样品处理管及检测盒的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种样品处理管及检测盒。


背景技术：

2.人体的排便都是主要取决于日常饮食，粪便的成分非常复杂，其中3/4为水，1/4为固体。固体中30％为死细菌，10％～20％为脂肪，2％～3％为蛋白质，10％～20％为无机盐，30％为未消化的残存食物及消化液中的固体成分如脱落的上皮细胞。腹泻最常见的病原体通常包括病毒和细菌，最常见的病毒包括轮状病毒，诺如病毒，性病毒，杯状病毒等，通常会导致大量的水样便，蛋花汤样便以及米汤样大便，容易并发脱水以及电解质紊乱。如果是细菌感染引起的腹泻，常见的细菌有致病性的大肠杆菌，沙门氏菌，弧菌等，通常需要通过各种实验室检查来明确病原体，例如大便常规，大便细菌培养，大便肠道病毒等检查，以便进行针对性的治疗。
3.目前运用于粪便采样的容器有很多，具有保存粪便的功能，有的自带取样勺或者拭子，方便取样操作。为了检测腹泻病原体，需要经过比较复杂的样本预处理，然后才能进行下一步的核酸提取操作。传统的预处理时将粪便用缓冲液进行冲散、重悬，然后用离心的方式将粪便中的沉淀物杂质分离，再取上清进行后续的核酸提取操作，预处理过程复杂，处理时间长。


技术实现要素：

4.基于此，有必要针对现有技术中样本的预处理过程复杂，处理时间过长的问题，提供一种改善上述缺陷的样品处理管及检测盒。
5.一种样品处理管，包括：
6.管体，具有加样部、排样部及连接于所述加样部和所述排样部之间的弹性管段，所述加样部开设有与所述弹性管段的内腔连通的加样孔，所述排样部开设有与所述弹性管段的内腔连通的排样孔；
7.第一管盖，可拆离地连接于所述加样部，以封闭所述加样孔；
8.过滤件，设置于所述排样孔处，所述弹性管段在外力的作用下能够发生形变，从而挤压所述弹性管段的内腔中的样本处理液透过所述过滤件，并由所述排样孔排出；及
9.第二管盖，可拆离地连接于所述排样部，以封闭所述排样孔。
10.在其中一个实施例中，所述管体为塑料管，所述加样部的壁厚和所述排样部的壁厚大于所述弹性管段的壁厚。
11.在其中一个实施例中，所述加样部和所述排样部的弹性模量大于所述弹性管段的弹性模量。
12.在其中一个实施例中，所述过滤件与所述排样部固定连接。
13.在其中一个实施例中，所述过滤件包括卡接部及固定连接于所述卡接部一侧的填充部；
14.所述排样部的内壁具有环形卡接槽，所述环形卡接槽沿所述管体的周向延伸，所述卡接部与所述环形卡接槽卡接配合，所述填充部填充于所述排样孔内。
15.在其中一个实施例中，所述过滤件具有第一外螺纹，所述排样部的内壁具有与所述第一外螺纹相螺合的第一内螺纹。
16.在其中一个实施例中，所述第一管盖螺纹连接于所述加样部；或者
17.所述第一管盖具有弹性，且与所述加样部紧配。
18.在其中一个实施例中，所述第二管盖螺纹连接于所述排样部。
19.在其中一个实施例中，所述第二管盖具有弹性，且与所述排样部紧配。
20.在其中一个实施例中，所述排样部远离所述弹性管段的一侧具有凸台，所述排样孔开设于所述凸台；
21.所述第二管盖具有一盲孔，所述第二管盖通过所述盲孔套设于所述凸台，且所述盲孔的内径小于所述凸台的外径。
22.在其中一个实施例中，所述过滤件为过滤棉或活性炭。
23.一种检测盒，包括外壳及如上任一实施例中所述的样品处理管，所述样品处理管设置于所述外壳内。
24.在其中一个实施例中，所述检测盒还包括预设于所述弹性管段的内腔内的样本处理液。
25.上述样品处理管及检测盒，在实际使用时，首先，拆离第一管盖，将样本处理液从加样孔添加至弹性管段的内腔内，然后将样本从加样孔添加至弹性管段的内腔内。此时第二管盖盖设在排样部，排样孔被第二管盖封闭，从而使得弹性管段的内腔内的样本处理液不会从排样孔漏出。然后，将第一管盖盖设于加样部，使得加样孔被第一管盖封闭。再然后，采用手动或机器混匀的方式对样品处理管内的样本处理液和样本进行混匀。再然后，打开第二管盖，并挤压弹性管段，从而将弹性管段内腔内的样本处理液从排样孔排出。同时，过滤件对从排样孔排出的样本处理液进行过滤，避免样本处理液中的非水溶性颗粒状杂质跟随样本处理液从排样孔排出。
26.如此，本实用新型的样品处理管无需将样本处理液与样本混匀后再转移至离心管中进行高速离心，然后再取上清的操作步骤，仅需挤压弹性管段即可得到可用于后续检测的样本处理液，大大简化了操作步骤，缩短了预处理时间。
附图说明
27.图1为本实用新型一实施例中样品处理管的剖视图；
28.图2为本实用新型另一实施例中样品处理管的剖视图；
29.图3为图2所示的样品处理管的第二管盖的俯视图；
30.图4为本实用新型另一实施例中样品处理管的剖视图。
具体实施方式
31.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域
技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
32.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
33.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
34.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
35.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
36.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
37.请参阅图1所示，本实用新型一实施例提供了一种样品处理管，包括管体10、第一管盖20、过滤件30及第二管盖40。
38.管体10具有加样部11、排样部12及连接于该加样部11和排样部12之间的弹性管段13。加样部11开设有与弹性管段13的内腔131连通的加样孔111，排样部12开设有与弹性管段13的内腔131连通的排样孔121。弹性管段13的内腔131用于收容样本处理液，样本可从加样孔111添加至弹性管段13的内腔131内，样本处理液可从排样孔121排出。
39.第一管盖20可拆离地连接于加样部11，以封闭加样孔111。过滤件30设置于排样孔121处，以从排样孔121排出的样本处理液进行过滤，使得非水溶性的颗粒杂质无法从排样孔121排出。弹性管段13在外力的作用下能够发生形变，从而挤压弹性管段13的内腔131中的样本处理液透过过滤件30(即过滤)，并由排样孔121排出。第二管盖40可拆离地连接于排样部12，以封闭排样孔121，避免在不需要排出样本处理液时排样孔121漏液。
40.上述样品处理管，在实际使用时，首先，拆离第一管盖20，将样本处理液从加样孔
111添加至弹性管段13的内腔131内，然后将样本从加样孔111添加至弹性管段13的内腔131内。此时第二管盖40盖设在排样部12，排样孔121被第二管盖40封闭，从而使得弹性管段13的内腔131内的样本处理液不会从排样孔121漏出。然后，将第一管盖20盖设于加样部11，使得加样孔111被第一管盖20封闭。再然后，采用手动或机器混匀的方式对样品处理管内的样本处理液和样本进行混匀。再然后，打开第二管盖40，并挤压弹性管段13，从而将弹性管段13内腔131内的样本处理液从排样孔121排出。同时，过滤件30对从排样孔121排出的样本处理液进行过滤，避免样本处理液中的非水溶性颗粒状杂质跟随样本处理液从排样孔121排出。
41.如此，本实用新型的样品处理管无需将样本处理液与样本混匀后再转移至离心管中进行高速离心，然后再取上清的操作步骤，仅需挤压弹性管段13即可得到可用于后续检测的样本处理液，大大简化了操作步骤，缩短了预处理时间。
42.需要说明的是，添加至弹性管段13的内腔131内的样本处理液可以是保存液，从而可将从排样孔121排出的样本处理液直接进行存放(即利用保存液对样本进行保存)。当然，在其它实施例中，添加至弹性管段13的内腔131内的样本处理液也可以是裂解液，利用裂解液对样本进行裂解而释放出核酸，此时从排样孔121排出的样本处理液可直接进行pcr(polymerase chain reaction，聚合酶链反应)扩增检测。
43.还需要说明的是，作为一种实施例，样本处理液和样本加入至弹性管段13的内腔131内，并将第一管盖20和第二管盖40分别盖设在加样部11和排样部121后，可将样品处理管置于存储环境中进行存放。当然，也可将样本处理液从排样孔121挤出至第二管盖40，即利用第二管盖40盛装经过过滤的样本处理液，然后再将第二管盖40密封后置于存储环境中进行存放。
44.具体到实施例中，管体10为塑料管，加样部11的壁厚和排样部12的壁厚大于弹性管段13的壁厚。如此，加样部11和排样部12的壁厚较厚，从而刚度较好，不易发生形变，以便于盖设第一管盖20和第二管盖40。弹性管段13的壁厚较薄，从而具体弹性，使得能够在操作者挤压弹性管段13时能够发生形变，进而将弹性管段13的内腔131中的样本处理液从排样孔121挤出。
45.需要说明的是，为了使得弹性管段13具有弹性，并不仅限于将弹性管段13的壁厚设计成较薄。在另一些实施例中，加样部11和排样部12的弹性模量大于弹性管段13的弹性模量。也就是说，加样部11和排样部12采用弹性模量较大的材料制成，使得加样部11和排样部12不易发生变形，以便于盖设第一管盖20和第二管盖40；弹性管段13采用弹性模量较小的材料制成，使得弹性管段13易于变形，使得能够在操作者挤压弹性管段13时能够发生形变，进而将弹性管段13的内腔131中的样本处理液从排样孔121挤出。例如，加样部11和排样部12采用金属或硬质塑料制成，而弹性管段采用软质塑料制成。
46.具体到实施例中，过滤件30为过滤棉，一方面能够满足过滤要求，另一方面成形性和装配性较好，降低样品处理管的生产难度和生产成本。可选地，过滤棉的材质可选用海绵、棉絮、棉纤维、pp棉或生物棉等，在此不作限定。需要说明的是，过滤件30并不仅限于采用过滤棉，也可采用活性炭，在此不作限定。
47.还需要说明的是，由于过滤件30的滤芯孔间间隙越大过滤速度越快，但是过滤效果越差，滤芯孔间间隙越小过滤速度越慢，但是效果越好。可选地，过滤件30的滤芯孔间间
隙为10um至100um，能够较好的兼顾过滤速度和过滤效果。
48.本实用新型的实施例中，过滤件30与排样部12固定连接，从而使得过滤件30与排样部12相对固定，避免过滤件30相对管体10发生相对位移，导致漏液而影响过滤效果。
49.具体到实施例中，过滤件30包括卡接部31及固定连接于卡接部31一侧的填充部32。排样部12的内壁具有环形卡接槽122，该环形卡接槽122沿管体10的周向延伸，卡接部31与环形卡接槽122卡接配合，填充部32填充于排样孔121内。如此，利用环形卡接槽122对过滤件30的卡接部31进行限位，从而实现过滤件30与管体10的相对固定，进而确保过滤效果。并且，采用卡接的方式装配过滤件30，装配方便快捷。
50.需要说明的是，过滤件30与排样部12并不仅限于采用卡接的方式进行装配。在其它实施例中，过滤件30与排样部12也可采用螺纹连接的方式实现装配。也就是说，过滤件30具有第一外螺纹，排样部12的内壁具有与该第一外螺纹相螺合的第一内螺纹。
51.本实用新型的实施例中，第一管盖20螺纹连接于加样部11。如此，采用螺纹连接的方式来实现第一管盖20和加样部11的可拆离地连接，并且能够满足密封加样孔111的要求。
52.需要说明的是，第一管盖20与加样部11的连接并不仅限于采用螺纹连接。在其它一些实施例中，第一管盖20具有弹性，且与加样部11紧配。如此，采用紧配的方式实现第一管盖20和加样部11的连接，拆装方便，且密封效果好，避免在混匀或转移的过程中样本处理液从加样孔111泄露。
53.作为一种示例，第一管盖20具有套接孔，该第一管盖20通过套接孔套设在加样部11上，且套接孔的内径小于加样部11的外径，使得第一管盖20包紧在加样部11上。当然，也可采用其它的紧配方式，在此不作限定。
54.具体到实施例中，第一管盖20的外壁具有防滑纹，以便于操作座旋拧或插拔第一管盖20。
55.请参见图2及图3所示，本实用新型的实施例中，第二管盖40螺纹连接于排样部12。如此，采用螺纹连接的方式来实现第二管盖40和排样部12的可拆离地连接，并且能够满足密封排样孔121的要求。
56.更加具体地，排样部12远离弹性管段13的一侧具有凸台123，凸台123具有第二外螺纹，排样孔121贯穿该凸台123。第二管盖40具有一盲孔41，该盲孔41具有第二内螺纹。如此，第二管盖40通过第二内螺纹和第二外螺纹的配合旋拧在凸台123上，从而实现密封排样孔121的要求。
57.请参见图4所示，进一步地，盲孔41的开口端具有能够与第二外螺纹相螺合的第二内螺纹。当第二管盖40与凸台123螺纹连接时，盲孔41的封闭端与凸台123之间具有用于收容从排样孔121排出的样本处理液的空间。
58.需要说明的是，并不仅限于采用螺纹连接的方式来实现第二管盖40与排样部12的可拆卸连接。请再次参见图1所示，在其它一些实施例中，第二管盖40具有弹性，且与排样部12紧配。如此，采用紧配的方式实现第二管盖40和排样部12的连接，拆装方便，且密封效果好，避免在加样、混匀或转移的过程中样本处理液从排样孔121泄露。可选地，第二管盖40可以是橡胶盖。
59.进一步地，排样部12远离弹性管段13的一侧具有凸台123，排样孔121贯穿该凸台123。第二管盖40具有一盲孔41，第二管盖40通过盲孔41套设于凸台123，且该盲孔41的内径
小于凸台123的外径，从而使得盲孔41与凸台123之间形成紧配。
60.更加具体地，凸台123的由靠近弹性管段13的一端至远离弹性管段13的一端的外径尺寸逐渐减小。该盲孔41由其开口端向封闭端的内径逐渐减小，且盲孔41封闭端的内径大于凸台123远离弹性管段13的一端的外径，且小于凸台123靠近弹性管段13的一端的外径。如此，一方面，方便操作者将凸台123插入盲孔41内；另一方面在第二管盖40盖设到位时凸台123与第二管盖40的盲孔41形成紧配。
61.当然，在另一实施例中，凸台123的外径也可设计成不变的形式，即凸台123的由靠近弹性管段13的一端至远离弹性管段13的一端的外径尺寸不变。此时，盲孔41的内径尺寸也不变，且需要小于凸台123的外径尺寸，在操作时将第二管盖40的盲孔41对准凸台123，然后用力按压第二管盖40，直至凸台123紧配与盲孔41内。
62.还需要说明的是，第二管盖40还可以是封口膜，利用封口膜密封排样口121，同样也可达到避免在加样、混匀或转移的过程中样本处理液从排样孔121泄露的目的。
63.本实用新型的实施例中，弹性管段13的外壁具有刻度。优选地，该刻度以ml或0.5ml为单位，方便计算管内的液体体积以及排出的液体体积。
64.基于上述样品处理管，本实用新型还提供一种检测盒，该检测盒包括外壳及如上任一实施例中所述的样品处理管，该样品处理管设置于外壳内，也就是说利用外壳对样品处理管进行收纳，以便于运输和储存。
65.具体到实施例中，检测盒还包括预设于弹性管段13的内腔131内的样本处理液。如此，将样本处理液预设在弹性管段13的内腔131内，在使用者接收到该检测盒后，可直接将第一管盖20，并将待检测样本从加样孔111添加至弹性管段13的内腔131内，然后再盖上第一管盖20，即完成了样本的收集。此时，可对样品处理管内的样本进行保存，也可进行后续的检测操作。
66.需要说明的是，预设于弹性管段13的内腔131内的样本处理液可以是保存液，利用该保存液对样本进行保存，经过滤件30过滤后再进行核酸提取和后续试验。当然，在其它实施例中，预设于弹性管段13的内腔131内的样本处理液也可以是裂解液(例如一步法裂解液)，以使样本发生裂解反应而释放核酸，经过滤件30过滤后可直接进行点样和pcr扩增检测。
67.为了更好的理解本实用新型的样品处理管的有益效果，下面给出了采用离心的方式对样本进行处理的实验与采用本实用新型的样品处理管进行样本处理的实验进行对比。
68.实验1：准备轮状病毒粪便10例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表1中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管处理后进行核酸提取，pcr检测，如表1中的实施例1；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表1中的实施例2。
69.表1处理轮状病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
70.[0071][0072]
根据检测结果可知，对比例1-10和实施例1-10均能检测出轮状病毒阳性样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。但是，对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min。缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min。缩短样本处理时间75％。
[0073]
实验2：准备肠腺病毒粪便12例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表2中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管处理后进行核酸提取，pcr检测，如表2中的实施例；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表2中的实施例2。
[0074]
表2处理肠腺病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
[0075]
样本编号对比例实施例1实施例21136.7935.8636.551233.2633.0033.961320.2019.2119.601435.1534.8635.821533.7833.4934.141621.2420.4720.691724.4523.5824.521833.1233.0533.921934.2533.9234.632034.5034.0034.042128.5128.4229.232213.1812.8013.71
[0076]
根据检测结果可知，对比例11-22和实施例11-22均能检测出肠道腺病毒阳性样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。但是，对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min。缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min。缩短样本处理时间75％。
[0077]
实验3：准备诺如病毒粪便11例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表3中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管
处理后进行核酸提取，pcr检测，如表3中的实施例1；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表3中的实施例2。样品处理管
[0078]
表3处理肠腺病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
[0079]
样本编号对比例实施例1实施例22320.0619.2019.282421.6721.1421.992524.4323.6724.062623.5423.4524.412727.2226.3526.622824.8624.7324.862923.9623.7024.463035.2934.7035.573119.7418.9619.823224.8623.9324.123336.1836.0436.30
[0080]
根据检测结果可知，对比例23-33和实施例23-33均能检测出诺如病毒阳性样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min，缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min，缩短样本处理时间75％。
[0081]
实验4：准备沙门氏菌粪便8例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表4中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管处理后进行核酸提取，pcr检测，如表4中的实施例1；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表4中的实施例2样品处理管。
[0082]
表4处理肠腺病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
[0083]
样本编号对比例实施例1实施例23318.6018.2818.343433.0032.6833.673534.9934.9634.993633.6333.0633.693729.3129.1829.813829.2628.6229.593933.8133.7934.764037.6737.2937.75
[0084]
根据检测结果可知，对比例33-40和实施例33-40均能检测沙门氏菌阳性样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min。缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min。缩短样本处理时间75％。
[0085]
实验5：准备志贺菌粪便10例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表5中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管处理后进行核酸提取，pcr检测，如表5中的实施例1；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表5中的实施例2。样品处理管
[0086]
表5处理肠腺病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
[0087][0088][0089]
根据检测结果可知，对比例41-50和实施例41-50均能检测沙门氏菌阳性样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min。缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min。缩短样本处理时间75％。
[0090]
实验6：准备致泻性大肠埃希菌粪便10例，分为三份，一份样本用离心后取上清的常规方法处理后进行核酸提取，再pcr检测，如表6中的对比例；一份样本经本实用新型的样品处理管处理后进行核酸提取，pcr检测，如表6中的实施例1；一份样本经本实用新型的样品处理管加入一步法核酸释放剂处理后，直接进行点样pcr检测，如表6中的实施例2。样品处理管
[0091]
表6处理肠腺病毒粪便的对比检测结果ct(cycle threshold)值
[0092]
样本编号对比例实施例1实施例25119.6918.3518.465219.6818.8218.985330.2228.9629.855430.6529.2529.835531.1230.8531.655630.6228.3828.905728.5027.0827.165831.6730.7231.285928.7227.0527.926033.7933.2533.33
[0093]
根据检测结果可知，对比例51-60和实施例51-60均能检测致泻性大肠埃希菌阳性
样本，结果一致率达100％，准确性较好；对比ct值可知，实施例与对比例在样品扩增检测中灵敏度相当。对比例处理样本时间约为30min，实施例1处理样本时间约为15min，处理时间缩短15min。缩短样本处理时间50％。实施例2处理样本时间约为5min，处理时间缩短25min。缩短样本处理时间75％。
[0094]
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
[0095]
以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。