牙科组合物的制作方法

技术特征：
1.牙科组合物，其包含：(a)至少一种聚合性单体，其具有至少一个烯属不饱和基团；和(b)自由基引发剂体系，其包含：(i)在400nm至800nm具有最大吸收的光敏剂；和(ii)助引发剂；其特征在于，该自由基引发剂体系进一步包含：(iii)下式(i)的化合物：其中r1和r2，其可以相同或不同，独立地表示氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；r3和r4，其可以相同或不同，独立地表示氢原子或c
1-6
烷基，或者r3和r4可以表示化学键，从而r3和r4键合到的碳原子通过双键连接；r5和r6，其可以相同或不同，独立地表示氢原子或c
1-6
烷基，或者r5和r6可以表示化学键，从而r5和r6键合到的碳原子通过双键连接；l表示单键或基团-crh-，其中r可以是氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；n和m独立地是1至6的整数。2.根据权利要求1所述的牙科组合物，其特征在于该自由基引发剂体系包含1,2-二酮化合物作为光敏剂；和叔胺、芳族膦、氢化锗、亚磺酸盐或磺酸盐作为助引发剂。3.根据权利要求1或2所述的牙科组合物，其特征在于该自由基引发剂体系包含樟脑醌作为光敏剂；叔胺作为助引发剂；和下式(ia)的化合物：其中r1和r2，其可以相同或不同，独立地表示氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；l表示单键或基团-crh-，其中r可以是氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；n和m独立地是1至6的整数。4.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该自由基引发剂体系包含樟脑醌作为光敏剂；叔胺作为助引发剂；和下式(ib)的化合物：
其中r1和r2，其可以相同或不同，独立地表示氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；l表示单键或基团-crh-，其中r可以是氢原子、c
1-6
烷基或c
1-6
烷氧基；n和m独立地是1至6的整数。5.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，特征在于该自由基引发剂体系包含樟脑醌作为光敏剂；叔胺作为助引发剂；和下式(ic)的化合物：6.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于光敏剂的量与式(i)、(ia)、(ib)或(ic)的化合物的量之比是200:1至1:1；优选100:1至1:1；更优选50:1至1:1。7.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于式(i)、(ia)、(ib)或(ic)的化合物的量是0.01至1.2重量％，优选0.02至0.9重量％，更优选0.03至0.7重量％，基于该牙科组合物的总重量计。8.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该光敏剂的量是0.1至3重量％，优选0.3至2.4重量％，更优选0.6至1.6重量％，基于该牙科组合物的总重量计。9.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该牙科组合物进一步包含选自碘鎓盐、鏻盐和锍盐的添加剂；优选其中所述添加剂是碘鎓盐。10.根据权利要求9所述的牙科组合物，其特征在于该添加剂的量是0.01至3重量％，优选0.25至2重量％，更优选0.5至1.2重量％，基于该牙科组合物的总重量计。11.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该自由基引发剂体系的量是0.1至10重量％，优选0.7至7重量％，更优选1.5至4.5重量％，基于该牙科组合物的总重量计。12.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该助引发剂的量是0.1至3重量％，优选0.3至2.4重量％，更优选0.5至1.5重量％，基于该牙科组合物的总重量计。13.根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物，其特征在于该牙科组合物选自牙科粘结剂组合物、牙科复合材料、根管填充组合物、牙科窝沟封闭剂、牙科底涂料、牙科密封
剂、牙科饰料、牙科浸渗剂或树脂改性的牙科粘固剂组合物。14.式(i)、(ia)、(ib)或(ic)的化合物的用途，其用于制备根据前述权利要求任一项所述的牙科组合物。15.式(i)、(ia)、(ib)或(ic)的化合物的用途，其用于通过用根据前述权利要求1-13任一项所述的牙科组合物修复坚硬牙齿组织来治疗或预防牙病。

技术总结
本发明涉及一种牙科组合物，其包含：(a)至少一种聚合性单体，其具有至少一个烯属不饱和基团；(b)自由基引发剂体系，其包含：(i)在400nm至800nm具有最大吸收的光敏剂；(ii)助引发剂；和(iii)下式(I)的化合物，其中R1和R2，其可以相同或不同，独立地表示氢原子、C


技术研发人员：J
受保护的技术使用者：登士柏德特里有限公司
技术研发日：2020.09.10
技术公布日：2022/4/26