一种茶黄素组合物、制备方法及应用与流程

1.本发明属于医疗保健技术领域，具体涉及一种茶黄素组合物、制备方法及应用。


背景技术：

2.茶黄素是茶叶中儿茶素类物质经发酵氧化而形成的大芳香环类的一种天然色素，最早是由红茶中发现，是红茶中最主要的活性物质，具有极强的生理活性，被誉为茶叶中的脑黄金。由于茶黄素强大的功效，所以对茶黄素的研究成为世界各国医学界的热门课题，我国从20世纪80年代科技工作者就开始对茶黄素进行不断的研究，并进行了相应的临床试验，终于揭开了茶黄素的药理功效，并随着研究的深入，茶黄素越来越多的功能被发现。其主要功能和应用领域为：一、对心脑血管疾病方面的功效，主要表现为调节血脂异常、抗凝、促纤溶、降低血黏度作用、抗脂质过氧化作用、对动物心肌细胞急性缺血损伤有保护作用、改善微循环等。二、抗菌消炎方面，茶黄素及茶黄素的4个单体对肉毒芽孢杆菌、肠炎杆菌、金色葡萄球菌、荚膜杆菌、腊样芽胞杆菌、志贺细菌均有显著的抑制作用。茶黄素中的茶黄素没食子酸酯，在1mg/ml浓度下，24小时可完全杀死百日咳。强抗氧化剂，可用于清除自由基。另外，茶黄素还具有抑制肿瘤生长，抑制艾滋病病毒功效，研究表明，茶黄素及没食子酸酯对艾滋病毒(包括人体免疫缺损病毒i型(hiv-1))的逆转录酶及各种细胞的dna和rna聚合酶活性有抑制作用。茶黄素及其没食子酸酯不仅抑制逆转录酶，而且抑制人体dna聚合酶α、β、γ以及大肠杆菌的rna聚合酶。茶黄素强大的药理功效正被应用到多个领域，目前已出现了茶黄素的保健药品，抗氧化制品及肿瘤和艾滋病的附助治疗用品。随着功效应用的研究和临床试验的深入，茶黄素将被应用到更多的方面。
3.随着人们生活水平的提高，对身体健康越来越重视。而茶黄素降血脂、防治心血管病、抗氧化、延缓衰老等作用明显，又有抗肿瘤等作用，作为影响人们生活质量的重要产品，将被人们越来越接收，其市场巨大。目前，国内外市场上对茶黄素的需求旺盛，预计市场年需求量为2000吨，随着市场的接收，需求量将进一步扩大。
4.以龋病为代表的口腔疾病是条件致病菌引发的感染性疾病，被who列为人类三大重点防治疾病之一。人体口腔微生态系拥有超过700种微生物，是仅次于肠道微生态系的复杂系统。随着基因组学和生物信息学的发展，越来越多的研究证实口腔微生物多以生物膜形式组成复杂群落，行使微生物生理学功能。而龋病的发生与口腔共生菌群结构失调密切相关，保持口腔清洁卫生、调控菌群平衡预防龋病的根本之策。口腔洁护是日常保持口腔微环境健康的必要手段，除了采用科学的刷牙方法，洁护产品中的组分配伍平衡作用不可或缺。目前防龋产品主要有以下几类：一是含氟制剂(如含氟牙膏)，漱口不净或误吞，易导致氟过量摄入，有潜在健康危害；二是含抗菌药物的漱口液，因广谱灭菌、耐药性等副作用明显，长期持续使用易引起口腔菌群失调，成为多种口腔疾病的诱因。
5.综上，如何提供一种健康环保、成本较低，配制简单的口腔抑菌护理组合物，是本领域技术人员亟待解决的技术难题。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于，克服现有技术中存在的缺陷，提供一种配制简单、药食同源、适合人用，安全性高，具有优异抑菌作用的口腔护理茶黄素组合物。
7.为实现上述目的，本发明的技术方案是一种茶黄素组合物，按重量份数计，所述茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素5-25份、乌梅提取物80-120份、金银花提取物60-80份、决明子提取物90-110份、甘草提取物4-15份。
8.本发明采用德和tf80茶黄素，茶黄素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑菌作用，并与其浓度呈正相关；大肠杆菌、金黄色葡萄球菌分属革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，说明茶黄素对细菌有较广泛的抑菌能力。茶黄素能明显抑制口腔中主要的致龋菌变形链球菌和远缘链球菌的生长及产酸(p＜0.05)，具有一定的防龋效果。研究显示，在浓度5mg/ml时，对各类菌均有明显抑制作用。
9.乌梅具有抗菌、保护肝功能、抗氧化、免疫调节、抗过敏等作用。乌梅水提取液对变形链球菌有抑制作用，对变形链球菌牙体细菌生物膜的形成也具有较明显的抑制作用。
10.金银花抗菌及增强免疫功能的作用：试验表明金银花对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌、葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌等均有抑制作用。抑制耐药菌蛋白质合成：金银花提取物对金黄色葡萄球菌耐药植株的呼吸有显著刺激作用，多用于耐药菌株导致的内外科炎症，如治疗肺结核并发呼吸道感染、肺炎、急性细菌性痢疾、腹泻。也有利于降低咽喉部带菌率。
11.决明子可治疗口腔溃疡，促进溃疡面愈合。且各类型溃疡病程均有不同时间的缩短，临床疼痛症状均有不同程度的减轻。抗菌作用：决明子提取物对皮肤真菌和细菌有不同程度抑制作用。大黄酚对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、大小孢子菌。石膏样小孢子菌有较强的抑制作用；大黄素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、韦氏痢疾杆菌、甲型链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、卡他球菌及白喉、枯草、副伤寒杆菌等均有不同程度的抑制作用；异决明内酯、决明内酯对金黄葡萄球菌和大肠杆菌有抗菌活性。
12.甘草提取物对牙龈卟啉单胞菌，中间普氏菌，具核梭杆菌和伴放线放线杆菌四种牙周常见致病菌具有良好的抑菌及杀菌作用。
13.本发明的目的之二在于提供一种茶黄素组合物的制备方法。
14.本发明的目的是这样实现的：所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于15-25℃干燥1-3h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的8-15倍，煮沸25-65分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸15-60分钟，加水量为乌梅干燥重量的5-12倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为92％-98％时，停止浓缩，所得物料40-55℃干燥1-3h，得粉末状固体即为乌梅提取物。
15.所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸20-40分钟，加水量为金银花重量的8-13倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为95％-99％时，停止浓缩，所得物料40-50℃干燥1-2h，得粉末状固体即为金银花提取物。
16.所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸3-10分钟，加水量为决明子重量的
5-10倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸3-5分钟，加水量为决明子粉末重量的3-5倍；
17.进一步的所述粉碎步骤，控制决明子粒度为5-10μm。决明子粒度的控制可以明显提高决明子的提取效果，增加决明子提取物的收率。若决明子粒度过小，小于5μm，粒子糊化粘结在一起，提取收率也会降低。
18.所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸25-40分钟，加水量为甘草重量的8-12倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸20-35分钟，加水量为甘草重量的5-10倍。
19.进一步的所述干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-30至-35℃冻结成冰块，真空度为0.5-1毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到20℃-30℃，保持1-2h，最后解除真空状态。真空冷冻干燥技术是必要的，在低温低压条件下利用水的升华性能，使甘草浓缩液低温脱水而达到干燥的新型干燥手段。甘草活性成分化学性质活泼，在高于室温干燥时容易变质而失效，而由于真空冷冻干燥是在低温、低氧环境下进行，甘草活性成分化学反应趋于停滞，且处理过程无液态水存在，水分以固体状态直接升华，使物料原有结构和形状得到最大程度保护，最终获得外观和内在品质兼备的优质干燥制品。
20.本发明的目的之三在于提供一种茶黄素组合物的应用。
21.进一步的所述茶黄素组合物剂型为溶液或膏剂。
22.进一步的所述茶黄素组合物应用于口腔抑菌护理漱口水和牙膏产品中。
23.进一步的所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为15％-40％。
24.本发明的优点和有益效果在于：各组分全都选用药食同源材料和茶制品，安全性高，配方独特，应用于漱口水和牙膏产品中，在有抑菌作用的同时口味清新独特。决明子粒度控制为5-10μm可以明显提高决明子的提取效果，增加决明子提取物的收率。甘草提取物采用真空冷冻干燥的方式，梯度升温，可以最大程度保持活性成分的稳定性，获得外观和内在品质兼备的优质干燥制品。应用于漱口水中抑菌效果上本发明明显优于0.9％无菌生理盐水，可以杀灭50％左右的各类致病菌。同时组合物配方协同配合，优于各单个组分的杀菌效果，可用于口腔护理。本发明原料成本低廉，成本优势明显，可产业化、质量稳定可控，具有较强的应用前景。
具体实施方式
25.下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
26.实施例1
27.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素5份、乌梅提取物80份、金银花提取物60份、决明子提取物90份、甘草提取物4份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于15℃干燥1h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的8倍，煮沸25分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸15分钟，加水量为乌梅干燥重量的5倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得
滤液合并，进行浓缩，至含固率为92％时，停止浓缩，所得物料40℃干燥1h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸20分钟，加水量为金银花重量的8倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为95％时，停止浓缩，所得物料40℃干燥1h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸3分钟，加水量为决明子重量的5倍，控制决明子粒度为5μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸3分钟，加水量为决明子粉末重量的3倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸25分钟，加水量为甘草重量的8倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸20分钟，加水量为甘草重量的5倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-30℃冻结成冰块，真空度为0.5毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到20℃，保持1h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为15％。
28.实施例2
29.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素25份、乌梅提取物120份、金银花提取物80份、决明子提取物110份、甘草提取物15份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于25℃干燥3h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的15倍，煮沸65分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸60分钟，加水量为乌梅干燥重量的12倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为98％时，停止浓缩，所得物料55℃干燥3h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸40分钟，加水量为金银花重量的13倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为99％时，停止浓缩，所得物料50℃干燥2h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸10分钟，加水量为决明子重量的10倍，控制决明子粒度为10μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸5分钟，加水量为决明子粉末重量的5倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸40分钟，加水量为甘草重量的12倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸35分钟，加水量为甘草重量的10倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-35℃冻结成冰块，真空度为1毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到30℃，保持2h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为40％。
30.实施例3
31.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素10份、乌梅提取物100份、金银花提取物70份、决明子提取物100份、甘草提取物10份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提
取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于20℃干燥2h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的10倍，煮沸30分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸30分钟，加水量为乌梅干燥重量的10倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为95％时，停止浓缩，所得物料50℃干燥2h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸30分钟，加水量为金银花重量的10倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为97％时，停止浓缩，所得物料45℃干燥1.5h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸5分钟，加水量为决明子重量的10倍，控制决明子粒度为10μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸5分钟，加水量为决明子粉末重量的4倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸30分钟，加水量为甘草重量的10倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸30分钟，加水量为甘草重量的10倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-32℃冻结成冰块，真空度为0.5毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到25℃，保持1.5h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为20％。
32.实施例4
33.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素20份、乌梅提取物90份、金银花提取物75份、决明子提取物105份、甘草提取物8份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于15℃干燥3h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的8倍，煮沸60分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸45分钟，加水量为乌梅干燥重量的9倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为98％时，停止浓缩，所得物料45℃干燥2h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸35分钟，加水量为金银花重量的12倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为99％时，停止浓缩，所得物料50℃干燥2h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸6分钟，加水量为决明子重量的8倍，控制决明子粒度为8μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸4分钟，加水量为决明子粉末重量的4倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸35分钟，加水量为甘草重量的10倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸25分钟，加水量为甘草重量的8倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-30℃冻结成冰块，真空度为1毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到25℃，保持1h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为30％。
34.实施例5
35.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素15份、乌梅提取物110份、金银花提取物65份、决明子提取物95份、甘草提取物12份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于20℃干燥2h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的8倍，煮沸45分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸45分钟，加水量为乌梅干燥重量的12倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为92％时，停止浓缩，所得物料55℃干燥1h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸30分钟，加水量为金银花重量的9倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为99％时，停止浓缩，所得物料50℃干燥1h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸7分钟，加水量为决明子重量的8倍，控制决明子粒度为5μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸5分钟，加水量为决明子粉末重量的4倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸40分钟，加水量为甘草重量的8倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸20分钟，加水量为甘草重量的5倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-30℃冻结成冰块，真空度为1毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到30℃，保持2h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为35％。
36.实施例6
37.茶黄素组合物包括如下组分：茶黄素25份、乌梅提取物120份、金银花提取物60份、决明子提取物110份、甘草提取物4份。所述乌梅提取物的制备方法包括提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将乌梅去核粉碎，粉碎后于15℃干燥3h至恒重，加水量为乌梅干燥重量的15倍，煮沸25分钟；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸60分钟，加水量为乌梅干燥重量的5倍；所述浓缩步骤为：将过滤和再过滤步骤所得滤液合并，进行浓缩，至含固率为98％时，停止浓缩，所得物料40℃干燥3h，得粉末状固体即为乌梅提取物。所述金银花提取物的制备方法包括提取、过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤操作为：将金银花加水煮沸20分钟，加水量为金银花重量的13倍；所述浓缩步骤为：将过滤步骤所得滤液，进行浓缩，至含固率为95％时，停止浓缩，所得物料50℃干燥1h，得粉末状固体即为金银花提取物。所述决明子提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸10分钟，加水量为决明子重量的5倍，控制决明子粒度为10μm；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸3分钟，加水量为决明子粉末重量的5倍；所述甘草提取物的制备方法包括粉碎、提取、过滤、再提取、再过滤、浓缩、干燥步骤；所述提取步骤为：将粉碎步骤所得的产物加水煮沸25分钟，加水量为甘草重量的12倍；所述再提取步骤为：将过滤步骤所得滤饼加水煮沸20分钟，加水量为甘草重量的10倍。所述甘草提取物干燥步骤采用真空冷冻干燥，在-35℃冻结成冰块，真空度为1毫米汞柱，使甘草浓缩液的水分在冻结的冰块中汽化蒸发，然后以每小
时升温3℃的速度升到0℃，再以每小时5℃的速度升到20℃，保持1h，最后解除真空状态。所述茶黄素组合物均匀混合应用于口腔抑菌护理漱口水，所述茶黄素组合物占漱口水的重量比为25％。
38.实验例
39.对比例以实施例1为基础，区别在于，对比例1中未加入茶黄素，对比例2中未加入金银花提取物。
40.选取试验人群73例，随机分为实验组和对照组，实验组包括实施例及对比例1、对比例2。实验组37例，采用本发明组合物按设计浓度配制的漱口水含漱，对照组36例，用无菌0.9％生理盐水含漱。检测对比使用组合物前后口腔微生物数量的变化。
41.细菌取材方法用组合物和10ml无菌生理盐水含漱,并全部吐到无菌的器皿中，送检，作细菌数量及种类的鉴定。
42.根据实验组的不同，用组合物或盐水进行口腔含漱处理，于第5天再同前述方法留取标本，送检。细菌计数方法是将标本进行倍比稀释后，接种到相应的培养皿上。经过培养生长出的菌落数(可数菌落《300)，乘以相应的稀释倍数，即为每人的细菌菌落数cfu。
43.1、实施例1-6与对比例护理前后，口腔致病菌数量(cfu/ml)
[0044][0045]
实施例1-6可以杀灭50％左右的各类致病菌，具有优异的抑菌作用。对比例1未加入茶黄素，组分的抑菌作用明显下降，链球菌的杀死率只有15％左右，对比例2未加入金银花提取物，组分的抑菌作用也有较大下降，其对肠杆菌、大肠埃希氏菌的杀灭效果优于茶黄素。同时可以看出发明其他组分对灭菌效果有着有益影响，缺少茶黄素或金银花均不能达到发明的抑菌效果，各组分协同配合，显示出优异的杀菌效果。
[0046]
2、对照组护理前后，口腔致病菌数量(cfu/ml)
[0047]
微生物种类使用前使用后葡萄球菌6.116.15肠杆菌5.375.10铜绿假单胞菌5.735.61链球菌6.917.02
大肠埃希氏菌6.326.21念珠菌5.154.98肺炎克雷伯菌5.975.67非发酵菌5.945.09
[0048]
从上表可以看出使用无菌0.9％生理盐水含漱，其抑菌效果非常微弱，跟本发明相比相差巨大，其抑菌效果明显不如本发明。
[0049]
综上所述本发明各组分全都选用药食同源材料和茶制品，安全性高，配方独特，应用于漱口水和牙膏产品中，在有抑菌作用的同时口味清新独特。决明子粒度控制为5-10μm可以明显提高决明子的提取效果，增加决明子提取物的收率。甘草提取物采用真空冷冻干燥的方式，梯度升温，可以最大程度保持活性成分的稳定性，获得外观和内在品质兼备的优质干燥制品。应用于漱口水中抑菌效果上本发明明显优于0.9％无菌生理盐水，可以杀灭50％左右的各类致病菌。同时组合物配方协同配合，优于各单个组分的杀菌效果，可用于口腔护理。本发明原料成本低廉，成本优势明显，可产业化、质量稳定可控，具有较强的应用前景。
[0050]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。