一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室及其调节方法与流程

1.本发明涉及细胞成像分析仪器领域，特别是涉及一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室及其调节方法。


背景技术：

2.平面流式细胞成像技术是应用于体外检测领域的一种快速检测手段，可用于对尿液、血液、妇科分泌物样本有形成分的检测分析。测试原理是利用流式细胞平面生成系统，通过控制鞘液与样本同时流过细胞流动室，从而在细胞流动室待观测区域形成垂直于光轴的平面细胞流。并由电气系统控制照明系统和成像系统对样本细胞的照明与成像。后由计算机算法处理拍摄的图像，完成细胞的分类分析及检测报告形成。
3.由于细胞流动室所形成的平面细胞流在垂直光路及细胞流动方向上形态存在，在特定区域的平面细胞流平面性更好，靠近细胞流动室的边缘区域常出现细胞翻转或细胞流平面偏移等现象，故在细胞成像分析仪的调试过程中需对细胞流动室的垂直光路及细胞流动方向进行调节。另外为满足对细胞清晰成像，对细胞流动室沿光路方向的调节也十分重要。


技术实现要素：

4.本发明提供了一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室，细胞观测通道上具有成像标记刻度线能够标记细胞流动成像位置，便于调节成像位置。
5.本发明还提供了一种用于细胞成像分析仪的调节方法，拍摄细胞观察区域，通过图像算法处理，找到刻线成像位置，并通过调节装置进行调节，能够实现成像位置的有效调节。
6.本发明提供的技术方案为：
7.一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室，包括：
8.流动室，其具有进液口、鞘液进液口和废液排出孔；
9.样本进液通道，其设置在所述流动室内饼连通所述样本进液口；
10.鞘液进液通道，其设置在所述流动室内，并能够与所述样本流进液通道连通；
11.平面样本流形成通道，其分别连通所述样本进液通道和所述鞘液进液通道；
12.细胞观测通道，其连通所述平面样本流形成通道，并具有成像标记刻度线；
13.废液排出通道，其连通所述细胞观测通道和所述废液排出孔，能够将废液排出。
14.优选的是，还包括：
15.光源；
16.照明光路，其设置在所述光源一侧，能够对所述光源发出的光线进行整形，并形成会聚光线
17.成像光路，其设置在所述细胞流动室一侧，所述照明光路发出的会聚光线经所述细胞流动室后通过成像光路进行整形；
18.成像元件，其设置在所述成像光路一侧，能够接收细胞成像图像。
19.优选的是，还包括调节装置，其设置在所述细胞流动室上，能够调整所述细胞流动室的位置，以使所述成像标记刻度线成像在成像元件的指定位置。
20.优选的是，所述细胞流动室由光学玻璃制成。
21.本发明还提供了一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室的调节方法，包括：
22.获取成像元件的细胞成像影像，并对所述细胞成像影像进行预处理；
23.所述细胞成像影像进行像素区域划分，并分别进行特征提取，获得每个区域的成像特征标签；
24.对所述成像特征标签进行系数加权，获得清晰成像位置；
25.标记成像标记刻度线的成像位置；
26.调整所述调节装置使所述成像标记刻度线的成像位置与所述清晰成像位置重合。
27.优选的是，所述细胞成像影像的图像预处理过程包括：对采集的影像进行二值化处理，其计算公式为：
[0028][0029]
式中，i(x,y)为(x,y)位置的灰度值，thresh为预设阈值，f(x,y)为二值化后直肠图像(x,y)位置的灰度值。
[0030]
优选的是，所述像素区域大小为3
×
3个像素点。
[0031]
优选的是，所述每个区域的成像特征标签的计算公式为：
[0032][0033]
其中，x
*
表示成像特征标签，x表示像素区域的灰度值，μ表示灰度均值，σ表示灰度值标准差。
[0034]
优选的是，所述对所述成像特征标签进行系数加权，其计算公式：
[0035]
t2
score
＝a (f1x1 f2x2…
fixi…
fnx)n；
[0036]
t2score为加权评分，a＝0.64,fi为像素区域内每个像素点的加权权重系数，i＝1,2
…
n，n为像素区域没的像素点个数，λ(i)＝k2 2k-1；
[0037]
优选的是，所述清晰成像位置通过对所述加权评分值进行排序获得，将所述加权评分值最大值作为清晰成像像素区域，将所述清晰成像像素区域的中间位置作为清晰成像位置。
[0038]
有益效果
[0039]
本发明提供了一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室，细胞观测通道上具有成像标记刻度线能够标记细胞流动成像位置，便于调节成像位置。
[0040]
本发明还提供了一种用于细胞成像分析仪的调节方法，拍摄细胞观察区域，通过图像算法处理，找到刻线成像位置，并通过调节装置进行调节，能够实现成像位置的有效调节。
附图说明
[0041]
图1为本发明所述的用于细胞成像分析仪的细胞流动室的结构示意图。
[0042]
图2为本发明所述的用于细胞成像分析仪的细胞流动室的光路示意图。
具体实施方式
[0043]
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0044]
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“中”、“上”、“下”、“横”、“内”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0045]
此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0046]
如图1所示，基于背景技术提出的技术问题，本发明提供了一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室，包括：流动室110、样本进液通道120、鞘液进液通道130、平面样本流形成通道140、细胞观测通道150和废液排出通道160。
[0047]
流动室110，其具有样本进液口、鞘液进液口和废液排出孔；
[0048]
样本进液通道120设置在流动室110内饼连通样本进液口；鞘液进液通道130，其设置在所述流动室内，并能够与样本流进液通道连通；平面样本流形成通道140分别连通样本进液通道和鞘液进液通道；
[0049]
细胞观测通道150，其连通所述平面样本流形成通道，并具有成像标记刻度线151；废液排出通道160，其连通所述细胞观测通道和所述废液排出孔，能够将废液排出。
[0050]
如图2所示，还包括：光源210、照明光路220、细胞流动室230、成像光路240和成像元件250。
[0051]
照明光路220设置在光源210一侧，能够对所述光源发出的光线进行整形，并形成会聚光线，成像光路240设置在细胞流动室230一侧，照明光路220发出的会聚光线经所述细胞流动室后通过成像光路240进行整形；成像元件250其设置在成像光路240一侧，能够接收细胞成像图像。
[0052]
在一个优选实施例中，还包括调节装置，其设置在所述细胞流动室上，能够调整所
述细胞流动室的位置，以使所述成像标记刻度线成像在成像元件的指定位置。
[0053]
优选的是，所述细胞流动室由光学玻璃制成。
[0054]
本发明还提供了一种用于细胞成像分析仪的细胞流动室的调节方法，包括：
[0055]
获取成像元件的细胞成像影像，并对所述细胞成像影像进行预处理；
[0056]
所述细胞成像影像进行像素区域划分，并分别进行特征提取，获得每个区域的成像特征标签；
[0057]
对所述成像特征标签进行系数加权，获得清晰成像位置；
[0058]
标记成像标记刻度线的成像位置；
[0059]
调整所述调节装置使所述成像标记刻度线的成像位置与所述清晰成像位置重合。
[0060]
其中，细胞成像影像的图像预处理过程包括：对采集的影像进行二值化处理，其计算公式为：
[0061][0062]
式中，i(x,y)为(x,y)位置的灰度值，thresh为预设阈值，f(x,y)为二值化后直肠图像(x,y)位置的灰度值。
[0063]
优选的是，所述像素区域大小为3
×
3个像素点。
[0064]
优选的是，所述每个区域的成像特征标签的计算公式为：
[0065][0066]
其中，x
*
表示成像特征标签，x表示像素区域的灰度值，μ表示灰度均值，σ表示灰度值标准差。
[0067]
优选的是，所述对所述成像特征标签进行系数加权，其计算公式：
[0068]
t2
sc
ore＝a (f1x1 f2x2…
fixi…
fnx)n；
[0069]
t2score为加权评分，a＝0.64,fi为像素区域内每个像素点的加权权重系数，i＝1,2
…
n，n为像素区域没的像素点个数，λ(i)＝k2 2k-1；
[0070]
优选的是，所述清晰成像位置通过对所述加权评分值进行排序获得，将所述加权评分值最大值作为清晰成像像素区域，将所述清晰成像像素区域的中间位置作为清晰成像位置
[0071]
本发明还提供了一种用于细胞成像分析仪的调节方法，拍摄细胞观察区域，通过图像算法处理，找到刻线成像位置，并通过调节装置进行调节，能够实现成像位置的有效调节。
[0072]
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本
发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。