一种MitoQ氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺的制作方法

一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺
技术领域
1.本发明涉及胶囊制剂技术领域，具体为一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺。


背景技术：

2.mitoq由三苯基磷阳离子与辅酶q10通过脂肪链共价结合组成,在线粒体膜电位的驱动下，mitoq的阳离子部分诱导其快速穿过线粒体膜，被线粒体迅速广泛摄取而聚集在线粒体基质内，随后不断地被线粒体呼吸链复合物ii转变成具有抗氧化活性的泛醇的形式。
3.目前，现有的软胶囊还存在着一些不足的地方，例如；现有的软胶囊不能精准定位受损关节和直达细胞渗透赋能，以至于不能持久修复氧化损伤和赋能线粒体，还不能从细胞开始层层加载能量，以至于细胞换新修复，现有的软胶囊不能够刺激软骨细胞产生更多的蛋白多糖，进而修复关节软骨和改善关节不适，还不可以减轻关节性反应和对骨关节起到润滑滋养作用。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺，解决了背景技术中所提出的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为3—7％质量份；氨基葡萄糖酸盐9—16％为质量份；硫酸软骨素为6—13％质量份；透明质酸钠为1—2％质量份；山茶籽油为55—75％质量份；蜂蜡为3—5％质量份；大豆卵磷脂为3—5％质量份。
6.作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为3％质量份；氨基葡萄糖酸盐9％为质量份；硫酸软骨素为6％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为75％质量份；蜂蜡为3％质量份；大豆卵磷脂为3％质量份。
7.作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为5％质量份；氨基葡萄糖酸盐14％为质量份；硫酸软骨素为10％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为62％质量份；蜂蜡为4％质量份；大豆卵磷脂为4％质量份。
8.作为本发明的一种优选实施方式，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方的制备工艺，制备步骤如下：
9.a.将上述原料按照重量份数称取；
10.b.待步骤a完成后，再将mitoq、氨基葡萄糖酸盐、硫酸软骨素、透明质酸钠、山茶籽油、蜂蜡和大豆卵磷脂放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
11.c.待步骤b完成后，再将空胶囊壳原料放入到化胶罐内进行搅拌化胶，化胶时的温度为50℃，搅拌的时间为50min，制得胶液；
12.d.待步骤c完成后，再将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，接着将制备好的软胶囊在转笼内转动定型干燥60min，然后再将转笼内干燥的胶丸放入到料盘上，再将料盘放置在干燥室内凉5h，并不断翻动，制得软胶囊；
13.e.待步骤d完成后，再对制备好的软胶囊进行精炼、清洗、重量检测和包装。
14.作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤b中混合器混合时的转速为800—1000r/min，混合的时间为30—50min，混合时的温度为30—40℃。
15.作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤c中将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，压丸机的的温度为60～65℃，胶皮的厚度为0.6mm。
16.作为本发明的一种优选实施方式，所述步骤e中对制备好的软胶囊进行重量检测，软胶囊重量为0.4克/粒。
17.与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
18.1、本发明mitoq分子直达根源，作用于全身关节，精准定位受损关节，直达细胞渗透赋能，持久修复氧化损伤，赋能线粒体，从细胞开始层层加载能量，细胞换新修复，由内而外呈现年轻活力和健康美丽。
19.2、本发明氨基葡萄糖酸盐能够刺激软骨细胞产生更多的蛋白多糖，进而修复关节软骨，改善关节不适，还可以协同氨基葡萄糖酸盐刺激软骨生成，减轻关节性反应，并且可以对骨关节起到润滑滋养作用。
附图说明
20.通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
21.图1为本发明一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺的流程图。
具体实施方式
22.本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
23.请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种mitoq氨糖软胶囊制剂配方及制备工艺，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为3—7％质量份；氨基葡萄糖酸盐9—16％为质量份；硫酸软骨素为6—13％质量份；透明质酸钠为1—2％质量份；山茶籽油为55—75％质量份；蜂蜡为3—5％质量份；大豆卵磷脂为3—5％质量份。
24.进一步，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为3％质量份；氨基葡萄糖酸盐9％为质量份；硫酸软骨素为6％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为75％质量份；蜂蜡为3％质量份；大豆卵磷脂为3％质量份。
25.进一步，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为5％质量份；氨基葡萄糖酸盐14％为质量份；硫酸软骨素为10％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为62％质量份；蜂蜡为4％质量份；大豆卵磷脂为4％质量份。
26.进一步，所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方的制备工艺，制备步骤如下：
27.a.将上述原料按照重量份数称取；
28.b.待步骤a完成后，再将mitoq、氨基葡萄糖酸盐、硫酸软骨素、透明质酸钠、山茶籽油、蜂蜡和大豆卵磷脂放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
29.c.待步骤b完成后，再将空胶囊壳原料放入到化胶罐内进行搅拌化胶，化胶时的温度为50℃，搅拌的时间为50min，制得胶液；
30.d.待步骤c完成后，再将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，接着将制备好的软胶囊在转笼内转动定型干燥60min，然后再将转笼内干燥的胶丸放入到料盘上，再将料盘放置在干燥室内凉5h，并不断翻动，制得软胶囊；
31.e.待步骤d完成后，再对制备好的软胶囊进行精炼、清洗、重量检测和包装。
32.进一步，所述步骤b中混合器混合时的转速为800—1000r/min，混合的时间为30—50min，混合时的温度为30—40℃。
33.进一步，所述步骤c中将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，压丸机的的温度为60～65℃，胶皮的厚度为0.6mm。
34.进一步，所述步骤e中对制备好的软胶囊进行重量检测，软胶囊重量为0.4克/粒。
35.实施例一
36.所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为3％质量份；氨基葡萄糖酸盐9％为质量份；硫酸软骨素为6％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为75％质量份；蜂蜡为3％质量份；大豆卵磷脂为3％质量份。
37.制备步骤如下：
38.a.将上述原料按照重量份数称取；
39.b.待步骤a完成后，再将mitoq、氨基葡萄糖酸盐、硫酸软骨素、透明质酸钠、山茶籽油、蜂蜡和大豆卵磷脂放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
40.c.待步骤b完成后，再将空胶囊壳原料放入到化胶罐内进行搅拌化胶，化胶时的温度为50℃，搅拌的时间为50min，制得胶液；
41.d.待步骤c完成后，再将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，接着将制备好的软胶囊在转笼内转动定型干燥60min，然后再将转笼内干燥的胶丸放入到料盘上，再将料盘放置在干燥室内凉5h，并不断翻动，制得软胶囊；
42.e.待步骤d完成后，再对制备好的软胶囊进行精炼、清洗、重量检测和包装。
43.实施例二
44.所述的mitoq氨糖软胶囊制剂配方，包括以下原料及其重量分数：mitoq分子为5％质量份；氨基葡萄糖酸盐14％为质量份；硫酸软骨素为10％质量份；透明质酸钠为1％质量份；山茶籽油为62％质量份；蜂蜡为4％质量份；大豆卵磷脂为4％质量份。
45.制备步骤如下：
46.a.将上述原料按照重量份数称取；
47.b.待步骤a完成后，再将mitoq、氨基葡萄糖酸盐、硫酸软骨素、透明质酸钠、山茶籽油、蜂蜡和大豆卵磷脂放入到混合器内混合均匀，制的胶囊内容物；
48.c.待步骤b完成后，再将空胶囊壳原料放入到化胶罐内进行搅拌化胶，化胶时的温度为50℃，搅拌的时间为50min，制得胶液；
49.d.待步骤c完成后，再将制备好的胶液添加到明胶盒内，再将明胶盒放入到压丸机内进行软胶囊制作，接着将制备好的软胶囊在转笼内转动定型干燥60min，然后再将转笼内
干燥的胶丸放入到料盘上，再将料盘放置在干燥室内凉5h，并不断翻动，制得软胶囊；
50.e.待步骤d完成后，再对制备好的软胶囊进行精炼、清洗、重量检测和包装。
51.传统软胶囊数据参数表1如下：
52.测试项目修复能力滋养效果反应强度治疗速度参数指标较差一般较强较慢
53.实施例一软胶囊数据参数表2如下：
54.测试项目修复能力滋养效果反应强度治疗速度参数指标良好良好较弱较快
55.实施例二软胶囊数据参数表3如下：
56.测试项目修复能力滋养效果反应强度治疗速度参数指标优优弱快
57.综上述，参照表1、表2和表3的数据对比得到，本发明mitoq分子直达根源，作用于全身关节，精准定位受损关节，直达细胞渗透赋能，持久修复氧化损伤，赋能线粒体，从细胞开始层层加载能量，细胞换新修复，由内而外呈现年轻活力和健康美丽；氨基葡萄糖酸盐能够刺激软骨细胞产生更多的蛋白多糖，进而修复关节软骨，改善关节不适，还可以协同氨基葡萄糖酸盐刺激软骨生成，减轻关节性反应，并且可以对骨关节起到润滑滋养作用。
58.以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
59.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。