一种检测试剂盒的制作方法

1.本实用新型涉及样品检测设备领域，特别是涉及一种检测试剂盒。


背景技术：

2.目前国内外对水产品兽药残留检测时所应用的各种试剂瓶以及检测用品大多都集体放置在一个盒体内，便于工作人员携带，并可随时随地对样品进行检测，但是在移动过程中试剂瓶与试剂瓶间的相互碰撞容易引起试剂瓶的破碎，而且无法保证各种物品的有序排列，在对样品进行检测时，需要工作人员在全部物品内寻找指定物品，浪费了大量的时间，进而大大降低了检测效率。
3.申请号为“201920655790.5”，名称为“检测试剂盒”的实用新型专利公开了一种检测试剂盒，包括盒体，盒体上侧的侧壁通过铰链铰接有盒盖，盒体的底部固定连接有置物板，置物板上侧的侧壁开设有多个放置槽，盒体内连接有收纳机构，盒体与盒盖之间连接有同一个锁紧机构，盒盖的上侧连接有提拉机构，该专利中在盒体内设置具有多个放置槽的置物板，可以将试剂瓶放置在放置槽内，即保护了试剂瓶，也能够保证试剂瓶的有序排列，便于工作人员快速找到指定物品，但是其仅依靠盒盖为试剂瓶提供一个密封环境，密封效果较差。
4.因此人们亟需一种密封效果好的检测试剂盒。


技术实现要素：

5.本实用新型的目的是提供一种检测试剂盒，以解决上述现有技术存在的问题，提高了对试剂瓶的密封效果。
6.为实现上述目的，本实用新型提供了如下方案：本实用新型提供一种检测试剂盒，包括盒体，所述盒体内设置有试剂瓶放置板以及用于承托检测用品的平面承托板，所述平面承托板位于所述试剂瓶放置板上方，且所述平面承托板与所述试剂瓶放置板间具有放置检测用试剂瓶的间隙，所述试剂瓶放置板上设置有用于放置不同检测用试剂瓶的若干个凹槽，所述盒体的内壁上设置有用于支撑所述平面承托板的环形凸起。
7.优选的，所述环形凸起与所述平面承托板接触的一端为水平平面。
8.优选的，所述平面承托板对应所述环形凸起的位置设置有柔性橡胶垫。
9.优选的，所述平面承托板的材质为塑料。
10.优选的，所述凹槽形状与所述试剂瓶底部形状相匹配。
11.优选的，所述试剂瓶放置板的材质为泡沫。
12.优选的，所述平面承托板上设置有沿其中心线对称设置的两个便于将所述平面承托板提起的第一把手。
13.优选的，所述盒体为上端开盖式结构，所述盒体的开盖端设置有第二把手。
14.优选的，所述盒体与所述第二把手的材质为塑料或铁或铝。
15.优选的，所述盒体上设置有便于移动所述盒体的背带。
16.本实用新型相对于现有技术取得了以下技术效果：
17.1、本实用新型中在盒体内设置有盛放检测用试剂瓶的试剂瓶放置板，且试剂瓶放置板上设置有若干个凹槽，可有效防止在移动盒体时试剂瓶之间的相互碰撞，且能够将不同的试剂瓶有序排列，便于工作人员快速找到指定试剂瓶，而且在试剂瓶放置板上方设置平面承托板去承托检测用品，使得工作人员打开盒体后，快速寻找指定的检测用品，另外，由于平面承托板是由环形凸起支撑的，当平面承托板放置在环形凸起上时，由于平面承托板自身的重力，平面承托板与环形凸起的上表面之间会形成一个挤压密封结构，配合盒盖的密封，实现了对平面承托板下方的试剂瓶放置板上试剂瓶的双重密封，大大提高了密封效果，避免试剂瓶内试剂受到外界的污染。
18.2、本实用新型中设置环形凸起与平面承托板接触的一端为水平平面，增加了环形凸起与平面承托板的接触面积，进一步提高了环形凸起与平面承托板间的挤压密封效果。
附图说明
19.为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
20.图1为本实用新型检测试剂盒内部结构示意图；
21.图2为本实用新型检测试剂盒的剖视图；
22.其中，1、盒体；2、试剂瓶放置板；3、平面承托板；4、环形凸起；5、试剂瓶；6、第一把手；7、检测用品；8、第二把手。
具体实施方式
23.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
24.本实用新型的目的是提供一种检测试剂盒，以解决现有技术存在的问题，提高了对试剂瓶的密封效果。
25.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本实用新型作进一步详细的说明。
26.请参考如图1～2所示，提供一种检测试剂盒，包括盒体1，盒体1内设置有试剂瓶放置板2以及用于承托检测用品7(固相萃取柱、吸管、试管、注射器等)的平面承托板3，平面承托板3位于试剂瓶放置板2上方，优选的，平面承托板3的环形四周与盒体1的内壁接触，防止外界空气透过平面承托板3与盒体1内壁间的缝隙传递至下方空间，且平面承托板3与试剂瓶放置板2间具有放置检测用试剂瓶5的间隙，试剂瓶放置板2上设置有用于放置不同检测用试剂瓶5(固体提取剂、衍生化试剂、检测试剂、萃取剂等)的若干个凹槽，可有效防止在移动盒体1时试剂瓶5之间的相互碰撞，且能够将不同的试剂瓶5有序排列，便于工作人员快速找到指定试剂瓶5，而且在试剂瓶放置板2上方设置平面承托板3去承托检测用品7，使得工
作人员打开盒体1后，快速寻找指定的检测用品7，盒体1的内壁上设置有用于支撑平面承托板3的环形凸起4，当平面承托板3放置在环形凸起4上时，由于平面承托板3自身的重力，平面承托板3与环形凸起4的上表面之间会形成一个挤压密封结构，配合盒盖的密封，实现了对平面承托板3下方的试剂瓶放置板2上试剂瓶5的双重密封，大大提高了密封效果，避免试剂瓶5内试剂受到外界的污染。
27.由于平面承托板3与环形凸起4之间是挤压密封结构，因此可设置环形凸起4与平面承托板3接触的一端为水平平面，增加了环形凸起4与平面承托板3的接触面积，进一步提高了环形凸起4与平面承托板3间的挤压密封效果。
28.为了避免平面承托板3与环形凸起4之间的硬性接触对平面承托板3造成一定程度的损伤，可在平面承托板3对应环形凸起4的位置设置柔性橡胶垫，而且设置柔性橡胶垫后，平面承托板3的重力会挤压柔性橡胶垫变形，变形后的柔性橡胶垫会充分的填补平面承托板3与环形凸起4之间的缝隙，可进一步提高密封效果。
29.为了提高整体装置的便捷性，可以设置平面承托板3的材质为塑料。
30.试剂瓶放置板2上的凹槽形状与试剂瓶5底部形状相匹配，可限制试剂瓶5的位移，大大提高了试剂瓶5在跟随盒体1移动过程中的稳定性；另外，为了提高凹槽对试剂瓶5的限位效果，且有效保护试剂瓶5，凹槽的深度不小于试剂瓶5高度的一半。
31.可将试剂瓶放置板2的材质设置为泡沫或者在凹槽内增设一层柔性垫，既能有效支撑试剂瓶5，也可以将凹槽与试剂瓶5间的硬性接触转变为柔性接触，保护试剂瓶5不受损伤。
32.为了便于将平面承托板3从盒体1内取出，在平面承托板3上设置有沿其中心线对称设置的两个便于将平面承托板3提起的第一把手6。
33.盒体1为上端开盖式结构，盒体1的开盖端设置有便于将盒体1的盖板掀起的第二把手8，第二把手8上设置有防滑套。
34.盒体1与第二把手8的材质为塑料、铁、铝或其他硬性高且密封性好的材质。
35.为了便于盒体1的携带，在盒体1上设置有便于移动盒体1的背带。
36.在实际使用本产品时，以检测水产品中孔雀石绿结晶紫、硝基呋喃代谢物四项、氯霉素、氧氟沙星药物为例，插设在不同凹槽内的试剂瓶5分别为固体提取剂试剂瓶、液体提取剂试剂瓶、衍生化试剂一试剂瓶、衍生化试剂二试剂瓶、检测试剂a试剂瓶、检测试剂b试剂瓶、萃取剂一试剂瓶、萃取剂二试剂瓶、氧氟沙星缓冲液试剂瓶、孔雀石绿缓冲液试剂瓶、洗脱液试剂瓶、洗脱液一试剂瓶以及洗脱剂二试剂瓶，放置在平面承托板3上的检测用品7分别为氯霉素检测卡、四种硝代检测卡、孔雀石绿检测卡、氧氟沙星检测卡、15ml离心管、5ml离心管、30ml注射器、50ml离心管、固相萃取柱一、固相萃取柱二、1ml吸管、0.25ml吸管以及1.5ml离心管；
37.在检测时，打开盒盖并在平面承托板3选择检测用品7，检测用品7选择完成后，手持第一把手6将平面承托板3取出，进而可选择不同的试剂，具体检测步骤为：取绞碎或均质后的组织样品5g置于50ml离心管中，加入固体提取剂、8ml液体提取剂、1ml衍生化试剂一，充分混匀30s后，置于65℃超声波中，以90％的功率下超声6min；取出后再加入1.5ml萃取剂一、1.2ml萃取剂二，充分混匀后，测试样液ph值应在6.5～7.5之间，如偏酸用微量萃取剂二调整，如偏碱用微量液体提取剂调整，直到符合为止；以4000r/min离心5min；将30ml注射器
用红色转接头与固相萃取柱一连接固定，取全部液体(切勿取到大块杂质)于注射器筒中，以3～4d/s均速流过固相萃取柱一，用原处理样品的50ml离心管中接留流出液，为“处理液一”备用。
38.制备氧氟沙星待测液：
39.向固相萃取柱一中加5ml蒸馏水，洗耳球加压洗涤柱体，废弃洗涤液，彻底挤干柱体后，向固相萃取柱一中加入0.5ml洗脱液，液体1～2d/s均速流过固相萃取柱一并用5ml离心管接留流出液，将5ml离心管置于70℃氮吹仪挥至接近干后5ml离心管加入300μl氧氟沙星缓冲液及500μl检测试剂b振摇充分复溶，以4000r/min离心2min或静置5min分层，下层为氧氟沙星待测液，做好标记。
40.制备硝基呋喃代谢物和氯霉素待测液：
41.向“处理液一”的50ml离心管中加入5ml检测试剂a，充分振摇3min；以4000r/min离心5min，取上清液约3.5ml于15ml离心管中，加入250μl衍生化试剂二混匀，静置1min后再加入10ml检测试剂b混匀，为“处理液二”备用；将30ml注射器用红色转接头与固相萃取柱二连接固定，再与spe装置连接好；将“处理液二”全部倒入到注射器筒中，开启spe真空泵，控制阀门使液体以2～3d/s均速流过固相萃取柱二，待液体全部流完后，扭紧阀门再持续10s后，扭动排气阀至指针回零后，关闭真空泵；将1.5ml离心管放入相应的测试液收集架中，并将其置于废液收集缸中；将上盖板放在测试液收集缸上，确保将上盖板下方的管道与离心管对准，向固相萃取柱中加入0.8ml洗脱液一，随后开启spe真空泵，控制阀门使液体以1～2d/s均速过固相萃取柱后，待洗脱液全部流过固相萃取柱二后，扭紧阀门再持续10s后，关闭真空泵，混匀离心管中液体，即为硝基呋喃代谢物(ahd、aoz、amoz、sem)和氯霉素(cap)待测液，做好标记。
42.制备孔绿石绿待测液：
43.继制备硝基呋喃代谢物和氯霉素待测液后，将5ml离心管放入相应的测试液收集架中，并将其置于废液收集缸中；将上盖板放在测试液收集缸上，确保将上盖板下方的管道与离心管对准；向固相萃取柱二中加入0.4ml洗脱液二，随后开启spe真空泵，控制阀门使液体以1～2d/s均速过固相萃取柱二，待洗脱液全部流过固相萃取柱后，扭紧阀门再持续10s后，关闭真空泵，取出离心管加入3ml孔雀石绿缓冲液充分混匀，即为孔雀石绿(mg、lmg)待测液，做好标记。
44.样品检测
45.从原包装袋中分别取出呋喃妥因代谢物(ahd)、呋喃唑酮代谢物(aoz)、呋喃它酮代谢物(amoz)、呋喃西林代谢物(sem)、孔雀石绿(mg、lmg)、氯霉素(cap)、氧氟沙星(ofx)的检测卡，做好编号标记，水平放置于观察者正面(打开后请立即使用)。
46.取出金标微孔杯放入架子上做好标记，用0.25ml吸管或移液器吸取五滴(或120μl)检测液滴加于此项微孔杯中，吸管不可混用，再用0.25ml吸管上下抽吸8～10次至杯内红色物质完全溶解，静置反应2min；
47.用吸管吸取微孔杯中全部样液，逐滴滴入此项检测卡加样孔中，待检测卡的显色区颜色清晰稳定后(约8～10min)读取结果。
48.根据实际需求而进行的适应性改变均在本实用新型的保护范围内。
49.需要说明的是，对于本领域技术人员而言，显然本实用新型不限于上述示范性实
施例的细节，而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
50.本实用新型中应用了具体个例对本实用新型的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本实用新型的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本实用新型的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处。综上所述，本说明书内容不应理解为对本实用新型的限制。