一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法与流程

技术特征：
1.一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，其特征在于，包括以下步骤：s1.含铅前驱体溶液的制备：将甲基丙烯酸铅溶于聚合物单体中，配制浓度为(2.25~10)
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10-5 mol/ml的溶液，同时加入自由基引发剂，充分搅拌混合，超声后再用滤头过滤，备用；s2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的异丙醇溶液的制备：将卤化甲胺或卤化甲脒或卤化铯溶于二甲基亚砜溶剂中，配制浓度为(5~10)
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10-5 mol/ml的溶液中，充分搅拌，备用；s3.含铅聚合物薄膜的制备：先将s1中配好的含铅前驱体溶液在热台上加热，使之发生部分交联，再将其旋涂成膜；s4.钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜的制备：在旋转状态下，将s2配制好的卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯异丙醇溶液滴加到s3制备的含铅聚合物薄膜上，经退火处理，制备得到钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜。2.根据权利要求1所述的一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，其特征在于：步骤s1中自由基引发剂的加入量为0.02~0.04g/ml，制备的含铅前驱体溶液的超声时间为2~3min。3.根据权利要求1所述的一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，其特征在于：步骤s3中热台上加热时间为5~10min，旋涂成膜所需的转速为2000~4000r/min，旋涂时间为20~30s。

技术总结
本发明公开了一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，包括以下步骤：S1.含铅前驱体溶液的制备，S2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的异丙醇溶液的制备，S3.含铅聚合物薄膜的制备，S4.钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜的制备；依照本发明的方法，能够实现在大气环境下制备高亮度、高稳定性的钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜。物杂化薄膜。物杂化薄膜。


技术研发人员：李璠 郭威 王晓峰 夏雪峰 徐翼飞 徐光勇 李样生
受保护的技术使用者：南昌大学
技术研发日：2021.11.23
技术公布日：2022/3/18