成膜性能使其在头发纤维表面成膜较好，从而使头发的光亮度、抗拉强度等变好，头发表面角质细胞的缺损变慢。上述专利都是直接添加角蛋白，并未对角蛋白做出进一步改进，在实际使用中，由于二硫键的存在，角蛋白分子链之间的结合十分稳定，致使角蛋白和受损发丝接触后实际交联成键的能力受限，导致难以达到预期修复效果。


技术实现要素：

4.有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所解决的技术问题是：提供一种含有角蛋白的护发素，解决角蛋白和头发受损处重新成键能力弱的技术问题；解决角蛋白和阳离子表面活性剂结合导致护发素成膜能力下降的技术问题。
5.角蛋白是头发的主要成分之一，角蛋白在头发表面成膜，对头发起保护作用。在实际生产生活中，头发经常暴露于外界环境并受到损伤，在外界因素如光照、化学物质、机械损伤的影响下，毛小皮鳞片容易翘起和折断，并且伴随角蛋白的大量流失，最终表现为头发粗糙易断、强度降低。综合上述原因，现有技术在护发素产品中添加角蛋白；角蛋白与头发有良好的亲和性，在护发素使用过程中，角蛋白渗入皮质层，与发丝表面受损暴露的基团重新交联成键，外加的角蛋白重新在头发表面形成致密的薄膜层，达到修复发丝的作用。粗糙的发丝经过角蛋白护发素的保养后，毛小皮鳞片的受损处得到修复，头发的强度和光泽都得到改善。
6.一种角蛋白护发素，由下述重量百分比的原料制备而成：
7.鲸蜡硬脂醇2.5～5％，
8.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵1～2.5％，
9.硬脂基三甲基氯化铵1～5％，
10.十三烷醇聚醚-3 0.1～0.2％，
11.芳樟醇1～2.5％，
12.丙二醇1.5～4％，
13.羟苯甲酯0.1～0.3％，
14.羟乙基纤维素0.4～0.6％，
15.改性角蛋白1～4％，
16.泊洛沙姆407 0.1～0.2％，
17.peg-40氢化蓖麻油0.3～3％，
18.氨端聚二甲基硅氧烷0.4～0.8％，
19.乳酸0.1～0.3％，
20.edta二钠0.1～0.2％，
21.香精0.2～1％，
22.余量的水。
23.优选的，所述改性角蛋白为表面修饰角蛋白、复合角蛋白、复合表面修饰角蛋白中的任意一种。
24.发明人发现，现有技术中直接在护发素中添加角蛋白以修复发丝，在实际的生产及应用过程中，仍存在部分技术问题。由于二硫键的存在，角蛋白分子链之间的结合十分稳定，致使角蛋白和受损发丝接触后实际交联成键的能力受限，角蛋白的添加难以达到预期修复效果。发明人进一步观察到，s-亚硝基化蛋白质作为一氧化氮的中间代谢形式普遍存在生物体系中，对一氧化氮的代谢平衡起到至关重要的作用。在人体血液及组织代谢过程中，普遍存在s-亚硝基白蛋白与s-亚硝基血红蛋白等，理论上含有硫基的化合物均可s-亚硝基化。现有技术中，s-亚硝基化的蛋白质如s-亚硝基谷胱甘肽已应用于治疗人体局部缺血等所致的急性损伤和继发性损伤药物。发明人发现，可以通过s-亚硝基化降低角蛋白中二硫键数量，使角蛋白容易和头发受损处结合；修饰后的角蛋白比较稳定，能够附着于头发受损处；角蛋白的s-亚硝基化是一个可逆过程，当头发在日常光照及表面残留的金属离子等的作用下，s-亚硝基化角蛋白会分解并与发丝受损处重新成键，与直接加入角蛋白相比，具有更优良的修复效果。
25.所述表面修饰角蛋白的制备方法，包括如下步骤：
26.x1以重量份计，取1～1.6份水解角蛋白分散于20～35份表面处理液，在无光环境下搅拌混合处理6～12h；处理完成后在40～55℃下真空干燥0.5～2h去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经醇洗3～5次、冷冻干燥，得到表面修饰角蛋白。
27.优选的，所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1：(0.8～1.2)：(3.5～5)形成的混合物。
28.优选的，步骤x1中所述搅拌的速率为900～1200rpm。
29.优选的，步骤x1中所述冷冻干燥为在-20～-80℃下冷冻干燥2～8h。
30.发明人发现，头发及角蛋白表现出带负电的特性，护发素其中一个重要的保护原理即使用阳离子表面活性剂在带负电的发丝表面吸附成膜。在护发素的生产及使用过程中，直接添加角蛋白存在角蛋白分散性差的缺点，同时由于角蛋白带负电，在护发素使用前容易与阳离子表面活性剂结合，降低了表面活性剂的吸附效果。角蛋白和发丝表层都带同性电荷，两者的结合受到阻碍。另外，经过表面修饰的角蛋白虽然与头发损伤处的成键能力得到提升，但是由于电性的原因，两者的结合也同样会受到影响；不仅于此，由于s-亚硝基
化蛋白质存在光催化分解的特点，其保存、运输需要避光条件，无形地增加了生产成本，限制了应用范围。为此，发明人进一步做出改进，将鱼精蛋白和角蛋白预先结合形成复合角蛋白；由于鱼精蛋白呈正电，两者结合形成的复合角蛋白呈中性，避免了角蛋白与阳离子表面活性剂的结合引起的护发素成膜效果降低；同时，鱼精蛋白能够为表面修饰角蛋白提供一定保护，在不影响其成键的前提下降低了对光照的敏感性，有利于保存、运输，进而降低成本。另外，鱼精蛋白具有抑菌和防腐效果，在食品领域常用作防腐剂；鱼精蛋白的引入也能延缓护发素因细菌导致的腐败变质，并对头发有良好的护色效果；现有技术中，未见鱼精蛋白在护发素领域的应用。
31.所述复合角蛋白的制备方法，包括如下步骤：
32.y1以重量份计，取1.2～2份鱼精蛋白加入30～50份水，混合得鱼精蛋白水溶液；向鱼精蛋白水溶液中加入水解角蛋白，经超声处理后再搅拌混合1～2h；混合完成后静置15～30min、冷冻干燥，得到复合角蛋白。
33.优选的，步骤y2中所述超声处理为以550～850w的功率超声分散10～20min。
34.优选的，步骤y2中所述搅拌的速率为900～1200rpm。
35.优选的，步骤y2中所述冷冻干燥为在-20～-80℃下冷冻干燥2～8h。
36.优选的，所述复合表面修饰角蛋白的制备方法，包括如下步骤：
37.z1以重量份计，取1～1.6份水解角蛋白分散于20～35份表面处理液，在无光环境下搅拌混合处理6～12h；处理完成后在40～55℃下真空干燥0.5～2h去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经醇洗3～5次、冷冻干燥，得到表面修饰角蛋白，备用；
38.z2以重量份计，取1.2～2份鱼精蛋白加入30～50份水，混合得鱼精蛋白水溶液；向鱼精蛋白水溶液中加入步骤z1得到的表面修饰角蛋白，经超声处理后再搅拌混合1～2h；混合完成后静置15～30min、冷冻干燥，得到复合角蛋白。
39.优选的，所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1：(0.8～1.2)：(3.5～5)形成的混合物。
40.优选的，步骤z1中所述分散为以550～850w的功率超声分散10～20min。
41.优选的，步骤z1中所述搅拌的速率为900～1200rpm。
42.优选的，步骤z1中所述冷冻干燥为在-20～-80℃下冷冻干燥2～8h。
43.优选的，步骤z2中所述超声处理为以550～850w的功率超声分散10～20min。
44.优选的，步骤z2中所述搅拌的速率为900～1200rpm。
45.优选的，步骤z2中所述冷冻干燥为在-20～-80℃下冷冻干燥2～8h。
46.本发明还公开了上述角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
47.s1按照配方重量百分比称取对应原料，将水、芳樟醇、丙二醇置于搅拌装置，以900～1200rpm的速率搅拌15～30min；随后升温至70～80℃，继续依次加入鲸蜡硬脂醇、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-3、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、peg-40氢化蓖麻油、氨端聚二甲基硅氧烷、edta二钠，降低搅拌速率至360～480rpm，搅拌30～45min；
48.s2降低温度至45～50℃，加入泊洛沙姆407、乳酸、香精，继续搅拌15～30min；最后降低温度至30～40℃，加入改性角蛋白，提高搅拌速率至600～900rpm，混合15～30min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
49.在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可以任意组合，即得本发明各较佳实施例。
50.本发明配方中各原料的介绍及作用如下：
51.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵：天然瓜尔胶的阳离子取代物，对护发和护肤产品提供良好的增稠和调理性，能降低头发的干湿梳理阻力。
52.硬脂基三甲基氯化铵：白色蜡状物，易溶于水，震荡时产生大量泡沫。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强碱强酸。具有优良的渗透、柔化、抗静电及性能，用作护发素的原料。
53.十三烷醇聚醚-3：化妆品原料，作乳化剂、表面活性剂、柔润剂使用。
54.泊洛沙姆407：日用品添加助剂，主要作用是表面活性剂，乳化剂。
55.peg-40氢化蓖麻油：改性的蓖麻油产品，在自然界中易分解，无残留，可将香精、精油等油性物质均匀地分散到水中，形成稳定、透明的溶液。
56.氨端聚二甲基硅氧烷：化妆品原料，提升头发湿梳和干梳性能，抗静电效果好，改善头发飞散现象并赋予头发光滑柔软的手感。与头发有良好亲和性，有效修复受损发质。
57.edta二钠：乙二胺四乙酸二钠，是化学中一种良好的配合剂，可以防止金属引起的变色、变质、变浊和维生素c的氧化损失，还能提高油脂的抗氧化性。
58.本发明的有益效果：
59.与现有技术相比，本发明将s-亚硝基化运用于角蛋白的改性中，适当降低了角蛋白中二硫键数量，使经过修饰的角蛋白易于和发丝受损处结合并重新成键，具备更优良的修复效果。
60.相比于现有技术，本发明将鱼精蛋白和角蛋白预先结合制备一种复合角蛋白，中和了角蛋白表面的负电，从而解决了因角蛋白与阳离子表面活性剂结合导致的护发素成膜效果变差；同时鱼精蛋白还能为表面修饰角蛋白提供保护，降低其对光照的敏感性，有利于保存、运输，进而降低了附加成本。
具体实施方式
61.下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
62.本发明对照例及实施例中部分原材料参数如下：
63.瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，化妆品级，湖北康迪斯化工有限公司，cas号：65497-29-2；
64.十三烷醇聚醚-3，上海西格玛奥德里奇贸易有限公司，cas号：4403-12-7；
65.泊洛沙姆407，化妆品级，陕西正一药用辅料有限公司，cas号：9003-11-06；
66.peg-40氢化蓖麻油，江苏省海安石油化工厂，cas号：61788-85-0；
67.氨端聚二甲基硅氧烷，上海鼎芬化学科技有限公司，cas号：97917-34-5；
68.edta二钠，化妆品级，河南康之旺生物科技有限公司，cas号：6381-92-6；
69.水解角蛋白，化妆品级，100目，西安超邦生物科技有限公司，cas号：69430-36-0。
70.对照例1
71.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
72.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
73.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
74.实施例1
75.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
76.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
77.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
78.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干燥4h，得到表面修饰角蛋白。
79.所述表面处理液为亚硝酸异戊酯和乙醚以质量比1：3.5形成的混合物。
80.实施例2
81.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
82.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
83.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
84.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干燥4h，得到表面修饰角蛋白。
85.所述表面处理液为亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1.2：3.5形成的混合物。
86.实施例3
87.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
88.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
89.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg表面修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
90.步骤s2中所述表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干燥4h，得到表面修饰角蛋白。
91.所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1：1.2：3.5形成的混合物。
92.实施例4
93.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
94.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
95.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg复合角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
96.步骤2中所述复合角蛋白的制备方法如下：取4kg鱼精蛋白加入90kg水，混合得鱼精蛋白水溶液；向鱼精蛋白水溶液中加入水解角蛋白，以550w的功率超声处理15min，再以900rpm的搅拌速率混合1.5h；混合完成后静置30min、-60℃下冷冻干燥4h，得到复合角蛋白。
97.实施例5
98.一种角蛋白护发素的制备方法，采用如下步骤制备得到：
99.s1称取原料，将81.9kg水、1.6kg芳樟醇、3kg丙二醇置于搅拌装置，以900rpm的速率搅拌25min；随后升温至75℃，继续依次加入3.5kg鲸蜡硬脂醇、1.8kg瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、1.2kg硬脂基三甲基氯化铵、0.1kg十三烷醇聚醚-3、0.1kg羟苯甲酯、0.4kg羟乙基纤维素、1.8kg peg-40氢化蓖麻油、0.6kg氨端聚二甲基硅氧烷、0.1kg edta二钠，降低搅拌速率至480rpm，搅拌305min；
100.s2降低温度至45℃，加入0.1kg泊洛沙姆407、0.2kg乳酸、0.6kg香精，继续搅拌30min；最后降低温度至35℃，加入3kg复合表面修饰角蛋白，提高搅拌速率至900rpm，混合
15min，降温至常温，停止搅拌，出料、封装，得到所述角蛋白护发素。
101.步骤s2中所述复合表面修饰角蛋白的制备方法如下：取3.2kg水解角蛋白经超声处理分散于57kg表面处理液，超声功率550w，超声时间8min；随后以600rpm的搅拌速率将三者在无光环境下混合处理8h；处理完成后在40℃下真空干燥45min以去除溶剂，得到角蛋白粗产物；角蛋白粗产物在无光环境下经乙醇洗3次、-60℃下冷冻干燥4h，得到表面修饰角蛋白，备用；取4kg鱼精蛋白加入90kg水，混合得鱼精蛋白水溶液；向鱼精蛋白水溶液中加入得到的表面修饰角蛋白，以550w的功率超声处理15min，再以900rpm的搅拌速率混合1.5h；混合完成后静置30min、-60℃下冷冻干燥4h，得到复合角蛋白。
102.所述表面处理液为亚硝酸异戊酯、亚硝酸叔丁酯和乙醚以质量比1：1.2：3.5形成的混合物。
103.测试例1
104.本发明角蛋白护发素的梳理性能测试参考期刊文献《改性端氨基硅油制备洗去型护发素的研究》(应用化工，2017年第10期，1942～1945页)中1.4.2节梳理性能测试的具体要求进行。为模拟干枯受损的头发状态，将自愿者提供的亚洲人头发经清洗除杂后，在乙醚中浸泡24h，浸泡完成后水洗干净，常温干燥，得到受损头发。将受损头发制成长30cm，重5g的发束试样；每实施例测试样取0.5g护发素涂抹在头发上，并用发梳将护发素均匀涂抹在头发表面，等待10min；用清水冲洗干净，用干毛巾擦干至不滴水，用吹风机冷风吹干头发。用合适夹具将头发固定，梳子放置于发束一定位置，在拉力仪上测定头发样品的干梳理性，空白对照样不采用护发素进行处理。测定参数：拉伸速度300mm/min，位移250mm，每组测试6件试样，结果取平均值，见表1。
105.表1
106.序号平均载荷(gmf)原始发束326空白对照125对照例1162实施例1191实施例2203实施例3228实施例4241实施例5297
107.受损头发表面毛小皮鳞片容易翘起和折断，并且伴随角蛋白的大量流失，最终表现为头发粗糙易断、强度降低。经过护发素修复后的头发干梳理性提升，通过上述实施例及对照例的对比可以看出，实施例5具有最优的修复效果，其原因可能在于，s-亚硝基化降低角蛋白中二硫键数量，使角蛋白容易和头发受损处结合；修饰后的角蛋白比较稳定，能够附着于头发受损处，在光照作用下，s-亚硝基化角蛋白会分解并与发丝受损处重新成键，提升了受损头发的强度。
108.测试例2
109.本发明角蛋白护发素的感官评价参考期刊文献《感官评价在发用产品中的应用》(广东化工，2018年45卷第6期，137～138页)的具体要求进行。每实施例或对照例成立相应
的感官评价小组，每组包括30名自愿者，自愿者每隔两天使用一次角蛋白护发素，持续使用28天。使用方法参考护发素常规用法：将头发水洗润湿，倒出角蛋白护发素在手上轻揉数次敷于头发表面，再揉搓片刻，用水冲净即可。待28天结束后，每组的30名自愿者根据使用情况对使用角蛋白护发素后头发的润湿度、顺滑度、梳理性进行评分。采取7段式评分，分别以-3、-2、-1、0、 1、 2、 3表示效果最差至最好，结果取平均值，四舍五入取整。感官评价结果见表2。
110.表2
111.序号润湿度顺滑度梳理性对照例1-2-10实施例1-100实施例2 1 1 1实施例3 1 2 2实施例4 2 2 2实施例5 3 3 3
112.感觉评价的评分越高，使用者的使用体验越好。通过表2中的对比可以看出，实施例5具有最佳的使用体验。其原因可能在于，表面修饰角蛋白容易在受损头发表面成键，对头发的修复效果更好；同时，鱼精蛋白和角蛋白预先结合形成复合角蛋白；由于鱼精蛋白呈正电，两者结合形成的复合角蛋白呈中性，避免了角蛋白与阳离子表面活性剂的结合引起的护发素成膜效果降低，给使用者带来良好的护发体验。