一种头孢克洛的复方制剂及制备方法与流程

技术特征：
1.一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：所述制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.1-0.5:0.05-0.4，其余为辅料。2.根据权利要求1所述的一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：所述制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.3:0.2。3.根据权利要求1所述的一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：所述制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.45:0.375。4.根据权利要求1所述的一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：所述制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.5:0.4。5.根据权利要求1所述的一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：所述制剂还包括制备该制剂所需的辅料，所述辅料包括填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、防腐剂、矫味剂和着色剂。6.根据权利要求1所述的一种头孢克洛和西米替丁的复方制剂，其特征在于：所述复方制剂可为片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂中的任一种。7.根据权利要求6所述的一种头孢克洛和西米替丁的复方制剂，其特征在于：所述片剂可为普通片、分散片、泡腾片、肠溶片、缓释片和控释片中的任一种。8.根据权利要求6所述的一种头孢克洛和西米替丁的复方制剂，其特征在于：所述胶囊剂可为普通胶囊、肠溶胶囊、缓释料囊和控释料囊中的任一种。9.根据权利要求1-8任一项所述的一种头孢克洛的复方制剂及制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1、按重量百分比称取头孢克洛和西米替丁原料药，备用；s2、称取制备相应制剂所需的辅料适量，备用；s3、按照药剂学相应制剂制备方法，将头孢克洛、西米替丁原料药及制备该制剂所需的辅料先后混合，分别制备成相应的片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂中的任一种。

技术总结
本发明涉及医药技术领域，公开了一种头孢克洛的复方制剂及制备方法。该复方制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.1-0.5:0.05-0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加所需辅料，可分别制备成片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂，即可得到一种头孢克洛的复方制剂。头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗敏感菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮肤软组织感染等；西咪替丁既为h2受体拮抗剂也是肝药酶抑制剂，能抑制胃酸分泌而减轻头孢克洛对胃肠道黏膜的刺激；通过抑制肝药酶的活性，延缓头孢克洛的代谢，提高其血药浓度而提高疗效，二者合用，疗效增强，副作用降低，优点明显。明显。


技术研发人员：孔冲
受保护的技术使用者：孔冲
技术研发日：2022.04.13
技术公布日：2022/6/3