血栓取出装置的制作方法

1.本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种血栓取出装置。


背景技术：

2.急性缺血性脑卒中是由于脑部血流的突然阻塞而引起局部脑组织缺血坏死所导致的神经组织损伤。70％～80％有严重症状需要做动脉造影的病人可以见到栓子或血栓的阻塞。较大血管栓塞的致死率在53％～92％，研发出一中处理和清除急性缺血性脑卒中的血栓的取出装置成为一种日益增长的临床需求。完全处理和清除血栓从而使血管实现再通是治疗急性缺血性脑卒中的关键。目前的血栓取出技术能够至少部分恢复血管的通血能力，但是在恢复所有远端血管的通血能力上还存在很大的改进空间。更加致密、纤维化程度更高或更硬的血栓通常更加难以处理和清除，增加径向力可以增强血栓取出装置处理和清除血栓的能力。
3.依赖于自膨胀镍钛合金的取栓支架是血栓取出装置的重要组成部件，由于取栓支架自身的柔韧性和结构问题，其径向支撑强度会受到很大限制。当收回血栓取出装置的取栓支架以将血栓导入抽吸导管时，取栓支架近端的张力会导致取栓支架的主体段收到挤压并且直径减小，从而降低其处理和清除血栓的能力。
4.其他依赖于可调节径向支撑强度的取栓支架通常包括至少一具有推拉作用的牵引丝的编织结构。这种结构的取栓支架的缺点是其管径通常非常小，且当牵引丝处于拉紧状态时，编织结构会在压力最小的位置膨胀，而这些位置往往是没有血栓的地方。
5.需要说明的是，在上述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本发明的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。


技术实现要素：

6.针对现有技术中的问题，本发明的目的在于提供处理和清除血栓性能更佳的血栓取出装置，从而可以提高临床血运重建率并改善患者中风后的生活。
7.本发明实施例提供一种血栓取出装置，包括自膨胀的取栓支架、具有中空内腔的推送杆、牵引丝以及至少一支撑组件；
8.所述取栓支架为相互连接的两根以上筋条组成的管状网格结构；
9.所述取栓支架的近端与所述推送杆的远端固定连接；
10.所述牵引丝分别贯通所述推送杆和所述取栓支架，所述牵引丝的远端与所述取栓支架的远端连接，且所述牵引丝可在所述推送杆的中空内腔内滑动；
11.所述支撑组件的两端分别与所述牵引丝和所述取栓支架相连接。
12.根据本发明的一些示例，所述支撑组件包括连接支座和至少一支撑筋；
13.所述连接支座与所述牵引丝相连接；
14.所述支撑筋的第一端与所述连接支座相连接，所述支撑筋的第二端与所述取栓支架相连接。
15.根据本发明的一些示例，所述连接支座与所述牵引丝固定连接。
16.根据本发明的一些示例，所述血栓取出装置包括多个支撑组件；各个所述支撑组件的连接支座沿所述牵引丝周期性分布。
17.根据本发明的一些示例，所述支撑组件还包括第一限位件；
18.所述第一限位件设置于所述牵引丝上且位于所述连接支座的远端，且当所述牵引丝的远端向所述推送杆移动时，所述第一限位件带动所述连接支座向所述推送杆移动。
19.根据本发明的一些示例，所述支撑筋的第二端与所述取栓支架的筋条之间的交叉节点相连接。
20.根据本发明的一些示例，所述支撑筋与所述取栓支架的筋条为一体成型件。
21.根据本发明的一些示例，所述牵引丝还包括一第二限位件；
22.所述第二限位件的至少一处外轮廓的尺寸大于所述推送杆的中空内腔的直径；
23.所述第二限位件设置于所述牵引丝上靠近所述推送杆的一侧。
24.根据本发明的一些示例，所述第二限位件包括显影件。
25.根据本发明的一些示例，所述取栓支架的筋条、所述筋条之间的交叉节点，和/或，所述牵引丝的远端包括显影件。
26.根据本发明的一些示例，所述取栓支架的筋条和/或所述筋条之间的交叉节点处设置贴合部；所述贴合部与所述取栓支架的筋条一体成型；所述显影件连接于所述贴合部。
27.根据本发明的一些示例，所述显影件采用铂铱合金、铂镍合金、铂钨合金、钨、钽、钨钽合金或金中的一种或多种的组合制备而成。
28.根据本发明的一些示例，所述取栓支架包括主体段、所述主体段与所述推送杆之间的过渡段以及位于所述主体段远端的支架远端，所述支架远端是封闭的。
29.根据本发明的一些示例，所述取栓支架采用不锈钢、钴铬合金、具有形状记忆效应的金属材料或高弹体聚合物制作而成；和/或
30.所述牵引丝为镍钛合金、不锈钢或高弹体聚合物制作而成。
31.根据本发明的一些示例，所述血栓取出装置至少满足如下一条件：
32.所述取栓支架的筋条的宽度为0.02mm～0.2mm；
33.所述取栓支架的筋条的厚度为0.02mm～0.2mm；
34.所述支撑筋的宽度为0.02mm～0.2mm；
35.所述支撑筋的厚度为0.02mm～0.2mm。
36.本发明的血栓取出装置的取栓支架通过支撑组件增加了自膨胀取栓支架的径向支撑强度，使其即使在大的压力下也能保持一定的膨胀管径，增加取栓支架的血栓清除成功率，增强其处理和清除血管中血栓(尤其是致密度、纤维化程度、硬度更高的血栓)的能力，提高血栓取回装置处理和清除血栓性能，从而可以提高临床血运重建率并改善患者中风后的生活。
附图说明
37.此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本技术的实施例，并与说明书一起用于解释本技术的原理，通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显。显而易见地，下面描述中
的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
38.图1是本发明的第一实施例的血栓取出装置的结构示意图；
39.图2是本发明的第一实施例的取栓支架的平铺展开后的结构示意图；
40.图3是第一实施例的取栓支架的支架远端的结构示意图；
41.图4是本发明的一实施例的部分取栓支架的平铺展开后的结构示意图；
42.图5是本发明的第二实施例的血栓取出装置的结构示意图；
43.图6～图7是本发明的一些实施例的部分取栓支架的平铺展开后的结构示意图。
44.附图标记：
45.10
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取栓支架
46.11
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过渡段
47.12
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主体段
48.121
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筋条
49.122
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网格
50.123
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交叉节点
51.124
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贴合部
52.13
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支架远端
53.20
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推送杆
54.30
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牵引丝
55.31
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第二限位件
56.41
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连接支座
57.42
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支撑筋
58.421
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第一端
59.422
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第二端
60.43
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第一限位件
具体实施方式
61.现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且本发明不应被理解为限于在此阐述的实施方式；相反，提供这些实施方式将使得本发明更全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略对它们的重复描述。说明书中的的术语“或”和“和 /或”被解释为包括性的，或意味着任一个或任何组合。因此，“a、b或c”或者“a、b和/或c”意味着“以下任一个：a；b；c；a和b；a和c；b 和c；a、b和c”。仅当元件、功能、步骤或操作的组合在某些方式下内在地互相排斥时，才会出现该定义的例外。本发明中所指远端是相对于近端来说的，近端指的是靠近操作者的一端，远端指的是远离操作者的一端。
62.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
63.在通篇说明书中，当说某器件与另一器件“连接”时，这不仅包括“直接连接”的情形，也包括在其中间把其它元件置于其间而“间接连接”的情形。另外，当说某种器件“包括”某种构成要素时，只要没有特别相反的记载，则并非将其它构成要素排除在外，而是意味着可以还包括其它构成要素。
64.下文的公开提供了许多不同的实施例或例子用来实现本发明的不同结构。为了简化本发明的公开，下文中对特定例子的部件和设定进行描述。当然，它们仅仅为示例，并且目的不在于限制本发明。此外，本发明可以在不同例子中重复参考数字和/或参考字母，这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身不指示所讨论各种实施例和/或设定之间的关系。此外，本发明提供了的各种特定的工艺和材料的例子，但是本领域普通技术人员可以意识到其他工艺的应用和/或其他材料的使用。
65.本发明提供了一种血栓取出装置，包括自膨胀的取栓支架、具有中空内腔的推送杆、牵引丝以及至少一支撑组件；所述取栓支架为相互连接的两根以上筋条组成的管状网格结构；所述取栓支架的近端与所述推送杆的远端固定连接；所述牵引丝分别贯通所述推送杆和所述取栓支架，所述牵引丝的远端与所述取栓支架的远端连接，且所述牵引丝可在所述推送杆的中空内腔内滑动；所述支撑组件的两端分别与所述牵引丝和所述取栓支架相连接。本发明的血栓取出装置的取栓支架通过支撑组件增加了自膨胀取栓支架的径向支撑强度，使其即使在大的压力下也能保持一定的膨胀管径，从而增强其处理和清除血管中血栓(尤其是致密度、纤维化程度、硬度更高的血栓)的能力，提高血栓取回装置处理和清除血栓性能，从而可以提高临床血运重建率并改善患者中风后的生活。需要说的是，此处近端和远端是相对于操作者来说的，距离操作者较近的一端为近端，距离操作者较远的一端为远端。
66.下面结合附图详细介绍本发明各个具体实施例的血栓取出装置的结构，可以理解的是，各个具体实施例不作为本发明的保护范围的限制。
67.图1是本发明的第一实施例的血栓取出装置的结构示意图，该血栓取出装置包括自膨胀的取栓支架10、具有中空内腔的推送杆20、牵引丝30 以及至少一支撑组件；
68.所述取栓支架10为相互连接的两根以上筋条121组成的管状网格结构；
69.所述取栓支架10的近端与所述推送杆20的远端固定连接；
70.所述牵引丝30分别贯通所述推送杆20和所述取栓支架10，所述牵引丝30的远端与所述取栓支架10的远端连接，且所述牵引丝30可在所述推送杆20的中空内腔内滑动。所述牵引丝30可以为镍钛合金、不锈钢或高弹体聚合物制作而成。且所述支撑组件的两端分别与所述牵引丝30 和所述取栓支架10相连接。
71.根据取栓支架的结构，进一步的，可以将所述取栓支架10分为三个部分，即主体段12、所述主体段12与推送杆20之间的过渡段11以及位于取栓支架10远端的支架远端13，且所述支架远端是封闭的。取栓支架 10的过渡段11具有自主体段12至推送杆20的远端的渐缩结构，且该渐缩结构形成一锥形，主体段12呈圆柱形的管状，支架远端13自主体段 12至牵引丝30的远端至也呈渐缩结构，且该渐缩结构形成一锥形。取栓支架10的尺寸，尤其是管状主体段12膨胀态时的直径等可以根据目标血管的尺寸设定。
72.所述取栓支架10可以采用不锈钢、钴铬合金、具有形状记忆效应的金属材料或高弹体聚合物制作而成，如采用具有形状记忆效应的镍钛合金、不锈钢或钴铬合金等。所述取
栓支架10为相互连接的两根以上筋条121 组成的管状网格结构。图2是本发明的第一实施例的取栓支架的平铺展开后的结构示意图，以主体段12的网状结构为例，多根筋条121连接组成多个网格122，两个筋条121之间的连接点定义为交叉节点123，网状结构除了形成自膨胀的结构外，另一个作用在于使血栓吸附在多根筋条121 上，能够更好的俘获血栓，从而更彻底地清除血管中的血栓。管状的主体段12各处的直径可以一致的，也可以是不一致的，如图1所示，如膨胀态的主体段12的直径沿牵引丝方向呈周期性的变化。
73.上述网状结构可以通过激光切割具有高弹性的金属管获得，激光切割的优点是不存在多根筋条之间的焊点结构，从而不易发生移位现象，结构强度大；同时，可以采用电抛光等方法以确保筋条表面和边缘的平滑，从而与血管形成无损伤的相互作用。此外，激光切割的优点还在于可以设计激光切割图案从而获得一定结构的取栓支架，如主体段膨胀态时的直径、网格的大小等均可以通过设计激光切割图案确定。优选地，取栓支架采用的镍钛合金材料为镍钛，镍钛在受压时会表现出超弹性。采用有高弹性材料制成的取栓支架具有自膨胀性，即具有收缩态和膨胀态两种状态，取栓支架在工作时，能够在收缩态与膨胀态之间变换。
74.第一实施例中，支架远端13也为网状结构，取栓支架10的支架远端 13的网状结构与所述牵引丝30的远端形成连接，且该处的连接形成封闭结构，连接后的结构可以如图3所示。取栓支架10的支架远端13的网状结构的筋条可以通过粘接、焊接或熔接等方式与牵引丝30的远端相连接，此处的连接可以看成是活动性连接，即与牵引丝30的远端连接的筋条121 与牵引线之间的夹角随着取栓支架的收缩态与膨胀态之间的变换而变化。
75.取栓支架10的过渡段11自主体段12至推送杆20的远端呈渐缩结构的锥角小于支架远端13自主体段12至牵引丝30的远端渐缩结构的锥角。可以合理设计过渡段11的锥角，从而提高取栓支架捕获血栓后退出血管的通过性和输送性。支架远端13的网状结构与主体段12的网状结构不同，支架远端13自主体段12至牵引丝30的远端至渐缩的锥形结构使得所述支架远端13的网格尺寸小于所述主体段12的网格尺寸，即支架远端13 的筋条的密度大于主体段12的筋条的密度，封闭且更密的网状结构的支架远端结构可以使血栓取出装置在捕获血栓后从血管退出的过程中确保血栓不会从支架远端漏出，使血栓尽可能地容纳在取栓支架之内，以尽量减少血管中血栓残渣的留存。
76.第一实施例中，所述支撑组件可以包括连接支座41和至少一与所述连接支座41连接的支撑筋42；此时，支撑组件的一端为连接支座41，另一端即为支撑筋42不与连接支座41相连接的一端。
77.具体的，所述连接支座41与所述牵引丝30相连接；所述支撑筋42 的第一端421与所述连接支座41相连接，所述支撑筋42的第二端422与所述取栓支架10相连接。支撑筋42的第二端422可以与取栓支架10的筋条121相连接，优选地，支撑筋42的第二端422可以与所述取栓支架的筋条121之间的交叉节点123相连接，第二端422与交叉节点123连接时的支撑强度高于第二端422与单根筋条121连接的支撑强度。
78.此实施例中，所述连接支座41与所述牵引丝30之间的连接可以是固定连接，当拉动牵引丝30沿推送杆20的中空内腔向近端方向(图1中虚线箭头方向)滑动时，支撑筋42与牵引丝30之间的夹角变大，多根支撑筋42支撑与之连接的取栓支架10的筋条121或筋条121之间的交叉节点 123，从而使取栓支架10的直径增大。取栓支架10的主体段12的直径根据
目标血管的直径设置，通常略大于目标血管的直径，相应地，支撑筋的长度应至少大于主体段12的半径，从而使其展开时能过支撑取栓支架。
79.支撑筋的数量可以根据取栓支架10中具体的网格结构设置，通常，可以与连接支座处的取栓支架10周向的交叉节点的数量相当，优选地，管状的取栓支架10的交叉节点在周向上是均匀分布的，如第一实施例中，在管状的取栓支架10的周向上均匀分布的交叉节点的数量为3，此时，支撑组件可以设置三根支撑筋42。
80.上述实施例中的支撑组件的连接支座41与牵引丝30、连接支座41 与支撑筋42，或者是支撑筋42与取栓支架10之间均可以通过粘接、焊接或熔接等方式实现连接，本发明不限定其他的连接方式，在其他可替代的实施方式中，也可以采用此处列举之外的连接方式。
81.在多根支撑筋42与多个筋条之间的交叉节点123连接的实施例中，如第一实施例，多个支撑筋与取栓支架的筋条可以是一体化设计成型的一体件，如在使用激光切割具有高弹性的金属管的同时，通过设计激光切割图案使其包括取栓支架的筋条121和与交叉节点123连接的支撑筋42，激光切割后包括有支撑筋42的取栓支架的平铺展开后的结构示意图可以如图4所示。此时，再将支撑筋42的第一端与牵引丝30上的连接支座 41连接实现第一实施例支撑组件的结构。多个支撑筋与取栓支架的筋条为一体成型件可以避免另外的焊接等工序，同时，可以保证支撑筋与取栓支架之间的连接强度，不易发生移位现象，从而提高支撑筋径向的支撑强度。
82.图5是本发明的第二实施例的血栓取出装置的结构示意图，其中，支撑组件包括连接支座41、多根与连接支座41连接的支撑筋42以及一设置于所述牵引丝30的第一限位件43，与第一实施例不同的是，第二实施例的所述连接支座41与所述牵引丝30滑动连接，如连接支座41可以为一套设于牵引丝30的圆环结构，第一限位件43设置于所述牵引丝30上且位于所述连接支座41的远端，当拉动牵引丝30沿推送杆20的中空内腔向近端方向(图中虚线箭头方向)滑动时，第一限位件43向推送杆移动，当与连接支座41抵触时，带动连接支座41向推送杆移动，此时，支撑筋42与牵引丝30之间的夹角变大，多根支撑筋42支撑与之连接的取栓支架10的筋条121或筋条之间的交叉节点123，从而使取栓支架10的直径增大。第一限位件43的位置可以通过如下标准确定，第一限位件43 向推送杆20移动并与连接支座41抵触时，处于膨胀态的取栓支架的支撑筋42与牵引丝30之间的夹角小于90度。
83.在其他一些可替代的实施例中，血栓取出装置可以包括多个支撑组件，多个支撑组件的一端，即多个支撑组件的支撑底座可以沿牵引丝的延伸方向分布。多个支撑组件的支撑底座沿牵引丝的延伸方向分布可以是周期性的，如采用第一实施例中的支撑组件结构，则每间隔一段距离，牵引丝上设置一连接支座，在多个位置上与连接支座连接的多个支撑筋径向支撑取栓支架的管状主体段，从而提高整个取栓支架在径向上的强度。此处，多个支撑组件的支撑底座沿牵引丝的延伸方向的周期性分布可以是均匀分布，即相邻支撑底座之间的距离均相等，也可以是非均匀的，即相邻支撑底座之间不等距。支撑组件的结构不限于第一实施例和第二实施例所述的结构。多个支撑组件在牵引丝上的位置也可以根据取栓支架的结构以及血栓取出装置实际使用的场景合理设置，使其能更有针对性的增强取栓支架特定位置的径向强度。
84.如第二实施例中，支撑组件设置于主体段的中间部分，当取栓支架处于血栓处时，拉动牵引丝向近端移动时，支撑筋的径向力会施加到血栓上，而不是聚焦在取栓支架的末
端，可以实现更佳的捕获血栓的效果。在另外一些实施例中，多个支撑组件中的几个与主体段12的交叉节点123连接，其他则和的筋条121相连接。本发明的血栓取出装置的取栓支架在径向上除了高弹性的筋条自身的支撑力外，增加了支撑组件的支撑力，可以潜在地增加取栓支架的血栓清除成功率。
85.在一些实施例中，所述牵引丝30还包括一第二限位件31；所述第二限位件131设置于所述牵引丝30上靠近所述推送杆20的一侧。，第二限位件31不能穿过推送杆20的中空内腔，则所述第二限位件31的至少一处外轮廓的尺寸大于所述推送杆20的中空内腔的直径。例如，当推送杆 20的中空内腔和第二限位件31的外径均为圆形时，第二限位件31的外径大于推送杆20的中空内腔的直径。
86.在上述实施例中，牵引丝30向近端移动的过程可以看成是取栓支架从收缩态向膨胀态变化的过程，在取栓支架处于收缩态时，第二限位件 31与推送杆20的远端保持一阈值距离，当所述牵引丝30的远端向所述推送杆20移动一阈值距离后，所述第二限位件与推送杆的远端相抵触。上述阈值距离可以通过如下标准确定，当所述牵引丝30的远端向所述推送杆20移动一阈值距离后，处于膨胀态的取栓支架的支撑筋42与牵引丝 30之间的夹角小于90度，即牵引丝30向近端移动的距离要小于支撑筋 42的有效行程。
87.需要说明的是，当所述连接支座41与所述牵引丝30之间的连接不是如第一实施例中固定连接，而是具有第二实施例中的结构时，要使牵引丝30向推送杆20方向能够移动的距离大于取栓支架处于收缩态时第一限位件43与连接支座41之间的距离，即当取栓支架处于收缩态时，所述第二限位件31与推送杆20的远端的距离需大于等于第一限位件43与连接支座41之间的距离，此时，牵引丝30向推送杆20方向移动的过程中，第一限位件43才能与连接支座41抵触带动连接支座移动，使得支撑筋42 与牵引丝30之间的夹角变大从而使取栓支架处于膨胀态。同时，所述第二限位件31与推送杆20的远端相抵触时处于膨胀态的取栓支架的支撑筋 42与牵引丝30之间的夹角小于90度。优选地，当取栓支架处于收缩态时，第一限位件43与连接支座41之间的距离等于第二限位件31与推送杆20的远端的距离。
88.第二限位件31的作用在于当拉动牵引丝30将整个取栓支架从血管收回时，限制牵引丝移动的范围，使取栓支架仍处于膨胀态且支撑筋有效地支撑取栓支架，从而使取栓支架更有效地带动捕获的血栓在血管内移动并退出血管，减少血栓在血管中的残留。
89.在实际的血栓取出装置的使用中，需要对取栓支架进行定位，使医生更便利地观察取栓支架的位置。在一些实施例中，所述取栓支架10的筋条121、所述筋条之间的交叉节点123，和/或，所述牵引丝30的远端可以包括显影件，此处的显影件是指在x射线检查下可见的部件，其构成材料具有不透射x射线的性能。
90.显影件可以采用金属材料制备而成，优选地，可以采用具有较好的显影效果的铂铱合金、铂镍合金、铂钨合金、钨、钽、钨钽合金或金等金属材料中的一种或多种的组合，但本发明显影件不限于采用此处列举的金属材料，在其他可替代的实施方式中，也可以采用此处列举之外的金属材料。
91.所述取栓支架10的筋条121和/或筋条之间的交叉节点123包括显影件时，显影件可以通过粘接、焊接或熔接等方式直接连接于如第一实施例中的交叉节点123处和/或筋条121上。
92.在其他一些实施例中，可以在筋条121和或筋条之间的交叉节点123 处另外设置
显影件可以贴附的部分，如图6～图7所示的实施例，其为本发明的一些实施例的部分取栓支架的平铺展开后的结构示意图。图6实施例中，如采用激光切割方法制作取栓支架时，通过激光切割图案的设计，在取栓支架10的交叉节点123处增设条状或点状的贴合部124，以便可以通过后续的工艺将显影件附加在该条状或点状的贴合部124上。同样地，图7实施例中，如采用激光切割方法制作取栓支架时，通过激光切割图案的设计，在取栓支架10的筋条121处增设条状或点状的贴合部124，以便可以通过后续的工艺将显影件附加在该条状或点状的贴合部124上。显影件的位置及数量，即在取栓支架10上增设条状或点状的部件的位置及数量可以根据实际的使用场景设定。本发明对显影件的结构也不做限定，可以是如图6和图7中的条状，也可以是点状、环状等。在其他可替代的实施方式中，也可以采用此处列举之外的形状。显影件可以通过粘接、焊接或熔接等方式连接于交叉节点123处或筋条121上。设置于取栓支架的交叉节点或筋条上的显影件在x射线检查下可见，便于医生更好地监测取栓支架的状态。
93.相同地，所述牵引丝30的远端，和或，第二限位件31也可以包括具有不透射x射线的显影件，如可以在牵引丝30的远端与取栓支架10的远端的连接处设置环形的显影件，环状的显影件套设于牵引丝的远端。显影件的结构以及其与远端的连接方式在此也不做限制。牵引丝30的远端和第二限位件31包括具有不透射x射线的显影件可以便利于医生观察整个取栓过程中牵引丝的位置。
94.需要说明的是，本发明的取栓支架的筋条的尺寸可以根据取栓支架的整体强度的需要设定，筋条的横截面可以是圆形的、椭圆形的或者是长方形等。取栓支架的筋条的横截面优选为长方形，取栓支架的筋条的宽度可选为0.02mm～0.2mm，优选为0.05mm～0.08mm，所述取栓支架的筋条的厚度可选为0.02mm～0.2mm。优选为0.05mm～0.08mm。
95.同样地，所述支撑筋的横截面可以是圆形的、椭圆形的或者是长方形等，支撑筋的横截面优选为长方形，支撑筋的宽度可选为0.02mm～0.2mm，优选为0.05mm～0.08mm。所述支撑筋的厚度可选为0.02mm～0.2mm。优选为0.05mm～0.08mm。当支撑筋与取栓支架的筋条为一体成型件时，支撑筋横剖面的尺寸与筋条的相同。通过合理设计取栓支架的筋条和/或支撑筋的尺寸，可以增强取栓支架的强度，但本发明不限于此，其他数值的取栓支架的宽度与厚度均属于本发明的保护范围之内。
96.在本发明的各个附图中，各个部件的尺寸关系仅为示例，而不作为本发明之间的限制。具体地，各个部件的尺寸可以根据需要选择设定，均属于本发明的保护范围之内。以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。