草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物，其特征在于，其为如下所示5种化合物中的任一种：2.根据权利要求1所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物，其特征在于，所述5种化合物从金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚中分离得到。3.一种权利要求1或2所述草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：取干燥的草珊瑚全草以工业乙醇提取，合并提取液浓缩得浸膏，浸膏采用乙酸乙酯萃取并将所得组分经硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇系统100:0-0:100进行等度梯度洗脱，共收集到4个馏分a-d；馏分b经hp20柱色谱，以乙醇-水系统0:100-100:0进行梯度洗脱，得4个组分b1、b2、b3和b4；利用ods柱色谱将b2组分以乙醇-水系统10:90-90:10进行梯度洗脱，得5个组分a-e；所得组分c经硅胶柱色谱以石油醚-乙酸乙酯系统100:1-10:1在tlc分析的基础上得到5个亚组分c1-c5；在制备型反相高效液相色谱上使用甲醇-水的流动相来分离c3和c4得到了化合物1-5。4.根据权利要求3所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备方法，其特征在于，所述提取为回流提取，提取2-3次，每次2-3小时。5.根据权利要求3所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备方法，其特征在于，使用的草珊瑚为金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚。6.根据权利要求3所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备方法，其特征在于，在制备型反相高效液相色谱上使用的甲醇-水体积比为70:30。7.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1中所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物中的一种或几种，还包括药学上可接受的载体。8.一种权利要求1或2所述的草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的应用，其特征在于，在抗神经炎症药物中的应用。9.一种权利要求7所述的药物组合物的应用，其特征在于，在抗神经炎症药物中的应用。

技术总结
草珊瑚中新龙胆酸混源杂萜类化合物的制备及其应用，属于医药技术领域，涉及从金粟兰科草珊瑚属植物草珊瑚(Elephantopus scaber Linn)中提取分离的五个新龙胆酸混源杂萜类化合物，它们具有相同的龙胆酸混源杂萜母核，本发明还涉及该类新化合物及其制备药物的抗神经炎症的医药新用途。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。获得的化合物具有良好的抗神经炎症活性作用。良好的抗神经炎症活性作用。良好的抗神经炎症活性作用。


技术研发人员：宋少江 黄肖霄 白明
受保护的技术使用者：沈阳药科大学
技术研发日：2021.12.15
技术公布日：2022/3/8