在相伴他汀类疗法的对象中降低甘油三酯、没有增加LDL-C水平的组合物和方法与流程

技术特征：
1.降低对象中甘油三酯的方法，所述对象在稳定的他汀类疗法、具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯，所述方法包括每天给与所述对象含有约lg至约4g的超纯epa的药物组合物，其中，(1)给与所述组合物到所述对象后，每天给与共12周的时间段，相比较于维持在稳定他汀类疗法、没有相伴的超纯epa共12周的时间段的安慰剂对照对象，所述对象显示至少5％降低的空腹甘油三酯，(2)所述对象基本没有显示血清ldl-c增加，和(3)所述安慰剂对照对象也具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯。2.降低对象中甘油三酯的方法，所述对象基于atp iii风险分析具有至少20％的冠心病的10年风险，所述方法包括：识别基于atp iii风险分析具有至少20％的冠心病的10年风险的对象，和给与所述对象降低甘油三酯有效量的超纯e-epa。3.用于降低在稳定的他汀类疗法、具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯的对象的甘油三酯和ldl-c的药物组合物，其中所述组合物包括按重量计占至少96％的组合物中存在的总的脂肪酸的二十碳五烯酸乙酯，其中将4g所述组合物每天给予所述对象共12周的时间段，其中相比较于维持在稳定的他汀类疗法、没有相伴的给予所述组合物的对照对象，所述对象显示降低的空腹甘油三酯和ldl-c。4.一种在具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯的稳定他汀类药物治疗对象中治疗高甘油三酯血症的方法，该对象已接受非他汀类脂质改变性治疗且处于目标ldl-c，该方法包括停止非他汀类脂质改变疗法，然后每天向对象施用包含约4g二十碳五烯酸乙酯的组合物一段时间足以使该对象的ldl-c水平相对于其施用含二十碳五烯酸乙酯的组合物之前测得的基线ldl-c水平有所降低。5.一种在具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯的稳定他汀类药物及非他汀类脂质改变性治疗的对象中治疗高甘油三酯血症的方法，所述方法包括停止非他汀脂质改变性治疗，然后向对象施用包含占总脂肪酸至少约96％重量的二十碳五烯酸乙酯的组合物一段时间，其足以使该对象的ldl-c水平相对于该对象在施用含二十碳五烯酸乙酯的组合物之前测得的基线ldl-c水平有所降低。6.一种在具有约200mg/dl至小于500mg/dl的禁食甘油三酸酯的稳定他汀类药物治疗对象中降低甘油三酸酯的方法，其包括每天向所述对象施用约2g至约4g的包含二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的自由酸形式一段时间得以相对于维持在稳定的他汀类药物治疗且未施用二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的对象中的空腹甘油三酯水平能有效减少该对象的空腹甘油三酯。7.一种在具有约200mg/dl至小于500mg/dl的禁食甘油三酸酯的稳定他汀类药物治疗的2型糖尿病对象中降低甘油三酸酯的方法，包括每天向对象施用包含约4g的二十碳五烯酸乙酯一段时间，得以相对于维持在稳定的他汀类药物治疗且未施用二十碳五烯酸乙酯的2型糖尿病对象中的空腹甘油三酯水平能有效减少该对象的空腹甘油三酯。

技术总结
本发明涉及在相伴他汀类疗法的对象中降低甘油三酯、没有增加LDL-C水平的组合物和方法。在各种实施方式中，本发明提供在需要其的对象中治疗和/或预防心血管相关疾病的组合物和/或方法。和/或方法。


技术研发人员：伊恩
受保护的技术使用者：阿马里纳药物爱尔兰有限公司
技术研发日：2010.06.15
技术公布日：2022/2/18