一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备与流程

1.本技术涉及临床试验领域，尤其涉及一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备。


背景技术：

2.临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应和/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
3.临床试验工作集中性高、实时性强、受试者多，每项工作内容间隔时间短，因此，容易出现工作超时、事项遗漏等情况。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本技术提供一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备，其具体方案如下：
5.一种访视排期表的处理方法，包括：
6.获得访视表配置信息；
7.基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
8.获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；
9.基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表。
10.进一步的，还包括：
11.获得项目节点的完成信息；
12.基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
13.进一步的，还包括：
14.获得项目节点的完成信息；
15.基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的监测数据是否符合试验需求。
16.进一步的，还包括：
17.确定所述受试者的各项目节点的计划执行人；
18.若确定所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人在所述第一项目节点的第一计划时间具有其他受试者的第二项目节点待执行，则调整所述项目节点的执行信息。
19.进一步的，所述调整所述项目节点的执行信息，包括：
20.调整所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人为第二计划执行人，所述第二计划执行人在所述第一计划时间不具有其他项目节点待执行；
21.或者，
22.调整所述受试者的第一项目节点的第一计划时间为第二计划时间，在所述第二计划时间所述第一计划执行人不具有其他项目节点待执行。
23.进一步的，所述基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间，包括：
24.基于所述受试者的项目信息确定受试者的项目节点及与所述受试者适配的节点时间计算规则；
25.基于所述受试者的出入院信息及与所述受试者适配的节点时间计算规则确定所述受试者的各项目节点对应的计划时间。
26.一种访视排期表的处理系统，包括：
27.获得单元，用于获得访视表配置信息；
28.生成单元，用于基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
29.第一确定单元，用于获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；
30.配置单元，用于基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表。
31.进一步的，还包括：
32.第二确定单元，用于获得项目节点的完成信息，基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
33.一种电子设备，包括：
34.处理器，用于获得访视表配置信息；基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表；
35.存储器，用于存储所述处理器执行上述处理过程的程序。
36.一种可读存储介质，用于至少存储一组指令集；
37.所述指令集用于被调用并至少执行如上权利要求中任一项所述的方式排期表的处理方法。
38.从上述技术方案可以看出，本技术公开的访视排期表的处理方法、系统及电子设备，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
附图说明
39.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本
申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
40.图1为本技术实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
41.图2为本技术实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
42.图3为本技术实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
43.图4为本技术实施例公开的一种访视排期表的处理系统的结构示意图；
44.图5为本技术实施例公开的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
45.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
46.本技术公开了一种访视排期表的处理方法，其流程图如图1所示，包括：
47.步骤s11、获得访视表配置信息；
48.步骤s12、基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
49.步骤s13、获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；
50.步骤s14、基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。
51.按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》中临床试验的定义，临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。参加临床试验的人员一般称为“受试者”，受试者在参加药物试验之前需要签署知情同意书，经过筛选获得入组资格，经过一定的疗程后，获取药物的疗效和副作用情况等数据。
52.访视即临床试验开展期间针对受试者开展的检查、检验、用药、护理、随访等工作。
53.试验过程中，试验工作内容非常集中，如：给药期，执行人员对每个受试者一天内容的工作项目超过100个，项目间隔平均在3分钟，而受试者一般在几个到几十个不等，因此要保证每项工作都严格已从与试验方案而不出现纰漏，就需要时刻做好统筹规划。
54.试验的时间安排即受到工作项数量的影响，也与受试者数量相关，通常每一项访视工作会在受试者队列中逐一开展，固定间隔5分钟，如果受试者访视顺序出现错乱，将会影响后续所有工作项的时间安排。当受试者较多时，就可能出现对某一个或几个访视项目的遗漏或超时，从而导致试验数据不精确的问题。
55.本方案中，为受试者创建访视排期表，以便于在到达某个项目节点的计划时间时，能够进行提示，以避免对项目节点的遗漏或超时。
56.其中，可以为：为每一个受试者分别创建一个访视排期表，当某个受试者的某个项目节点到达计划时间时，生成提示信息，以便执行人员及时对该受试者的项目节点执行，当有多个受试者的项目节点到达计划时间时，则分别同时提示，以便执行人员及时执行；或
者，也可以为：为多个受试者创建一个访视排期表，即将多个受试者的项目节点及计划时间放置在同一个访视排期表中，以便于能够基于时间顺序对多个受试者的各项目节点进行排序，按顺序执行所有受试者的所有项目节点，从而避免在某个计划时间遗漏项目节点。
57.具体的，首先生成访视排期表，该访视排期表能够基于访视排期模板及访视表配置信息生成。
58.有多种访视排期模板，可基于执行人员的使用习惯选择访视排期模板，或者，也可以基于受试者的历史访视排期记录确定访视排期模板。在选择好访视排期模板后，将获得的访视表配置信息输入至访视排期模板中，以便生成与访视表配置信息相关的方式排期表。
59.其中，访视表配置信息至少可以包括：访视节点名称，每个访视节点关联的工作项，节点日期等。其中，访视节点名称可以包括：筛选期、住院期、随访期等；每个访视节点关联的工作项包括：用药、标本采集、心电监测等。
60.获得受试者出入院信息及项目信息，将受试者出入院信息及项目信息添加至访视排期表中，访视排期表基于出入院信息及项目信息能够自动确定受试者的各项目节点以及每个项目节点的计划时间，并将受试者的各项目节点以及每个项目节点的计划时间添加至访视排期表中，以使得访视排期表中具有受试者当前的受试项目的各个节点以及每个节点的计划执行时间，并能够在到达该计划执行时间时，或者，在到达该计划执行时间之前的预设时段内生成提示信息，提示将要到达受试者执行某个项目节点的计划时间，以避免执行人员对项目节点的遗漏，或者，对项目节点的计划执行时间的超时而导致监测数据不准确的问题。
61.其中，受试者的项目信息，即受试者当前参加的是哪一个临床试验项目，在确定受试者当前参加的临床试验项目后，可基于该临床试验项目的信息确定当前需要对该受试者执行的项目节点及每个项目节点对应的计划时间，如：在何时需要为受试者注射哪一种药物，或者，在何时需要监测受试者的血液信息等。
62.基于受试者的出入院信息可确定受试者参加的项目信息的开始时间及结束时间，或者，阶段性开始时间及阶段性结束时间等。其中，阶段性开始即基于该临床试验项目第几次住院，阶段性结束即基于该临床试验项目第几次出院。
63.本实施例公开的访视排期表的处理方法，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
64.本实施例公开了一种访视排期表的处理方法，其流程图如图2所示，包括：
65.步骤s21、获得访视表配置信息；
66.步骤s22、基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
67.步骤s23、获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；
68.步骤s24、基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表；
69.步骤s25、获得项目节点的完成信息；
70.步骤s26、基于项目节点的完成信息确定受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
71.在受试者进行临床试验的过程中，若某个项目节点完成，如：为受试者执行某种药物这一节点完成，或者，为受害者采集体液这一节点完成，当某个项目节点执行完成后，执行人会输入项目节点执行完成的信息至系统中，以便于系统能够获得该项目节点完成的信息。
72.执行人输入项目节点执行完成的信息至系统中，此时系统不仅能够确定该项目节点已完成的信息，还能够确定该项目节点的执行人员以及执行人员执行该项目节点的时间。
73.具体的，执行人输入项目节点执行完成的信息至系统中，可以为：执行人直接对在访视排期表上显示的某个控件的触发操作实现对项目节点执行完成的信息的记录，即不同的执行人通过其登录的账号的不同，当点击控件时访视排期表上记录的执行人也会不同，并且，可将点击该控件的时间确定为完成该项目节点的时间；也可以为：由执行人员直接在访视排期表中输入项目节点的完成时间以及执行人员等信息，以便于在访视排期表中记录项目节点完成的相关信息。
74.在获得项目节点完成的信息后，可确定该项目节点完成的时间与受试者的该项目节点的计划时间是否匹配，即执行人员执行该项目节点的时间是否晚于该项目节点的计划时间，或者，执行人员执行该项目节点的时间是否早于该项目节点的计划时间。
75.其中，执行人员完成项目节点的完成时间与该项目节点的计划时间只要间隔在第一预设时长内，就认为该项目节点的完成时间与计划时间匹配；当项目节点的完成时间与其计划时间超出第一预设时长，无论是计划时间早于完成时间，还是计划时间晚于完成时间，都会认为该项目节点的完成时间与计划时间不匹配。
76.当受试者的某个项目节点的完成时间与计划时间匹配时，则受试者的该项目节点的项目数据具备参考价值，若受试者的某个项目节点的完成时间与计划时间不匹配时，则受试者的该项目节点的项目数据的参考价值降低，在进行计算时，可将该项目节点的项目数据的权重降低。
77.另外，当受试者的某个项目节点的完成时间与计划时间不匹配时，可以对执行该受试者的该项目节点的执行人员生成提示信息，以提示其后续需要避免项目节点的完成时间与计划时间不匹配的情况发生。
78.进一步的，当获得项目节点的完成信息时，基于项目节点的完成信息确定受试者的各项目节点的监测数据是否符合试验需求。
79.当项目节点完成后，基于该项目节点的类型，可能存在监测数据，如：项目节点为采集体液，则能够获得项目节点的监测数据；若项目节点为注射药物，则该项目节点完成后是不存在监测数据的，因此，当存在监测数据时，可对监测数据是否符合试验需求进行确定，即确定监测数据是否为合格的试验数据，即确定该监测数据是否存在严重偏差，其与预设的数据之间是否超过第二预设值，若超过第二预设值，则认为监测数据为不合格的试验
数据，若未超过第二预设值，则认为监测数据为合格的试验数据。
80.若确定监测数据为不合格的试验数据，即监测数据不符合试验需求，则生成提示信息，以确定是将该监测数据删除还是为执行人员添加标签以便于记录等。
81.本实施例公开的访视排期表的处理方法，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
82.本实施例公开了一种访视排期表的处理方法，其流程图如图3所示，包括：
83.步骤s31、获得访视表配置信息；
84.步骤s32、基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
85.步骤s33、获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；
86.步骤s34、基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表；
87.步骤s35、确定受试者的各项目节点的计划执行人；
88.步骤s36、若确定受试者的第一项目节点的第一计划执行人在第一项目节点的第一计划时间具有其他受试者的第二项目节点待执行，则调整项目节点的执行信息。
89.在基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置后，该配置完成的访视排期表中还记录有对受试者执行各项目节点的计划执行人员。
90.在访视排期表配置完成后，从访视排期表中调取受试者的各项目节点的计划执行人员，并同时调取每个项目节点的计划执行时间，确定每个计划执行人员在不同时刻需要执行的项目节点。
91.由于每个执行人员其可能需要为多个受试者执行项目节点，因此，需要为每个执行人员分配不同受试者的不同项目节点，以使得每个执行人员在为受试者执行项目节点时，不会与其应执行的其他项目节点冲突。
92.具体的，在确定访视排期表中受试者的每个项目节点的计划执行人员时，需要确定该计划执行人员在该项目节点所对应的第一计划时间有没有其他的项目节点待执行，如果没有其他的项目节点待执行，则可直接按照访视排期表中的时间及项目节点计划执行；如果有其他的项目节点待执行，则需要进行调整，此时，调整的可能为计划执行人，也可能为计划时间。
93.其中，调整项目节点的执行信息，包括：调整受试者的第一项目节点的第一计划执行人为第二计划执行人，第二计划执行人在第一计划时间步具有其他项目节点待执行；或者，调整受试者的第一项目节点的第一计划时间为第二计划时间，在第二计划时间第一计划执行人不具有其他项目节点待执行。
94.若在某个项目节点，如第一项目节点对应的第一计划时间，第一计划执行人有其他项目待执行，则将第一项目节点的第一计划执行人调整为第二计划执行人，即第一计划
执行人在第一计划时间执行其待执行的其他项目节点，第二计划执行人在第一计划时间仅执行第一项目节点，其在第一计划时间没有其他的项目节点待执行，以避免在第一计划时间第一计划执行人不能顺利完成其应完成的多个项目节点的情况下，还有其他计划执行人处于空闲状态，通过不同计划执行人基于计划时间的调度实现所有项目节点的顺利准时执行。
95.或者，也可以为：调整第一计划执行人待执行的其他项目的计划执行人为第二计划执行人，即由第一计划执行人在第一计划时间执行第一项目节点，由第二计划执行人在第一计划时间执行第一计划执行人待执行的其他项目。
96.若在某个项目节点，如第一项目节点对应的第一计划时间，第一计划执行人有其他项目待执行，也可以调整第一项目节点的计划执行时间，将其由第一计划时间调整为第二计划时间，以使得第一计划执行人能够在第一计划执行时间执行其他待执行项目，在第二计划时间执行第一项目节点，从而保证第一计划执行人能够顺利完成所有的项目节点。
97.若调整第一项目节点的计划执行时间，将其由第一计划时间调整为第二计划时间，则在第二计划时间，第一计划执行人是没有其他项目节点待执行的；并且，将第一项目节点由第一计划时间调整为第二计划时间，还需要首先确定第一项目节点时间的调整不会影响到受试者所参加的临床试验的结果的准确性，在调整项目节点执行时间后，不会对项目数据造成影响。
98.如：第一计划时间与第二计划时间之间的差值小于预设时长，在第一计划时间的预设时长内执行的该项目节点，都不会对该项目节点的项目数据造成影响。例如：访视排期表中计划的是在10点05分执行第一项目节点，并且，该时间前后可相差2分钟，即第一项目节点只要在10点03分至10点07分执行就不会对第一项目节点的项目数据造成影响，则可以在10点03分执行第一项目节点，或者，可以在10点07分执行第一项目节点，其中，第一计划时间为10点05分，第二计划时间为10点03分或10点07分；
99.或者，也可以为：分别调整第一计划项目的第一计划时间以及第一计划执行人待执行的其他项目的计划时间，以使得两个项目的计划时间不重叠。如：将第一计划项目的第一计划时间向前调整1分钟，将第一计划执行人待执行的其他项目的计划时间向后调整1分钟，以使得两个项目节点的计划执行时间产生差异，使得第一计划执行人待执行的这两个项目节点不再冲突。
100.进一步的，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，包括：基于受试者的项目信息确定受试者的项目节点及受试者适配的节点时间计算规则，基于受试者的出入院信息及受试者适配的节点时间计算规则确定受试者的各项目节点对应的计划时间。
101.即确定各项目节点与工作项关联页面，在该页面上，用于配置访视工作明细，配置工作计划时间以及确定节点时间计算规则。不同的受试者由于其所参加的临床试验的项目不同，其所适配的节点时间计算规则可能不同。
102.如：第一受试者用于第一药物的临床试验，第二受试者用于第二药物的临床试验，由于第一药物与第二药物不同，第一受试者与第二受试者在注射相应的药物后，其所需要获得的血液中的数据可能不同，所间隔的时间也可能不同，对血压的影响也可能会不同，因此，对于第一受试者及第二受试者，其分别对应的节点时间计算规则会不同，基于不同的节
点时间计算规则，使得两个受试者即使在相同的时间内注射药物，其对应的后续各项目节点的计划时间也可能会不同。
103.本实施例公开的访视排期表的处理方法，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
104.本实施例公开了一种访视排期表的处理系统，其结构示意图如图4所示，包括：
105.获得单元41，生成单元42，第一确定单元43及配置单元44。
106.其中，获得单元41用于获得访视表配置信息；
107.生成单元42用于基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
108.第一确定单元43用于获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；
109.配置单元44用于基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。
110.进一步的，本实施例公开的访视排期表的处理系统，还可以包括：
111.第二确定单元，用于获得项目节点的完成信息，基于项目节点的完成信息确定受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
112.进一步的，本实施例公开的访视排期表的处理系统，还可以包括：
113.第三确定单元，用于获得项目节点的完成信息；基于项目节点的完成信息确定受试者的各项目节点的监测数据是否符合试验需求。
114.进一步的，本实施例公开的访视排期表的处理系统，还可以包括：
115.调整单元，用于：确定受试者的各项目节点的计划执行人；若确定受试者的第一项目节点的第一计划执行人在第一项目节点的第一计划时间具有其他受试者的第二项目节点待执行，则调整项目节点的执行信息。
116.进一步的，调整单元用于：
117.调整受试者的第一项目节点的第一计划执行人为第二计划执行人，第二计划执行人在第一计划时间不具有其他项目节点待执行；或者，调整受试者的第一项目节点的第一计划时间为第二计划时间，在第二计划时间第一计划执行人不具有其他项目节点待执行。
118.进一步的，第一确定单元用于：
119.基于受试者的项目信息确定受试者的项目节点及与受试者适配的节点时间计算规则；基于受试者的出入院信息及与受试者适配的节点时间计算规则确定受试者的各项目节点对应的计划时间。
120.本实施例公开的访视排期表的处理系统是基于上述实施例公开的访视排期表的处理方法实现的，在此不再赘述。
121.本实施例公开的访视排期表的处理系统，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出
入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
122.本实施例公开了一种电子设备，其结构示意图如图5所示，包括：
123.处理器51及存储器52。
124.其中，处理器51用于获得访视表配置信息；基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；基于受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示访视排期表；
125.存储器，用于存储所述处理器执行上述处理过程的程序。
126.本实施例公开的电子设备是基于上述实施例公开的访视排期表的处理方法实现的，在此不再赘述。
127.本实施例公开的电子设备，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
128.本技术实施例还提供了一种可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器加载并执行，实现上述访视排期表的处理方法的各步骤，具体实现过程可以参照上述实施例相应部分的描述，本实施例不做赘述。
129.本技术还提出了一种计算机程序产品或计算机程序，该计算机程序产品或计算机程序包括计算机指令，该计算机指令存储在计算机可读存储介质中。电子设备的处理器从计算机可读存储介质读取该计算机指令，处理器执行该计算机指令，使得该电子设备执行上述访视排期表的处理方法方面或访视排期表的处理系统方面的各种可选实现方式中所提供方法，具体实现过程可以参照上述相应实施例的描述，不做赘述。
130.本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
131.专业人员还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本技术的范围。
132.结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以直接用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(ram)、内存、只读存储器(rom)、电可编程rom、电可擦除可编程rom、寄存器、硬盘、可移动磁盘、cd-rom、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
133.对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本技术。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本技术的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本技术将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。