一种畜禽饲料霉菌毒素的减控方法与流程

1.本发明属于饲料技术领域，特别涉及一种畜禽饲料霉菌毒素的减控方法。


背景技术：

2.霉菌毒素对饲料的污染一直是困扰饲料业发展的主要问题，2003年末至2004年秋因霉菌毒素导致的养猪业损失就达10亿元以上。因此，高效合理使用霉菌毒素防控技术，实现生态健康养殖，不仅利于集约化生猪养殖业的发展和人类健康，同时也能有效促进食品安全健康体系的建立，促进饲料业、养殖业的可持续健康发展。
3.发明专利cn201811362097.5，公开了一种防治由呕吐毒素中毒引起的畜禽生产性能下降、产品品质下降、消化系统损伤和易感染疾病的饲料添加剂及其应用。其活性成分的原料的重量份数组成如下：dl-蛋氨酸羟基类似物10-20份，谷胱甘肽6-10份，免疫多糖10-15份，降解霉菌毒素的芽孢杆菌混合粉剂60-70份，上述活性成分干燥粉碎混合后制成该发明的饲料添加剂产品。该产品溶于水，无毒副作用，无耐药性，无污染。通过饲养试验验证，该发明饲料添加剂产品能有效防治由呕吐毒素引起的畜禽生产性能下降，并可以降低畜禽死亡率，改善畜禽的肠道屏障功能，提高畜禽的免疫能力。
4.近年来，利用物理吸附、化学处理、生物发酵等去除饲料或原料中的霉菌毒素虽具有一定效果，但都有其优缺点，导致最终去除霉菌毒素的效果不令人满意，无法大规模推广应用。


技术实现要素：

5.针对现有除去饲料或原料中霉菌毒素(don)效果不佳的问题，本发明通过开发中药活性物质黄岑苷制备一种缓解霉菌毒素的饲料添加剂，有效降低霉菌毒素诱导的副作用。
6.本发明是通过以下技术方案实现的：
7.一种畜禽饲料霉菌毒素的减控方法，具体是以黄岑苷制备的饲料添加剂作为抑制剂，按照添加量为3～5千克/吨与畜禽饲料混合，再对畜禽进行饲喂，抑制所述的霉菌毒素对畜禽机体性能的影响。
8.所述的饲料添加剂的制备方法如下：
9.(1)按重量份数比，将黄岑苷溶液7～10份、维生素a 0.4～1份、维生素c 0.6～1份、维生素e1.7～3份、精氨酸0.6～0.8份、蛋氨酸0.5～0.8份混合均匀，得到混合物a；
10.(2)将混合物a与儿茶素按照质量比为1:(4.5～6)，在1000rpm下混合均匀，得到添加剂；
11.所述的黄岑苷溶液的制备方法如下：
12.s1:按重量份数比，称取牛黄胆酸钠8～10份、普郎尼克8～10份和黄岑苷46～55份，加入乙醇溶液超升至完全溶解并混合均匀，置于旋转减压蒸发仪上在40℃条件下旋转蒸发除去乙醇，得到分散薄膜；
13.s2:将分散薄膜放入真空干燥箱，于真空条件下干燥过夜，然后加入4份去离子水进行水化，37℃下搅拌15min，1000rpm下离心10min，取上清液，得到黄岑苷溶液。
14.优选的，所述的牛黄胆酸钠、普郎尼克和黄岑苷的质量用量比为1:1:(4.6～5.5)。
15.优选的，步骤s2的搅拌速度为500rpm。
16.同时，步骤s1中可以使用黄岑苷锌配合物代替黄岑苷进行制备。
17.所述的黄岑苷的锌配合物的制备方法如下：
18.a1:将黄芩苷、锌盐分别溶于ph5～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液；
19.a2:将锌盐溶液缓慢滴加到黄芩苷溶液中，滴加速度为4～6ml/min，在加热条件下进行搅拌，充分反应，所述反应溶液中锌盐与黄芩苷物质的摩尔量比为1:(1.8～2.4)；
20.a3:将所得的砖红色沉淀，过滤、用乙醇溶液洗涤、烘干，即得所述的黄芩苷锌配合物。
21.本发明的有益效果如下：
22.1、本发明以黄岑苷为主原料制备饲料添加剂以降低霉菌毒素损伤仔猪的氧化应激和增加营养吸收，显著提高断奶仔猪的血清总氧化能力水平，抑制胰蛋白酶和蔗糖的弧形并增加食糜中的蛋白质浓度，从而保护仔猪的健康成长。
23.2、本发明利用牛黄胆酸钠和普朗尼克为载体制备黄岑苷混合胶束，提高了黄岑苷的口服吸收率，降低了黄岑苷的苦味，使仔猪更容易进食。
具体实施方式
24.下面结合实施例对本发明作进一步说明。
25.实施例1
26.一种减控霉菌毒素的饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：
27.(1)按重量份数比，将黄岑苷溶液7份、维生素a 0.4份、维生素c 0.6份、维生素e1.7份、精氨酸0.6份、蛋氨酸0.5份混合均匀，得到混合物a；
28.(2)将混合物a与儿茶素按照质量比为1:6，在1000rpm下混合均匀，得到添加剂。
29.所述的黄岑苷溶液的制备方法如下：
30.s1:按重量份数比，称取牛黄胆酸钠8份、普郎尼克8份和黄岑苷55份，加入乙醇溶液超升至完全溶解并混合均匀，置于旋转减压蒸发仪上在40℃条件下旋转蒸发除去乙醇，得到分散薄膜；
31.s2:将分散薄膜放入真空干燥箱，于真空条件下干燥过夜，然后加入4份去离子水进行水化，37℃、500rpm下搅拌15min，1000rpm下离心10min，取上清液，得到黄岑苷溶液。
32.实施例2
33.一种减控霉菌毒素的饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：
34.(1)按重量份数比，将黄岑苷溶液10份、维生素a 1份、维生素c1份、维生素e 3份、精氨酸0.8份、蛋氨酸0.8份混合均匀，得到混合物a；
35.(2)将混合物a与儿茶素按照质量比为1:6，在1000rpm下混合均匀，得到添加剂。
36.所述的黄岑苷溶液的制备方法如下：
37.s1:按重量份数比，称取牛黄胆酸钠10份、普郎尼克10份和黄岑苷46份，加入乙醇溶液超升至完全溶解并混合均匀，置于旋转减压蒸发仪上在40℃条件下旋转蒸发除去乙
醇，得到分散薄膜；
38.s2:将分散薄膜放入真空干燥箱，于真空条件下干燥过夜，然后加入4份去离子水进行水化，37℃、500rpm下搅拌15min，1000rpm下离心10min，取上清液，得到黄岑苷溶液。
39.实施例3
40.一种减控霉菌毒素的饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：
41.(1)按重量份数比，将黄岑苷溶液8份、维生素a 0.8份、维生素c 0.7份、维生素e 2.3份、精氨酸0.7份、蛋氨酸0.6份混合均匀，得到混合物a；
42.(2)将混合物a与儿茶素按照质量比为1:5.5，在1000rpm下混合均匀，得到添加剂；
43.所述的黄岑苷溶液的制备方法如下：
44.s1:按重量份数比，称取牛黄胆酸钠9份、普郎尼克9份和黄岑苷52份，加入乙醇溶液超升至完全溶解并混合均匀，置于旋转减压蒸发仪上在40℃条件下旋转蒸发除去乙醇，得到分散薄膜；
45.s2:将分散薄膜放入真空干燥箱，于真空条件下干燥过夜，然后加入4份去离子水进行水化，37℃、500rpm下搅拌15min，1000rpm下离心10min，取上清液，得到黄岑苷溶液。
46.应用例
47.选用40头21日龄断奶仔猪，随机分成4组，按每千克日粮计算，分别饲喂
①
基础饲粮(con组)；
②
4mg/kg don日粮(don组)；
③
5g/kg黄芩苷日粮(bzn组)；
④
5g/kg黄芩苷锌 4mg/kg don日粮(dbzn组)，饲养周期14天，每组随机选取7头仔猪进行屠宰，记录生长性能、bzn对don损伤仔猪脏器相对重量的影响、bzn对don损伤仔猪肝脏抗氧化相关基因mrna水平的影响，具体见表1-3。
48.don：霉菌毒素。bzn：实施例3制备的添加剂。
49.表1：生长性能的测定
[0050][0051]
表2：bzn对don损伤仔猪脏器相对重量的影响
[0052][0053]
表3：bzn对don损伤仔猪肝脏抗氧化相关基因mrna水平的影响
[0054][0055]
由表1数据可知，各组仔猪的初始体重无差异，且don因素和bzn因素的交互作用对断奶仔猪的生长性能无显著影响。日粮中添加don可以显着降低仔猪的最终体重，日采食量和日增重，但不改变料肉比。饲喂bzn补充日粮的仔猪在最终体重，日采食量，日增重和料肉比方面与对照组仔猪没有差异。
[0056]
由表2数据可知，don因素和bzn因素的交互作用对心脏和脾脏的相对重量有显著影响，而对其他三个器官的相对重量没有显著影响。无论是否用don处理仔猪，bzn因素对断奶仔猪的心脏或脾脏的相对重量均无显著影响。don组仔猪的脾脏相对重量相比对照组明显减少。don处理仔猪的肺脏和肾脏的相对重量显着降低。饲喂bzn日粮的仔猪肝脏和肾脏的相对重量显着降低。
[0057]
由表3数据可知，don和bzn因素的相互作用对肝中p70s6k，nf-kb，ampkα2和hsp70的mrna表达具有显著影响。多重比较显示，饲料中添加bzn可以显着降低p70s6k的mrna表达。未经don处理的仔猪中，饲喂bzn补充日粮使仔猪肝脏中ampkα2的mrna表达显著增加。bzn补充日粮饲喂的don损伤仔猪，p70s6k和hsp70的mrna表达降低。don损伤仔猪肝脏中4e-bp1的mrna表达大大提高，而ho-1的表达则降低。
[0058]
结果表明，don损伤仔猪的日增重，日采食量和料肉比显著降低。补充bzn的日粮显着抑制了don损伤仔猪小肠中p-nrf2，p-nf-kb和ho-1的蛋白质表达。在肝脏中，don显着增加了饲喂基础日粮的仔猪中p70s6k和hsp70的mrna表达，但显着降低了bzn添加日粮仔猪中ho-1，nqo-1，nf-kb，ampkα2和hsp70的mrna表达。日粮中添加bzn可以显着提高断奶仔猪的血清总氧化能力水平。总而言之，bzn可以通过降低don损伤仔猪的氧化应激和增加营养吸收而发挥保护作用。
[0059]
以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。