用于对医疗装置进行消毒的技术的制作方法

用于对医疗装置进行消毒的技术
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年2月21日提交的美国临时申请no.62/979,551、于2019年9月5日提交的美国临时申请no.62/896,117号和于2019年3月19日提交的美国临时申请no.62/820,624的优先权。每个申请的全部内容通过引用并入本文。
技术领域
3.本公开总体上涉及用于对医疗装置(包括但不限于包括软管的医疗和其他装置)进行消毒的技术。具体地，本公开涉及用于对持续气道正压通气(continuous positive airway pressure，cpap)装置(例如cpap装置及其组件)进行消毒的技术。还描述了此类系统的组件以及对医疗装置进行消毒的方法。


背景技术：

4.通常使用持续气道正压通气(cpap)设施(例如cpap装置)来治疗睡眠呼吸暂停。cpap装置可以通过利用软管将加压空气流输送到用户鼻子周围的鼻枕或面罩来解决睡眠呼吸暂停的症状(例如，血液中的氧含量降低、睡眠不足等)。通过以规定的压力向用户吹气，cpap装置可以帮助用户在睡眠时保持呼吸通路畅通无阻。
5.许多cpap装置包括储水器，该储水器使得在使用该装置期间吹入用户鼻子或嘴巴的空气湿度增加。因此，在cpap装置的各种组件，例如储水器、软管、面罩和/或鼻枕中可能存在温暖且潮湿的环境。这样的环境能够促进细菌和其他病原体存活和/或生长，从而潜在地对用户的健康造成危害。即使cpap装置不包括储水器，细菌和其他病原体的生长/存在也可能会因用户经常呼气到cpap装置的面罩和/或鼻枕中而加剧。因此，细菌和其他病原体可能会从用户的口腔和/或皮肤传送到cpap装置的面罩、鼻枕、软管等等中的通路内，并在此增殖。
6.与许多医疗装置一样，cpap装置通常需要定期清洁和/或维护，以确保其在继续使用时的卫生性。许多cpap装置制造商建议用户每日和每周对其装置进行维护，以防止细菌、霉菌和/或其他病原体在装置的各个组件(例如，面罩(或鼻枕)、软管、储水器等)中生长和积聚。这种维护可能需要单独清洁cpap装置的每个部分，许多用户发现这很困难且耗时。因此，许多患者拒绝使用cpap装置，和/或抗拒定期清洁其cpap装置。
附图说明
7.参考附图，根据以下详细描述，所要求保护的主题的实施例的特征和优点将变得显而易见，其中相同的附图标记表示相同的部件，并且其中：
8.图1a是消毒装置的一个示例的框图；
9.图1b是消毒装置的另一个示例的框图；
10.图1c是消毒装置的另一个示例的框图；
11.图1d是消毒装置的另一个示例的框图；
12.图2是联接到医疗装置软管的消毒装置的一个示例的透视图，其与图1a的框图一致；
13.图3是联接到医疗装置储存器和软管的消毒装置的一个示例的透视图，其与图1b至图1d的框图一致；
14.图4a至4j描绘了与本公开一致的医疗装置及其组件的一个示例的各种视图；
15.图4k是与本公开一致的消毒系统的一种配置的框图；
16.图4l是与本公开一致的消毒系统的另一种配置的框图；
17.图4m是与本公开一致的消毒系统的另一种配置的框图；
18.图4n是与本公开一致的消毒系统的另一种配置的框图；
19.图5a至5f描绘了与本公开一致的滤筒的一个示例的各种视图；
20.图6a描绘了与本公开一致的密封系统的一个示例；
21.图6b描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
22.图6c描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
23.图7描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
24.图8描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
25.图9a描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
26.图9b和9c描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
27.图10a和10b描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例；
28.图11a至11c描绘了与本公开一致的包括一个或多个定位元件的示例消毒系统的各种视图；
29.图12a是与本公开一致的消毒系统控制器的一个示例的框图；
30.图12b是与本公开一致的包括消毒系统控制器的控制系统的示意图；
31.图13是与本公开一致的根据控制消毒系统的示例方法的典型操作的流程图；
32.图14是与本公开一致的根据控制消毒系统的另一种示例方法的典型操作的流程图；
33.图15a至15d描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例的各种视图；
34.图16a至16g描绘了与本公开一致的包括辅助风扇的消毒装置的示例的各种视图；
35.图17a至17e描绘了与本公开一致的包括辅助风扇的消毒装置的另一个示例的各种视图；
36.图18a至18d描绘了与本公开一致的包括辅助风扇的消毒装置的另一个示例的各种视图；
37.图19a描绘了与本公开一致的连接器单元的一个示例；
38.图19b描绘了与本公开一致的连接器单元的另一个示例；
39.图19c描绘了与本公开一致的连接器单元的另一个示例；
40.图19d描绘了与本公开一致的具有反向射流的连接器单元的一个示例；
41.图19e描绘了与本公开一致的具有反向射流的连接器单元的另一个示例；
42.图19f描绘了与本公开一致的具有反向射流的连接器单元的另一个示例；
43.图19g描绘了与本公开一致的连接器单元的第一通路的远端的一个示例；
44.图20描绘了与本公开一致的连接器单元的另一个示例；
45.图21描绘了与本公开一致的连接器单元的另一个示例；
46.图22a至22g描绘了与本公开一致的密封系统的另一个示例的各种视图；以及
47.图23a和23b示意性地示出了与本公开一致的软管检测传感器的一个示例的操作。
具体实施方式
48.cpap和其他医疗装置通常需要不同程度的清洁、灭菌和/或消毒，以确保其使用卫生。虽然有多种已知的方法来对诸如cpap装置之类的医疗装置进行清洁和消毒，但通常认为这些方法不方便、混乱和/或耗时。因此，用户经常抗拒清洁cpap和其他医疗装置或根据清洁规程仓促地完成清洁，这可能导致消毒不充分。
49.已经开发了利用消毒气体(例如臭氧o3)对cpap和其他医疗装置进行消毒的系统。虽然此类系统可以有效地对cpap和其他医疗装置进行消毒，但消毒气体从消毒系统中泄露可能会使用户暴露于消毒气体。同样，如果在消毒系统处于不安全状况时执行消毒循环，用户也可能会接触到消毒气体。暴露于消毒气体可能会对用户的健康造成危害，因此应避免。
50.现有的消毒系统的配置可能使得医疗装置或组件的一部分在消毒循环期间被遮蔽。例如，消毒室内的组件的一部分与另一组件、室壁或室底部接触的一个(或多个)点处可能被遮蔽。在消毒循环期间，这些组件的遮蔽部分可能不会暴露于消毒气体或可能未充分暴露于消毒气体，从而可能导致其消毒不充分。
51.一些消毒系统配置成将诸如消毒气体的消毒剂递送到医疗装置的多个部分。然而，在某些情况下，当对医疗装置的一些部分进行消毒时，可能无需将消毒剂/消毒气体分配到医疗装置的其它部分。例如，许多cpap装置不包括储存器。由于细菌和其他病原体在不包括储存器的cpap装置中的生长和/或存在可能受到限制，因此可能不需要将诸如消毒气体的消毒剂引入这种cpap装置中。但是，出于上述原因，可能仍然需要对流体联接到cpap装置的cpap软管和/或面罩进行消毒。考虑到这一点，本公开的方面涉及用于将诸如消毒气体的消毒剂分配到诸如cpap设施的医疗装置的组件子组中的技术。在实施例中，本公开的系统和方法涉及用于对包括cpap装置、cpap软管和可选地cpap面罩的cpap设施进行消毒的系统和方法。这样的系统和方法能够将诸如消毒气体的消毒剂分配到cpap软管，并可选地分配到cpap面罩中，同时限制或甚至防止将消毒剂分配到cpap装置中。
52.本公开还涉及利用消毒气体对cpap和其他医疗装置进行消毒的技术。如下文将描述的，本公开的技术可包括如下一个或多个安全特征，该一个或多个安全特征用于阻止或防止消毒气体泄漏和/或阻止或防止在消毒装置处于不安全状况时执行消毒循环。本公开的技术还可以包括一个或多个定位元件，该一个或多个定位元件配置成促进或强化医疗装置的组件暴露于消毒气体中。此外，本公开的方面还涉及对消毒系统的各种改进，包括改进的消毒室、改进的消毒气体过滤器、改进的密封系统、改进的消毒控制器、改进的控制方法及其组合。
53.尽管本文描述的技术可与多种消毒气体配合使用，但本公开重点阐述了使用臭氧作为消毒气体。这是因为臭氧(o3)气体是一种有效的消毒剂，且对消费者而言相对安全。由于其强氧化性，臭氧可以例如通过氧化有效地杀死或去除与其接触的各种有机和无机污染物，例如酵母菌、细菌、霉菌、病毒、其他病原体和/或污染物。自然地，随着时间的推移和/或当其氧化污染物时，臭氧可被化学还原为氧气(o2)，这对于供人类使用和释放到环境中都
是安全的。臭氧也相对容易现场生成(因此不需要使用储罐)，并且很少或没有化学残留物。由于这些和其他原因，臭氧已被确定为用于本公开的安全且有效的消毒气体。然而，应当理解，本文描述的技术不限于使用臭氧，并且也可以同多种消毒剂/气体配合使用。
54.为了说明和易于理解起见，本公开说明并描述了处于经配置状态的各种消毒系统，即，在该状态中其联接到医疗装置的一个或多个组件(例如，cpap软管、cpap面罩、cpap储存器等)。本公开不限于这样的配置，并且涵盖了消毒系统的、独立于与医疗装置(例如cpap软管、cpap储存器等)的任何一者的连接的每个单独组件(例如，基部、消毒室、消毒气体发生器、过滤器、密封系统等)。换言之，术语“消毒系统”包括医疗装置(例如软管、储存器等)联接到一个或多个其他组件(例如基部、消毒室、分配管线等)的实施例，以及此类组件不与医疗装置联接的实施例。
55.图1a示意性地示出了用于通过消毒气体对医疗装置进行消毒的系统100的一个示例。如图所示，系统100包括臭氧操作系统101、消毒室103和排气口105。臭氧操作系统101联接到分配管线107，该分配管线107继而连接到医疗装置的软管109的近端111。软管109可以是任何合适的医疗装置软管，例如cpap装置的软管。
56.在消毒循环期间，软管109的远端113设置在消毒室103内，并且臭氧操作系统101产生臭氧。在实施例中，臭氧操作系统101包括(或采用)多种已知臭氧发生器中的任一种的形式，包括由空气产生臭氧的臭氧发生器。风扇或泵(未示出)可以使臭氧以图1a中虚线箭头大体所示的方式流动。更具体地，臭氧从臭氧操作系统101流入分配管线107，然后流入软管109，并将在此对软管109的内部进行消毒。剩余的臭氧被输送到消毒室103中，并将在此对消毒室103的内部和其中的任何医疗装置、组件等(例如，cpap面罩)进行消毒。消毒循环可持续足够长的时间以达到对软管109、消毒室103和消毒室103内的任何组件进行期望消毒。
57.在消毒循环期间或之后，臭氧可以自然地或以其他方式转化为氧气。例如并且如图1a所示，系统100可包括排气口105，该排气口可以包括(或联接到)过滤器115。过滤器115包括或由配置成将臭氧转化为或促进臭氧转化为氧气或另一种可呼吸气体的材料(例如，催化剂)形成。活性炭和氧化镁(单独或与活性炭组合)是此类材料的非限制性示例，但是也可以使用促进和/或催化消毒气体(例如，臭氧)转化为可呼吸气体(例如，氧气)的其他材料。在臭氧用作消毒气体的情况下，消毒室103内的臭氧可以通过排气口105传送到过滤器115并转化可以安全地排放到环境中的氧气。
58.图1b示意性地示出了用于对医疗装置进行消毒的系统的另一个示例实施例。与系统100一样，系统100’包括臭氧操作系统101、气密隔室、排气口105和过滤器115。臭氧操作系统101联接到分配管线107的近端，分配管线的远端联接到连接器单元120。一般而言，连接器单元120配置成将来自分配管线107的消毒气体(例如，臭氧)分配到医疗装置(例如cpap装置)的一个或多个组件中。在该实施例中，连接器单元120配置成将分配管线107流体联接到医疗装置129(例如，储存器或其他组件)，并且将医疗装置129流体联接到软管109。
59.更具体地，连接器单元120包括第一连接器121(例如，第一端)、第二连接器127(例如，第二端)和第三连接器133(例如，第三端)。第一连接器121配置成联接到分配管线107，第二连接器127配置成联接到医疗装置129(例如，储存器或其他组件)，并且第三连接器133配置成联接到医疗装置的软管109(或其他组件)。连接器单元还包括第一通路123和第二通
路131。如该实施例和各种其他实施例所示，第一、第二和第三连接器121、127、133与连接器单元120是一体的。虽然这种配置具有若干优点(例如，允许连接器单元120连接在cpap装置的气流路径中，同时还流体联接到臭氧操作系统101和cpap装置；消除了第一、第二和第三连接器121、127、133与连接器单元120的主体等之间的接口(即，潜在的泄漏点))，但是应当理解，这种构造不是必需的。例如，第一、第二和第三连接器121、127和133中的一个或多个可以与连接器单元120(或者，更具体地，与连接器单元120的对应的第一通路123和第二通路131)分离但流体联接。在这种情况下，连接器单元120和第一、第二和第三连接器121、127、133可以配置成以任何合适的方式彼此联接，同时最大程度地降低或防止消毒气体在其之间的接口处泄漏。
60.第一连接器121配置成以任何合适的方式联接到分配管线107。在图示的实施例中，第一连接器121呈第一端口(例如第一倒钩或接头)的形式，其配置成流体联接到分配管线107的远端。例如，分配管线可以滑到第一连接器121上或者可以以任何合适的方式(例如，螺纹、压合接头、机械紧固件及其组合等)联接到第一连接器121。在任何情况下，第一连接器121形成第一通路123的一部分或流体联接到第一通路123。因此，当第一连接器121联接到分配管线107时，第一连接器121将分配管线107流体联接到第一通路123。
61.第一通路123通常配置成将分配管线107与医疗装置或其组件流体联接。在图1b的实施例中，第一通路123包括朝向医疗装置129定向的开口端。因此，该实施例中的第一通路123可以将臭氧操作系统101(和/或分配管线107)与医疗装置129和/或软管109流体联接。在实施例中，医疗装置129是cpap装置或其组件，例如cpap储存器。在这样的实施例中，第一通路123可以将臭氧操作系统101(和/或分配管线107)与cpap装置/储存器流体联接。然而，应当理解，本公开不限于对cpap装置进行消毒，因此医疗装置129不限于cpap装置和/或cpap储存器。例如，医疗装置129可以是不同的医疗装置，和/或可以包括任何合适类型的储存器。在实施例中，第一通路123的近端的至少一部分延伸通过连接器单元120的侧壁125(例如，在侧壁125内延伸)。在这种情况下，第一连接器121可以与第一通路123成为一体。替代地，第一连接器121可以与第一通路123分离并联接到第一通路123。在这种情况下，第一连接器可以包括贯穿侧壁125，并且以任何合适的方式流体联接到第一通路123的流体通路。
62.如图所示，第一通路123从第一连接器121延伸到或贯穿第二连接器127中(或至少部分地由第二连接器127限定)的第一开口。在实施例中，第一通路123贯穿第二连接器127中的第一开口，使得第一通路123的远端延伸至医疗装置129内(例如，延伸至cpap储存器内和/或延伸至其所含液体(如果有的话)的液位之下)。替代地，第一通路123的远端可终止于或接近第二连接器127中的第一开口。例如，在一些实施例中，在第一通路123的远端中的开口可位于第二连接器127中或由第二连接器127限定的第一开口附近，如图1b所示。更进一步地，在实施例中，第一通路123可以贯穿第二连接器127中的开口，使得第一通路123的远端位于第二通路131的外部，如图1c所示。在更进一步的实施例中，第一通路123可以终止于第二通路内，即，使得第一通路123的远端中的开口位于第二通路131内，如图1d所示。
63.在任何或所有这样的实施例中，第二(可选)分配管线(未示出)的近端(未示出)可以流体联接到第一通路123的远端。在这样的实施例中，第二分配管线可延伸为使得其远端处于医疗装置129内。第一通路123的远端与第二分配管线的近端可以以任何合适的方式联
接。例如，第一通路123的远端可以是第二端口(例如，第二倒钩或接头)的形式，并且第二分配管线可以以任何合适的方式滑到其上或与其耦接(例如，通过螺纹、压合接头、机械紧固件、其组合等)。
64.连接器单元120还包括在第二连接器127和第三连接器133之间延伸的第二通路131。在所示实施例中，第二通路131至少部分地由连接器单元120的侧壁125限定，并且在第一开口(例如，限定在第二连接器127中或至少部分地由其限定)和第二开口(例如，限定在第三连接器133中或至少部分由其限定)之间延伸。在实施例中并且如图1b所示，第一通路123的至少一部分(例如，第一通路123的壁的表面)可以在第二通路131内延伸。在这样的实施例中，连接器单元120可以理解为限定“通路内的通路”结构。因此，在实施例中，第一开口围绕第一通路的至少一部分延伸。在这种情况下，第一通路123内的流体(例如，气体)流与第二通路131内的流体(例如，气体)流分离。例如，在实施例中，第一通路123内的气体流朝向医疗装置129(例如，朝向其储存器)，而第二通路131内的气体流远离医疗装置(例如，远离其储存器)。
65.尽管图1b描绘了第一通路123至少部分地设置在第二通路131内的实施例，但是这种构造不是必需的，并且本公开设想了连接器单元120以任何合适的方式包括两个或更多个分离通路的实施例。例如，连接器单元120可以包括第一通路123和第二通路131，其中第一通路123与第二通路131完全分离。即，在这种情况下，第一通路123的任何部分都没有设置在第二通路131内。此外，虽然图1b的实施例示出了第一通路123和第二通路131两者至少部分地贯穿侧壁125的面向内的侧部、在侧壁125的面向内的侧部内和/或由侧壁125的面向内的侧部限定的实施例，但是这种构造不是必需的。实际上，本公开设想了连接器单元120配置成使得第一通路123和/或第二通路131中的一者或两者设置在侧壁125的外部和/或至少部分地由侧壁125的面向外的侧部限定的实施例。
66.在消毒循环期间，臭氧操作系统101可以产生消毒气体(例如臭氧)，如上面结合图1a所述。产生的臭氧可以(通过泵、风扇或其组合)从臭氧操作系统101输送到分配管线107中。臭氧可以从分配管线107流入第一通路123，从而将臭氧引入连接器单元120。臭氧一旦被引入连接器单元120，便可流入医疗装置129、软管109或其组合中。可以以任何合适的方式将臭氧引入医疗装置129，例如，如上所述，通过第一通路123的远端或通过联接到第一通路123的远端的第二分配管线引入医疗装置129。引入医疗装置129的臭氧将对医疗装置的内部进行消毒。例如，在医疗装置129是(或包括)储存器(诸如cpap储存器)的情况下，消毒气体(例如，流入储存器的臭氧)可对储存器的内部(以及可选地，储存器容纳的任何液体)进行消毒。在实施例中，医疗装置129是(或包括)cpap储存器，并且消毒气体(例如臭氧)可以在cpap储存器内的任何液体的液面下方引入。以这种方式引入消毒气体可以有助于将消毒气体分配到液体中并对其消毒。当医疗装置129包括容纳液体的储存器时，引入到医疗装置129中的至少一部分臭氧可以从储存器中所容纳的液体中释放出来，因此臭氧可以对储存器的内部进行消毒或被传送到系统100’的其他部分。
67.引入到连接器单元120中的至少一部分臭氧将流入第二通路131并流入软管109，并可以在此处对软管109的内部进行消毒。进入软管109的至少一部分臭氧将流过软管109并进入消毒室103，并可以在此处对消毒室103的内部和设置在其中的任何医疗装置或其组件进行消毒。消毒循环可以持续足够长的时间以达到对医疗装置129、软管109、消毒室103
和消毒室103内的任何组件进行期望消毒的目的。在消毒循环期间或之后，臭氧可以自然地或以其他方式转化为氧气。例如，消毒室103内的臭氧可以通过排气口105传送到过滤器115，这可以有助于以任何合适的方式将臭氧转化为氧气或其他可呼吸气体。
68.应注意的是，图1a和1b描绘了过滤器115位于排气口105的下游，并且因此从排气口105接收包含消毒气体(例如，臭氧)的气体流的实施例。这种构造不是必需的，并且本公开设想并涵盖了过滤器115以另一种方式接收消毒气体流的实施例。例如，在实施例中，过滤器115可以设置在消毒室103内并联接到下游排气口105。即，过滤器115可以设置在排气口105的上游。在这种情况下，过滤器115可以将臭氧(或其他消毒气体)转化为可呼吸气体，然后将其从过滤器115传送到排气口105。
69.还应注意，在图1b描绘的实施例中，分配管线107联接到第一连接器121，该第一连接器121形成第一通路123的一部分或与第一通路123流体连通。这样的构造仅为示例，并且本公开还可以设想其他构造。例如，第一连接器121可以构造成开口，分配管线107可以通过该开口插入。在这种情况下，分配管线107可以在第一通路123内和/或第二通路131内延伸。在实施例中，分配管线107贯穿第二连接器127中的开口，直到其远端设置在医疗装置129和/或其储存器内。替代地或另外地，分配管线107的远端可以靠近第二连接器127中的开口设置。在这种情况下，第二分配管线可以以任何合适的方式流体联接到分配管线107，并且第二分配管线可以从分配管线107延伸到医疗装置129内(例如，延伸到其储存器内)。
70.图2描绘了与图1a一致的用于对医疗装置进行消毒的系统200的一个示例。与系统100一样，系统200包括臭氧操作系统101、消毒室103、过滤器115和排气口(未示出)。臭氧操作系统101联接到分配管线107，分配管线107继而联接到软管109(例如，诸如cpap软管之类的医疗装置软管)的近端111。如图所示，软管109的远端113设置在气密隔室内。系统200还包括盖子201和基部203。当软管109的远端113设置在消毒室103内时，盖子201可在打开位置和关闭位置之间移动。
71.基部203包括至少一个侧壁(未标记)，该侧壁具有容置部(221a、221b)，用于容置贯穿其设置的软管109的中间部。在所示实施例中，基部203包括四个侧壁，但是也可以使用任何合适数量的(例如，1、2、3、4或更多个)侧壁。此外，所示实施例包括两个容置部221a、221b，其可以容置软管109的中间部，但是也可以使用任何合适数量的(例如，1、2、3、4或更多个)此类容置部。
72.一般而言，系统200(或更具体地，盖子201和容置部221a和221b)配置成与软管109的中间部接合并围绕软管109的中间部形成密封。在实施例中，盖子201包括上密封构件205a、205b，并且容置部221a、221b分别包括下密封构件207a、207b。在操作中，上密封构件205a、205b和下密封构件207a、207b接合并且与软管109的中间部形成密封。在所示实施例中，当盖子201关闭时，软管109被推靠在下密封构件207a上，使得下密封构件207a与软管109的中间部的第一部分(例如，下部)形成第一密封。同样地，上密封构件205a被推靠在软管109的中间部的第二部分(例如，上部)上并与其形成密封。在那些或其他实施例中，上密封构件205a的至少一部分可抵靠下密封构件207a的一部分并与其形成密封。当另一软管109贯穿容置部221b设置时，上密封构件205b和下密封构件207b可以以相同的方式起作用。
73.在使用单个软管的情况下，如图所示，可将容置部221a、221b之一用塞子213堵住。在任何情况下，上密封构件和下密封构件协同作用与软管109的中间部形成密封。由上密封
构件和下密封构件(连同软管或塞子)形成的密封可以限制或防止消毒室103中诸如臭氧之类的消毒气体流出容置部221a、221b。
74.为了利用系统200进行消毒操作，可将盖子201从打开位置(如图所示)移动到关闭位置(未示出)。如上所述，在关闭位置，盖子201使上密封构件205a和下密封构件207a对软管109的中间部的相应部分进行密封。盖子201还可以使上密封构件205b和下密封构件207b对塞子213的相应部分进行密封。然后，用户可以通过用户界面211启动消毒循环。
75.在消毒循环期间，臭氧操作系统101产生臭氧气体。产生的臭氧气体被输送(例如，通过风扇或泵)通过分配管线107，进入软管109，并最终进入消毒室103。如先前结合图1a所述，消毒室103内的臭氧自然地和/或通过过滤器115被转化为氧气。然后，所得氧气可通过排气口(未示出)输送并排放到周围环境中。消毒室103内的消毒气体可由可选的消毒气体传感器209检测。
76.图3描绘了与图1b的系统100’一致的用于对医疗装置进行消毒的系统300的一个示例。与系统100’一样，系统300包括臭氧操作系统101、消毒室103、过滤器115、连接器单元120和排气口(未示出)。臭氧操作系统101联接到分配管线107。如上文结合图1b所述，分配管线107的远端联接到连接器单元120的第一连接器121。如上所述，第一连接器121联接到第一通路(未示出)，第一通路的至少一部分贯穿侧壁125。如上面结合图1b所讨论，第一通路的至少一部分设置在连接器单元120中的第二通路(未示出)内。第二连接器联接到医疗装置129(例如cpap装置，或更具体地，cpap装置的储存器)。
77.第二通路在连接器单元120的第三连接器(未标记)中的第一开口和第二开口(未示出)之间延伸。第三连接器联接到医疗装置的软管109(例如cpap软管)。如图所示，软管109的远端113设置在消毒室103内。系统300还包括盖子201和基部203，其性质、组件和功能与上面结合图2讨论的相同。
78.为了用系统300进行消毒操作，可以将盖子201从打开位置(如图所示)移动到关闭位置(未示出)。在关闭位置，盖子201使上密封构件205a和相应的下密封构件207a(图3中未示出)对软管109的中间部的相应部分进行密封。类似地，盖子201使上密封构件205b和相应的下密封构件207b(图3中也未示出)对塞子213的相应部分进行密封。然后，用户可以通过用户界面211启动消毒循环。
79.在消毒循环期间，臭氧操作系统101产生臭氧气体。产生的臭氧气体被输送(例如，通过风扇或泵)通过分配管线107，进入连接器单元120中的第一通路内。在臭氧被引入第一通路之后，臭氧可流入医疗装置129(例如，进入cpap储存器)、流入软管109或其组合中。流入医疗装置129的臭氧可以对其内部(和/或储存器)进行消毒。引入软管109的臭氧可以对软管109的内部进行消毒。在实施例中，臭氧从分配管线107流入连接器单元120的第一通路。此后，臭氧可流入医疗装置和/或软管109中。例如，臭氧可流入医疗装置129中，并从医疗装置129流入第二通路中，然后流入软管109中。软管109内的臭氧被输送到消毒室103中，并可以在此对消毒室103的内部和其中的任何组件进行消毒。然后，如上所述，消毒室103内的臭氧可以例如自然地和/或通过过滤器115(或其中的催化剂材料)转化为氧气。然后，所得氧气可通过排气口(未示出)输送并排放到环境中。
80.图2和图3将系统200和300描绘为包括盖201和基部203，盖201和基部203配置成围绕软管109的中间部形成密封。虽然这样的构造具有一些优点(例如，能够将软管109的远端
113布置在消毒室103内，同时联接到医疗装置129的另一个组件，例如cpap面罩)，但是这种构造不是必需的。在替代构造中，系统200和300可以包括基部203，该基部203具有贯穿其侧壁的端口(未示出)。端口可以包括第一端和第二端，该第一端和第二端之间具有流体通路，其中流体通路使得流体(例如，消毒气体)能够从基部203外部的位置流入消毒室103。例如，在稍后描述的图4k和4l中示出了这种系统的框图。端口的第一端可以配置成与软管109的远端113流体联接。在这种情况下，可将上密封构件205a、205b、下密封构件207a、207b和容置部221a、221b从系统200中去除。此外，在这样的实施例中，盖子201可以包括配置成与基部203的上周边表面密封地接合的下周边表面。
81.在那些替代构造中，远端113可以联接到基部203中的端口的第一端。在操作中，当盖子201处于关闭位置时，诸如臭氧之类的消毒气体可以被引入到连接器单元120中。引入连接器单元120的消毒气体可以流入并通过软管109、通过端口，并进入消毒室103中。替代构造的一个优点是，其消除了由于使用上密封构件205a、205b和下密封构件207a、207b而出现的潜在泄漏点。然而，与系统200和300不同，所述替代构造不允许软管109的远端113在消毒操作期间与医疗装置129的其他组件保持连接。更具体地，当医疗装置129是cpap装置并且软管109是cpap软管时，系统200、300允许软管109的远端113在消毒操作期间与cpap面罩保持连接，因此无需拆卸即可轻松对cpap软管和面罩进行消毒。相比之下，在替代配置构造中，软管109的远端113联接到基部203中的端口。因此，在进行消毒操作之前，先将软管109的远端113与医疗装置129的其他组件(例如，cpap面罩)分离并联接到端口。无论如何，利用上述替代构造，通过在消毒操作期间将cpap面罩放置在消毒室中并将软管109的远端连接到基部203中的端口，仍然可以轻松有效地实现对cpap面罩进行消毒。
82.系统200、300能够对医疗装置的各种组件进行有效消毒，包括但不限于软管109、面罩(可选地附接到软管109)、医疗装置129(例如，诸如cpap储存器之类的储存器)，和/或设置在消毒室103内的组件。然而，由于消毒气体的性质，可能需要限制、避免或防止消毒气体释放到周围环境中，和/或需要防止用户吸入或以暴露于消毒气体。可能因例如消毒气体从消毒系统的一个或多个组件中泄漏、消毒气体从消毒系统的一个或多个密封处泄漏，和/或当系统处于不安全状况时用户操作消毒系统，导致消毒气体意外释放、吸入和/或暴露。
83.在系统200和300中，消毒气体可能会因围绕软管109的中间部形成(例如由上密封构件205a和下密封构件207a形成)的密封完全或部分失效而发生泄漏。塞子213周围的密封失效也可能会发生泄漏。如果系统在不安全的状况下运行，例如当盖子201打开时；当一个(或多个)容置部221a、221b内不存在软管109时；当过滤器115有缺陷或不存在时；当用户正在使用医疗装置时(如系统300的上下文中所述)；及其组合等等，消毒气体也可能会释放到周围环境中。
84.因此，本公开的方面涉及包括一个或多个安全特征的消毒系统，这些安全特征通常设计成限制或甚至防止消毒气体释放到环境中，和/或控制(例如，限制或防止)在消毒系统处于不安全状况时执行消毒循环。此类安全特征包括但不限于一个或多个传感器，其使得消毒系统(或更具体地，消毒系统的控制器)能够检测不安全状况，和/或响应于检测到不安全状况来阻止或禁止执行消毒循环。本公开的方面还涉及消毒系统的改进组件，包括改进的消毒室、改进的过滤器、改进的密封系统，及其组合等。
85.图4a至4j描绘了与本公开一致的消毒系统的一个示例。如图所示，系统400包括盖
子401、基部404和容置部407。如图4e最佳所示，基部404由一个或多个(例如，1、2、3、4、5或更多个)侧壁限定，并且联接到底部483或与底部483成一体。同样如图4e所示，一个或多个可选的支脚485可以与底部483成一体或联接到底部483。
86.如通过图4a、4c和4d的比较最佳所示，盖子401以任何合适的方式联接到基部404，并且可在打开位置和关闭位置之间移动。在图示的实施例中，盖子401通过铰链459联接到基部404，但是盖子401也可以以任何合适的方式联接到基部404。在图示的实施例中，分别如图4a和4c所示，盖子401可以随着其在关闭位置和打开位置之间移动而围绕贯穿铰链459的轴线旋转。
87.盖子401可通过锁定系统保持在关闭位置，该锁定系统包括关闭构件423和接收部425，且其操作可以由控制器490控制。在实施例中，关闭构件423呈可电致动螺栓的形式，例如，其可以响应于来自控制器的控制信号与接收部425相接合和脱离(例如，插入和缩回)。在这种情况下，接收部425可以是闩锁、狭槽或其他构造成接收关闭构件423的合适结构的形式。在一些实施例中，关闭构件423包括螺栓和螺线管，螺线管配置成响应于控制信号而在锁定位置和解锁位置之间致动螺栓，并且接收部425呈狭槽的形式，构造成接收关闭构件螺栓。
88.在锁定位置，关闭构件423可以至少部分地设置在(例如，接合在)接收部425内。在该锁定位置，关闭构件423和接收部425可以机械地干涉、防止或阻碍盖子401从关闭位置移动到打开位置。在解锁位置，关闭构件423可以从接收部425中撤回(例如，脱离)，从而允许盖子401从关闭位置移动到打开位置。
89.系统400还包括消毒室403，其在图4c和4d中最佳示出。在图示的实施例中，当盖子401处于关闭位置时，消毒室403至少部分地由基部404和盖子下侧402限定。盖子401包括内周向边缘(未标记)，该内周向边缘构造成与消毒室403的对应内周向边缘(也未标记)邻接或配合。如图4c和4d所示，盖子密封件427围绕盖子401的内周向边缘延伸，而基部密封件429围绕消毒室403的内周向边缘延伸。当盖子401移动到关闭位置时，盖子密封件427被推靠在基部密封件429上，从而在盖子的内周向边缘和消毒室403的内周向边缘附近形成第一气密密封。如本文所用，当术语“气密”与密封件结合使用时，表示密封件配置成防止消毒气体通过，或在固定的时间量内将通过其中的消毒气体的通过量限制到低于阈值量。在实施例中，经过气密密封件的消毒气体(例如，臭氧)的泄漏量在限定的时间段(例如，3至5小时)内小于0.05％(ppm)，并且在实施例中，经过气密密封件的消毒气体在该时间段内的泄漏量为0ppm。
90.盖子密封件427和基部密封件429可以包括有助于形成第一气密密封的任何合适的材料(例如，通常用于形成垫圈、o形环等的材料)或由该材料形成。可用于形成盖子密封件427和基部密封件429的合适材料的非限制性示例包括：合成和天然弹性材料，例如一种或多种(可选地低硬度)弹性聚合物(例如，硅树脂)、橡胶等。
91.消毒室403的尺寸和构造通常设计成在其中容纳一个或多个医疗装置和/或医疗装置组件。在实施例中，消毒室403的尺寸和构造设计成容纳持续气道正压通气(cpap)装置的一个或多个组件，包括但不限于一个或多个cpap面罩、cpap鼻枕、cpap软管，及其组合等。消毒室403还可以构造成容纳其他类型的医疗装置和/或装置组件(例如，呼吸器、呼吸面罩、鼻枕，及其组合等)。此类装置和组件的非限制性示例包括：软管、导管、手术器械、用于
无菌组织中的无菌器械的冲洗系统、内窥镜和内窥镜活检附件、十二指肠镜、气管内导管、支气管镜、喉镜刀片和其他呼吸设施、食道测压探针、隔膜装配环和胃肠内窥镜、输液泵、呼吸机，及其组合等。
92.如图4c和4d最佳所示，系统400还包括一个或多个排气口405。在图示的实施例中，示出了四个排气口405，但是也可以使用任何合适数量的(例如，1、2、3、4、5个或更多个)排气口405。不管其数量如何，每个排气口405的尺寸和构造可以设计成有助于例如在执行消毒循环期间或之后从消毒室403中排出消毒气体(例如，臭氧)。
93.排气口405通常起到将消毒室403的内部与过滤器500流体联接的作用。因此，在实施例中，每个排气口405均贯穿形成消毒室403的面向内的表面406的一个或多个壁。更具体地，每个排气口405均形成用于将消毒气体从消毒室403输送到过滤器500的通道。在实施例中，排气口405构造成能够从消毒室403排出臭氧或其他消毒气体，同时调节系统400内的消毒气体的背压和/或进入过滤器500中消毒气体的流量。
94.虽然图4c和4d描绘了孔形式的排气口405，但排气口405也可以具有任何合适的几何形状。例如，排气口405可以是一个或多个几何形状的开口(例如三角形、四边形、圆形等)、狭槽(例如椭圆形、卵形等)、不规则形状的开口，及其组合等。
95.如图4a、4b和4d至4f中最佳所示，系统400还包括容置部407。与容置部221a、221b类似，容置部407通常构造成容置医疗装置的软管(例如，cpap软管)的中间部并围绕其形成密封。在实施例中，容置部407构造成单独地(或与盖子201的一部分结合一起)围绕cpap软管或其他医疗装置软管的中间部形成气密密封。
96.如将参考图6a至10b、15a至15d和22a至22e所详细讨论，在实施例中，容置部407至少部分地由上密封构件431和下密封构件433限定。如图4c和4d所示，上密封构件431可以至少部分地由盖子401限定。例如，在实施例中，上密封构件431至少部分地由盖子密封件427限定。换句话说，在实施例中，盖子密封件427的至少一部分形成上密封构件431或者是上密封构件431的一部分。相比之下，下密封构件433与贯穿基部404的侧壁形成的开口是一体或联接到该开口。在实施例中并且如关于图6a至10b、15a至15d和22a至22e所详细讨论，下密封构件433呈密封插入件的形式，其例如通过一个或多个下密封保持构件联接到基部404。
97.如图4k和4l所示，系统400还包括消毒气体供应系统。在实施例中，消毒气体供应系统容纳在基部404内，例如，消毒室403的底板/底部下方。例如，消毒气体供应系统可以设置在底部483和消毒室403的底板/底部之间。在这种情况下，底部483可以是托盘的形式，并且消毒气体供应系统的尺寸可以设计成使其适于安装在基部404的底部483和消毒室403的底部的外表面之间的空间(未示出)内。在任何情况下，消毒气体供应系统配置成产生或以其他方式提供消毒气体，以及包括用于使消毒气体循环的一个或多个泵/风扇。在一些实施例中，消毒气体供应系统包括臭氧操作系统或呈臭氧操作系统的形式，该臭氧操作系统配置成产生或以其他方式供应臭氧气体作为消毒气体。
98.转到图4b，系统400还包括消毒气体出口453、输入/输出(i/o)端口455和电源连接器458。如下文将进一步描述的，消毒气体出口453构造成将消毒气体发生器(设置在基部404内或与基部404分开设置)联接到分配管线。
99.i/o端口455通常配置成将系统400耦接到外部计算装置(例如，台式计算机、膝上型计算机、移动装置、服务器等)。在实施例中，i/o端口455配置成为充电一个或多个外部装
置，和/或从一个或多个外部装置接收电荷。替代地或附加地，i/o端口455可以配置成允许系统400的软件、固件等通过与外部装置的有线(例如，通用串行总线)通信而进行更新。系统400(例如，其i/o端口455或控制器)还可以包括一个或多个无线通信芯片，其使系统400能够利用一个或多个当前或未来开发的无线通信协议，例如近场通信(nfc)、wifi、蜂窝(例如，2g、3g、4g、5g等)及其组合等，与外部计算装置通信。
100.电源连接器458配置成将系统400耦接到合适的电源，例如但不限于墙壁电插座。当然，系统400不限于使用外部电源的实施例。例如，系统400可以包括一个或多个电池，在这种情况下，还可以包括或省略电源连接器458。
101.如图4b、4e和4h至4j最佳所示，系统400还包括过滤器托盘471。过滤器托盘471通常构造成容纳(可移除)过滤器500在其中，并且如下文进一步讨论的那样将过滤器500的入口与排气口405对齐。过滤器托盘471可以以任何合适的方式联接到基部404。如图4j中最佳所示，在实施例中，基部404包括形成在其侧壁之一中并且向内朝向消毒室403延伸的凹部。在这种情况下，同样如图4j所示，过滤器托盘471可以联接到所述凹部的侧壁472。在任何情况下，过滤器托盘471都可以在关闭位置(如图4b和4e所示)和打开位置(如图4h至4j所示)之间移动。例如，过滤器托盘471可以通过一个或多个销、铰链、枢轴等联接到基部404，这些销、铰链、枢轴等允许过滤器托盘在打开位置和关闭位置之间移动。
102.在实施例中，过滤器托盘471包括与基部404的对应外表面基本共面的外表面。例如，过滤器托盘471可以联接到形成在基部404的第一侧部内的凹部的侧壁472。在这种情况下，过滤器托盘471的外表面与基部404的靠近所述凹部的第一侧部的外表面互补。在该上下文中，“互补”意味着过滤器托盘的外表面以与基部404的第一侧部的外表面相同的方式成形和轮廓化，使得过滤器托盘的外表面与基部404的第一侧部具有相同或相似的外观。
103.在实施例中，过滤器托盘471具有上边缘474和下边缘475。如图4e最佳所示，当过滤器托盘471处于关闭位置时，上边缘474沿着基部404的上边缘476延伸并与其对齐，而下边缘475沿着基部404的下边缘477延伸并与其对齐。如图4h至4j所示，当过滤器托盘471处于打开位置时，上边缘474不与基部404的上边缘476对齐，并且下边缘475不与基部404的下边缘477对齐。
104.如图4h和4i所示，过滤器托盘471还包括托盘臂473a、473b。尽管所示实施例描绘了具有两个托盘臂473a、473b的过滤器托盘471，但也可以使用任何合适数量的(例如，0、1、2、3、4、5或更多个)托盘臂。在图示的实施例中，当过滤器托盘471处于关闭位置时，托盘臂473a、473b从过滤器托盘471的面向外的表面大致朝向基部404延伸。过滤器托盘471和基部404还可包括保持系统，该保持系统配置成将过滤器托盘471保持在关闭位置。例如，过滤器托盘471和基部404可以包括一个或多个极性相反的磁体(未示出)，其中这些磁体相互作用而产生力(例如，拉力)，该力使得过滤器托盘471偏向基部404并推动过滤器入口密封件(稍后描述)抵靠和/或围绕一个或多个排气口405。
105.如上所述，过滤器托盘471通常构造成容纳(可移除的)过滤器500，并且将过滤器500的入口与排气口405对齐。图5a至5f描绘了与本公开一致的过滤器500的各种视图。如图所示，过滤器500包括过滤器外壳，其具有顶部501、底部502、前部503、侧部505a、505b和后部507。过滤器外壳可以是单件式或多件式结构。在实施例中，过滤器外壳由第一部件和第
二部件形成或包括第一部件和第二部件，其中第一部件形成顶部501、底部502、前部503、侧部505a、505b和后部507的第一部分，并且第二部件形成顶部501、底部502、前部503、侧部505a、505b和后部507的第二部分。第一部分和第二部分可以以任何合适的方式联接在一起以形成过滤器外壳。例如，第一和第二部分可以通过干涉配合、压配合、机械紧固件、粘合剂，或其组合等来联接。在实施例中，第一部件包括从第一部件的一个或多个侧部延伸的一个或多个指状件，而第二部件包括形成在第二部件的相应侧的相应位置处的相应的一个或多个凹部。在这种情况下，第一部件的指状件可以插入第二部件的插入件并与第二部件的插入件机械接合，例如，以形成将第一和第二部分保持在一起的一个或多个干涉接头。
106.过滤器外壳通常构造成容纳过滤介质515。在实施例中，过滤介质515以能够促进诸如臭氧之类的消毒气体转化为诸如氧气的可呼吸气体的材料的形式存在或包括该材料。例如，过滤介质515可以由能够促进消毒气体转化为可呼吸气体的材料形成的网状泡沫的形式存在、包括该材料和/或涂覆有该材料。此类材料的非限制性示例包括活性炭和氧化镁(单独或与活性炭组合)，但也可使用其他材料。
107.过滤器500还包括一个或多个过滤器入口开口、过滤器入口密封件和一个或多个过滤器出口开口。该概念在图5b至5e中得到了最佳展示，图5b至5e将过滤器500图示为包括多个过滤器入口开口508、过滤器入口密封件509和多个过滤器出口开口511。虽然图示的实施例描绘了使用四(4)个过滤器入口开口508和十一个(11)个过滤器出口开口511，但是也可以使用任何合适数量的过滤器入口开口508和过滤器出口开口511。例如，过滤器500可包括一个或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20或更多个)过滤器入口开口508和一个或多个(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20或更多个)过滤器出口开口511。在实施例中，过滤器500包括3至6个(例如，4个)过滤器入口开口508和1至5个(例如，3个)过滤器出口开口511。
108.虽然图示的实施例将过滤器入口开口508描绘为具有大致为圆形的形状，并将过滤器出口开口511描绘为由过滤器后部507和底部502的壁512的下部中的“齿”限定的狭槽形式，但是过滤器入口开口508和过滤器出口开口511也可以具有任何合适的形状并且可以定位在任何合适的位置。在实施例中，过滤器入口开口508定位成使得当过滤器500设置在过滤器托盘471内并且过滤器托盘471处于关闭位置时，过滤器入口开口508与一个或多个排气口405对齐。
109.过滤器入口密封件509通常构造成当过滤器500插入过滤器托盘471中并且过滤器托盘471处于关闭位置时，围绕排气口405形成(例如，气密)密封。更具体地，过滤器入口密封件509构造成与围绕排气口405设置的消毒室403的外表面形成密封，或与设置在围绕排气口405的消毒室的表面上的相应密封元件形成密封。就此而言，过滤器入口密封件509可以由适合形成气密密封的任何材料形成。在实施例中，过滤器入口密封件509由诸如(例如，低硬度)天然或合成聚合物(例如，硅树脂)、橡胶或其组合之类的柔性材料形成或包括该柔性材料。在实施例中，过滤器入口密封件可包括从其外围表面以一定角度延伸的凸缘，其中该凸缘构造成与基部404的靠近排气口405的出口侧的对应部分接合并与其形成密封。如上所述，磁体或其他关闭机构可以有助于(例如当过滤器托盘处于关闭位置时，通过将过滤器入口密封件509朝向基部404偏压)在过滤器入口密封件509和围绕排气口405的区域之间形成密封。
110.为了便于通过过滤器入口密封件509形成密封，当过滤器托盘471处于关闭位置时，可以朝向消毒室403偏压过滤器托盘471。对过滤器托盘471的这种偏压可以机械地(例如，通过一个或多个弹簧)、磁性地或以任何其他合适的方式实现。替代地或另外地，过滤器托盘471可以在另一个(例如但不限于一个或多个紧固件、棘爪等)组件中保持在关闭位置。
111.在实施例中，过滤器500包括对齐特征。当过滤器500插入过滤器托盘471中并且过滤器托盘471处于关闭位置时，对齐特征有助于将过滤器入口开口508和过滤器入口密封件509与排气口405对齐。当过滤器500插入过滤器托盘471中时，此类对齐特征可以包括一个或多个肩部或以一个或多个肩部的形式存在，这些肩部邻接托盘臂473a、473b的对应上边缘。该概念在图5c和5d中得到最佳显示，图5c和5d描绘了一个实施例，在该实施例中，过滤器500的顶部501的外周边缘延伸超过前部503、侧部505a、505b和后部507的外周边缘，从而形成完全或部分围绕过滤器500的上部外围延伸的肩部513。
112.如图4h所示，当过滤器500插入过滤器托盘471中时，肩部513的至少一部分邻接托盘臂473a、473b中的每一个的上边缘。在此类实施例中，过滤器入口开口508、过滤器入口密封件509、肩部513和托盘臂473a、473b的上表面构造成使得当肩部513的至少一部分邻接托盘臂473a、473b的上表面并且过滤器托盘471处于关闭位置时，过滤器入口开口508和过滤器入口密封件509与排气口405对齐。应注意的是，所示构造仅是过滤器入口开口508和过滤器入口密封件509可如何与排气口405对齐的一个示例，并且本公开不限于此类构造。实际上，本公开设想并涵盖了以任何其他方式配置过滤器托盘471和过滤器500以将过滤器入口开口508和过滤器入口密封件509与排气口405对齐的实施例。
113.过滤器500的外壳可以具有任何合适的形状，包括但不限于几何(例如，三角形、四边形、五边形、六边形等)形状或不规则形状。在实施例中，过滤器500的外壳具有几何形状或不规则形状，其宽度从其顶部501到底部502逐渐变细，反之亦然。例如，过滤器500的外壳可具有靠近顶部501的第一宽度(w1)和靠近底部502的第二宽度w2，其中w1和w2相同或不同。在实施例中，w1大于w2，或w2大于w1，因此，过滤器外壳从顶部到底部逐渐变细，反之亦然。该概念的一个示例在图5d中示出，在其示出实施例中，过滤器500具有靠近顶部501的第一宽度w1和靠近底部502的第二宽度w2，其中w1大于w2。
114.在实施例中，如图5a和5b中最佳所示，过滤器500包括通信电路(communications circuitry，comms)517。使用时，comms 517配置成通过任何当前或未来开发的有线或无线通信协议来实现过滤器500和外部组件(例如，基部404(或更具体地，控制器490)的相应通信电路)之间的通信。在实施例中，comms 517配置成利用近场通信(nfc)、wifi或其他无线通信协议进行无线通信。非限制性地，在实施例中，comms 517是射频识别(rfid)电路或包括rfid电路，并且配置成利用rfid或其他nfc通信协议进行无线通信。稍后结合控制器490的操作对comms 517的进一步操作进行描述。
115.如上所述和图4k和4l所示，系统400包括消毒气体供应系统，该系统包括一个或多个风扇/泵，用于促进消毒气体(例如，臭氧)从消毒气体供应系统(例如，臭氧发生器)流向医疗装置的一个或多个组件。如图4k和4l所示，消毒气体供应系统可以设置在基部404内，或者可以与基部404分开设置。在实施例中，消毒气体发生器设置在基部404内，例如，消毒室403的上方、下方或侧面。
116.进一步参考图4k，当系统400用于对诸如cpap装置的医疗装置进行消毒时，分配管
线107的近端可连接至消毒气体出口453。分配管线107的远端可以以任何合适的方式流体联接到医疗装置129(例如，cpap装置或储水器或其他储存器)和软管109(例如，cpap软管)，例如，利用如图所示的连接器单元120。替代地，连接器单元120可以构造成直接联接到消毒气体出口453，在这种情况下则可以省略分配管线107。
117.在操作中，消毒气体发生器可产生消毒气体(例如，臭氧)。消毒气体发生器内的风扇/泵可使消毒气体流向消毒气体出口453，并最终流向流体联接到消毒气体出口453的组件。例如并且如上所述，消毒气体可从消毒气体出口453流出，通过分配管线107，并进入连接器单元120。替代地，当省略分配管线107时，消毒气体可直接从消毒气体出口453流入连接器单元120。在任何情况下，引入到连接器单元120中的消毒气体可以分散到软管109中、医疗装置129中或者其组合中。例如，当医疗装置129是包括储存器的cpap装置时，引入连接器单元120的消毒气体可以流入储存器以及软管109。例如，在实施例中，消毒气体流入连接器单元120中的第一通路，从第一通路流入储存器，从储存器流入连接器单元120中的第二通路，然后进入软管109。替代地或附加地，引入连接器单元120的至少一部分消毒气体可以流入软管109中。
118.在实施例中并且如图4k所示，软管109的中间部可以贯穿容置部407，使得软管109的远端113设置在消毒室403内。如图所示，在该构造中，医疗装置组件492(例如，cpap面罩、cpap鼻枕等)可保持附接到远端113。在操作中，引入软管109的消毒气体可流入消毒室403，并且当医疗装置组件492附接到远端113时，消毒气体可流经医疗装置组件492进入消毒室403中。一旦进入消毒室403，消毒气体就可以转化为可呼吸气体和/或可以通过一个(或多个)排气口405被带进设置在过滤器托盘471内的过滤器500中(稍后描述)。当然，为了便于使用这种构造进行消毒操作，医疗装置组件492不需要附接到远端113。
119.如上所述，在图4k描绘实施例中，软管109的中间部设置在容置部407内并且软管的远端113设置在消毒室103内。该构造虽然有用，但不是必需的，并且软管109可以以任何合适的方式流体地联接到消毒室403。例如并且如图4l所示，基部404可以包括贯穿其侧壁的端口494，例如在上文在系统200、300的上下文中讨论的替代构造中所描述。与之前的那些实施例一样，端口494可以包括第一端和第二端，且第一端和第二端之间具有流体通路。通常，流体通路使流体(例如，消毒气体)流能够从基部404外部的位置(例如，从软管109)流入消毒室403内部。就此而言，端口494的第一端可构造成与软管的远端113直接流体联接，或经由一个或多个中间组件流体联接。例如并且如图4l所示，端口494的第一端可以构造成与软管109的远端113形成气密密封，同时允许消毒气体从软管109流入端口494内的流体通路。替代地并且如图4n所示，在实施例中，连接器单元120可以构造成直接连接到端口494，使得连接器单元120处于软管109的远端和端口494之间。在一些实施例中，图4n中的连接器单元120构造成仅向端口494和/或消毒室403输送消毒气体。在此类实施例中，可将软管109从连接器单元120和端口494之间移除，并且可以通过在消毒操作期间将软管109放置在消毒室403内来对其进行消毒。
120.值得注意的是，图4l中的系统400’的构造允许移除容置部407以及上下密封构件431、433。为了适应这些组件的移除，盖子密封件427和基部密封件429可以构造成当盖子401处于关闭位置时，围绕盖子401的周边形成气密密封。然而，在使用图4l的构造进行消毒操作之前，软管109的远端113可以联接到医疗装置组件492(例如cpap软管)。为了进行消毒
操作，医疗装置组件492可以与远端113分离并且可选地放置在消毒室403内。然后，远端113可以连接到端口494的第一端。替代地，软管109和医疗装置组件492可以放置在消毒室403中，并且连接器单元120可以直接连接到端口494。然后，在任何一种情况下，都可以执行消毒操作。在这样的操作期间，消毒气体发生器产生的消毒气体(例如，臭氧)可以被引入到连接器单元120中，例如，经由联接到消毒气体出口453的分配管线107引入到连接器单元120中。引入连接器单元120的消毒气体也可以可选地转移至医疗设装置129中。替代地或附加地，消毒气体可以转移至端口494中并通过端口494(例如，经由软管109或直接从连接器单元120)，然后进入消毒室403。
121.图4k和4l重点描述了一些实施例，在这些实施例中，连接器单元120设置在医疗装置129和软管109之间，并且构造成以期望的方式将消毒气体流引导到一个或多个医疗装置129和/或软管中。虽然这样的实施例是有用的，但如前所述，本公开设想并涵盖了移除连接器单元120和/或以不同方式使用连接器单元120的替代构造。例如并且如图4m和4n所示，在实施例中，连接器单元120构造成流体联接到分配管线107、软管109的远端113和消毒室403。例如，连接器单元120可包括构造成与分配管线107流体联接的第一连接器121、构造成与软管109的远端113流体联接的第二连接器127，和构造成与消毒室403流体联接的第三连接器133。这与图4k和4l的实施例不同，在这些实施例中，连接器单元120构造成流体联接到分配管线107、软管109的近端111和医疗装置129。
122.如图4m所示，连接器单元120可以构造成例如经由容置部407流体联接到消毒室403。在这种情况下，连接器单元120的外部可以构造成使得可以例如以与本文所述的关于与医疗装置软管的中间部形成气密密封相同的方式，在容置部407(和/或其一个或多个密封元件)和连接器单元120之间形成气密密封。替代地并且如图4n所示，基部404可包括端口494，并且连接器单元120可以构造成经由端口494流体联接到消毒室403。就此而言，连接器单元120可包括构造成与分配管线107流体联接的第一连接器121、构造成与软管109的远端113流体联接的第二连接器127，和构造成与端口494流体联接，进而流体联接到消毒室403的第三连接器133。
123.在图4k至4n的实施例中，连接器单元120可以构造成在消毒操作期间以任何期望的方式引导消毒气体的流动。例如，在消毒操作期间，消毒气体(例如，臭氧)可由消毒气体供应系统产生或以其他方式提供。消毒气体可以(例如经由分配管线107)被引入连接器单元120中。在实施例中，连接器单元120构造成使得引入连接器单元的全部或部分消毒气体被输送到消毒气体室403、软管109、医疗装置129和/或其组合中。例如，连接器单元120可以以图19a至19g、20或21中的任一个所示的方式进行构造，这些将在后面描述。
124.例如，当以图19a、19b或19c所示的方式构造连接器单元120时，在消毒操作期间，消毒气体可经由第一连接器121的近端1901被引入连接器单元120并流入第一通路123中。由于此类实施例中第一通路123的构造，消毒气体最初可以从第一通路123流向医疗装置129(在系统400、400’的情况下)或流向软管109(在系统400”和400
”’
的情况下)。然而，流入软管109、医疗装置129和/或消毒室403中的消毒气体的量可取决于各种因素，例如第一通路123的长度、远端1903的尺寸和构造、软管109的长度、消毒气体的流量/流速等。因此，根据这些因素，在一些实施例中，所有或部分消毒气体可能会或可能不会流入软管109和/或医疗装置129中，而是可以沿基本相反的方向(例如，朝向软管109(在系统400、400’的情况
下)或朝向消毒室403(系统400”、400
”’
的情况下)流动。
125.在替代实施例中，以图19d至19f所示的方式构造连接器单元120。在这种情况下，在消毒操作期间，消毒气体可经由第一连接器121的近端1901被引入到连接器单元120中，并流入第一通路123中。由于此类实施例中第一通路123的构造，消毒气体最初可以从第一通路123流向软管109(在系统400、400’的情况下)或流向消毒室403(在系统400”和400
”’
的情况下)。然而，与前述实施例一样，流入软管109、医疗装置129和/或消毒室403的消毒气体的量可取决于各种因素，例如第一通路123的长度、消毒气体的流量/流速、延长部的使用等。因此，根据这些因素，在一些实施例中，所有或部分消毒气体可能会或可能不会流入软管109和/或医疗装置129中。由于图19d至19f中第一通路123的定向，这些图可以理解为示出了具有“反向射流”构造的连接器单元。
126.在另外的替代实施例中，以图20所示的方式构造连接器单元120。在这种情况下，在消毒操作期间，消毒气体可经由第一连接器121的近端1901被引入到连接器单元120中，并流入第一通路123中。至少一部分消毒气体可以流入第一通路的第一分支2002和第二分支2006中。离开(第一分支2002的)第一远端2004的消毒气体最初可流向第二连接器/开口端127(例如，流向软管109和/或医疗装置129)，而离开第二远端2008的消毒气体最初可流向第三连接器/开口端133(例如，流向软管109或消毒室403)。然而，与前述实施例一样，流入软管109、医疗装置129和/或消毒室403的消毒气体的量可取决于各种因素，例如第一通路123的长度、消毒气体的流量/流速、第一分支2002和第二分支2006的尺寸和构造等。
127.在另外的替代实施例中，以图21所示的方式构造连接器单元120。在这种情况下，在消毒操作期间，消毒气体可经由第一连接器121的近端2001和第四连接器2010的近端2011被引入到连接器单元120中。引入第一连接器121的消毒气体可流入第一通路123，第一通路123的远端2004朝向第二连接器/开口端127定向。引入第四连接器2010的消毒气体可流入第三通路2012，第三通路2012的远端2018朝向第三连接器/开口端133定向。离开远端2004的消毒气体最初可流向第二连接器/开口端127(例如，流向软管109和/或医疗装置129)，而离开远端2018的消毒气体最初可流向第三连接器/开口端133(例如，流向软管109或消毒室403)。然而，与前面的实施例一样，流入软管109、医疗装置129和/或消毒室403的消毒气体的量可取决于各种因素，例如第一通路123的长度、第三通路2012的长度、引入第一通路123和/或第三通路2012的消毒气体的量、流量和/或流速等。可以理解，以图21所示的方式构造连接器单元120可以实现对以特定方式引导的消毒气体的量进行更精细的控制，例如，通过对最初朝向第二连接器/开口端127和/或朝向第三连接器/开口端133引导的消毒气体的量进行独立控制。
128.本文所述的消毒系统可用于对多种医疗装置，包括但不限于几种不同类型的cpap设施进行消毒。考虑到这一点，可能需要通过所述系统来引导消毒气体的流动，例如，以确保消毒气体流入某些医疗装置组件，和/或避免或限制某些医疗装置组件暴露于消毒气体中。例如，当使用本文描述的系统对cpap设施进行消毒时，可能期望或不期望消毒气体进入cpap设施的某些组件，例如空气出口、储存器或其组合等。例如，一些cpap装置中包括密封件或其他可能与消毒气体(例如，臭氧)反应和/或被消毒气体降解的组件。在这种情况下，可能需要以限制或防止消毒气体与这些组件接触的方式，控制或以其他方式引导消毒气体的流动。替代地，一些cpap装置中可能包括容易被细菌和其他病原体污染的组件(例如储水
器、cpap软管等)。在这种情况下，可能需要控制或以其他方式引导消毒气体的流动，以确保这些组件充分暴露于消毒气体。
129.考虑到前述内容，本公开的方面涉及连接器单元(例如，cpap连接器单元)，其可以在使用本文所述的消毒系统执行消毒操作期间，以期望的方式来引导消毒气体(例如，臭氧)的流动。就此而言，参考图19a至19c，描绘了与本公开一致的若干示例连接器单元。如图所示，连接器单元120i、12(h和1203分别包括第一连接器121、第二连接器127和第三连接器133。通常，第一连接器121构造成通过与消毒气体出口453直接联接，或者联接到与消毒气体供应系统流体联接的分配管线107而与消毒气体供应系统流体联接。在该上下文中，“流体联接”意味着消毒气体可以流入第一连接器121并流入其中的第一通路123。在所示实施例中，第一连接器121包括近端1901，该近端1901包括允许消毒气体流入第一通路123的开口。
130.第二连接器127通常构造成例如直接或借助适配器(未示出)流体联接到cpap装置。例如，第二连接器127可以构造成流体联接到cpap装置的出口，例如不限于空气出口(其也可以被称为管道连接器)。cpap装置可以包括也可以不包括储存器。当cpap装置包括储存器时，空气出口/管道连接器可流体联接至储存器，并且第二连接器可流体联接至储存器。在该上下文中，“流体联接”是指气体可以从cpap装置流入第二连接器127并流入连接器单元120i中的第二通路131。因此，第二连接器127包括允许气体流经并进入第二通路131的开口。
131.第三连接器133通常构造成与本公开一致的消毒系统的消毒室流体联接。在实施例中并且如上所述，第三连接器133可以构造成连接到软管(例如，cpap软管)的近端。在这种情况下，软管的远端113可以设置在消毒室403内(例如，如图4k所示)，或如图4l所示联接到端口494。替代地，第三连接器133可以构造成例如通过端口494直接联接到基部404——在这种情况下，不需要将软管联接到第三连接器。
132.第一连接器121包括或限定第一通路123。第一通路123贯穿侧壁125，该侧壁在形成于第二连接器127的开口和第三连接器133中的开口之间延伸，使得第一通路123的至少一部分设置在第二通路131内。在该上下文中，“至少部分地设置在
······
内”是指限定第一通路123的壁的至少一部分延伸到第二通路131中(例如，阻塞或使其变窄等)。在实施例中，在侧壁125和限定第一通路123的壁的一部分之间存在间隙(例如，如图19a所示)，但是对于至少部分地设置在第二通路131内的第一通路，则不需要存在这样的间隙。实际上，第一通路123(或其壁)的全部或一部分可以与侧壁125成为一体，而第一通路123可以至少部分地设置在第二通路131内。
133.在图19a至19c中，第一通路123的远端1903朝向第二连接器127定向。这种定向可将流经第一通路123的消毒气体流导向第二连接器127，并因此导向可流体联接到第二连接器127的任意医疗装置或软管。根据消毒气体的体积和流量，将远端1903朝向第二连接器127定向可以确保通过第一通路123输送的至少一部分消毒气体流入联接到第二连接器127的医疗装置或软管，例如诸如cpap储存器或cpap软管之类的cpap装置。如图19a至19c所示，可选的第二分配管线1905可以联接到远端1903，以便于将消毒气体输送至联接到第二连接器127的医疗装置中。
134.在实施例中，引入第一通路123中的至少一部分消毒气体可以流过第二通路131，
并朝向第三连接器133和与之联接的软管109或基部404流动。例如，消毒气体可以从远端1903流入联接到第二连接器127的医疗装置(例如，cpap储存器)，从cpap储存器流入第二通路131，并从第二通路131流入联接到第三连接器133的软管109或基部404。替代地或另外地，流过第一通路123的至少一部分消毒气体可以离开远端1903，并流入第二通路131朝向第三连接器流动，例如，不进入联接到第二连接器127的医疗装置。
135.连接器单元120i(图19a)、1202(图19b)和1203(图19c)彼此的区别仅在于其各自的第一通路123的远端部分(喷嘴)的长度不同。即，连接器单元120i的第一通路123的喷嘴的长度为l1，连接器单元1202的第一通路123的喷嘴的长度为l2，并且连接器单元120的第一通路123的喷嘴的长度为l3，其中l3》l2》l1。因为第一通路123的远端部分的长度可能影响从第一通路123输送至联接到第二连接器127的医疗装置或软管中的消毒气体的量，所以可能需要基于将联接到第二连接器127的医疗装置暴露于所需量的消毒气体，设定第一通道的远端部分的长度。在实施例中，第一通路123的喷嘴(远端部分)的长度范围为3mm到25mm，例如6mm到19mm。然而，这些长度是为了举例而列举的，并且第一通路123的喷嘴的长度不限于此。
136.图19a至19c描绘了一些实施例，在这些实施例中，第一通路123的近端部分垂直贯穿侧壁125，并且第一通路123的远端部分(喷嘴)在朝向第二连接器127的方向上相对于第一通道的近端部分以90度角延伸。尽管有用，但这种构造不是必需的，并且可以以任何合适的方式构造第一通路123。例如，第一连接器121可以以一定角度定向，使得近端1901布置为与第二连接器127相比更靠近第三连接器133，并且第一通路123可以直线地(即，没有弯曲)贯穿侧壁125并且至少部分地进入第二通路131。替代地或附加地，第一通路123可以根据需要以大于或小于90度的角度弯折或弯曲。此外，第一通路123可以包括多于一个的弯曲部，例如2、3、4或更多个弯曲部。
137.图19d至19f示出了与本公开一致的连接器单元的附加示例。连接器单元1204(图19d)、1205(图19e)和1206(图19f)通常包括与连接器单元120
1-1203相同的组件。由于大部分此类组件的性质和功能与上文结合图19a至19c所描述的相同，因此不再重复此类描述。与连接器单元120
1-1203不同的是，连接器单元120
4-6
所包括的第一通路123的远端朝向第三连接器133并且朝向可以流体联接到第三连接器133的组件定向。在可能需要限制或甚至防止消毒气体流入流体联接到第二连接器127的医疗装置组件的情况下，例如当流体联接到第二连接器127的医疗设备不需要消毒时，和/或对暴露于消毒操作中使用的消毒气体敏感(例如，受到不利影响)时，这种配置可以是有用。例如，一些cpap装置(例如不包括储存器的cpap装置)可能不需要消毒，和/或可能包括可能因暴露于消毒气体(例如，臭氧)而受到不利影响的组件。在这种情况下，可能需要限制或防止消毒气体(例如，臭氧)流入该cpap装置，同时使消毒气体能够流入其他组件，例如流体联接到第三连接器133的软管109或基部404。
138.就此而言，连接器单元1204至1206中的第一通路123(或更具体地，其远端(喷嘴))构造成使消毒气体能够朝向第三连接器133下游的组件流动，同时限制或阻止消毒气体流过第二连接器127。一般而言，第一通路123通过以下方式来促进这种流动：将消毒气体引向第三连接器133下游的组件(例如，朝向流体联接到第三连接器133的软管109或基部404)；以及允许消毒气体以限制或防止消毒气体流过第二连接器127的流量和流速流过远端
1903。
139.可以通过控制第一通路123的远端1903的位置和/或定向，实现将消毒气体流引向第三连接器133下游的组件。在实施例中并且如图19d至19f所示，远端1903可以定向为面向第三连接器133下游的组件。在图19d至19f中，远端1903包括平行于第三连接器133中的开口定向的开口，但是这样的构造不是必需的。此外，远端1903与第三连接器133的相对位置不受限制，并且可以进行选择以适合特定应用。如图19d至19f所示，连接器单元1204至1206分别具有不同的喷嘴长度l4、l5和l6，其中l6＞l5＞l4，并且l4、l5和l6各自的范围分别为约3mm至约25mm，例如约6mm至约19mm，或甚至高于6mm至约14mm。在实施例中，第一通路123和/或其喷嘴的长度选择为使得在消毒操作期间，在远端1903处实现消毒气体的期望流量和流速。
140.在实施例中，连接器1204至1206构造成使得流过第一通路123的臭氧被引导为沿着由流体联接到第三连接器133的组件呈现的流动路径。例如，当第三连接器133流体联接到软管(例如，cpap软管)时，第一通路123可以构造成使得流过远端1903的消毒气体被引导为沿着在软管内部的流动路径，和/或用于将软管连接到第三连接器133的适配器内部的流动路径。替代地，一个或多个可选的延伸部1907和/或导流件1909可以联接到远端1903，并用于进一步将消毒气体流引导到第三连接器133下游的组件中。
141.换句话说，第一通路123可以单独或与可选的延伸部1907和/或导流件1909组合，构造成能够使消毒气体层流或基本为层流的消毒气体进入第三连接器133下游的组件中。这可以例如通过定位和定向在远端1903中的开口(和/或延伸部1907/导流件1909)来实现，使得离开这些开口的消毒气体不会以较大的角度(例如，大于约45度)朝向侧壁受引导，该侧壁至少部分地限定延伸到和/或贯穿第三连接器133下游组件的流动路径。例如，在实施例中，第三连接器133可以联接到cpap软管的近端，其中近端包括靠近第三连接器133的相对尖锐的弯曲部(例如，半径小于35mm的弯曲部)。在这种情况下，第一通路123的远端1903可以构造成延伸到软管中，并且至少部分地进入或贯穿弯曲部，使得远端1903定向为面向软管内部的直的或相对较直的部分。替代地，当第一通路123相对较短时(例如，如图19d中所示)，一个或多个延伸部1907和/或导流件1909可联接到远端1903，并用于将消毒气体流引入软管的相对较直的部分。可以理解，如果消毒气体流被引入相对尖锐的弯曲部中，那么消毒气体流过软管可能会受到阻碍。因此，从第一通路流出的一部分消毒气体可以流过第二通路131，并可能流过第二连接器127。
142.如上所述，远端1903处的消毒气体的流量和流速也可以影响消毒气体流过连接器单元1204至1206的方式。因此，在实施例中，第一通路123被构造成在消毒操作期间允许消毒气体以期望的流量和流速流过远端1903。非限制性地，在实施例中，第一通路123(并且更具体地，远端1903)构造成允许消毒气体在消毒期间以约1升到约2升/每分钟(lpm)(例如，约1.1到约1.7lpm，或甚至约1.2至约1.5lpm)的流量以及约14(例如，14.5)米/每秒(m/s)至约60m/s(例如，约15至约50m/s或甚至约17(例如，17.4)到约50m/s)的流速流动。非限制性地，在实施例中，第一通路123(并且更具体地，远端1903)构造成允许消毒气体在消毒操作期间以1.2至1.5lpm的流量和17.4至50m/s的流速流动。这样的流量和流速也可用于不同构造的连接器单元的通路中，例如图20和21中所示的通路。
143.远端1903的几何形状可能影响通过其的消毒气体的流量和流速。因此，可能需要
选择远端1903的几何形状以使得消毒气体能够以期望的流量和流速流过。考虑到上述情况并如图19g所示，在实施例中，远端1903具有环形(圆形)横截面，其内径(internal diameter，id)为约0.7mm至约1.5mm，例如约0.8mm至约1.3mm，或甚至约0.8mm至约1.2mm。也就是说，远端1903不需要具有环形(圆形)横截面，并且可以具有使得消毒气体的流率和流速在上述范围内的任何合适的几何形状(例如，椭圆形、三角形、四边形、五边形、六边形、其他几何形状或不规则形状)。此类构造还可应用于其他连接器单元的通路，例如图20和21中的通路123以及图21中的通路2012。
144.远端1903相对于侧壁125的位置不受限制。在实施例中，远端1903和侧壁125之间的距离范围为大于0mm至约25mm或更大，例如大于0mm至约20mm、大于0mm至约15mm、大于0mm至约10mm、大于0mm至约5mm、大于0mm至约1mm，或甚至至大于0mm至约0.5mm。在实施例中，远端1903距侧壁125约0.5mm。在其他实施例中，远端1903在第二通路131内居中设置。
145.与图19a至19c的实施例类似，图19d至19f示出了包括第一通路的连接器单元，该第一通路包括相对尖锐的弯曲部。这种构造不是必需的，并且连接器单元120
4-6
的第一通路123可以以另外的方式配置。例如，在实施例中，第一通路123可以基本上是直的(即，没有任何弯曲部)。在其他实施例中，第一通路123可包括单个弯曲部(例如，如图19d至19f所示)或多于一个(例如，2、3、4个等)弯曲部。
146.图19a至19f重点示出了包括单个近端和单个远端的连接器单元，以便限定单个第一通路123。然而，本公开的连接器单元不限于这样的构造，并且可以包括任何合适数量的近端和远端，以及任何合适数量的通道。例如，本文所述的连接器单元可包括具有第一通路的第一连接器，该第一通路具有单个近端和多个远端。该概念在图20中示出。图20示出了连接器单元1207，其包括具有第一通路123的第一连接器121，其中第一通路123具有单个近端2001，并且分支成具有第一远端2004的第一分支2002和具有第二远端2008的第二分支2006。在这样的实施例中，可以选择第一分支2004和第二分支2006的构造以及第一远端2004和第二远端2008的构造，以控制在消毒操作期间引导至与第二连接器127流体联接的医疗装置的消毒气体的相对量，以及引导至与第三连接器133流体联接的组件(例如软管109和/或基部404)的消毒气体的相对量。与图19a至19f的实施例类似，一个或多个可选的分配管线、延伸部和/或导流器可联接到第一远端2004和/或第二远端2008，以便在消毒操作期间实现所需的消毒气体流。
147.在另外的实施例中，连接器单元可包括多个分立的连接器(即，多个入口连接器)。该概念在图21中示出，图21描绘了包括第一连接器121(即，第一入口)、第二连接器127、第三连接器133和第四连接器(即，第二入口)2010的连接器单元1208。第一连接器121包括第一通路123，该第一通路123包括第一分支2002，并且在第一近端2001和第一远端2004之间延伸，该第一远端2004朝向第二连接器127(或更具体地，朝向流体连接或将流体连接在第二连接器127下游的组件)定向。第四连接器2010包括第三通路2012，该第三通路2012包括第二分支2016，并且在第二近端2011和第二远端2018之间延伸，该第二远端2018朝向第三连接器133(或更具体地，朝向流体连接或将流体连接至第三连接器133的组件)定向。
148.在使用中，第一连接器121和第四连接器2010中的任一者或两者可以连接到消毒气体源，例如臭氧源。例如，第一连接器121和第四连接器2010中的任一者或两者可以例如经由一个或多个消毒气体分配管线流体联接到消毒气体源。可以理解，当第一连接器121和
第四连接器2010都联接到消毒气体源时，可以通过相对于第二远端2018处的消毒气体的流量和流速控制第一远端2004处的消毒气体的流量和流速，从而控制流向流体联接在第二连接器127下游的组件的消毒气体的量，和流向流体联接在第三连接器下游的组件的消毒气体的量，反之亦然。这可以例如通过调节输入第一近端2001和/或第二近端2011的消毒气体来实现。替代地或另外地，可以分别通过第一通路123和第三通路2012的几何形状和/或第一远端2004和第二远端2018的几何形状，设置或调节第一远端2004和第二远端2018处的消毒气体的流量和流速。
149.如图21所示，第一通路123和/或第三通路2012可以例如用可选的帽2020密封，该帽构造成与第一近端2001和/或第二近端2011形成气密密封。这种能力使连接器单元1208能够用于多种应用，包括可以在一个或多个方向上引导消毒气体，即：仅朝向流体联接到第二连接器127的组件；仅朝向流体联接到第三连接器133组件；或朝向流体联接到第二连接器127组件和流体联接到第三连接器133的组件。
150.图19a至19f和图20至21的连接器单元可用于多种系统。例如，图19a至19f和图20至21的连接器单元可用作以上述图4k至4n所示方式构造的系统中的连接器单元120。
151.为了在所需方向上增强诸如臭氧之类的消毒气体的流动，本文所述的系统可包括一个或多个辅助(即，次级)风扇/泵。使用时，这种辅助风扇/泵可以定位在任何合适的位置，并且可以配置成促使消毒气体流向过滤器500。例如，系统400可以包括消毒气体发生器，该消毒气体发生器包括主风扇/泵和至少一个次级风扇/泵。在这样的实施例中，主风扇和次级风扇/泵可共同位于基部404内，例如作为消毒气体发生器的一部分。替代地，在一些实施例中，本文所述的系统包括位于不同位置的主风扇/泵和次级风扇/泵。例如，本文所述的系统包括作为设置在基部404内的消毒气体发生器的一部分的主风扇/泵，以及位于另一位置(例如，过滤器500的下游)的次级风扇/泵。
152.主风扇/泵和次级风扇/泵均配置成将消毒气体发生器产生的消毒气体推向或吸入消毒气体出口453，并最终推向或吸入过滤器500。在实施例中，系统400包括主风扇/泵，其配置成将消毒气体推出/抽吸通过消毒气体出口453。在这种情况下，系统400可以包括位于过滤器500下游的次级风泵/风扇，并且其配置成将消毒气体吸入或拉向过滤器500。
153.图16a至16g描绘了与本公开一致的包括辅助(次级)风扇/泵的系统1600的一个示例。在该实施例中并且如图16a和16b的横截面图中最佳所示，系统1600包括过滤器托盘1671、气流引导件1673和辅助风扇/泵1675。为清楚起见，系统400显示为具有安装在过滤器托盘1671内的过滤器500。如图16c中最佳所示，辅助风扇/泵1675配置成通过过滤器500，即从过滤器500的入口朝向过滤器500的出口吸取(拉出)空气和/或消毒气体。当过滤器托盘1671处于关闭位置时，如上所述，过滤器入口密封件509接合并密封排气口405。运行辅助风扇/泵1675以将空气/消毒气体从消毒室403吸入或拉入过滤器500中并通过过滤器500。根据其强度，由辅助风扇/泵1675产生的拉力/吸力甚至可以从医疗装置的软管(其远端处于消毒室403内)中吸取空气/消毒气体，并且在某些情况下从(例如通过连接器单元)流体联接到软管的医疗装置的储存器中吸取空气/消毒气体。
154.辅助风扇/泵1675可以例如在系统400中使用的消毒气体发生器内独立运行或与主风扇/泵配合运行。例如，主风扇/泵和辅助风扇/泵1675可以配置成“推/拉”结构，其中主风扇/泵“推动”空气/消毒气体，使其流向过滤器500并流经过滤器500，而辅助风扇/泵1675
将空气/消毒气体“拉”向过滤器500并流经过滤器500。当同时运行时，主风扇/泵和次级风扇/泵可以增加通过过滤器500的空气和消毒气体的流速，从而增强系统1600的排空。虽然在某些情况下可能需要快速排空消毒气体，但这样可能会缩短或限制医疗装置组件暴漏于消毒气体，从而可能导致消毒不充分。可以管理辅助风扇/泵1675和/或主风扇/泵的运行，以在消毒性能和从系统中排出消毒气体之间实现期望的平衡。例如，控制器(例如，控制器490)可用于动态管理辅助风扇/泵1675的运行，使得辅助风扇/泵1675和/或一个(或多个)主风扇/泵在适当的时间启动并持续适当的时间以获得所需的性能。
155.在图16a至16f的实施例中，辅助风扇/泵1675是包括入口和出口的轴流风扇的形式。如图16c最佳所示，辅助风扇/泵1675配置成将空气/消毒气体流(由图16c中的箭头所示)从过滤器500的出口吸入辅助风扇/泵1675一侧的轴向入口，并通过周边出口(即风扇周边的出口)排出气流。过滤器托盘1671包括有助于空气/消毒气体流入并流经辅助风扇/泵1675的气流引导件。
156.过滤器托盘1671的尺寸和形状可以设计成容纳辅助风扇/泵1675。该概念在图16d至16f中得到了最佳展示，图16d至16f示出了具有外壁的过滤器托盘1671，该外壁的形状为辅助风扇/泵1675提供足够的内部容积。更具体地并且如图16b最佳所示，过滤器托盘1671可以包括弯曲并且从内壁1677横向偏移的外壁，内壁和外壁之间具有间隙。在这种情况下，辅助风扇/泵1675至少部分地设置在过滤器托盘1671的内壁1677和外壁之间的间隙内，并且在当过滤器托盘1671处于关闭位置时，基本上垂直定向(即，使得辅助风扇/泵1675的轴向侧基本上平行于基部404的外壁)。
157.包括辅助风扇/泵的其他构造是可能的，并且本公开设想并涵盖这些构造。在这方面，图17a至17e描绘了包括与本公开一致的辅助风扇/泵的消毒系统的另一个示例。与上述实施例类似，系统1700包括基部404、过滤器托盘1771、气流引导件1773和辅助风扇/泵1775。然而，在该实施例中，过滤器托盘1771包括过滤器托盘延伸部1779。过滤器托盘延伸部1779包括至少一个侧壁1780，该侧壁1780从过滤器托盘1771的外壁(未标记)延伸到过滤器托盘延伸部1779的外壁(未标记)。在实施例中，并且如图17d最佳所示，过滤器托盘延伸部1779的内表面和过滤器托盘1771内的过滤器500之间可能存在可选的垫片1781。如图17d进一步所示，过滤器托盘延伸部1779构造成使得可以以一定角度将辅助风扇/泵1775安装在过滤器托盘延伸部1779的内表面和气流引导件1773的端部之间。更具体地，辅助风扇/泵1775安装成使得当过滤器托盘1771处于关闭位置时，辅助风扇/泵1775的轴向侧相对于基部404的外壁以一定偏移角度定向。在实施例中，偏移角度大于或等于从垂直方向偏移约2、3、4、5、10或15度，或更大角度。
158.在图17a至17e所示的配置中，当过滤器托盘1771处于关闭位置时，运行辅助风扇/泵1775可以通过过滤器500抽吸气流。该概念在图17e中得到了最好的展示。与图16a至16f的实施例不同，辅助风扇/泵1775可将空气吸入轴向入口，并且可以经由轴向出口排出空气。非限制性地，这样能够增加通过辅助风扇/泵1775的空气流量，同时也限制了气流引导件1773的尺寸。图17a至17d的实施例的操作与图16a至16f的实施例基本相同，因此不再重复。
159.图18a至18d描绘了包括与本公开一致的辅助泵/风扇的系统的另一个示例。与上述实施例类似，系统1800包括基部404、过滤器托盘1871、气流引导件1873和辅助风扇/泵
1875。然而，在该实施例中，过滤器托盘1871在长度上延伸，并且包括形成辅助(即，第二)气流引导件的内壁。此外，在该实施例中，辅助风扇/泵1875联接到基部404，而不是设置在过滤器托盘1871内。因此，当过滤器托盘1871在打开位置和关闭位置之间移动时，辅助风扇/泵1875保持静止，从而潜在地提高了辅助风扇/泵1875和基部404/控制器490之间的电源连接和/或控制连接的可靠性和/或耐用性。此外，在该实施例中，气流引导件1873联接到基部404的一部分和/或由基部404的一部分形成，如图18a和18b中最佳所示。如图18c所示，当过滤器托盘1871处于打开位置时，内壁1872的边缘和过滤器托盘1871的外壁的边缘相对于气流引导件1873的对应部分(边缘)移位。然而，当过滤器托盘1871处于关闭位置时，过滤器托盘1871的外壁的边缘和内壁1872的边缘与气流引导件1873的相应部分(边缘)基本对齐。因此，当辅助风扇/泵1875运行时，气流被抽吸通过过滤器500，通过气流引导件1873，并进入辅助风扇/泵1875的轴向入口，如图18d最佳所示。同样如图18d所示，辅助风扇/泵1875可以通过周边出口排出所述气流。替代地，辅助风扇/泵1875可包括轴向入口和轴向出口。在这种情况下，基部404可以构造成在轴向出口附近设置出口通道，以便于空气从轴向出口流到外部环境。在任何情况下，图18a至18d的实施例的操作与上述图16a至16f的实施例的操作相同，因此不再重复。
160.图16a至18d重点描述了辅助风扇/泵位于过滤器500的下游，并且配置成例如在消毒操作期间或之后通过过滤器500抽吸消毒气体的实施例。这样的构造虽然有用，但不是必需的，并且本公开设想并涵盖了辅助风扇位于不同位置的系统。例如，在实施例中，辅助风扇/泵可以位于过滤器500的入口的上游。在这种情况下，辅助风扇/泵可以配置成朝向过滤器500的入口推动和/或抽吸空气和/或消毒气体。在这种情况下，辅助风扇/泵可以有助于空气和/或消毒气体流入过滤器500的入口，并最终通过过滤器500。
161.图16a至18d还重点描述了使用单个辅助风扇/泵的实施例。尽管有用，但本公开的系统不限于使用单个辅助风扇/泵。实际上，系统可以包括任何合适数量的(例如，1、2、3、4、5、6、7或更多个)辅助风扇/泵，其中一个(或多个)辅助风扇/泵配置和定位成有助于空气和/或消毒气体流过过滤器500。例如，在一些实施例中，本文所述的系统包括处于过滤器500下游的一个或多个辅助风扇/泵，以及处于过滤器500上游的一个或多个辅助风扇/泵。在这样的实施例中，辅助泵/风扇可以独立地或相互协作，以促进空气和/或消毒气体流过过滤器500。还可以操作风扇/泵来限制或阻止消毒气体到达某些组件(例如联接到连接器单元的cpap装置或其他装置)，和/或以将消毒气体集中在系统的某个部分(例如消毒室、面罩、cpap软管，及其组合中等)。
162.如上所述，容置部407可以至少部分地由上密封构件431和下密封构件433限定。通常，上密封构件431和下密封构件433协同作用以围绕医疗装置的软管(例如，cpap软管)的中间部形成密封。换言之，上密封构件431和下密封构件433形成密封系统，该密封系统配置成围绕医疗装置的软管的中间部形成密封。
163.图6a至6c描绘了可以在容置部407内使用或与容置部407配合使用的几个示例密封系统。如图所示，密封系统600i、6002和6003各自包括上密封构件431和下密封构件433，其中如上所述，上密封构件431至少部分地由盖子密封件427形成。在每一个实施例中，下密封构件433包括下密封主体603和一个或多个下密封保持构件605。下密封主体603的外表面(未标记)与容置部407的面向内的表面601互补或共形。
164.面向内的表面601包括至少一个保持元件接收部607(例如，凹部、狭槽、凹槽等)，构造成接收一个(或多个)下密封保持构件605。在实施例中，保持元件接收部607是狭槽，并且一个(或多个)下密封保持构件605构造成使得其可以插入保持元件接收部607中，并且由保持元件接收部607的边缘机械地保持。就此而言，下密封件保持构件605可以由弹性材料形成，使得其能够被压缩并插入保持元件接收部607中。一旦插入，下密封保持构件605就可以膨胀以抵靠对应的保持元件接收部607的边缘，从而将下密封构件433保持在容置部407内。
165.在图6a和6b的实施例中，使用了两个下密封保持元件605和单个保持元件接收部607。然而，这种构造不是必需的，并且下密封构件433可以以任何合适的方式保持在容置部407内。例如，在图6c描绘的实施例中，下密封构件433包括多个下密封保持构件605，这些下密封保持构件605可接收在形成于容置部407的内表面中、对应的多个保持元件接收部607内。
166.在图6a至6c的实施例中，下密封主体603包括或限定下密封表面609。在操作中，下密封表面609的至少一部分构造成当盖子401处于关闭位置时，与医疗装置软管的下部形成密封。如图所示，下密封表面609还包括第一和第二密封指状件611a、611b。在图6a的实施例中，第一和第二密封指状件611a、611b的长度不同，但是这样的构造不是必需的。实际上，如图6b和6c所示，密封系统6002、6003包括长度相等的密封指状件611a、611b。此外，密封指状件611a、611b可以具有任何合适的形状。例如，图6a和6b描绘了密封系统6001、6002包括具有曲线形状的密封指状件611a、611b的实施例。相比之下，图6c描绘了包括具有“s”或“倒s”形状的密封指状件的系统6003。
167.不管其数量、形状和/或构造如何，密封指状件611a、611b通常起到与设置在容置部407内的医疗装置软管的上部形成密封的作用。例如，在操作中，当盖子401处于关闭位置时，密封指状件611a、611b可以压靠在医疗装置软管的上表面上。在这种情况下，密封指状件611a、611b可以与软管的上部形成密封，而下密封表面609与软管的下部形成密封。
168.下密封主体603、下密封保持构件605、下密封表面609和密封指状件611a、611b可由任何合适的材料形成。在实施例中，此类组件中的每一个均由相同或不同的材料形成，例如天然或合成弹性材料，诸如(例如，低硬度)天然或合成弹性聚合物、天然或合成橡胶等。在实施例中，下密封表面和密封指状件可构造成围绕波纹状医疗装置软管的波纹状表面密封。
169.图7描绘了可用于围绕软管的中间部进行密封的密封系统的另一个示例。密封系统700包括上密封构件431和下密封构件433。在该实施例中，上密封构件431包括上基部731和从上基部731延伸的多个上突起732。同样，下密封构件433包括下基部733和从下基部733延伸的多个下突起734。上基部731、上突起732、下基部733和下突起734可以由任何合适的材料形成。在实施例中，此类组件由相同或不同的材料形成，例如天然或合成弹性聚合物、天然或合成橡胶和/或诸如硅树脂之类的臭氧安全材料。
170.在该实施例中，上密封构件431可以形成盖子密封件427的一部分，或者可以与盖子密封件427分离。在任一情况下，上密封构件431(或更具体地，上突起732和上基部731)构造成当盖子401处于关闭位置时，与医疗装置软管的上部接合并与其形成密封。
171.在该实施例中，下基部733通常构造成与容置部407的内表面互补和/或共形(例
如，如上文结合图6a至6c的下密封主体603所述)。在任一情况下，下密封构件433(或更具体地，下突起734和下基部733)构造成当盖子401处于关闭位置时，与医疗装置软管的下部接合并与其形成密封。
172.图8描绘了可用于围绕软管的中间部进行密封的密封系统的另一个示例。密封系统800包括由盖子密封件427的一部分形成的上密封构件431，和下密封构件433。在该实施例中，下密封构件433包括下部外密封件801、下部内密封件803，和设置在下部外密封件801和下部内密封件803之间的通道805中的中间密封元件807。下部外密封件801的相对两半部之间存在下部外间隙802，但是可以省略。在该上下文中，下部外密封件801是“外密封件”，因为当下密封构件433设置在容置部407内时，其远离消毒室403定向。同样，下部内密封件803是“内密封件”，因为当下密封构件433设置在容置部407内时，其朝向消毒室定向。
173.通常，下部外密封件801、下部内密封件803和中间密封元件807构造成围绕医疗装置软管的加强件(例如，缠绕物)布置和进行密封。例如，当盖子401移动到关闭位置并且软管设置在容置部407中时，下部外密封件801和中间密封元件807可以设置在所述软管的第一加强件(例如，第一缠绕物/缠绕物绕圈)的相对侧上，并且所述中间密封元件和所述下部内密封件803可以设置在所述软管的第一加强件的相对侧或第二加强件(例如第二缠绕物/缠绕物绕圈)的相对侧上。在这种情况下，第一加强件可以夹在中间密封元件807和下部外密封件801之间以形成第一密封，并且第一(或第二)加强件可以夹在中间密封元件807和下部内密封件803之间以形成第二密封。
174.在实施例中，下部外密封件801、下部内密封件803、通道805和中间密封元件807的节距构造成与软管的加强件(例如，缠绕物)的节距匹配或基本匹配。例如，在一些实施例中，这样的组件的螺旋节距构造成与围绕cpap或其他医疗装置软管的缠绕物的螺旋节距匹配或基本匹配。
175.图9a描绘了可用于围绕软管的中间部进行密封的密封系统的另一个示例。密封系统900包括上密封构件431和下密封构件433。下密封构件433包括下密封主体903、下密封表面909和下密封边缘911。上密封构件431包括上密封主体917、上密封表面919和上密封边缘921。可以理解，在该实施例中，上密封构件431不是由盖子密封件427的一部分形成，而是与盖子密封件427分离。因此，该实施例中的上密封构件431(或更具体地，上密封主体917)可以以任何合适的方式安装或联接到盖子401。同样地，下密封主体903可以以任何合适的方式联接到或保持在容置部407内。
176.在该实施例中，下密封边缘911的厚度可从其基部(底部)向其顶部(左侧和右侧)发生变化。尽管未示出，但上密封边缘921的厚度也可从其顶部到底部(左侧和右侧)发生类似的变化。在实施例中，下密封边缘911和上密封边缘921的加厚部分构造成装配在医疗装置软管(例如cpap软管)的加强件(例如，缠绕物)之间并与其形成密封。因此，至少下密封边缘911和上密封边缘921的加厚部分的节距可以构造成与医疗装置软管的加强件(例如，缠绕物)的节距匹配或基本匹配。相比之下，下密封边缘911和上密封边缘921的变薄区域构造成与软管的形状一致。
177.密封系统900的上密封构件431和下密封构件433还包括在盖子401移动到关闭位置时便于其元件操作的元件。就此而言，下密封构件433包括至少一个下密封肩部913，当盖子401处于关闭位置时，该下密封肩部913从下密封主体903的一部分朝向贯穿密封系统900
的开口延伸。上密封构件431包括至少一个相应的上密封肩部923，该上密封肩部923从上密封主体917的一部分延伸。至少一个下密封肋915从下密封肩部913的相对面朝向上密封构件431延伸。上密封构件还包括形成在上密封肩部923内的上密封槽925。下密封肩部913、下密封肋915、上密封肩部923和上密封槽构造成使得当盖子401处于关闭位置时，下密封肋915设置在上密封槽925内，从而将上密封构件431与下密封构件433对齐。当然，本公开也设想并涵盖了密封系统900的其他构造。例如，密封系统900可以被构造成使得下密封肩部913中形成有凹槽并且肋从上密封肩部延伸。
178.图9b和9c描绘了可以在容置部407中使用或与容置部407配合使用的密封系统的另一个示例。密封系统900’包括与密封系统900相同的元件，因此为了简洁起见，不再重复描述这些元件。与密封系统900类似，密封系统900’构造成围绕医疗装置软管的加强件以及在加强件之间(例如，在一个缠绕物的两个绕圈之间)形成密封。就此而言，下密封边缘911和上密封边缘921各自的节距与医疗装置软管的缠绕物或其他加强件的节距匹配或基本匹配。因此，当软管插入到容置部407中并且盖子401被推入关闭位置时，密封系统900’的上密封构件431和下密封构件433各自在软管的缠绕物或其他加强件之间形成密封，并且上密封构件和下密封构件的薄桥接部段对该缠绕物/加强件形成密封。该概念在图9c中示出，该图描绘了用于围绕软管109形成密封的密封系统900’。如图所示，围绕软管109设置有螺旋加强缠绕物927。缠绕物927的每一个绕圈之间存在加强通道929。如图所示，密封系统900’构造成使得下密封边缘911和上密封边缘921布置在加强通道929内并与其形成密封。
179.图10a和10b描绘了可以在系统400中使用的密封系统的另一个示例。与前面的实施例不同，密封系统1000不包括分立的上密封构件431和下密封构件433。相反，密封系统1000包括一体式密封主体1001，该密封主体1001可以以任何合适的方式保持在容置部407内。例如，密封系统可以包括保持构件1006，该保持构件1006可以例如以上面结合图6a至6c所讨论的方式设置并且保持在容置部407的面向内的表面中的对应保持元件接收部内。在这种情况下，如图10b所示，一体式密封主体1001呈开口环的形式，该开口环构造成围绕医疗装置软管的整个圆周延伸，同时允许医疗装置软管设置在其中。
180.如图10a和10b所示，密封延伸部1002可从一体式密封主体1001的全部或一部分延伸。应注意的是，图10a和10b描绘了密封延伸部1002仅从密封主体1001的下部延伸的实施例。虽然这样的实施例是有用的，但是密封延伸部1002也可以从一体式密封主体1001的所有或其他部分延伸。在实施例中，密封系统1000包括从一体式密封主体1001的顶部、底部、一个(或多个)侧部；顶部和底部、两侧；或顶部、底部和一侧或多侧延伸的密封延伸部1002。
181.密封延伸部1002通常构造成当盖子401处于关闭位置时加强由密封系统1000形成的密封。在实施例中，密封延伸部1002的内表面包括多个延伸脊1003和延伸谷1005，延伸脊1003和延伸谷1005的节距构造成与围绕软管109的加强缠绕物的节距匹配或基本匹配。例如，延伸脊1003可以设置在加强缠绕物之间(例如，设置在加强通道内)，并且当盖子401处于关闭位置时，延伸谷1005可以将加强缠绕物接收在其中。此外，在实施例中，密封延伸部1002支撑医疗装置软管，例如以改进软管与上密封构件和下密封构件之间的密封，而不会使软管过度弯曲。
182.图15a至15d描绘了可用于围绕软管的中间部进行密封的密封系统的另一个示例的各种视图。密封系统1500包括上密封构件431和下密封构件433。下密封构件包括下密封
主体1503和多个下密封保持构件1505，该多个下密封保持构件1505构造成将下密封构件433保持在相应的容置部内。同样，上密封构件431包括上密封构件主体1517和上密封构件保持构件1518，该上密封构件保持构件1518构造成将上密封构件431例如保持在消毒装置的盖子处。下密封主体1503包括多个下密封邻接面1521，上密封主体1517包括多个上密封邻接面1523。当消毒装置的盖子处于关闭位置时，上密封邻接面1523可以邻接下密封邻接面1521，从而形成多个通道1525，这些通道围绕贯穿密封系统1500的开口的圆周延伸。
183.下密封主体1503还包括一个或多个导向肋1531，上密封构件431还包括一个或多个导向表面1533。一般而言，一个(或多个)导向肋1531和一个(或多个)导向表面1533构造成在消毒系统的盖子移动到关闭位置时相互配合，从而分别促进上密封邻接面1523和下密封邻接面1521之间接触以及通路1525之间对齐。该概念通过将图15a、15c(其描绘了处于脱离状态的密封系统1500)与图15b、15d(其描绘了处于接合状态的密封系统1500)进行比较得到了最好的展示。
184.如图15b和15d所示，上密封主体1517还可以包括一个或多个加强件1535。一般而言，加强件1535构造成加固或加强上密封主体1517的一部分，使得可以向密封系统1500施加足够的密封力，而不会导致上密封主体1517塌陷或降低上密封主体1517的完整性。
185.使用时，当密封系统1500处于图15b和15d所示的接合状态时，通道1525围绕医疗装置软管的加强件(例如，缠绕物)设置。在这种情况下，通道1525的表面可以邻接软管的加强件以及加强件之间的软管主体，并与其形成密封。为了增强密封，可使用多个通道1525围绕多个加强件进行密封，如图15a至15d所示。然而，还可以使用任何合适数量的通道(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多个)。此外，在密封系统1500与光滑的医疗装置软管，即不包括外部加强件(例如，外部缠绕物)的软管一起使用的情况下，可以省略通道1525。
186.图22a至22g描绘了可用于围绕软管的中间部进行密封的密封系统的另一个示例的各种视图。密封系统2200与系统1600(稍后结合图16a至16g一起描述)一起示出，但应当理解，密封系统2200可用于与本公开一致的其他系统，包括但不限于系统400和系统1600。如图所示，密封系统2200包括上密封构件431和下密封构件433。下密封构件433包括前下唇缘2201和后下唇缘2205，而上密封构件431包括前上唇缘2203和后上唇缘2207。上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207通常构造成贴合插入容置部407中的软管(例如，cpap软管)的外侧并围绕其进行密封。就此而言，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207可以由能够承受暴露于消毒气体(例如，臭氧)并且能够贴合软管(例如cpap软管)的外部并与其形成气密密封的适形(例如，弹性体)材料制成。可用于形成上密封构件431和下密封构件433(或更具体地，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207)的合适材料的非限制性示例包括天然和/或合成聚合物(例如，诸如三元乙丙橡胶(epdm)橡胶之类的天然或合成橡胶)、诸如硅树脂之类的臭氧弹性材料，这些材料的硬度在约30至约60的范围内，例如约40至约55，或甚至约45至55的范围内。在实施例中，上密封构件431和下密封构件433(或更具体地，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207)由硅树脂形成，例如硬度为约40至约60，或者甚至约45至约55的硅树脂。在特定实施例中，上密封构件431和下密封构件433(或更具体地，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207)均由硬度为约45至约55的硅树脂形成。
187.如上所述，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和2207大体上构造成贴合插入到容置部407中的软管109的外表面并对其进行密封。为了促进这种贴合和密封的形成，上唇缘和
下唇缘2201、2203、2205和/或2207可以相对于贯穿并平行于上密封构件431和下密封构件433之间的开口的平面倾斜一定角度。例如，前下唇缘2201和前上唇缘可以各自远离消毒室403(即，朝向基部404的外部)倾斜，而后下唇缘2205和后上唇缘2207可各自朝向消毒室403的内部倾斜。替代地或另外地，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和/或2207的全部或一部分中可以形成一个或多个狭缝2209。使用时，狭缝2209可以完全或部分地贯穿相应唇缘的厚度延伸。在实施例中，上唇缘和下唇缘2201、2203、2205和/或2207中的每一个均设有多个狭缝2209，并且完全贯穿其厚度延伸。通常，狭缝2209可以起到增加唇缘2201、2203、2205和/或2207的柔韧性的作用，使其能够更好地贴合软管的外表面。所使用的狭缝的数量不受限制，并且可以进行选择以实现唇缘2201、2203、2205、2007中的一个或多个所需的柔韧性，同时还保持由这些唇缘与软管形成的密封的完整性。此外，在唇缘2201、2203、2205和2007中的每一个中形成的狭缝的数量可以相同或不同。例如，唇缘2201、2203、2205、2207中的一个或多个可形成有一个或多个(例如，2、3、4、5、10或更多个)狭缝，其中，在每个所述唇缘中形成的狭缝数量与在另一个所述唇缘中形成的狭缝数量相同或不同。
188.密封系统2200还包括多个保持构件2211，这些保持构件2211构造成将上密封构件431和/或下密封构件433保持在相应的容置部407内和/或保持到消毒系统的另一部分，例如盖子上。保持构件2211可以是柱、狭槽等形式，其与消毒系统的其他部分的对应构件(例如其盖子或基部)相接合。
189.如图22c和22d最佳所示，前下唇缘2201和后下唇缘2205之间存在间隙g，并且前上唇缘2203和后上唇缘2207之间存在类似的间隙。通常，间隙g构造成使得密封系统2200(或更具体地，唇缘2201、2203、2005、2007)贴合软管(例如，cpap软管)的外表面。例如，当具有外部缠绕物的软管(例如，cpap软管)贯穿容置部407时，间隙g可以构造成其内可以存在一个或多个缠绕物路径，使得唇缘2201、2203、2005、2007能够邻接软管的位于一个或多个缠绕物路径之间的部分并与其密封。
190.同样如图22c和22d最佳所示，下密封构件433包括前安装凸缘2216和后安装凸缘2217，其间具有通道2218。通常，前安装凸缘2216、后安装凸缘2217和通道2218构造成与消毒系统的基部中的开口的边缘(例如，与容置部407的边缘)接合，以将下密封构件保持在其中。相反，上密封构件431可以与安装框架2215成为一体或联接到安装框架2215，安装框架2215可以构造成将上密封构件431(除了保持构件2211之外)保持在消毒系统的盖子上。
191.使用时，当密封系统2200处于接合状态并且软管(例如，cpap软管)贯穿容置部407布置时，唇缘2201、2203、2205和2207邻接软管的外表面并与与其形成密封。为了增强密封，盖子401可以在朝向软管的方向上对上密封构件431进行偏压，从而增加软管和唇缘2201、2203、2205和2207之间的压力。
192.如上所述，期望医疗装置或医疗装置组件充分暴露于消毒气体，以确保对其进行充分消毒。考虑到这一点，消毒室403内的一部分医疗装置可与消毒室403的底部、侧部或其他特征接触。例如，当消毒室403的底部平坦时，医疗装置(例如，cpap面罩)的表面区域的很大一部分可以搁置在该平坦底部表面上。因此，在消毒操作期间，医疗装置的与底部表面连接的部分可能被遮蔽，从而潜在地导致无法充分暴露于消毒气体。关于接触消毒室403的侧壁的医疗装置部分、消毒室403内的其他医疗装置及其组合等，同样存在类似的问题。
193.因此，本公开的另一方面涉及定位元件，该定位元件构造成增强消毒室403内的医
疗装置暴露于消毒气体。在实施例中，此类定位元件包括支座，该支座构造成降低或最大程度地减小医疗装置或其组件在执行消毒操作期间被遮蔽的表面区域的大小。因此，参考图11a、11b和11c，描绘了系统400的实施例，该系统包括形成在消毒室403的底部表面上的支座1101。为清楚起见，图11b是沿x轴的截面图，能够显示支座1101的透视图。图11c是描绘支座1101的俯视图。
194.如图所示，支座1101呈多个脊的形式，这些脊设置在消毒室403的底部上或从其延伸。在实施例中，支座1101是从插入托盘(未示出)的基部延伸的脊的形式，该插入托盘构造成插入到消毒室403内，例如搁置在其底部上。在该实施例中，支座1101通常是c形的，但是支座1101可以具有任何合适的形状。例如，根据需要，支座1101可以具有线性、波浪形、曲线形、几何形、不规则形或其他形状。形成支座1101的脊的厚度和表面轮廓也可以变化。
195.当然，支座1101不一定是脊的形式，并且也可以采用任何其他合适的形式。例如，支座可以是从消毒室403或合适的插入托盘的底部延伸的离散突起的形式。替代地，支座1101可专门设计成在消毒室403内支撑或托起特定的医疗装置，同时最大限度地减小医疗装置的被遮蔽表面区域。例如，支座1101可以是钩子、支架、突起等的形式，其设计成在消毒室403内支撑cpap软管或鼻枕，同时限制和/或最大程度地减小支座1101与这些组件的接触表面区域。
196.在此描述的系统还可以包括设计为有助于将医疗装置暴露于消毒气体的其他定位元件。就此而言，系统400可以包括联接到消毒室403的侧壁和/或盖子下侧402的一个或多个夹子、钩子等。在这样的情况下，此类元件可以构造成将医疗装置/组件(例如，cpap软管)悬挂在消毒室403的底部上方(即，使得医疗装置/组件不与消毒室的底部和/或侧部接触)。在实施例中，此类组件(或其他定位元件)可以构造成在消毒室403内旋转或以其他方式使医疗装置/组件移动，从而促进医疗装置/组件的表面在消毒操作期间暴露于消毒气体。
197.系统400可用于以与上述系统200和300大致相同的方式对医疗装置执行消毒循环。为了清楚起见和易于理解，现在将描述对cpap软管和/或cpap储存器进行的消毒循环。此后将描述系统400中可包括的各种安全特征。
198.为了对cpap装置进行消毒循环，可将cpap软管的中间部设置在容置部407内，同时使盖子401处于打开位置，使得cpap软管的远端设置在消毒室403内。在实施例中，系统400以与上述系统200基本相同的方式设置。在这样的实施例中，cpap软管的近端联接到分配管线(未示出)的远端，其中分配管线的近端联接到消毒气体出口453。在其他实施例中，系统400以与上述系统300基本相同的方式设置。在这样的实施例中，cpap软管的近端联接到连接器单元，该连接器单元继而联接到cpap装置的储存器和联接到消毒气体出口453的分配管线。在任一配置中，过滤器托盘471内存在有过滤器500，并且过滤器托盘471可定位在关闭位置。
199.然后，可使盖子401前进到关闭位置，并且用户可以经由用户界面411利用系统400来启动消毒循环。在消毒循环期间，系统400内的消毒气体供应系统产生消毒气体，例如臭氧。消毒气体通过消毒气体出口453输出并进入分配管线。根据所述构造，消毒气体从分配管线直接流入cpap软管，或通过连接器单元中的第一通路流入cpap储存器，如之前结合系统200、300所述。在将消毒气体引入储存器的情况下，消毒气体将从储存器通过连接器单元
中的第二通路流入cpap软管，如之前结合系统300所述。然后，cpap软管内的消毒气体将流入消毒室403。继续进行消毒循环足够长的时间以达到所需的消毒水平。
200.在执行消毒循环期间或之后，消毒气体(例如，臭氧)可以自然地或在过滤器500的帮助下转化为可呼吸气体(例如，氧气)。就此而言，消毒室403内的消毒气体可流过排气口405并进入过滤器入口开口508。在过滤器500内，消毒气体(例如，臭氧)遇到过滤介质515，这有助于将消毒气体完全或部分转化为可呼吸气体(例如，氧气)。换言之，过滤器500配置成接收包含第一浓度消毒气体的进入流，并产生包含第二浓度消毒气体的流出流，其中第二浓度小于第一浓度。在实施例中，第二浓度低于消毒气体的阈值量，例如在限定的时间段(例如3至5小时)内小于0.05％。并且在更进一步的实施例中，第二浓度为零。
201.在实施例中，系统400包括设计成在消毒系统处于不安全状况时，阻碍或阻止执行消毒操作的一个或多个安全特征。如本文所用，术语“不安全状况”用于描述消毒气体正在或将要从系统400泄漏的状况，和/或用户可能暴露于消毒气体的机会增加的状况。不安全状况的非限制性示例包括：1)在盖子401处于打开位置时执行消毒操作；2)在执行消毒操作时打开盖子401；3)当容置部407(或基部404中的相应端口)内不存在塞子或软管时执行消毒操作；4)消毒气体通过容置部407(或基部404中的相应端口)泄漏；5)在过滤器托盘471处于打开位置时执行消毒操作；6)在执行消毒操作时过滤器托盘471移动到打开位置；7)当过滤器托盘471中不存在过滤器500时执行消毒操作；8)当过滤器500是未授权过滤器时执行消毒操作；9)过滤器500下游的消毒气体的量不可接受时；10)当用户正在使用联接到系统的医疗装置(例如，cpap面罩)时执行消毒操作；或以上情况的组合。
202.通常，安全特征包括控制器和至少一个传感器。该至少一个传感器配置成监测消毒系统的状况，并将指示所监测状况的传感器信号输出到控制器。在实施例中，一个或多个传感器用于监测：1)盖子401的位置；2)容置部407(或基部404中的相应端口)中是否存在软管或塞子；3)消毒气体(例如，臭氧)是否通过容置部407(或基部404中的相应端口)泄漏；4)过滤器托盘471的位置；5)是否存在过滤器500；6)过滤器500的类型；7)过滤器500下游是否存在消毒气体和/或消毒气体的浓度；8)用户是否正在使用联接到消毒系统的医疗装置(例如，cpap面罩或鼻枕)；及其组合等。
203.控制器配置成响应于传感器信号，确定消毒系统是处于不安全状况还是安全状况。替代地或附加地，控制器可以通过有线或无线通信向外部计算系统(例如，服务器)发送状态信号。状态信号可以配置成使外部计算系统确定系统是处于不安全状况还是安全状况，并向控制器发送安全信号。在这种情况下，控制器可以配置成至少部分地基于安全信号，确定系统是处于安全状况还是不安全状况。
204.在任何情况下，当确定消毒系统处于不安全状况时，控制器配置成采取适当的行动。例如，控制器可以执行如下行动：阻止消毒操作启动、停止正在执行的消毒操作、禁止操作消毒气体供应系统(例如，臭氧发生器)、防止盖子和/或过滤器托盘打开，及其组合等。控制器还可以通过警告消息或指示器进行显示(例如，通过用户界面)，从而将检测到的不安全状况通知给用户。
205.考虑到上述情况，在实施例中，系统400包括控制器490，如图4a、4h和4i最佳所示。如上所述，控制器490通常配置成确定系统400是处于不安全状况还是安全状况，并采取适当的行动。任何合适的当前或未来开发的控制器都可以用于该目的。这种控制器的非限制
性示例包括可编程控制器、专用集成电路，及其组合等。虽然控制器490示为包括在盖子401中，但是控制器490也可以在物理上位于任何合适的位置。
206.图12a是可以在系统400中使用的合适控制器的一个示例的框图。如图所示，控制器490包括处理器1201、存储器1203、通信电路(comms)1205、安全控制模块(safety control module，scm)1207和可选的一个或多个位于控制器490本地或远离控制器490的传感器1209。如本领域所理解的，此类组件可以经由总线1211彼此通信联接。
207.处理器1201可以是任何合适的通用处理器或专用集成电路，并且可以配置成在一个或多个处理器核上执行一个或多个线程。非限制性地，在一些实施例中，处理器1201是通用处理器，例如但不限于可从公司、advanced micro
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和公司商购的通用处理器。尽管图12a图示了使用单个处理器1201，但是也可以使用多个处理器。
208.存储器1203可以是任何合适类型的计算机可读存储器。可以用作存储器1203的存储器类型的示例包括但不限于：可编程存储器、非易失性存储器、只读存储器、电可编程存储器、随机存取存储器、闪存(其可以包括例如nand或nor类型的存储器结构)、磁盘存储器、光盘存储器、相变存储器、忆阻器存储器技术、自旋扭矩转移存储器，及其组合等。附加地或替代地，存储器1203可以包括其他和/或后期开发类型的计算机可读存储器。
209.comms 1205可以包括硬件(即，电路)、软件或硬件和软件的组合，其配置成允许系统400(或更具体地，控制器490)经由有线和/或无线通信发送和接收消息。comms 1205和远程设备(例如，服务器、过滤器等)之间可以例如使用一种或多种当前已知或未来开发的通信标准，通过有线或无线连接进行通信。comms 1205可以包括支持此类通信的硬件，例如一个或多个转发器、天线、bluetooth
tm
芯片、个人网芯片、近场通信芯片、有线和/或无线网络接口电路，及其组合等等。
210.scm 1207通常配置成执行与本公开一致的安全操作。在实施例中，安全操作包括从一个或多个传感器接收一个或多个传感器信号，至少部分地基于这样的一个(或多个)传感器信号来确定系统400是处于安全状况还是不安全状况下，以及响应于所述确定发出一个或多个控制信号。
211.如本文所用，术语“模块”是指配置成执行与本公开一致的一个或多个操作的软件、固件、电路和/或其组合。软件可以实现为记录在非暂时性计算机可读存储介质上的软件包、代码、指令、指令集和/或数据。固件可以实现为存储设备中硬编码(例如，非易失性)的代码、指令或指令集和/或数据。如在本文的任何实施例中所使用的，“电路”可以包括单个或任意组合的硬连线电路、诸如包括一个或多个单独指令处理核心的计算机处理器之类的可编程电路、数据机电路、软件和/或存储由可编程电路执行的指令的固件。在此描述的任何模块都可以共同地或单独地实现为电路。
212.在一些实施例中，本文描述的一个或多个模块可以是逻辑的形式，该逻辑至少部分地以硬件实现以执行与本公开一致的安全操作或其他操作。在实施例中，scm 1207采用可由处理器1201执行的软件的形式。替代地，scm 1207可以是配置成执行与本公开一致的安全操作的电路(例如，专用集成电路)的形式。
213.在实施例中，scm 1207配置成响应于接收来自传感器的传感器信号，独立地确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。替代地，scm 1207配置成经由有线或无线通信向
诸如服务器1215的外部计算系统发送状态信号(或更具体地，使comms 1205发送状态信号)。例如，如图12b所示，控制器490可以直接或通过网络1213(例如，局域网、广域网、网络等)与服务器1215通信。在任何情况下，状态信号可以配置成使服务器1215(或更具体地，服务器安全控制模块(server safety control module，sscm-未示出))确定系统400是处于不安全状况还是安全状况，并且向控制器490发送安全信号。作为响应，控制器490配置成至少部分地基于安全信号，确定系统是处于安全状况还是不安全状况。在任何情况下，当确定消毒系统处于不安全状况时，控制器490配置成采取适当的行动。
214.在实施例中，本公开的消毒系统包括盖子检测传感器，其使得控制器490(或外部计算装置)能够在执行消毒操作之前、期间或之后确定盖子401的位置。就此而言，参考图4c和4d，描绘了系统400包括盖子检测传感器461的实施例。通常，盖子检测传感器461用于检测盖子401相对于基部404的位置。在图示的实施例中，盖子检测传感器461位于盖子下侧402之上或内部，并且靠近关闭构件423，但是盖子检测传感器461也可以定位在任何合适的位置。例如，盖子检测传感器461可以沿着盖子401的外围边缘、基部404，或其组合定位。
215.任何合适类型的传感器都可以用作盖子检测传感器461。此类传感器的非限制性示例包括电光(例如，可见光、红外等)传感器、磁传感器、电导率传感器，及其组合等。在实施例中，盖子检测传感器461是将光或光的变化转换成传感器信号的电光传感器。在这种情况下，盖子检测传感器461可以定位成当盖子401从打开位置移动到关闭位置时(反之亦然)，照射在盖子检测传感器461上的光量发生变化，并使盖子检测传感器461输出的盖子检测信号发生相应变化。替代地或附加地，盖子检测传感器461是磁性传感器的形式或包括磁性传感器，该磁性传感器能够基于磁场的变化来检测盖子401的位置。
216.在任何情况下，盖子检测传感器461向控制器490输出盖子位置传感器信号。响应于接收到盖子位置传感器信号，控制器490可以独立地或在如上所述的外部计算装置的帮助下，确定盖子401是处于打开位置还是关闭位置。然后，控制器490可以确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。
217.在执行消毒操作之前，当盖子401处于打开位置时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，当盖子401处于打开位置时，控制器490可以阻止消毒操作启动。控制器490可以以任何合适的方式阻止消毒操作启动。例如，当盖子401处于打开位置时，控制器490可以锁定用户界面411，从而防止用户通过用户界面411启动消毒操作。替代地或附加地，控制器490可以发出消毒气体锁定信号(sanitizing gas lockout signal，sgls)，以防止消毒气体供应系统产生消毒气体或向系统400提供消毒气体。例如，在系统400包括臭氧操作系统的情况下，sgls可配置成完全禁用臭氧操作系统，或仅禁用臭氧发生器(例如，允许臭氧操作系统内的风扇和/或泵对空气进行循环)。然而，当确定盖子401处于关闭位置时(并且没有检测到其他不安全状况)，控制器490可以允许执行消毒操作。
218.在执行消毒操作期间(或在执行消毒操作之后的阈值时间内)，当盖子401处于关闭位置时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，控制器490可以阻止用户打开盖子401。例如，控制器490可以向负责在解锁位置和锁定位置之间移动关闭构件423的电子可控致动器发送锁定控制信号。当确定系统400处于不安全状况时，锁定控制信号可以使电子可控致动器将关闭构件423保持在锁定位置，从而防止或阻碍盖子401移动到打开位置。
219.控制器490随后可发出解锁控制信号以将关闭构件423移动到解锁位置。在实施例中，发出解锁控制信号的条件是达到阈值时间量，该阈值时间量选择为使得消毒气体充分转化为可呼吸气体。替代地或附加地，发出解锁控制信号的条件是消毒室403内存在消毒气体和/或消毒气体的浓度。就此而言，系统400还可包括消毒室403内的消毒气体传感器469，如图4c所示。通常，消毒气体传感器469配置成检测消毒室403内是否存在消毒气体和/或消毒气体的浓度。
220.任何合适的消毒气体传感器都可以用作消毒气体传感器469。在实施例中，系统400产生的消毒气体是臭氧，并且消毒气体传感器469是臭氧传感器。在实施例中，消毒气体传感器469配置成仅检测消毒室403内是否存在消毒气体。在其他实施例中，消毒气体传感器469配置成检测消毒室403内消毒气体的浓度。在任一情况下，消毒气体传感器469通常配置成向控制器490输出气体检测信号，其中气体检测信号指示消毒室403内消毒气体的存在和/或浓度。响应于接收到气体检测信号，控制器490可以(独立地或借助外部计算系统)确定系统400在盖子401处于关闭位置时是处于安全状况还是不安全状况。
221.在实施例中，当盖子401关闭并且消毒室403内存在消毒气体时，或者消毒室内的消毒气体浓度超过阈值量时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，如上所述，控制器490可以发出锁定控制信号以阻止或防止盖子401移动到打开位置。当盖子401关闭并且气体检测信号指示消毒室403内不存在消毒气体，或者消毒室403内的消毒气体浓度低于阈值量时，控制器490可以确定系统400处于安全状况。在这种情况下，控制器490可以(例如通过发出如上所述的解锁控制信号)允许盖子401移动到打开位置(前提是没有检测到指示不应打开盖子401的其他不安全状况)。
222.在实施例中，本公开的消毒系统包括软管检测传感器，其使控制器490(或外部计算装置)能够在执行消毒操作之前、期间或之后确定容置部407内是否存在软管或塞子。就此而言，参考图4d和4f，其描绘了系统400包括软管检测传感器463的实施例。通常，软管检测传感器463用于检测容置部407内是否存在软管或塞子，并输出软管检测信号。在实施例中，软管检测传感器463位于容置部407的基部(例如，底部)，但是软管检测传感器463也可以位于任何合适的位置。例如，同样如图4d所示，软管检测传感器463可以定位在靠近上密封构件431的盖子下侧102、容置部407的一侧或其组合。
223.任何合适类型的传感器都可以用作软管检测传感器463。此类传感器的非限制性示例包括电光(例如，可见光、红外等)传感器、磁传感器、电导率传感器，及其组合等。在实施例中，软管检测传感器463是将光或光的变化转换成传感器信号的电光传感器。在这种情况下，软管检测传感器463可以定位成使得将软管或塞子插入容置部407或从容置部407中移除会改变照射在软管检测传感器463上的光量，从而导致软管检测信号相应变化。替代地或附加地，软管检测传感器463是磁性传感器的形式或包括磁性传感器，该磁性传感器能够基于磁场的变化来检测容置部407内是否存在软管或塞子。
224.图22a至22g以及图23a和23b示出了可用于本公开的软管传感器的一个示例。如图所示，软管传感器包括软管传感器球2219和距离传感器2301。软管传感器球2219配置成从膨胀状态(如图23a所示)转变为压缩状态(如图23b所示)。就此而言，软管传感器球2219可由弹性柔性材料形成或包括弹性柔性材料，例如天然或合成聚合物(例如，硅树脂)。软管传感器球2219可以相对于容置部407(或其中的密封系统)配置和定位，使得其面向软管的侧
部2221遮蔽了贯穿容置部/密封系统的开口的至少一部分，如图22a和22b中最佳所示。
225.如图22g、23a和23b最佳所示，软管传感器球2219的面向软管的侧部2221可大体朝向消毒系统的消毒室403的内部定向，软管传感器球2219还包括朝向距离传感器2301定向的面向传感器的侧部2223。一般而言，距离传感器2301用于感测其与软管传感器球2219的面向传感器的侧部2223之间的距离，并且将指示所感测距离的传感器信号输出(例如输出到控制器490)。当传感器信号指示所感测距离小于阈值距离时，控制器可以确定容置部407内和/或与本公开一致的密封系统内存在软管。
226.更具体地并且如图23a中所示，当软管109没有布置成贯穿容置部407时，软管传感器球2219可以处于膨胀状态。在该状态下，软管传感器球的面向传感器的侧部2223和距离传感器2301之间的距离d1可能相对较大。如图23b所示，软管传感器球2219可以定位和配置成当软管109插入贯穿容置部407时，软管109的外表面的一部分接触面向软管的侧部2221并且使软管传感器球移动到压缩状态，在该压缩状态下，距离传感器2301和面向传感器的侧部2223之间的距离d2相对较小。如上所述，在操作中，距离传感器2301感测其与面向传感器的侧部2223之间的距离，并且将指示所感测距离的传感器信号输出到控制器。当所感测距离小于阈值距离时，控制器可以确定容置部407内存在软管。
227.任何合适类型的传感器都可以用作距离传感器2301。此类传感器的非限制性示例包括电光(例如，可见光、红外等)传感器、磁传感器、电导率传感器，及其组合等。在实施例中，距离传感器2301是将光或光的变化转换成传感器信号的电光传感器。在这种情况下，面向传感器的侧部2223可以配置成增强距离传感器2301的距离检测。例如，面向传感器的侧部可以刷涂或以其他方式涂覆有彩色和/或反射涂层，以便增强距离传感器2301的距离检测。
228.在任何情况下，软管检测传感器463向控制器490输出软管检测信号。响应于接收到软管检测信号，控制器490可以独立地或在如上所述的外部计算装置的帮助下确定容置部407中是否存在软管或塞子。然后，控制器490可以确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。
229.在执行消毒操作之前，当软管检测信号指示容置部407内不存在软管或塞子(即，容置部407“打开”)时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，控制器490可以以任何合适的方式阻止启动消毒操作。例如，当容置部407打开时，控制器490可以锁定用户界面411，从而防止用户通过用户界面411启动消毒操作。替代地或附加地，在容置部407打开时，控制器490可以发出消毒气体锁定信号(sgls)信号，以防止消毒气体供应系统产生消毒气体或向系统400提供消毒气体。例如，在系统400包括臭氧操作系统的情况下，sgls可配置成完全禁用臭氧操作系统，或仅在容置部407打开时禁用臭氧操作系统(例如允许臭氧操作系统内的风扇和/或泵对空气进行循环)。然而，当软管检测信号指示容置部407内存在软管或塞子(即，该容置部407“关闭”)时，只要没有检测到其他不安全状况，控制器490就可以允许执行消毒操作。
230.在实施例中，本公开的消毒系统包括一个或多个传感器，该一个或多个传感器使得控制器490(或外部计算装置)能够基于过滤器托盘471的位置、过滤器500是否存在，和/或是否正在使用授权或未授权过滤器，确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。就此而言，参考图4h，其描绘了系统400包括托盘位置传感器467的实施例。托盘位置传感器467
通常以与盖子检测传感器461大致相同的方式起作用，不同之处在于其输出托盘位置信号以使控制器490能够确定过滤器托盘471是处于打开位置还是关闭位置。在图示的实施例中，托盘位置传感器467位于形成于基部404中的凹部内(例如，在消毒室403的面向外的一侧)，但是托盘位置传感器467还可以位于任何合适的位置。例如，托盘位置传感器467可以定位在所述凹部的侧壁472上。
231.任何合适类型的传感器都可以用作托盘位置传感器467。此类传感器的非限制性示例包括电光(例如，可见光、红外等)传感器、磁传感器、电导率传感器，及其组合等。在实施例中，托盘位置传感器467是将光或光的变化转换成传感器信号的电光传感器。在这种情况下，托盘位置传感器467可以定位成使得当过滤器托盘471从打开位置移动到关闭位置时(反之亦然)，照射在托盘位置传感器467上的光量发生变化并使托盘位置信号发生相应变化。替代地或附加地，托盘位置传感器467是磁性传感器的形式或包括磁性传感器，该磁性传感器能够基于磁场的变化来检测过滤器托盘471的位置。
232.在任何情况下，托盘位置传感器467向控制器490输出托盘位置信号。响应于接收到托盘位置信号，控制器490可以独立地或在如上所述的外部计算装置的帮助下，确定过滤器托盘471是处于打开位置还是关闭位置。然后，控制器490可以确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。
233.在执行消毒操作之前，当确定过滤器托盘471处于打开位置时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，当过滤器托盘471处于打开位置时，控制器490可以阻止消毒操作启动。控制器490可以以任何合适的方式阻止消毒操作的启动，例如上面结合盖子检测传感器461和软管检测传感器463所描述。
234.在执行消毒操作期间(或在执行消毒操作之后的阈值时间内)，当过滤器托盘471处于关闭位置时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，控制器490可以阻止过滤器托盘471移动到打开位置。在实施例中，系统400包括可将过滤器托盘471保持在关闭和锁定位置的电子可控托盘锁定组件(未示出)。托盘锁定组件的构造方式可与关闭构件423和接收部425大致相同，不同之处在于其具有将过滤器托盘471锁定在关闭位置的功能。在这种情况下，控制器490可以向负责在解锁位置和锁定位置之间移动托盘锁定组件的关闭构件的电子可控致动器发送托盘锁定控制信号。当确定系统400处于不安全状况时，托盘锁定控制信号可以使托盘锁定组件将过滤器托盘471保持在关闭和锁定位置，从而防止或阻碍过滤器托盘471移动到打开位置。
235.控制器490随后可发出托盘解锁控制信号以使锁定组件解锁并允许过滤器托盘471移动到打开位置。在实施例中，发出托盘解锁控制信号的条件是达到阈值时间量，该阈值时间量选择为使得消毒气体充分转化为可呼吸气体。替代地或附加地，发出托盘解锁控制信号的条件是消毒室403内存在消毒气体和/或消毒气体的浓度，例如，如上面讨论的消毒气体传感器469所报告的那样。在实施例中，当消毒气体传感器469发出的消毒气体传感器信号指示消毒室403内不存在消毒气体或消毒室403内的消毒气体浓度低于阈值量时，控制器490可发出托盘解锁信号。
236.在实施例中，在执行消毒操作期间，当过滤器托盘471从关闭位置移动到打开位置时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。例如，在系统400不包括托盘锁定组件的情况下，和/或如果系统400包括此类组件但过滤器托盘471在消毒循环期间仍然移动到打
开位置的情况下，这种移动仍可能发生。在这种情况下，控制器490可以发出配置成中断正在执行的消毒循环的关闭命令。在实施例中，关闭命令配置成使消毒气体供应系统停止提供和/或产生消毒气体。例如，关闭命令可以关闭消毒气体供应系统内的消毒气体发生器(例如，臭氧发生器)，和/或可以完全禁用消毒气体供应系统。
237.在实施例中，本公开的消毒系统包括过滤器检测传感器，该过滤器检测传感器使得控制器490(或外部计算装置)能够确定过滤器托盘471内是否存在过滤器500。就此而言，应再次注意，过滤器500可以包括通信电路(comms)517(如图5a和5b所示)并且控制器490也包括comms 1205。在实施例中，comms 517配置成以任何合适的方式(例如经由当前已知或未来开发的有线或无线通信协议)与comms 1205通信。在实施例中，comms 517是近场通信电路或包括近场通信电路，例如但不限于射频识别(rfid)电路。在这种情况下，comms 1205可以是能够(或包括)经由rfid或其他近场通信协议与comms 517通信的电路。
238.在任何情况下，comms 517配置成向控制器490提供过滤器检测信号。在实施例中，过滤器检测信号仅配置成识别过滤器托盘471内是否存在过滤器500。替代地或附加地，过滤器检测信号还配置成使控制器490能够确定过滤器500是否是授权过滤器。在这样的实施例中，过滤器检测信号可包括过滤器标识符，并且控制器490配置成至少部分地基于所述过滤器标识符，(独立地或在外部计算装置的帮助下)确定过滤器500是否是授权过滤器。在实施例中，当确定过滤器标识符与系统400的制造商和/或系统400的替换过滤器的授权制造商相关联时，控制器490可以确定过滤器500是授权过滤器。
239.控制器490可以以任何合适的方式确定过滤器500是否是授权过滤器。例如，控制器490可以确定过滤器检测信号内的过滤器标识符是否存在于存储器1203中存储的授权过滤器数据库中。替代地，控制器490可以将包含过滤器标识符的过滤器识别信号(例如，独立地或与状态信号一起)发送到服务器1215。响应于过滤器识别信号，服务器1215(其可以是外部服务器)可以确定过滤器标识符是否与系统400的制造商和/或替换过滤器的授权制造商相关联。基于该确定，服务器1215可以将授权信号(独立地或与安全信号一起)发送到控制器490，其中授权信号指示过滤器标识符与系统400的制造商或替换过滤器的授权经销商相关联。在这种情况下，控制器490可以至少部分地基于授权信号来确定过滤器500是否是授权过滤器。
240.在实施例中，当确定过滤器托盘471内不存在过滤器500时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。控制器490可以基于例如在达到阈值时间段之前通信电路1205未能接收到过滤器检测信号来做出这样的确定。当在执行消毒循环之前做出这样的决定时，控制器490可以以任何合适的方式阻止消毒循环启动，例如上面结合盖子检测传感器461、软管检测传感器463和托盘位置传感器467所描述。
241.当在消毒循环的执行期间做出这样的确定时(例如，当在消毒循环期间移除过滤器500时)，控制器490可发出关闭命令以中断执行如上所述消毒循环。当在执行消毒循环之后(例如，在执行循环之后的阈值时间段内)做出这样的确定时，控制器490可以例如通过用户界面411发出视觉、听觉或视听警告信号。视觉/听觉/视听警告信号可以提示用户将滤筒插入过滤器托盘471中，并将过滤器托盘471移动到关闭位置。
242.替代地或附加地，控制器490可以发出关闭命令，该关闭命令配置成停止消毒气体供应系统的操作，并阻止消毒气体流过排气口405。换言之，控制器490可以发出旨在将消毒
气体保留在系统400内(即，在排气口405上游的组件内)的命令。这样做可以防止用户暴露于消毒气体中，并为消毒气体在系统400位于排气口405上游的组件内转化为可呼吸气体提供机会。
243.在实施例中，当控制器490确定过滤器托盘471内存在过滤器500但不是授权过滤器时，控制器490也可确定系统400处于不安全状况。控制器490可以例如至少部分地基于过滤器标识符(包括在由comms 517提供的过滤器检测信号中)和/或来自服务器1215的授权信号来做出这样的确定。当在执行消毒循环之前做出这样的确定时，控制器490可以以任何合适的方式防止消毒循环启动，例如上文所述。然而，当在消毒循环的执行期间做出这样的确定时，控制器490可发出关闭命令以中断执行消毒循环，如上文所述。
244.在实施例中，当过滤器500下游存在消毒气体时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况，和/或确定过滤器500下游的消毒气体浓度是否超过阈值量时。就此而言，参考图4b和4h，其描绘了系统400包括位于过滤器500下游的消毒气体传感器460的实施例。消毒气体传感器460配置成检测过滤器500下游的气流中是否存在消毒气体和/或消毒气体的浓度。任何合适的消毒气体传感器都可以用作消毒气体传感器460。在实施例中，系统400产生的消毒气体是臭氧，并且消毒气体传感器460是臭氧传感器。
245.在实施例中，消毒气体传感器460配置成仅检测过滤器500下游的气流中是否存在消毒气体。在其他实施例中，消毒气体传感器460配置成检测过滤器500下游的气流中消毒气体的浓度。在任一情况下，消毒气体传感器460通常配置成向控制器490输出过滤器功效信号(filter efficacy signal，fes)，其中fes指示过滤器500下游的气流中是否存在消毒气体和/或消毒气体的浓度。响应于接收到fes，控制器490可以(独立地或借助外部计算系统)确定系统400是处于安全状况还是不安全状况。
246.在实施例中，当控制器490确定(至少部分基于fes)过滤器500下游存在消毒气体和/或过滤器500下游的消毒气体浓度超过阈值量时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在任一情况下，控制器490可以采取适当的行动来维持系统400的安全操作。例如，当在执行消毒循环期间做出这样的确定时，控制器490可以发出停止执行如上所述的消毒循环的关闭命令。
247.如上所述，当确定在过滤器托盘471中未检测到过滤器和/或当在过滤器托盘471中检测到未授权过滤器时，控制器490可以禁止执行消毒循环。替代地，在一些实施例中，可能不将系统400配置成能够检测过滤器托盘471中是否存在过滤器500，和/或系统400可能无法确定过滤器托盘471内的过滤器是否是授权过滤器。在这种情况下，控制器490可以被配置成至少部分地基于消毒气体传感器460提供的fes，确定过滤器托盘471是否存在过滤器并且是否正确操作(即，正在转化消毒气体)。
248.例如，当fes指示过滤器500下游存在消毒气体(和/或过滤器500下游的消毒气体浓度超过阈值水平)时，则控制器490可以确定系统400由于没有过滤器500、由于过滤器500未能将消毒气体充分转化为可呼吸气体，和/或由于使用未授权过滤器而处于不安全状况。在这种情况下，控制器490可以禁止执行上述消毒操作，和/或发出视觉/听觉指示(通过用户界面411)提示用户插入或更换过滤器500。
249.同样地，即使过滤器托盘471中存在未授权过滤器，控制器490也可以至少部分地基于fes来确定系统400处于安全状况。例如，虽然控制器490可以确定过滤器500是如上所
述的未授权过滤器，但是仍然可以允许其在有限时间内执行消毒操作，以允许消毒气体传感器460生成准确的fes。响应于接收到fes，控制器490可以确定过滤器500下游是否存在消毒气体，和/或消毒气体的浓度是否超过过滤器500下游的阈值量。如果fes指示过滤器500的下游不存在消毒气体(或未超过阈值量)，则尽管使用了授权过滤器，控制器490仍可允许执行消毒循环。否则，控制器490禁止如上所述消毒循环的操作。
250.可以理解，当系统400用于对cpap装置备进行消毒并且以与系统300相同的方式(即，具有连接器单元)配置时，用户可以使用cpap装置，同时系统400连接到软管109(例如，cpap软管)和医疗装置129。如果在使用cpap装置时执行消毒循环，那么用户可能不希望暴露在消毒气体中。因此，在实施例中，控制器490配置成至少部分地基于确定用户是否正在使用联接到系统400的医疗装置(例如，cpap)，确定系统400是否处于不安全状况，并且对应于这种确定采取适当的行动。
251.就此而言，系统400可以包括一个或多个有线或无线传感器，这些传感器配置成检测医疗装置的一个或多个组件与用户皮肤之间的接触。作为此类系统的一个非限制性示例，参考图4g，其描绘了联接到软管109(例如，cpap软管)的面罩487(例如，cpap面罩)。如图所示，面罩487可以通过带子488固定在用户的脸上。在所示实施例中，面罩487和/或带子488上设有一个或多个皮肤检测传感器465。通常，皮肤检测传感器465配置成检测与用户皮肤的接触，并经由有线或无线通信向控制器490输出指示与皮肤存在或不存在接触的皮肤接触信号。任何合适的皮肤接触传感器都可以用作皮肤接触传感器465。这种传感器的非限制性示例包括电导传感器、电容传感器、触觉传感器，及其组合等。
252.在这样的实施例中，控制器490可以配置成至少部分地基于皮肤接触信号来确定系统400是处于安全状况还是不安全状态。在实施例中，当皮肤接触信号指示医疗装置(例如，面罩487、带子488等)的一部分与用户的皮肤接触时，控制器490可以确定系统400处于不安全状况。在这种情况下，控制器490可以执行一个或多个安全操作，以防止用户暴露于消毒气体。例如，控制器490可以以任何合适的方式(例如，经由先前结合控制器490检测到不安全状况时描述的操作)来阻止执行消毒操作。
253.应当注意，在图4g描绘的实施例中，使用了两个皮肤接触传感器465，并且此类传感器设置在医疗装置的面罩487和带子488上。这种配置不是必需的，而且本公开涵盖了使用任何合适数量的皮肤接触传感器并放置在任何合适位置的实施例。
254.在实施例中，控制器490可以至少部分地基于确定系统400的用户是否是授权用户来控制系统400的操作。就此而言，可将一个或多个唯一标识符与系统400或其组件(例如过滤器500)的用户相关联。用户与系统400(或其组件)的这种关联可以在本地或在服务器1215中进行维护，例如，根据所需的隐私法规，例如但不限于《健康保险流通与责任法案(health insurance portability and accountability act，hipaa)》的隐私要求。在实施例中，服务器1215可以维护将一个或多个用户与系统400或其组件(例如但不限于过滤器500)相关联的用户数据库(查找表或其他数据结构的形式)。例如，用户数据库可以将用户与系统400唯一的并且存储在存储器1203中的系统标识符相关联。替代地或附加地，用户数据库可以将用户与存储在comms 517的存储器中并且可以如上所述以过滤器识别信号形式提供给控制器490的唯一过滤器标识符相关联。
255.控制器490可以以任何合适的方式确定系统400的用户是授权用户。例如，在消毒
循环开始之前、期间或之后，控制器490可以通过有线或无线通信向服务器1215发送识别信号(例如，独立地或与状态信号一起)。识别信号可包括唯一系统标识符、唯一过滤器标识符或其组合。识别信号通常配置成使服务器1215能够确定用户是否与唯一系统标识符和/或唯一过滤器标识符相关联，并且在一些情况下确定该用户是否被授权使用系统400。
256.在实施例中，服务器1215可以基于与用户相关联的支付状态指示符和/或用户数据库中的唯一系统/过滤器标识符，确定用户是否被授权。例如，用户可以根据租赁或财务协议从供应商处租赁或有偿使用系统400，该协议规定了使用系统400所需要的支付条款。例如，支付条款可以说明指定支付的允许使用期限、按次支付、与财务协议相关联的定期支付，或其组合等。在这样的实施例中，服务器1215可以将支付状态指示符与用户和/或与用户相关联的唯一系统标识符和/或过滤器标识符相关联。支付状态指示符可以指示用户是否正在支付，或者系统400和/或过滤器500上的支付是否到期。
257.在实施例中，服务器1215配置成至少部分地基于支付状态指示符来确定(响应于来自控制器490的识别信号)用户是否被授权使用系统400。在实施例中，当支付状态指示符指示系统400和/或过滤器500上的支付到期或者不是当期支付时，服务器1215可以确定用户未被授权使用系统400。相反，当支付状态指示符指示系统400上的支付未到期(即，是当期支付)时，服务器1215可以确定用户被授权使用系统400。
258.在任一情况下，如上所述，服务器1215可以通过有线或无线通信向控制器490发送用户授权信号(例如，独立地或与授权信号一起)。作为响应，控制器490可以至少部分地基于用户授权信号来确定用户是否被授权。当控制器490确定用户未被授权时，其可以以任何合适的方式(例如上文结合不安全状况的检测所描述的操作)阻止或禁止执行消毒循环。然而，当控制器490确定用户被授权时，如果没有检测到其他不安全状况，其可以允许执行消毒循环。
259.应注意，以上讨论集中于在服务器1215上维护用户数据库，并且服务器1215基于支付状态指示符确定用户是否被授权的实施例。然而，这样的配置不是必需的，并且可以在其它地方维护用户数据库。例如，用户数据库可以在控制器490的存储器1203内进行本地维护。在这种情况下，控制器490可以对支付状态指示符进行本地维护，并基于支付状态指示符确定用户是否被授权，而无需服务器1215的参与。
260.本公开的其他方面涉及控制消毒系统的方法。就此而言，参考图13，其是与本公开一致的消毒系统控制方法的一个示例的示例操作的流程图。如图所示，方法1300开始于框1301。然后，该方法进行到可选框1303，并在此可选地启动消毒循环。可以如上所述由用户经由用户界面411启动消毒循环。
261.在框1303的操作之后(或者如果省略了这种操作)，该方法进行到框1305，根据框1305，监测消毒系统是否存在不安全状况。根据框1305的操作可包括如上所述例如利用控制器监测一个或多个传感器信号。
262.然后，该方法可以进行到框1307，根据框1307，判定(例如，通过控制器)是否检测到不安全状况。如果没有检测到不安全状况，则该方法回到可选框1303。然而，如果检测到不安全状况，则该方法进行到框1309，根据框1309，进行安全操作(例如，通过控制器)。根据框1305的操作可以包括：例如，控制器490响应于检测到不安全状况而进行的上述操作中的任一项或其组合。
263.在框1309的操作期间或之后，该方法可以进行到可选框1311，根据框1311，可以判定是否已经纠正了不安全状况(例如，通过控制器)。如果已经纠正了不安全状况，则该方法回到可选框1303。如果未纠正不安全状况，则该方法进行到可选框1313，根据框1313，可以维持框1309的一项(或多项)安全操作。然后，该方法可以进行到框1315，根据框1315，确定是否要继续执行该方法。如果继续执行该方法，则该方法回到框1303，但是如果不继续执行，则该方法进行到框1317并结束。
264.图14是与本公开一致的控制消毒系统的另一个方法的示例性操作的流程图。如图所示，方法1400开始于框1401。然后，该方法进行到可选框1403，根据框1403，可以(例如，由用户通过用户界面411)启动消毒循环。
265.在框1403的操作之后或者如果省略了这种操作，则该方法进行到框1405，根据框1405，可以(例如，通过控制器)执行过滤器检测操作。根据框1405的操作包括例如确定过滤器是否存在(例如，是否存在于过滤器托盘471内)，并且在一些情况下，确定检测到的过滤器是否是授权过滤器。然后，该方法进行到框1407，根据框1407，确定是否检测到过滤器，并且在一些情况下，确定检测到的过滤器是否是授权过滤器。如果检测到的过滤器是授权过滤器(即检测到(可选地授权的)过滤器)，则该方法可以回到框1403。
266.然而，如果检测不到(即，如果未检测到过滤器和/或检测到过滤器但未授权)，则该方法可以进行到可选框1409，根据框1409，确定是否检测到不安全状况(例如，通过控制器)。在实施例中，获得框1409的结果的条件是：检测到过滤器下游有消毒气体，和/或检测到过滤器下游的消毒气体浓度超过阈值量。如果未检测到消毒气体(或未超过阈值量)，则该方法可以从框1409进行到框1411，根据框1411，可以允许进行消毒操作(前提是没有检测到其他不安全状况)。
267.然而，如果检测到不安全状况(或省略了框1409的操作)，则该方法可进行到框1413，根据框1413，执行一个或多个安全操作(例如，通过控制器)。这种安全操作的示例包括控制器490响应于检测到不安全状况而进行的操作中的任一项或其组合。在任何情况下，该方法都可以进行到框1415，根据框1415，可以确定是否要继续执行该方法。如果继续执行该方法，则该方法回到框1403，但是如果不继续执行，则该方法可以进行到框1417并结束。
268.提供以下示例作为本公开的附加非限制性实施例：
269.示例
270.提供以下示例作为本公开的附加非限制性实施例。
271.示例1：根据本示例，提供了一种消毒系统，包括：基部，包括消毒室，消毒室包括至少一个排气口；消毒气体发生器，配置成供应消毒气体并流体联接到消毒室；主风扇或泵，配置成将至少一部分消毒气体从消毒气体发生器推入或吸入到消毒室；以及次级风扇或泵，配置成将至少一部分消毒气体推动或抽吸通过至少一个排气口。
272.示例2：本示例包括示例1的任何或所有特征，还包括流体联接到该至少一个排气口的过滤器。
273.示例3：本示例包括示例1或示例2的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于该至少一个排气口的上游。
274.示例4：本示例包括示例1或示例2的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于该至少一个排气口的下游。
275.示例5：本示例包括示例2的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于过滤器的上游。
276.示例6：本示例包括示例2的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于过滤器的下游。
277.示例7：本示例包括示例1、2、3和示例5中任一项的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵配置成将至少一部分消毒气体推动通过该至少一个排气口。
278.示例8：本示例包括示例5或示例7的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵配置成将至少一部分消毒气体抽吸或推动通过过滤器。
279.示例9：本示例包括示例4或示例6的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵配置成通过过滤器吸入消毒气体。
280.示例10：本示例包括示例1至9中任一项的任何或所有特征，其中，基部还包括消毒气体发生器、主风扇或泵和次级风扇或泵。
281.示例11：本示例包括示例1至10中任一项的任何或所有特征，还包括连接器单元，连接器单元构造成与消毒气体发生器和消毒室流体联接。
282.示例12：本示例包括示例11的任何或所有特征，其中，连接器单元还构造成联接或流体联接到医疗装置。
283.示例13：本示例包括示例11的任何或所有特征，其中，连接器单元还构造成联接或流体联接到医疗装置软管。
284.示例14：本示例包括示例1至10中任一项的任何或所有特征，还包括医疗装置和医疗装置软管，其中：连接器单元包括与消毒气体发生器流体联接的第一连接器；连接器单元包括与医疗装置联接或流体联接的第二连接器；并且连接器单元包括流体联接到医疗装置软管的近端的第三连接器；并且医疗装置软管的远端与消毒室流体联接。
285.示例15：本示例包括示例10的任何或所有特征，还包括医疗装置和医疗装置软管，其中：连接器单元包括与消毒气体发生器流体联接的第一连接器；连接器单元包括与医疗装置软管的远端联接或流体联接的第二连接器；连接器单元包括流体联接到消毒室的第三连接器；并且医疗装置软管的近端流体联接到医疗装置。
286.示例16：本示例包括示例14或15的任何或所有特征，其中，医疗装置是持续气道正压通气(cpap)装置，并且医疗装置软管是cpap软管。
287.示例17：本示例包括示例14至16中任一项的任何或所有特征，其中：第一连接器包括第一开口；第二连接器包括第二开口；第三连接器包括第三开口；并且连接器单元还包括第一通路，第一通路具有第一近端和至少第一远端。
288.示例18：本示例包括示例17的任何或所有特征，其中：第一通路的第一近端至少部分地由第一开口限定；并且第一远端朝向第二连接器或第三连接器定向。
289.示例19：本示例包括示例17的任何或所有特征，其中：第一通路的近端至少部分地由第一开口限定；第一通路还包括第二远端；第一远端朝向第二开口定向；并且第二远端朝向第三连接器定向。
290.示例20：本示例包括示例17至19中任一项的任何或所有特征，其中，第二连接器和第三连接器通过第二通路流体联接。
291.示例21：本示例包括示例20的任何或所有特征，其中，第一通路的侧壁的材料至少
部分设置在第二通路内。
292.示例22：本示例包括示例17或18的任何或所有特征，其中：第二连接器和第三连接器通过第二通路流体联接；连接器单元包括具有第四开口的第四连接器；以及连接器单元包括第三通路，第三通路包括第二近端和第三远端。
293.示例23：本示例包括示例22的任何或所有特征，其中：第二近端包括第四开口；并且第三远端朝向第二连接器或第三连接器定向。
294.示例24：本示例包括示例2的任何或所有特征，其中：过滤器是包括外壳和容纳在外壳内的过滤介质的滤筒；外壳包括过滤器入口，过滤器入口构造成流体联接到该至少一个排气口；外壳还包括过滤器出口；并且过滤介质配置成将消毒气体转化为可呼吸气体。
295.示例25：本示例包括示例24的任何或所有特征，其中，消毒气体是臭氧，并且可呼吸气体是氧气。
296.示例26：本示例包括示例24或示例25的任何或所有特征，其中，滤筒还包括围绕过滤器入口设置的过滤器入口密封件，过滤器入口密封件构造成围绕该至少一个排气口形成密封。
297.示例27：本示例包括示例26的任何或所有特征，其中，过滤器入口密封件包括外围表面和从外围表面以一定角度延伸的凸缘。
298.示例28：本示例包括示例24或示例25的任何或所有特征，其中：基部还包括过滤器托盘，过滤器托盘构造成接收滤筒；过滤器托盘可在打开位置和关闭位置之间移动；并且当滤筒位于过滤器托盘中且过滤器托盘处于关闭位置时，过滤器入口靠近该至少一个排气口设置。
299.示例29：本示例包括示例28的任何或所有特征，其中：过滤器还包括围绕过滤器入口设置的过滤器入口密封件；并且当滤筒位于过滤器托盘中且过滤器托盘处于关闭位置时，过滤器入口密封件围绕该至少一个排气口形成密封。
300.示例30：本示例包括示例29的任何或所有特征，其中，过滤器入口密封件包括外围表面和从外围表面以一定角度延伸的凸缘。
301.示例31：本示例包括示例24至30中任一项的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于过滤器出口的下游。
302.示例32：本示例包括示例1至31中任一项的任何或所有特征，其中，消毒室包括底部和至少一个侧部；并且系统还包括一个或多个支座，以相对于底部、至少一个侧部或其组合来定位至少一个医疗装置。
303.示例33：本示例包括示例1至31中任一项的任何或所有特征，还包括控制器和至少一个传感器，其中该至少一个传感器配置成监测系统的状况并将指示所监测状况的传感器信号输出到控制器，并且控制器配置成至少部分地基于传感器信号允许或阻止使用系统来执行消毒操作。
304.示例34：本示例包括示例33的任何或所有特征，其中，至少一个传感器包括：盖子检测传感器，配置成检测系统的盖子的位置；软管检测传感器，配置成检测系统的容置部内是否存在软管或塞子；泄漏传感器，配置成检测消毒气体是否从系统中泄漏；托盘位置传感器，配置成检测系统的过滤器托盘的位置；过滤器检测传感器，配置成检测系统的过滤器是否存在；或使用传感器，配置成检测是否正在使用联接到系统的医疗装置；或其两种或多种
的组合。
305.示例35：本示例包括示例2和示例24至31中任一项的任何或所有特征，还包括控制器和至少一个传感器，其中：该至少一个传感器包括过滤器检测传感器，该过滤器检测传感器配置成检测过滤器并输出过滤器检测信号；并且控制器配置成至少部分地基于过滤器检测信号来确定过滤器是否是授权过滤器。
306.示例36：本示例包括示例35的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定过滤器是未授权过滤器时阻止或中断执行消毒循环。
307.示例37：本示例包括示例2和示例24至31中任一项的任何或所有特征，还包括控制器和至少一个传感器，其中：该至少一个传感器包括过滤器检测传感器，该过滤器检测传感器配置成检测过滤器并输出过滤器检测信号；并且控制器配置成至少部分地基于过滤器检测信号来确定过滤器是否存在。
308.示例38：本示例包括示例37的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定过滤器不存在时阻止或中断执行消毒循环。
309.示例39：本示例包括示例2和示例24至31中任一项的任何或所有特征，还包括控制器和至少一个传感器，其中：该至少一个传感器包括消毒气体传感器，该消毒气体传感器配置成检测过滤器下游是否存在消毒气体，并输出过滤器功效信号(fes)；并且控制器配置成至少部分地基于fes来确定过滤器下游是否存在消毒气体。
310.示例40：本示例包括示例39的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定过滤器的下游存在消毒气体时阻止或中断执行消毒循环。
311.示例41：本示例包括示例39的任何或所有特征，其中，控制器还配置成至少部分地基于fes来确定过滤器下游的消毒气体的浓度，并且在确定过滤器下游的消毒气体的浓度大于或等于阈值浓度时阻止或中断执行消毒循环。
312.示例42：本示例包括示例28至31中任一项的任何或所有特征，还包括控制器和至少一个传感器，其中：该至少一个传感器包括托盘位置传感器，该托盘位置传感器配置成检测过滤器托盘的位置并输出托盘检测信号；并且控制器配置成至少部分地基于托盘位置信号来确定过滤器托盘是处于打开位置还是处于关闭位置。
313.示例43：本示例包括示例42的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定托盘处于打开位置时阻止或中断执行消毒循环。
314.示例44：本示例包括示例33的任何或所有特征，还包括盖子，其中：盖子可在打开位置和关闭位置之间移动，其中，在打开位置，盖子允许进入消毒室；该至少一个传感器包括盖子检测传感器，盖子检测传感器配置成检测盖子的位置并输出盖子位置信号；并且控制器配置成至少部分地基于盖子位置信号来确定盖子是处于打开位置还是关闭位置。
315.示例45：本示例包括示例44的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定盖子处于打开位置时阻止或中断执行消毒循环。
316.示例46：本示例包括示例33的任何或所有特征，还包括用于接收医疗装置的软管的至少一部分的容置部，其中：该至少一个传感器包括软管检测传感器，该软管检测传感器配置成检测医疗装置软管是否处于容置部中或是否与容置部联接，并输出软管检测信号；并且控制器配置成至少部分地基于软管检测信号来确定软管是否处于容置部内或是否联接到容置部。
317.示例47：本示例包括示例46的任何或所有特征，其中，控制器配置成当确定软管未处于容置部内或没有联接到容置部时阻止或中断执行消毒循环。
318.示例48：本示例包括示例33的任何或所有特征，还包括盖子和用于接收医疗装置的软管的至少一部分的容置部，其中：盖子可在打开位置和关闭位置之间移动，其中，在打开位置，盖子允许进入消毒室；该至少一个传感器包括盖子检测传感器，盖子检测传感器配置成检测盖子的位置并输出盖子位置信号；至少一个传感器还包括软管检测传感器，软管检测传感器配置成检测医疗装置软管是否处于容置部中或是否与容置部联接并输出软管检测信号；控制器配置成至少部分地基于盖子位置信号来确定盖子是处于打开位置还是关闭位置；并且控制器还配置成至少部分地基于软管检测信号来确定软管是否处于容置部内或是否联接到容置部。
319.示例49：本示例包括示例33的任何或所有特征，其中：该至少一个传感器包括配置成输出皮肤接触信号的皮肤接触传感器；控制器配置成至少部分地基于皮肤接触信号来确定医疗装置的组件是否与联接到系统的医疗装置的用户的皮肤接触；并且控制器配置成当确定医疗装置的组件与用户的皮肤接触时阻止或中断执行消毒循环。
320.示例50：根据本示例，提供了一种消毒方法，包括：通过消毒气体发生器产生消毒气体；使用主风扇或泵，将至少一部分消毒气体从消毒气体发生器推入或吸入基部中的消毒室内，消毒室包括至少一个排气口；以及使用次级风扇或泵，将至少一部分消毒气体推动或抽吸通过该至少一个排气口。
321.示例51：本示例包括示例50的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于该至少一个排气口的上游。
322.示例52：本示例包括或示例50的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于该至少一个排气口的下游。
323.示例53：本示例包括示例50的任何或所有特征，其中，过滤器流体联接到该至少一个排气口，并且次级风扇或泵位于过滤器的上游。
324.示例54：本示例包括示例50的任何或所有特征，其中，过滤器流体联接到该至少一个排气口，并且次级风扇或泵位于过滤器的下游。
325.示例55：本示例包括示例51的任何或所有特征，其中，该方法还包括使用次级风扇或泵将至少一部分消毒气体推动通过该至少一个排气口。
326.示例56：本示例包括示例51的任何或所有特征，其中，该方法还包括使用次级风扇或泵将至少一部分消毒气体抽吸通过该至少一个排气口。
327.示例57：本示例包括示例51或52的任何或所有特征，其中，该方法还包括通过过滤器吸入至少一部分消毒气体。
328.示例58：本示例包括示例50至57中任一项的任何或所有特征，其中，基部还包括消毒气体发生器、主风扇或泵和次级风扇或泵。
329.示例59：本示例包括示例50至58中任一项的任何或所有特征，其中，连接器单元流体联接到消毒气体发生器和消毒室；并且该方法包括：在连接器单元中接收至少一部分消毒气体；以及使至少一部分消毒气体从连接器单元流入消毒室。
330.示例60：本示例包括示例59的任何或所有特征，其中，连接器单元联接或流体联接到医疗装置。
331.示例61：本示例包括示例59的任何或所有特征，其中，连接器单元流体联接到医疗装置软管的一端；并且该方法还包括使至少一部分消毒气体从连接器单元流入医疗装置软管。
332.示例62：本示例包括示例59的任何或所有特征，其中：连接器单元包括与消毒气体发生器流体联接的第一连接器；连接器单元包括与医疗装置联接或流体联接的第二连接器；连接器单元包括流体联接到医疗装置软管的近端的第三连接器；并且医疗装置软管的远端与消毒室流体联接。
333.示例63：本示例包括示例59的任何或所有特征，其中：连接器单元包括与消毒气体发生器流体联接的第一连接器；连接器单元包括与医疗装置软管的远端联接或流体联接的第二连接器；连接器单元包括流体联接到消毒室的第三连接器；并且医疗装置软管的近端流体联接到医疗装置。
334.示例64：本示例包括示例62或63的任何或所有特征，其中，医疗装置是持续气道正压通气(cpap)装置，并且医疗装置软管是cpap软管。
335.示例65：本示例包括示例62至64中任一项的任何或所有特征，其中：第一连接器包括第一开口；第二连接器包括第二开口；第三连接器包括第三开口；连接器单元还包括第一通路，第一通路具有第一近端和至少第一远端；并且该方法包括使至少一部分消毒气体流过第一通路。
336.示例66：本示例包括示例65的任何或所有特征，其中：第一通路的第一近端至少部分地由第一开口限定；并且第一远端朝向第二连接器或第三连接器定向。
337.示例67：本示例包括示例65的任何或所有特征，其中：第一通路的近端至少部分地由第一开口限定；第一通路还包括第二远端；第一远端朝向第二开口定向；并且第二远端朝向第三连接器定向。
338.示例68：本示例包括示例65至67中任一项的任何或所有特征，其中，第二连接器和第三连接器通过第二通路流体联接；并且该方法还包括使至少一部分消毒气体在第二通路内流动。
339.示例69：本示例包括示例68的任何或所有特征，其中，第一通路的侧壁的材料至少部分设置在第二通路内。
340.示例70：本示例包括示例65或66的任何或所有特征，其中：第二连接器和第三连接器通过第二通路流体联接；连接器单元包括具有第四开口的第四连接器；连接器单元包括第三通路，第三通路包括第二近端和第三远端；并且该方法还包括使至少一部分臭氧气体流过第三通路。
341.示例71：本示例包括示例70的任何或所有特征，其中：第二近端包括第四开口；并且第三远端朝向第二连接器或第三连接器定向。
342.示例72：本示例包括示例53的任何或所有特征，其中：过滤器是包括外壳和容纳在外壳内的过滤介质的滤筒；外壳包括过滤器入口，过滤器入口构造成流体联接到该至少一个排气口；外壳还包括过滤器出口；并且该方法还包括使用过滤介质将至少一部分消毒气体转化为可呼吸气体。
343.示例73：本示例包括示例72的任何或所有特征，其中，消毒气体是臭氧，并且可呼吸气体是氧气。
344.示例74：本示例包括示例72或73的任何或所有特征，其中，滤筒还包括围绕过滤器入口设置的过滤器入口密封件；并且该方法还包括利用过滤器入口密封件围绕该至少一个排气口形成密封。
345.示例75：本示例包括示例74的任何或所有特征，其中，过滤器入口密封件包括外围表面和从外围表面以一定角度延伸的凸缘。
346.示例76：本示例包括示例72或73的任何或所有特征，其中：基部还包括过滤器托盘，过滤器托盘构造成接收滤筒；过滤器托盘可在打开位置和关闭位置之间移动；并且当滤筒位于过滤器托盘中且过滤器托盘处于关闭位置时，过滤器入口靠近该至少一个排气口设置。
347.示例77：本示例包括示例76的任何或所有特征，其中：滤筒还包括围绕过滤器入口设置的过滤器入口密封件；并且该方法还包括：当滤筒位于过滤器托盘中并且过滤器托盘处于关闭位置时，利用过滤器入口密封件围绕该至少一个排气口形成密封。
348.示例78：本示例包括示例77的任何或所有特征，其中，过滤器入口密封件包括外围表面和从外围表面以一定角度延伸的凸缘。
349.示例79：本示例包括示例72至78中任一项的任何或所有特征，其中，次级风扇或泵位于过滤器出口的下游。
350.示例80：本示例包括示例50至79中任一项的任何或所有特征，其中，消毒室包括底部和至少一个侧部；并且该方法还包括利用一个或多个支座相对于底部、至少一个侧部或其组合对至少一个医疗装置的组件进行定位。
351.示例81：本示例包括示例50至80中任一项的任何或所有特征，其中该方法还包括：利用至少一个传感器监测系统的状况并将指示所监测状况的传感器信号输出到控制器；以及利用控制器至少部分地基于传感器信号允许或阻止消毒气体发生器产生消毒气体。
352.示例82：本示例包括示例81的任何或所有特征，其中，该至少一个传感器包括：盖子检测传感器，配置成检测系统的盖子的位置；软管检测传感器，配置成检测系统的容置部内是否存在软管或塞子；泄漏传感器，配置成检测消毒气体是否从系统泄漏；托盘位置传感器，配置成检测系统的过滤器托盘的位置；过滤器检测传感器，配置成检测系统的过滤器是否存在；使用传感器，配置成检测是否正在使用联接到系统的医疗装置；或其两种或多种的组合。
353.示例83：本示例包括示例51和示例72至79中任一项的任何或所有特征，还包括：利用至少一个过滤器检测传感器监测过滤器并输出过滤器检测信号；以及利用控制器至少部分地基于过滤器检测信号来确定过滤器是否是授权过滤器。
354.示例84：本示例包括示例83的任何或所有特征，其中，当确定过滤器是未授权过滤器时，该方法还包括利用控制器来阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
355.示例85：本示例包括示例51和示例72至79中任一项的任何或所有特征，其中该方法还包括：利用至少一个过滤器检测传感器监测过滤器并输出过滤器检测信号；以及利用控制器至少部分地基于过滤器检测信号来确定过滤器是否存在。
356.示例86：本示例包括示例85的任何或所有特征，其中，当确定过滤器不存在时，该方法还包括利用控制器来阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
357.示例87：本示例包括示例51和示例72至79中任一项的任何或所有特征，其中该方
法还包括：利用消毒气体传感器来监测过滤器下游是否存在消毒气体并且输出过滤器功效信号(fes)；以及通过控制器至少部分地基于fes来确定过滤器下游是否存在消毒气体。
358.示例88：本示例包括示例87的任何或所有特征，其中，当确定过滤器下游存在消毒气体时，该方法还包括通过控制器来阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
359.示例89：本示例包括示例87的任何或所有特征，还包括：通过控制器执行如下步骤：至少部分地基于fes来确定过滤器下游的消毒气体的浓度；以及在确定过滤器下游的消毒气体的浓度大于或等于阈值浓度时，阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
360.示例90：本示例包括示例76至79中任一项的任何或所有特征，还包括：通过托盘位置传感器监测过滤器托盘的位置并输出托盘位置信号；以及通过控制器至少部分地基于托盘位置信号来确定过滤器托盘是处于打开位置还是关闭位置。
361.示例91：本示例包括示例90的任何或所有特征，其中，当确定过滤器托盘处于打开位置时，该方法还包括通过控制器来阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
362.示例92：本示例包括示例81的任何或所有特征，其中基部还包括可在打开位置和关闭位置之间移动的盖子；并且该方法还包括：通过盖子检测传感器监测盖子的位置并输出盖子检测信号；以及通过控制器至少部分地基于盖子位置信号来确定盖子是处于打开位置还是关闭位置。
363.示例93：本示例包括示例92的任何或所有特征，其中，当确定盖子处于打开位置时，该方法还包括利用控制器来阻止或禁止消毒气体发生器产生消毒气体。
364.示例94：本示例包括示例81的任何或所有特征，其中，监测包括通过皮肤接触传感器来监测医疗装置的组件是否与用户皮肤接触，并输出皮肤接触信号；并且该方法还包括通过控制器至少部分地基于皮肤接触信号来确定医疗装置的组件是否与用户皮肤接触。
365.示例95：本示例包括示例94的任何或所有特征，其中，当确定医疗装置的组件与用户皮肤接触时，控制器防止消毒气体发生器产生消毒气体。
366.示例96：根据本示例，提供了一种用于医疗装置的连接器单元，包括：第一连接器；第二连接器；第三连接器；第一通路，包括第一近端和至少第一远端，第一通路包括第一入口，第一入口包括第一连接器中的第一开口；第二通路，在第二连接器中的第二开口和第三连接器中的第三开口之间延伸；其中，第一通路构造成允许消毒气体以约1至约2升/分钟(lpm)范围内的流量、约14至约60米/秒(m/s)范围内的流速流过。
367.示例97：本示例包括示例96的任何或所有特征，其中，第一通路构造成允许消毒气体以约1.2至约1.5升/分钟(lpm)范围内的流量、约17至约50米/秒(m/s)范围内的流速流动。
368.示例98：本示例包括示例95或96的任何或所有特征，其中，第一远端朝向第三连接器定向。
369.示例99：本示例包括示例95或96的任何或所有特征，其中，第一通路还包括第二远端。
370.示例100：本示例包括示例99的任何或所有特征，其中第一远端朝向第三连接器定向，并且第二远端朝向第二连接器定向。
371.示例101：本示例包括示例96至100中任一项的任何或所有特征，其中，第一连接器构造成流体联接到臭氧分配管线。
372.示例102：本示例包括示例96至101中任一项的任何或所有特征，其中，第二连接器构造成流体联接到医疗装置。
373.示例103：本示例包括示例102的任何或所有特征，其中，医疗装置是持续气道正压通气(cpap)装置。
374.示例104：本示例包括示例96至103中任一项的任何或所有特征，其中，第三连接器构造成流体联接到医疗装置软管的近端。
375.示例105：本示例包括示例104的任何或所有特征，其中，医疗装置软管是持续气道正压通气(cpap)软管。
376.示例106：本示例包括示例96至101中任一项的任何或所有特征，其中，第二连接器构造成流体联接到医疗装置软管的远端。
377.示例107：本示例包括示例106的任何或所有特征，其中，医疗装置软管是持续气道正压通气(cpap)软管。
378.示例108：本示例包括示例96至101、106和107中任一项的任何或所有特征，其中，第三连接器构造成与包括消毒室的基部联接。
379.示例109：本示例包括示例96的任何或所有特征，还包括第四连接器和包括第二近端和第二远端的第三通路。
380.示例110：本示例包括示例109的任何或所有特征，其中第一远端朝向第三连接器定向，并且第二远端朝向第二连接器定向。
381.示例111：本示例包括示例109或110的任何或所有特征，其中，第一连接器构造成流体联接到臭氧分配管线。
382.示例112：本示例包括示例109或110的任何或所有特征，其中，第二连接器构造成流体联接到医疗装置。
383.示例113：本示例包括示例112的任何或所有特征，其中，医疗装置是持续气道正压通气(cpap)装置，并且医疗装置软管是cpap软管。
384.示例114：本示例包括示例109或110的任何或所有特征，其中，第三连接器构造成流体联接到医疗装置软管的近端。
385.示例115：本示例包括示例109或110的任何或所有特征，其中，第二连接器构造成流体联接到医疗装置软管的远端。
386.示例116：本示例包括示例115的任何或所有特征，其中，医疗装置软管是持续气道正压通气(cpap)软管。
387.示例117：根据本示例，提供了一种用于消毒系统的过滤器，包括：过滤器外壳，包括顶部、底部、前部、后部、第一侧部和第二侧部；过滤介质，容纳于过滤器外壳内；至少一个入口开口，靠近过滤器外壳的顶部定位，该至少一个入口开口构造成允许气体流入；至少一个出口开口，靠近过滤器外壳的底部定位，该至少一个出口开口构造成允许气体流出；以及入口密封件，围绕该至少一个入口开口设置。
388.示例118：本示例包括示例117的任何或所有特征，其中，过滤器在靠近过滤器顶部处具有第一宽度w1，和在靠近过滤器底部处具有第二宽度w2，其中w1不同于w2。
389.示例119：本示例包括示例118的任何或所有特征，其中，w2小于w1。
390.示例120：本示例包括示例117至119中任一项的任何或所有特征，还包括位于过滤
器的顶部与过滤器的前部、第一侧部、第二侧部和后部中的至少一个之间的肩部。
391.示例121：本示例包括示例120的任何或所有特征，其中：过滤器的顶部包括第一外围边缘；外壳包括围绕过滤器的前部、第一侧部、第二侧部和后部延伸的第二外围边缘；并且肩部至少部分地由第一外围边缘的一部分限定，该部分延伸超过过滤器的顶部以及过滤器的前部、第一侧部、第二侧部和后部中的至少一个的一个或多个。
392.示例122：本示例包括示例117至121中任一项的任何或所有特征，其中，该至少一个过滤器出口开口包括多个狭槽。
393.示例123：本示例包括示例122的任何或所有特征，其中，多个狭槽形成在过滤器的后部、过滤器的前部或过滤器的底部中的一个或其组合中。
394.示例124：本示例包括示例122的任何或所有特征，其中，狭槽至少部分地由过滤器的后部和底部的壁的下部中的齿限定。
395.示例125：本示例包括示例117至124中任一项的任何或所有特征，其中，过滤器外壳包括第一部件和第二部件，其中第一部件形成过滤器的顶部、底部、前部、第一侧部、第二侧部和后部的第一部分；并且第二部件形成过滤器的顶部、底部、前部、第一侧部、第二侧部和后部的第二部分，并且第一部分和第二部分联接在一起。
396.示例126：本示例包括示例125的任何或所有特征，其中，第一部分和第二部分通过干涉配合连接、压配合连接、至少一个机械紧固件、粘合剂或其组合联接。
397.示例127：本示例包括示例125的任何或所有特征，其中：第一部件包括从第一侧部、第二侧部或第一侧部和第二侧部两者的第一部分延伸的至少一个指状件；第二部件包括至少一个凹部，该凹部构造成容纳至少一个指状件；并且第一部件和第二部件至少部分地通过至少一个指状件与至少一个凹部的机械接合而联接在一起。
398.示例128：本示例包括示例117至127中任一项的任何或所有特征，还包括通信电路，其中通信电路配置成经由有线通信、无线通信或其组合与控制器通信。
399.示例129：本示例包括示例129的任何或所有特征，其中，通信电路配置成向控制器发送过滤器标识符。
400.示例130：本示例包括示例131的任何或所有特征，其中，过滤器标识符指示过滤器是否为授权过滤器。
401.示例131：本示例包括的任何或所有特征。
402.如本文所用，术语“约”在用于描述值或范围时是指该值的 /-5％的范围或该范围的端点。
403.如本文所用，术语“流体联接”在描述用于两个或多个组件时是指气体可以直接或间接地在所指示的组件之间流动。相比之下，术语“联接”在用于描述两个或多个组件时是指所指示的组件可以直接或通过多个中间组件彼此物理联接。彼此联接的组件也可以或可以不彼此流体联接。
404.此处使用的术语和表达用作描述术语而非限制目的，并且在使用这些术语和表达时，无意排除所示和所描述的特征(或其部分)的任何等价物，并且认识到在本公开和随后的权利要求的范围内可以进行各种修改。因此，权利要求旨在涵盖所有此类等价物。