一种易剥离压敏胶及其制备方法与流程

1.本发明属于胶黏剂技术领域，具体为一种易剥离压敏胶及其制备方法。


背景技术：

2.压敏胶是指在外力按压下能与被粘物粘接的一类胶粘剂。目前被大量用于封箱带、标签、保护用胶带以及装饰板等行业。随着工业的发展，不干胶标签用胶粘剂的应用市场越来越广泛，品种也日益增多，常用的压敏胶粘剂有溶剂型，水基型和热熔型等。目前，溶剂型的产品用量比较大，溶剂型丙烯酸酯压敏胶粘剂所用溶剂一般是苯、甲苯、二甲苯等芳香族化合物，有时还使用三氯甲烷、三氯乙烯等卤族化合物。该类溶剂型压敏胶制品在生产和使用过程中，这些有毒类物质通过不断挥发，对人的身体健康造成严重危害，长期接触会造成白细胞严重减少或慢性中毒，严重的甚至危及生命。
3.压敏胶的剥离强度主要取决于聚合物的粘合力及胶体对粘结表面的附着力，持粘性主要由内聚力决定，而内聚力和粘结力是互相影响的，同时内聚力和持粘性之间也要有合适的平衡。传统的压敏胶产品的内聚力较差，对不同极性的基材适应性不好，耐温性差，造成产品的粘结力和耐候性存在缺陷，特别是水性体系产品该缺陷尤为明显。
4.可剥离不干胶标签用胶粘剂的应用市场越来越广泛，目前现有的胶粘剂有溶剂型，热熔型为主，其中，主流的可剥离不干胶使用的双组分溶剂型压敏胶，存在环保问题，大量的有机物挥发。


技术实现要素：

5.本发明目的是针对现有技术中压敏胶高温或低温剥离强度降低的问题，提供一种剥离强度高的易剥离压敏胶。
6.为达以上目的，具体方案如下：
7.一种易剥离压敏胶，包括丙烯酸单体8-12重量份、丙烯酸酯单体30-42重量份、二硫代苯甲酸苄酯10-15重量份、聚氧丙烯甘露醇二油酸酯3-10重量份、转链剂2-6重量份、引发剂3-5重量份、交联剂5-8重量份和溶剂88-110重量份。
8.优选地，易剥离压敏胶其制备方法为：1)先将丙烯酸单体、丙烯酸酯单体、二硫代苯甲酸苄酯和聚氧丙烯甘露醇二油酸酯混合，搅拌均匀，得到单体混合溶液，2)取单体混合溶液的40-50％加入反应釜，控制反应釜进行加热，在温度70℃下加入转链剂和引发剂，并进行搅拌混合，滴加条件为70℃，60min，滴加结束后保温90min；3)加入溶剂乙酸乙酯和余下的单体混合溶液，搅拌60min，降至室温得到丙烯酸酯胶黏剂；4)在丙烯酸酯胶黏剂中添加交联剂，搅拌均匀，制得丙烯酸酯交联胶黏剂；5)将制得的丙烯酸酯交联胶黏剂蒸发掉溶剂乙酸乙酯，制得易剥离压敏胶。
9.优选地，所述丙烯酸单体为2-乙基丙烯酸和2-乙酰氨基丙烯酸重量份数比为1:3-7的混合物。
10.优选地，丙烯酸酯单体包括2，3-二羟基丙基丙烯酸酯、丙烯酸十八烷基酯、2-氰基
乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯的混合物。
11.优选地，丙烯酸酯单体包括2，3-二羟基丙基丙烯酸酯、丙烯酸十八烷基酯、2-氰基乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯重量份数为3-7:1:2-4:1-3的混合物。
12.优选地，丙烯酸酯单体包括2，3-二羟基丙基丙烯酸酯、丙烯酸十八烷基酯、2-氰基乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯重量份数为5:1:3:1的混合物。
13.优选地，所述转链剂包括二硫酯和十二烷基硫醇的任一种或其混合物。
14.优选地，所述转链剂为二硫酯和十二烷基硫醇重量份数为3:2的混合物。
15.优选地，引发剂偶氮二异丁腈。
16.优选地，交联剂为聚苯乙烯共聚物。
17.本发明与现有技术不同之处在于本发明取得了如下技术效果：
18.1、本发明的易剥离压敏胶常温下剥离度都较高，连续使用多次保持初黏度，并且多次剥离无任何残胶。
19.2、本发明的易剥离压敏胶交联度高，内聚力强，并且内部移链工艺提高了整体压敏胶的交联度。
具体实施方式
20.下面将结合本发明中的实施例，对分发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
21.第一部分：
22.实施例1
23.一种易剥离压敏胶，称取如下原料：
24.丙烯酸单体0.8kg；其中2-乙基丙烯酸0.2kg，2-乙酰氨基丙烯酸0.6kg；
25.丙烯酸酯单体4kg，其中；2，3-二羟基丙基丙烯酸酯2kg；丙烯酸十八烷基酯0.4kg；2-氰基乙基丙烯酸酯1.2kg，甲基丙烯酸甲酯0.4kg。
26.二硫代苯甲酸苄酯1.4kg；
27.聚氧丙烯甘露醇二油酸酯0.8kg；
28.二硫酯0.3kg；
29.偶氮二异丁腈0.3kg；
30.聚苯乙烯共聚物0.8kg；
31.溶剂乙酸乙酯0kg。
32.1)先将丙烯酸单体、丙烯酸酯单体、二硫代苯甲酸苄酯和聚氧丙烯甘露醇二油酸酯混合，搅拌均匀，得到单体混合溶液，2)取单体混合溶液的40-50％加入反应釜，控制反应釜进行加热，在温度70℃下加入转链剂和引发剂，并进行搅拌混合，滴加条件为70℃，60min，滴加结束后保温90min；3)加入溶剂乙酸乙酯和余下的单体混合溶液，搅拌60min，降至室温得到丙烯酸酯胶黏剂；4)在丙烯酸酯胶黏剂中添加交联剂，搅拌均匀，制得丙烯酸酯交联胶黏剂；5)将制得的丙烯酸酯交联胶黏剂蒸发掉溶剂乙酸乙酯，制得实施例1的易剥离压敏胶。
33.将实施例1的易剥离压敏胶放入涂布机内，涂布机将易剥离压敏胶涂布在离型基材上，在离型基材的另一面贴附离型纸，制得实施例1的易剥离压敏胶带。
34.实施例1-3的易剥离压敏胶配方为如下表格所记载，易剥离压敏胶带的制备方法参考实施例1。
[0035][0036]
将对上述的3个实施例的易剥离压敏胶进行剥离强度和持粘性能进行测试，持粘测试参考照gb4851-84及有关标准，剥离强度参照gb/t2792-1998的标准进行。
[0037]
试验三次取平均值，测试结果如下：
[0038][0039]
通过以上实施例1-3的测试数据，可以看出实施例1-3的易剥离压敏胶，重复多次剥离后无残胶，剥离强度变化不明显。
[0040]
第二部分：
[0041]
实施例4：
[0042]
一种易剥离压敏胶，称取如下原料：
[0043]
丙烯酸单体0.8kg；其中2-乙基丙烯酸0.2kg，2-乙酰氨基丙烯酸0.6kg；
[0044]
丙烯酸酯单体4kg，其中；2，3-二羟基丙基丙烯酸酯2kg；丙烯酸十八烷基酯0.4kg；2-氰基乙基丙烯酸酯1.2kg，甲基丙烯酸甲酯0.4kg。
[0045]
二硫代苯甲酸苄酯1.4kg；
[0046]
聚氧丙烯甘露醇二油酸酯0.8kg；
[0047]
二硫酯0.18kg；
[0048]
十二烷基硫醇0.12kg；
[0049]
偶氮二异丁腈0.3kg；
[0050]
聚苯乙烯共聚物0.8kg；
[0051]
溶剂乙酸乙酯0kg。
[0052]
1)先将丙烯酸单体、丙烯酸酯单体、二硫代苯甲酸苄酯和聚氧丙烯甘露醇二油酸酯混合，搅拌均匀，得到单体混合溶液，2)取单体混合溶液的40-50％加入反应釜，控制反应釜进行加热，在温度70℃下加入转链剂和引发剂，并进行搅拌混合，滴加条件为70℃，60min，滴加结束后保温90min；3)加入溶剂乙酸乙酯和余下的单体混合溶液，搅拌60min，降至室温得到丙烯酸酯胶黏剂；4)在丙烯酸酯胶黏剂中添加交联剂，搅拌均匀，制得丙烯酸酯交联胶黏剂；5)将制得的丙烯酸酯交联胶黏剂蒸发掉溶剂乙酸乙酯，制得实施例4的易剥离压敏胶。
[0053]
将实施例4的易剥离压敏胶放入涂布机内，涂布机将易剥离压敏胶涂布在离型基材上，在离型基材的另一面贴附离型纸，制得实施例4的易剥离压敏胶带。
[0054]
实施例4-6的易剥离压敏胶配方如下，易剥离压敏胶带的制备方法参考实施例4。
[0055][0056]
将对上述实施例4-6的3个实施例的易剥离压敏胶进行测试试验，试验三次取平均值，测试结果如下：
[0057]
[0058]
通过以上实施例4-6的测试数据，可以看出实施例4-6的易剥离压敏胶，多次剥离强度方面更具优势，剥离强度变化更小，基本无变化。
[0059]
第三部分：
[0060]
对比例1：
[0061]
一种压敏胶，称取如下原料：
[0062]
丙烯酸单体0.8kg；其中2-乙基丙烯酸0.2kg，2-乙酰氨基丙烯酸0.6kg；
[0063]
丙烯酸酯单体4kg，其中；2，3-二羟基丙基丙烯酸酯2kg；丙烯酸十八烷基酯0.4kg；2-氰基乙基丙烯酸酯2kg，甲基丙烯酸甲酯2kg。
[0064]
二硫代苯甲酸苄酯1.4kg；
[0065]
聚氧丙烯甘露醇二油酸酯0.8kg；
[0066]
二硫酯0.18kg；
[0067]
十二烷基硫醇0.12kg；
[0068]
偶氮二异丁腈0.3kg；
[0069]
聚苯乙烯共聚物0.8kg；
[0070]
溶剂乙酸乙酯0kg。
[0071]
1)先将丙烯酸单体、丙烯酸酯单体、二硫代苯甲酸苄酯和聚氧丙烯甘露醇二油酸酯混合，搅拌均匀，得到单体混合溶液，2)取单体混合溶液的40-50％加入反应釜，控制反应釜进行加热，在温度70℃下加入转链剂和引发剂，并进行搅拌混合，滴加条件为70℃，60min，滴加结束后保温90min；3)加入溶剂乙酸乙酯和余下的单体混合溶液，搅拌60min，降至室温得到丙烯酸酯胶黏剂；4)在丙烯酸酯胶黏剂中添加交联剂，搅拌均匀，制得丙烯酸酯交联胶黏剂；5)将制得的丙烯酸酯交联胶黏剂蒸发掉溶剂乙酸乙酯，制得对比例1的压敏胶。
[0072]
将对比例1的压敏胶放入涂布机内，涂布机将压敏胶涂布在离型基材上，在离型基材的另一面贴附离型纸，制得对比例1的压敏胶带。
[0073]
对比例-3的压敏胶配方如下，压敏胶带的制备方法参考对比例1。
[0074][0075]
将对比例1-3制备的压敏胶带进行性能测试，结果如下：
[0076][0077]
对比例1-3的压敏胶耐可剥离性方面表现尚可，但多次剥离强度会产生较大变化。
[0078]
第四部分：
[0079][0080][0081]
[0082][0083][0084]
对比例16没有使用引发剂，对比例17没有使用交联剂，具体制备方法参考实施例1.
[0085]
对比例18的原料参考实施例4，但制备方法具体为：1)先将丙烯酸单体、丙烯酸酯单体、二硫代苯甲酸苄酯、聚氧丙烯甘露醇二油酸酯、转链剂、交联剂和引发剂混合制得对比例18的压敏胶。
[0086]
将对比例4-18进行测试，结果如下：
[0087][0088][0089]
通过以上实施方式发现，本发明配方和制备方法对易剥离压敏胶的性能都非常关键。
[0090]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。