一种水质总硬度检测试纸的制备方法及应用与流程

1.本发明涉及水质检测领域，尤其涉及一种水质总硬度检测试纸的制备方法及应用。


背景技术：

2.目前总硬度是反映水质的一个重要指标，高硬度的饮用水不仅口感苦涩，还会影响肠胃等功能，长期饮用甚至会导致肾结石等泌尿疾病，同时在使用锅炉的相关行业中，高硬度的水会导致管道堵塞，引发安全事故。
3.但是总硬度的检测方法一般采用相关仪器或者于实验室中进行，其步骤繁琐且需要专业人员方可进行。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种水质总硬度检测试纸的制备方法及应用，旨在解决现有技术中的总硬度的检测方法一般采用相关仪器或者于实验室中进行，其步骤繁琐且需要专业人员方可进行的技术问题。
5.为实现上述目的，本发明采用的一种水质总硬度检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
6.制备a液、b液和c液；
7.将试纸放于所述c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；
8.再将所述a液与所述b液混合，使用无水乙醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；
9.干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可。
10.其中，所述a液的组成成份包括分散剂和无水乙醇。
11.其中，所述b液的组成成份包括0.07g/kg铬黑t、稳定剂和甲醇。
12.其中，所述c液的组成成份包括缓冲剂、促进剂和0.6g/kg乙二胺四乙酸二钠。
13.其中，所述分散剂为1g/kgpvp-k30和2g/kgpvp-k90，所述分散剂浓度为0.1～50.0g/l。
14.其中，所述稳定剂为10g/kg三乙醇胺，所述铬黑t浓度为0.01～50.0g/l，所述稳定剂浓度为1.0～50.0g/l。
15.其中，所述缓冲剂为100mm甘氨酸－氢氧化钠缓冲溶液，ph值为9.8～10.2，所述促进剂为0.2g/kg柠檬黄，所述乙二胺四乙酸二钠浓度为0.1～50.0g/l，所述促进剂浓度为0.01～50.0g/l。
16.本发明还提出一种采用水质总硬度检测试纸的制备方法制备而成的水质总硬度检测试纸的应用，其应用于水产养殖及使用蒸汽锅炉的相关行业的检测。
17.本发明的一种水质总硬度检测试纸的制备方法及应用，通过制备a液、b液和c液；将试纸放于c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；再将a液与b液混合，使用无水乙
醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可，利用检测试纸代替繁琐的仪器检测，使得携带方便，同时操作简便，并且可以快速的检测水质。
附图说明
18.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
19.图1是本发明的实施例1的步骤流程图。
20.图2是本发明的实施例2的步骤流程图。
21.图3是本发明的实施例3的步骤流程图。
22.图4是本发明的钙离子浓度为0mg/l参考液的测试图。
23.图5是本发明的钙离子浓度为25mg/l参考液的测试图。
24.图6是本发明的钙离子浓度为50mg/l参考液的测试图。
25.图7是本发明的钙离子浓度为125mg/l参考液的测试图。
26.图8是本发明的钙离子浓度为170mg/l参考液的测试图。
27.图9是本发明的钙离子浓度为250mg/l参考液的测试图。
28.图10是本发明的钙离子浓度为450mg/l参考液的测试图。
具体实施方式
29.下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
30.在本发明的描述中，需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
31.本发明提供了一种水质总硬度检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
32.制备a液、b液和c液；
33.将试纸放于所述c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；
34.再将所述a液与所述b液混合，使用无水乙醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；
35.干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可。
36.所述a液的组成成份包括分散剂和无水乙醇。
37.所述b液的组成成份包括0.07g/kg铬黑t、稳定剂和甲醇。
38.所述c液的组成成份包括缓冲剂、促进剂和0.6g/kg乙二胺四乙酸二钠。
39.所述分散剂为1g/kgpvp-k30和2g/kgpvp-k90，所述分散剂浓度为0.1～50.0g/l。
40.所述稳定剂为10g/kg三乙醇胺，所述铬黑t浓度为0.01～50.0g/l，所述稳定剂浓度为1.0～50.0g/l。
41.所述缓冲剂为100mm甘氨酸－氢氧化钠缓冲溶液，ph值为9.8～10.2，所述促进剂为0.2g/kg柠檬黄，所述乙二胺四乙酸二钠浓度为0.1～50.0g/l，所述促进剂浓度为0.01～50.0g/l。
42.实施例1，请参阅图1，本发明提出一种水质总硬度检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
43.s1：选取浓度为0.1g/l的分散剂和无水乙醇配制a液；
44.s2：选取浓度为0.01g/l铬黑t、浓度为0.1g/l三乙醇胺和甲醇配制b液；
45.s3：选取浓度为0.1g/l乙二胺四乙酸二钠、0.01g/l柠檬黄和100mm甘氨酸－氢氧化钠缓冲溶液配制c液；
46.s4：将试纸放于所述c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；
47.s5：再将所述a液与所述b液混合，使用所述无水乙醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；
48.s6：干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可。
49.其中所述铬黑t与所述乙二胺四乙酸二钠在碱性条件下与钙镁离子反应，能够快捷反映水质情况。
50.实施例2，请参阅图2本发明提出一种水质总硬度检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
51.s1：选取浓度为50g/l的分散剂和无水乙醇配制a液；
52.s2：选取浓度为50g/l铬黑t、浓度为50g/l三乙醇胺和甲醇配制b液；
53.s3：选取浓度为50g/l乙二胺四乙酸二钠、50g/l柠檬黄和100mm甘氨酸－氢氧化钠缓冲溶液配制c液；
54.s4：将试纸放于所述c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；
55.s5：再将所述a液与所述b液混合，使用无水乙醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；
56.s6：干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可。
57.其中所述铬黑t与所述乙二胺四乙酸二钠在碱性条件下与钙镁离子反应，能够快捷反映水质情况。
58.实施例3，请参阅图3本发明提出一种水质总硬度检测试纸的制备方法，包括如下步骤：
59.s1：选取浓度为25g/l的分散剂和无水乙醇配制a液；
60.s2：选取浓度为25g/l铬黑t、浓度为25g/l三乙醇胺和甲醇配制b液；
61.s3：选取浓度为25g/l乙二胺四乙酸二钠、25g/l柠檬黄和100mm甘氨酸－氢氧化钠缓冲溶液配制c液；
62.s4：将试纸放于所述c液中浸润，通过70～75℃的鼓风干燥箱烘干；
63.s5：再将所述a液与所述b液混合，使用无水乙醇定容至预定制备量，将已干燥好的试纸浸于混合溶液中浸润，于温度设定为60～65℃的鼓风干燥箱中烘干；
64.s6：干燥完毕后将试纸使用双面胶贴于基片，裁为试纸条即可。
65.其中所述铬黑t与所述乙二胺四乙酸二钠在碱性条件下与钙镁离子反应，能够快捷反映水质情况。
66.本发明通过利用检测试纸代替繁琐的仪器检测，使得携带方便，同时操作简便，并且可以快速的检测水质。
67.本发明还提出一种采用水质总硬度检测试纸的制备方法制备而成的水质总硬度检测试纸的应用，其应用于水产养殖及使用蒸汽锅炉的相关行业的检测。
68.综上所述，本发明的一种水质总硬度检测试纸的制备方法及应用，将制备的水质硬度检测试纸浸于测试溶液中2s后取出，甩干残留水珠，等待约30s，根据所呈现的颜色于潘通色卡上找出对应的颜色，颜色为绿色～灰绿色～灰蓝色～蓝紫色～浅紫色～紫色～深紫色，其中，所述柠檬黄使得原有溶液颜色改变为墨绿色，使各个碳酸钙浓度档位之间的区分度更高，其中颜色为绿色～灰绿色～灰蓝色～蓝紫色～浅紫色～紫色～深紫色，分别对应0～25～50～125～170～250～450ppm的测试分档，饮用水及自来水总硬度不得超过450ppm，建议饮用水硬度范围为50～250ppm，世界卫生组织推荐最佳饮用水硬度为170ppm，同时还兼顾水产养殖及使用蒸汽锅炉的相关行业的水质检测。
69.参考液测试图，请参阅图4至图10：
70.标准溶液相关参数：
[0071][0072]
①
称取氯化钙0.045g，溶解后用纯化水定容至100ml得到no.7参考液。
[0073]
②
称取氯化钙0.0625g，溶解后用纯化水定容至250ml得到no.6参考液。
[0074]
③
称取氯化钙0.017g，溶解后用纯化水定容至100ml得到no.5参考液。
[0075]
④
量取no.6溶液50ml于容量瓶中，用纯化水定容至100ml得到no.4参考液。
[0076]
⑤
量取no.6溶液20ml于容量瓶中，用纯化水定容至100ml得到no.3参考液。
[0077]
⑥
量取no.6溶液10ml与容量瓶中，用纯化水定容至100ml得到no.2参考液。
[0078]
⑦
no.1参考液使用纯化水。
[0079]
以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。