包含氯己定或其衍生物的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物及包含其的纤维型消毒剂的制作方法

1.本发明涉及包含氯己定或其衍生物的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物以及包含其的纤维型消毒剂。


背景技术：

2.氯己定对于革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌具有广泛的杀菌作用和抑菌作用。该物质为二双胍类物质(bisbiguanide)，广泛用作醋酸盐、葡萄糖酸盐和盐酸盐。主要使用化学名称为1,1'-六亚甲基双[5-(4-氯苯基)双胍]醋酸双葡萄糖酸盐及二氢氯化物盐，由用每个有机酸盐稳定的物质组成。
[0003]
其中，测试为最稳定的有机酸盐的物质为葡萄糖酸盐，该盐广泛用作杀菌防腐剂，根据其含量，在高浓度中具有强力的杀菌作用，在低浓度中，对于假单胞菌和牛分枝杆菌，显示出低敏感性，并且，对于这些菌株，也显示出优秀的抑菌作用。在商业上，葡萄糖酸盐为一种20％水溶液原液，其规格记载于全球药典中。
[0004]
如上所述，进行了各种关于包含氯己定或其衍生物的水溶性消毒组合物的研究，氯己定或其衍生物存在在水相中具有低溶解性及稳定性的局限，尤其，当向皮肤涂敷包含氯己定或其衍生物的水溶性消毒组合物时，具有抗菌耐久性降低的问题，并需要进行用于解决其的研究。


技术实现要素：

技术问题
[0005]
本发明提供包含氯己定或其衍生物以及硅基乳化剂的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物等。
[0006]
但是，本发明所要解决的技术问题并不局限于以上所提及的问题，普通技术人员可通过以下记载明确理解未提及的其他问题。技术方案
[0007]
本发明提供一种抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物，其包含氯己定或其衍生物以及硅基乳化剂。
[0008]
上述氯己定或其衍生物可以为选自由氯己定、葡萄糖酸氯己定、氯己定二盐酸盐及氯己定二乙酸盐组成的组中的一种以上。
[0009]
上述硅基乳化剂可包含选自由西甲硅油(simethicone)、二甲基硅氧烷(dimethicone)及聚甲基硅氧烷(methicone)组成的组中的一种以上。
[0010]
上述水溶性消毒组合物还可包含聚甘油脂肪酸酯作为两亲稳定剂。
[0011]
上述聚甘油脂肪酸酯的亲水亲油平衡(hydrophile-lipophile balance，hlb)值可以为8至12。
[0012]
上述聚甘油脂肪酸酯可以为选自由peg-23甘油椰油酸酯、peg-7甘油椰油酸酯、
peg-20甘油三异硬脂酸酯及peg-15单硬脂酸甘油酯组成的组中的一种以上的peg基甘油脂肪酸酯。
[0013]
相对于100ml的上述水溶性消毒组合物，可包含0.100g至10.000g的上述氯己定或其衍生物及0.001g至10.000g的上述硅基乳化剂。
[0014]
上述水溶性消毒组合物的ph值可保持在4.5至6.5。
[0015]
上述水溶性消毒组合物中颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径(d50)可以为0.1μm至10μm，分散度(pdi)可以为0.100至0.700，ζ电位(zeta-potential)绝对值可以为20.0mv以下。
[0016]
在将10ml的上述水溶性消毒组合物涂敷在皮肤并干燥5分钟的情况下，上述氯己定或其衍生物的10分钟内的累积释放量可以为90重量百分比以上。
[0017]
作为本发明的一实现例，提供一种抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂，其将上述水溶性消毒组合物涂敷或浸渍在纤维基材上。
[0018]
上述纤维基材可以为选自由无纺布、织物、针织物、棉、片材、止血纱布、带、绷带、缝合线及胶带组成的组中的一种以上。
[0019]
上述无纺布可以为选自由人造丝、聚对苯二甲酸乙二醇酯、棉、竹纤维、木浆、聚酯及聚丙烯组成的组中的一种以上的材质。
[0020]
相对于上述氯己定或其衍生物的总含量，在长期(25℃的温度及60％的相对湿度)条件下保存上述纤维型消毒剂3个月后，氯己定或其衍生物的含量可以为99重量百分比以上，在加速(40℃的温度及75％的相对湿度)条件下保存上述纤维型消毒剂3个月后，氯己定或其衍生物的含量可以为95重量百分比以上。发明的效果
[0021]
本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物的特征在于，包含氯己定或其衍生物及硅基乳化剂，并且选择性地包含聚甘油脂肪酸酯，由于使用上述硅基乳化剂，可将上述水溶性消毒组合物中的颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值保持得小。因此，将上述氯己定或其衍生物在具有高溶解性及稳定性的状态下很好地分散在水相中，由此，当涂敷在皮肤时，预期可具有优秀的吸收效率。而且，可使最终氯己定或其衍生物的累积释放量最大化。并且，由于使用上述聚甘油脂肪酸酯，可实现上述氯己定或其衍生物的缓释，从而可长时间持续抗菌效果。
[0022]
而且，在将上述水溶性消毒组合物涂敷或浸渍在纤维基材上来用作抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂的情况下，由于使用上述硅基乳化剂及聚甘油脂肪酸酯，可最大限度地防止上述氯己定或其衍生物物理吸附或化学吸附到上述纤维基材上，可预期通过降低这种水溶性消毒组合物的涂敷量来改善潜在毒性并提高生产效率。并且，上述纤维型消毒剂具有可在长期条件及加速条件下提高随时间的稳定性的优点。
附图说明
[0023]
图1为比较在实施例6～实施例9及比较例1～比较例2中制备的水溶性消毒组合物的按照时间的葡萄糖酸氯己定的累积释放量评价的曲线图。
具体实施方式
[0024]
本发明人在研究用于改善包含氯己定或其衍生物的水溶性消毒组合物的抗菌耐久性的过程中，确认了可通过添加硅基乳化剂且选择性添加聚甘油脂肪酸酯来长时间持续抗菌效果，并可最大限度地防止氯己定或其衍生物物理吸附及化学吸附到纤维基材上，在长期条件及加速条件下，可提高纤维型消毒剂的随时间的稳定性，从而完成了本发明。
[0025]
本发明提供包含氯己定或其衍生物以及硅基乳化剂的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物。发明实施方式
[0026]
以下，详细说明本发明。
[0027]
抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物
[0028]
本发明提供一种抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物，其包含氯己定或其衍生物以及硅基乳化剂。
[0029]
本说明书中的“水溶性消毒组合物”为包含水溶性溶剂的外用剂，其特征在于，不包含醇类溶剂。上述水溶性消毒组合物应用于将要消毒的皮肤等人体后，水溶性溶剂被挥发来起到提高亲肤感的作用，未被挥发的剩余成分在将要消毒的皮肤等人体形成稳定的膜并起到消毒作用。并且，上述水溶性消毒组合物的特征在于，不包含醇类溶剂，由此，不仅具有降低皮肤刺激的优点，还由于醇类溶剂的的挥发，可不发生最终主要成分累积释放量降低的问题。
[0030]
首先，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物包含氯己定或其衍生物。优选地，上述氯己定或其衍生物为选自由氯己定、葡萄糖酸氯己定、氯己定二盐酸盐及氯己定二乙酸盐组成的组中的一种以上，但并不限定于此。另外，如上述葡萄糖酸氯己定的氯己定盐以水溶液状态存在，优选地，相对于上述水溶液的总重量，包含10重量百分比至30重量百分比的上述氯己定，优选为20重量百分比，但并不限定于此。
[0031]
此时，优选地，相对于100ml的上述水溶性消毒组合物，上述氯己定或其衍生物的含量可以为0.100g至10.000g，优选为1.000g至5.000g，但并不限定于此。
[0032]
之后，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物包含硅基乳化剂。上述硅基乳化剂可将上述水溶性消毒组合物中的颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值保持得小。因此，将上述氯己定或其衍生物在具有高溶解性及稳定性的状态下很好地分散在水相中，当涂敷在皮肤时，可预期吸收效率优秀。而且，可使最终氯己定或其衍生物的累积释放量最大化。上述硅基乳化剂可包含选自由西甲硅油、二甲基硅氧烷及聚甲基硅氧烷组成的组中的一种以上，优选地，包含西甲硅油，但并不限定于此。其中，西甲硅油是指具有200个至300个的二甲基硅氧烷单位的平均链长的二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)与水合二氧化硅的混合物。本发明的特征在于，使用西甲硅油乳液作为硅基乳化剂，此时，上述西甲硅油乳液的ph值为2.0至3.0，相对于上述西甲硅油乳液的总含量，上述二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)的含量为20重量百分比至40重量百分比。
[0033]
此时，相对于100ml的上述水溶性消毒组合物，上述硅基乳化剂的含量可以为0.001g至10.000g，优选为0.010g至5.000g，更优选为0.010g至1.000g，但并不限定于此。在上述硅基乳化剂的含量超出上述范围的情况下，上述水溶性消毒组合物中的颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值变得过大，由此具有无法将上述氯己定或其衍生物在具有高
溶解性及稳定性的状态下很好地分散在水相中的问题。
[0034]
选择性地，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物包含聚甘油脂肪酸酯作为两亲稳定剂。上述聚甘油脂肪酸酯可具有与疏水端部相对应的甘油脂肪酸酯基，并可具有与亲水末端相对应的pe g(聚乙二醇)基。具体地，上述聚甘油脂肪酸酯的亲水亲油平衡值可以为8至12，优选为9至11，但并不限定于此。因此，上述聚甘油脂肪酸酯可存在于包含上述氯己定或其衍生物的水溶液和上述硅基乳化剂的界面处。由此，可实现上述氯己定或其衍生物的缓释，并可长时间持续抗菌效果。上述聚甘油脂肪酸酯可以为选自由peg-23甘油椰油酸酯、peg-7甘油椰油酸酯、peg-20甘油三异硬脂酸酯及peg-15单硬脂酸甘油酯组成的组中的一种以上的peg基甘油脂肪酸酯，优选为peg-23甘油椰油酸酯，但并不限定于此。
[0035]
此时，相对于100ml的上述水溶性消毒组合物，上述聚甘油脂肪酸酯的含量可以为0.001g至10.000g，优选为0.010g至0.500g，更优选为0.010g至0.100g，但并不限定于此。在上述聚甘油脂肪酸酯的含量超出上述范围的情况下，具有使初始葡萄糖酸氯己定的累积释放量大大增加的问题。
[0036]
此外，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物的特征在于，包含水溶性溶剂，不包含醇类溶剂。上述水溶性消毒组合物应用于将要消毒的皮肤等人体后，水溶性溶剂被挥发来起到提高亲肤感的作用，未被挥发的剩余成分在将要消毒的皮肤等人体形成稳定的膜且起到消毒作用。
[0037]
并且，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物还可包含其他添加剂。例如，上述其他添加剂可以为选自由软化剂、表面活性剂、ph值调节剂、香味成分、保存剂、增溶剂、乳化剂、抗氧化剂及着色剂组成的组中的一种以上。
[0038]
具体地，上述软化剂向上述水溶性消毒组合物赋予柔韧性，例如，可用作浓缩甘油、尿囊素、己二酸二异丁酯等。
[0039]
并且，上述表面活性剂用于降低上述水溶性消毒组合物的表面张力，例如，可以为选自由聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯65及聚山梨酯80组成的组中的非离子表面活性剂。
[0040]
并且，上述ph值调节剂用于将上述水溶性消毒组合物的酸度调节到适当水平，例如，可使用盐酸等酸性物质或氢氧化钠等碱基物质。此时，上述ph值调节剂的含量为用于将上述水溶性消毒组合物的ph值调节为3.0至8.0的适当量，优选为用于将ph值调节为4.5至6.5的适当量，但并不限定于此。
[0041]
由此，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物中的颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径可以为0.1μm至10μm，分散度可以为0.100至0.700，ζ电位绝对值可以为20.0mv以下，优选地，上述水溶性消毒组合物中的颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径可以为0.1μm至1μm，分散度可以为0.100至0.500，ζ电位绝对值可以为5.0mv以下，但并不限定于此。如上所述，可将使上述水溶性消毒组合物中的颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值保持得小视做如前所述的以最优化的含量使用上述硅基乳化剂的效果。
[0042]
并且，在将10ml的上述水溶性消毒组合物涂敷在皮肤并干燥5分钟的情况下，上述氯己定或其衍生物的10分钟内的累积释放量可以为90重量百分比以上。另外，优选地，上述氯己定或其衍生物的0.5分钟内的累积释放量为50重量百分比以下，更优选为40重量百分
比以下，但并不限定于此。如上所述，可将实现上述氯己定或其衍生物的缓释且长时间保持抗菌效果视做如前所述的以最优化的含量使用聚甘油脂肪酸酯作为上述两亲稳定剂的效果。
[0043]
抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂
[0044]
本发明提供将上述水溶性消毒组合物涂敷或浸渍在纤维基材上的抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂。
[0045]
首先，本发明的抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂的特征在于，将上述水溶性消毒组合物涂敷或浸渍在纤维基材上，上述“水溶性消毒组合物”如前所述，因此，将省略重复说明。
[0046]
并且，上述纤维基材可以为选自由无纺布、织物、针织物、棉、片材、止血纱布、带、绷带、缝合线及胶带组成的组中的一种，优选为由选自由人造丝(rayon)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(poly(ethyl benzene-1，4-dicarboxylate)；pet)、棉(cotton)、竹纤维(smp bamboo)、木浆(pulp)、聚酯(polyester)及聚丙烯(polypropylene)组成的组中的一种以上的材质制成的无纺布，但并不限定于此。
[0047]
根据现有的研究，据报告，在包含氯己定或其衍生物的消毒剂中，氯己定或其衍生物可吸附到无纺布上。但是，根据本发明，由于使用上述硅基乳化剂及聚甘油脂肪酸酯，可最大限度地防止上述氯己定或其衍生物物理吸附或化学吸附到上述纤维基材上，预期可通过降低这种水溶性消毒组合物的涂敷量来改善潜在毒性及增加生产效率。
[0048]
并且，上述纤维型消毒剂具有可在长期条件及加速条件下提高随时间的稳定性的优点，相对于上述氯己定或其衍生物的总含量，在长期(25℃的温度及60％的相对湿度)条件下保存3个月上述纤维型消毒剂后，氯己定或其衍生物的含量可以为99重量百分比以上，在加速(40℃的温度及75％的相对湿度)条件下保存3个月上述纤维型消毒剂后，氯己定或其衍生物的含量可以为95重量百分比以上。
[0049]
如上所述，本发明的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物的特征在于，包含氯己定或其衍生物及硅基乳化剂，并选择性地包含聚甘油脂肪酸酯，由于使用上述硅基乳化剂，可将上述水溶性消毒组合物中的颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值保持得小。因此，上述氯己定或其衍生物在具有高溶解性及稳定性的状态下很好地分散在水相中，当涂敷在皮肤时，可预期优秀的吸收效率。而且，可使最终氯己定或其衍生物的累积释放量最大化。并且，由于使用上述聚甘油脂肪酸酯，可实现上述氯己定或其衍生物的缓释，并可长时间持续抗菌效果。
[0050]
而且，在将上述水溶性消毒组合物涂敷或浸渍在纤维基材上来用作抗菌耐久性得以改善的纤维型消毒剂的情况下，由于使用上述硅基乳化剂及聚甘油脂肪酸酯，可最大限度地防止上述氯己定或其衍生物物理吸附或化学吸附到上述纤维基材上，预期可通过降低这种水溶性消毒组合物的涂敷量来改善潜在毒性及增加生产效率。并且，上述纤维型消毒剂具有可在长期条件及加速条件下提高随时间的稳定性的优点。
[0051]
以下，为了帮助理解本发明，提出优选实施例。但是，下述实施例为了更加容易理解本发明而提供，本发明的内容并不限定于下述实施例。
[0052]
实施例
[0053]
实施例1～实施例10及比较例1～比较例3
[0054]
通过下述表1的组成成分制备了消毒组合物。具体地，加入葡萄糖酸氯己定溶液(20％)(来源：medichem s.a.,西班牙)作为主要成分；西甲硅油乳液(来源：dow corning corp.,美国)作为硅基乳化剂；peg-23甘油椰油酸酯(来源：protameen chemical，美国)作为两亲稳定剂；浓缩甘油(来源：sspharm，韩国)作为软化剂；聚山梨酯20(来源：caw corporation，日本)作为表面活性剂；酒石酸及盐酸作为ph值调节剂；或者乙醇作为醇类溶剂并溶解后，加入纯化水来使最终体积成为100ml后，利用0.2μm的膜过滤器进行过滤来制备了消毒组合物。此时，将消毒组合物的ph值保持在4.5至6.5。
[0055]
表1
[0056]
实验例1：测定消毒组合物中的颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径、分散度及ζ电位
[0057]
作为在实施例1～实施例6及比较例1中制备的消毒组合物中的硅基乳化剂，为了使西甲硅油乳液的含量最优化，以在实施例1～实施例6及比较例1中制备的消毒组合物为对象，通过zeta-sizer测定了纳米颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径、分散度及ζ电位，在表2示出其结果。
[0058]
表2
[0059]
如表2所示，在实施例1～实施例6中制备的消毒组合物的情况下，与在比较例1中制备的消毒组合物不同地，必须包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂，经确认颗粒的平均直径、分散度及表面电荷绝对值较小。因此，作为主要成分的葡萄糖酸氯己定溶液(20％)在具有高溶解性及稳定性的状态下很好地分散在水相中，由此，当涂敷在皮肤时，可预期优秀的吸收效率。
[0060]
尤其，如在实施例2～实施例5中制备的消毒组合物，在每100ml的消毒组合物中，在作为硅基乳化剂的西甲硅油乳液的含量为0.010mg至1.000mg的情况下，可使颗粒的50％累积质量颗粒大小分布直径保持在1.0μm以下、分散度保持在0.500以下、ζ电位绝对值保持在5.0mv以下，由此，具有作为主要成分的葡萄糖酸氯己定溶液(20％)可更好地分散在水相中的优点。
[0061]
实验例2：评价消毒组合物的葡萄糖酸氯己定的累积释放量
[0062]
为了使在实施例6～实施例10及比较例1～比较例3中制备的消毒组合物中的作为两亲稳定剂的peg-23甘油椰油酸酯的含量最优化，将10ml的在实施例6～实施例10及比较例1～比较例3中制备的消毒组合物涂敷在与人的皮肤相似的猪皮表面(2
×
2cm2，浸渍在70％的乙醇10分钟后洗涤的状态)后，干燥约5分钟后，在37℃的温度下，泡在约5ml的0.01m的pbs，按照时间采集样品，并添加与采集的量相同的新洗脱液。对于根据各个时间点采集的样品，通过高纯液相色谱法(测定波长：239nm)实施主要成分含量分析，并计算葡萄糖酸氯己定的累积释放量(％，相对于加入量)，在表3及图1示出其结果。
[0063]
表3
[0064]
如表3及图1所示，在实施例6～实施例10中制备的消毒组合物的情况下，与在比较例1～比较例3中制备的消毒组合物不同地，必须包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂，并经确认可使最终葡萄糖酸氯己定的累积释放量最大化。
[0065]
尤其，如在实施例8～实施例10中制备的消毒组合物，经确认，相对于每100ml的消毒组合物，在作为两亲稳定剂的peg-23甘油椰油酸酯的含量为0.010mg至0.500mg的情况下，在0.5分钟的时间内，具有50％以下的葡萄糖酸氯己定的累积释放量，在10分钟的时间内，具有90％以上的葡萄糖酸氯己定的累积释放量。这可看做，根据peg-23甘油椰油酸酯特有的两亲性质保护葡萄糖酸氯己定，从而延迟其的释放的结果。因此，在减少初始葡萄糖酸氯己定的累积释放量的同时使最终葡萄糖酸氯己定的累积释放量最大化，从而具有可实现缓释来长时间持续抗菌效果的优点。
[0066]
另外，在比较例2中制备的消毒组合物的情况下，使用乙醇作为醇溶剂，增加初始葡萄糖酸氯己定的累积释放量，由于乙醇的挥发，经确认具有大大降低最终葡萄糖酸氯己定的累积释放量的问题。
[0067]
实验例3：评价消毒组合物的无纺布吸附
[0068]
根据现有的研究，据报告，在包含氯己定或其衍生物的消毒组合物中，氯己定或其衍生物吸附在无纺布上。在实施例2、实施例9及比较例1、比较例3中制备的消毒组合物中，为了评价葡萄糖酸氯己定是否也吸附在无纺布上，利用微量移液器向各种材质的无纺布(20
×
20cm2)均匀涂敷12.5ml的在实施例2、实施例9及比较例1、比较例3中制备的消毒组合物后，充分湿润来使溶液不流动。之后，从无纺布挤出约10ml的溶液，通过高纯液相色谱法(测定波长：239nm)评价葡萄糖酸氯己定的含量，在表4示出其结果。
[0069]
表4
[0070]
如表4所示，经确认，在实施例2、实施例9中制备的消毒组合物的情况下，必须包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂，与在比较例1、比较例3中制备的消毒组合物不同地，吸附在各种材质的无纺布上的葡萄糖酸氯己定的含量较少。
[0071]
尤其，如在实施例9中制备的消毒组合物，经确认，在包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂以及peg-23甘油椰油酸酯作为两亲稳定剂的情况下，可最大限度地降低吸附在各种材质的无纺布上的葡萄糖酸氯己定的含量。因此，预期可通过降低这种消毒组合物的涂敷量来改善潜在毒性及增加生产效率。
[0072]
实验例3：评价长期条件及加速条件下的纤维型消毒剂的随时间的稳定性
[0073]
在长期条件及加速条件下，为了评价在实施例2、实施例9及比较例1～比较例3中制备的纤维型消毒剂的随时间的稳定性，将在实施例2、实施例9及比较例1～比较例3中制备的消毒组合物涂敷在100％的人造丝材质的无纺布后，进行包装来制备为样品，对于个个样品，在长期(25℃的温度及60％的相对湿度)条件及加速(40℃的温度及75％的相对湿度)条件的稳定腔室中评价约3个月内的稳定性。具体地，通过高纯液相色谱法测定相对于葡萄糖酸氯己定的总含量(加入量)的保存约3个月后的葡萄糖酸氯己定的相对含量，在表5示出其结果
[0074]
表5
[0075]
如表5所述，在实施例2、实施例9中制备的消毒剂的情况下，必须包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂，经确认，与在比较例1～比较例3中制备的消毒剂不同地，在长期条件及加速条件下，随时间的稳定性得以提高。
[0076]
尤其，如在实施例9中制备的消毒剂，经确认，在包含西甲硅油乳液作为硅基乳化剂以及包含peg-23甘油椰油酸酯作为两亲稳定剂的情况下，在加速条件下，可大大提高随时间的稳定性。
[0077]
前述的本发明的说明仅用于例示，本发明所属技术领域的普通技术人员可理解的是，可在不变更本发明的技术思想或基本特征的情况下容易变形为其他具体实施方式。因此，需要理解的是，以上所记述的实施例在所有方面仅为例示，而不是限制性的。产业上的可利用性
[0078]
本发明涉及包含氯己定或其衍生物的抗菌耐久性得以改善的水溶性消毒组合物以及包含其的纤维型消毒剂，可在要求抗菌性能的消毒剂及纤维型消毒剂产业领域中利用。