假体组件的制作方法

1.本发明涉及医疗器械领域，具体而言，涉及一种假体组件。


背景技术：

2.为了使截肢患者恢复正常的生活，假肢发挥了重要的作用。在现阶段临床应用中的假肢包括容纳式假肢和植入式假肢两类。其中，容纳式假肢通过接受腔与患者的残肢相连，然而由于接受腔制作不合格，容易导致残肢变形，同时长期的压迫还可能导致肉瘤的产生，严重时可产生痛感。而且容纳式假肢与残肢接触面之间由于透气性差，会产生异味，假肢与残肢的摩擦也会致使残肢易发生感染。容纳式假肢的接受腔也会使肢体的活动范围受限。植入式假肢由于取消了接受腔，残肢软组织不承受力，受力状态更为合理，运动范围加大。
3.在相关技术中，植入式假肢主要包括内植入假体和外部假肢，内植入假体的两端分别连接残肢和外部假肢。内植入假体由生物相容材料制成，与残肢的骨骼实现骨性结合。然而，相关技术中的植入式假肢存在内植入假体与残肢的固定难度较大的问题。


技术实现要素：

4.本发明的主要目的在于提供一种假体组件，以解决相关技术中的内植入假体与残肢的固定难度较大的问题。
5.为了实现上述目的，本发明提供了一种假体组件，包括：植入筒，具有第一筒段，第一筒段的外壁上设置有第一外螺纹，第一筒段上设置有轴向切口，轴向切口贯穿第一筒段的内外表面；第一撑杆和第二撑杆，第一撑杆和第二撑杆择一地且可拆卸地连接于植入筒内，第一撑杆端部位于植入筒内并与第一筒段的端面具有预设距离，第二撑杆穿出于植入筒的端面，其中，第一撑杆或者第二撑杆与第一筒段抵接配合以使第一筒段外扩。
6.进一步地，植入筒还包括与第一筒段连接的第二筒段，第一筒段具有远离第二筒段的第一端和靠近第二筒段的第二端，轴向切口由第一筒段的第一端延伸至第一筒段的第二端，其中，当第一撑杆连接于植入筒内时，第一撑杆的一部分位于第二筒段内并与第二筒段连接，当第二撑杆连接于植入筒内时，第二撑杆的一部分位于第二筒段内并与第二筒段连接。
7.进一步地，第一筒段的内孔为锥形孔，第一筒段的内孔的直径由第一筒段的第一端至第二端的方向上逐渐增大，第一撑杆包括与第一筒段配合的第一锥杆段，第二撑杆包括与第一筒段配合的第二锥杆段，第一锥杆段的锥度和第二锥杆段的锥度均小于或者等于第一筒段的内孔的锥度。
8.进一步地，假体组件还包括第三撑杆，第一撑杆、第二撑杆和第三撑杆择一地且可拆卸地连接于植入筒内，第三撑杆穿出于植入筒的端面，其中，第三撑杆与第一筒段抵接配合以使第一筒段外扩，第三撑杆和第一筒段之间设置有止退结构。
9.进一步地，第一筒段的内孔的直径小于第二筒段的内孔的直径，第二筒段的内孔
为螺纹孔，其中，当第一撑杆连接于植入筒内时，第一撑杆还包括与螺纹孔配合的第一螺杆段，当第二撑杆连接于植入筒内时，第二撑杆还包括与螺纹孔配合的第二螺杆段，当第三撑杆连接于植入筒内时，第三撑杆包括与螺纹孔配合的第三螺杆段。
10.进一步地，止退结构包括止退环槽以及伸入至止退环槽内的止退凸起，止退环槽设置在第三撑杆的外壁上，止退凸起设置在第一筒段的第一端的孔壁上。
11.进一步地，第一筒段的内孔为锥形孔，第一筒段的内孔的直径由第一筒段的第一端至第二端的方向上逐渐增大，第三撑杆还包括与第一筒段的内孔配合的柱杆段，柱杆段的直径大于或者等于第一筒段的内孔的直径的最小值。
12.进一步地，轴向切口为多个，多个轴向切口将第一筒段分隔成多个瓣体，其中至少一个瓣体包括沿第一筒段的第一端至第二端的方向上设置的多个瓣体单元，相邻的两个瓣体单元的宽度不相等。
13.进一步地，轴向切口包括第一轴向切口和多个第二轴向切口，第一轴向切口设置在相邻的两个第二轴向切口之间，第二轴向切口呈直线形，第一轴向切口包括曲线段。
14.进一步地，曲线段为多个，相邻的两个曲线段的凸出方向相反。
15.进一步地，第一轴向切口还包括多个直线段，每个曲线段设置在相邻的两个直线段之间。
16.进一步地，假体组件还包括设置于第一撑杆设置的侧壁的第一传感器、设置于第二撑杆的侧壁的第二传感器以及设置于第三撑杆的侧壁的第三传感器，其中，第一传感器、第二传感器以及第三传感器择一地与假体组件外的控制器连接。
17.进一步地，植入筒还包括与第二筒段连接的第三筒段，第三筒段的内孔的直径大于第二筒段的内孔的直径，假体组件还包括设置在第三筒段的内孔内的封堵件。
18.进一步地，第三筒段的内孔包括与第二筒段的内孔的孔壁上设置有内螺纹，封堵件包括第一密封件，第一密封件上设置有与内螺纹配合的第二外螺纹，其中，内螺纹的螺距等于第二外螺纹的螺距，内螺纹的材质为金属，第二外螺纹的材质为塑料。
19.进一步地，封堵件还包括设置在第三筒段的内孔内的封堵塞，封堵塞位于第一密封件远离第二筒段的一端，封堵塞上设置有与内螺纹配合的第三外螺纹，其中，第三外螺纹的螺距与内螺纹的螺距相等。
20.进一步地，第三筒段的内孔和第二筒段的内孔之间具有台阶面，假体组件还包括设置在台阶面处的第二密封件；植入筒还包括连接在第二筒段和第三筒段之间的第四筒段，第四筒段的外径小于第二筒段的外径。
21.应用本发明的技术方案，假体组件包括：植入筒、第一撑杆和第二撑杆。植入筒具有第一筒段。第一筒段的外壁上设置有第一外螺纹，第一筒段上设置有轴向切口。轴向切口贯穿第一筒段的内外表面。轴向切口的设置使得植入筒能够产生径向变形。第一撑杆和第二撑杆择一地且可拆卸地连接于植入筒内。第一撑杆端部位于植入筒内并与第一筒段的端面具有预设距离，第二撑杆穿出于植入筒的端面。其中，植入筒的第一筒段插入残肢的类正锥形的骨腔内的情况下，第一筒段上的第一外螺纹旋入至残肢骨腔内壁内，再向第一筒段内插入至第一撑杆，第一撑杆与第一筒段抵接配合以使第一筒段外扩，由于类正锥形的骨腔尺寸由其口部至内部的方向逐渐变小，旋入至残肢骨腔内壁内的第一外螺纹受到反向挤压，由于第一撑杆端部位于植入筒内并与第一筒段的端面具有预设距离，使得植入筒内具
有变形空间，以使第一筒段的外扩形状保持不变或者第一筒段内缩，以使第一筒段上的第一外螺纹与残肢骨腔结合紧密，容易固定并能够保证假体组件的固定效果。植入筒的第一筒段插入残肢的类柱形的骨腔内情况下，第一筒段上的第一外螺纹旋入至残肢骨腔内壁内，再向第一筒段内插入至第二撑杆，第二撑杆与第一筒段抵接配合以使第一筒段外扩，由于类柱形的骨腔尺寸由其口部至内部的方向大致相等，第一外螺纹继续向残肢骨腔内壁内挤入，以使第一筒段上的第一外螺纹与残肢骨腔结合紧密，容易固定并能够保证假体组件的固定效果。因此，本技术的技术方案能够解决相关技术中的内植入假体与残肢的固定难度较大的问题。并且植入筒的外露于残肢的部分与外部假肢相连。
附图说明
22.构成本技术的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：图1示出了根据本发明的假体组件的实施例的植入筒的主视示意图；图2示出了图1的假体组件的植入筒的剖视示意图；图3示出了图1的假体组件的植入筒的俯视示意图；图4示出了图1的假体组件的适配于类正锥形的骨腔内的示意图；图5示出了图1的假体组件的适配于类柱形的骨腔内的示意图；图6示出了图1的假体组件的适配于类倒锥形的骨腔内的示意图；图7示出了图1的假体组件的第一撑杆的主视示意图；图8示出了图1的假体组件的第二撑杆的主视示意图；图9示出了图1的假体组件的第三撑杆的主视示意图；图10示出了图1的假体组件的第一撑杆位于植入筒内的主视示意图；图11示出了图10的假体组件的第一撑杆位于植入筒内的剖视示意图；图12示出了图1的假体组件的第二撑杆位于植入筒内的主视示意图；图13示出了图12的假体组件的第二撑杆位于植入筒内的剖视示意图；图14示出了图1的假体组件的第三撑杆位于植入筒内的主视示意图；图15示出了图14的假体组件的第三撑杆位于植入筒内的剖视示意图；图16示出了图15的假体组件的a处放大示意图；图17示出了图1的假体组件的封堵件位于植入筒内时的剖视示意图；图18示出了图1的假体组件的第一密封件的立体结构示意图；图19示出了图18的第一密封件的剖视示意图；图20示出了图18的第一密封件的侧视示意图；图21示出了图1的假体组件的封堵塞的立体结构示意图；图22示出了图21的封堵塞的剖视示意图；图23示出了图21的封堵塞的侧视示意图；图24示出了图17的第一密封件位于第三筒段内的局部示意图。
23.其中，上述附图包括以下附图标记：1、类正锥形的骨腔；2、类柱形的骨腔；3、类倒锥形的骨腔；10、植入筒；11、第一筒段；111、止退凸起；112、瓣体；12、第一外螺纹；13、第一轴向切口；131、曲线段；132、直线段；
14、第二筒段；15、第二轴向切口；16、第三筒段；17、第四筒段；20、第一撑杆；21、第一锥杆段；22、第一螺杆段；30、第二撑杆；31、第二锥杆段；32、第二螺杆段；40、第三撑杆；41、柱杆段；411、止退环槽；42、第三螺杆段；50、封堵件；51、第一密封件；52、封堵塞；60、第二密封件。
具体实施方式
24.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
25.需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本技术的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
26.除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到 ：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
27.如图1至图13所示，本实施例的假体组件包括：植入筒10、第一撑杆20和第二撑杆30。植入筒10具有第一筒段11，第一筒段11的外壁上设置有第一外螺纹12，第一筒段11上设置有轴向切口，轴向切口贯穿第一筒段11的内外表面。第一撑杆20和第二撑杆30择一地且可拆卸地连接于植入筒10内。第一撑杆20端部位于植入筒10内并与第一筒段11的端面具有预设距离d，第二撑杆30穿出于植入筒10的端面，其中，第一撑杆20或者第二撑杆30与第一筒段11抵接配合以使第一筒段11外扩。
28.应用本实施例的技术方案，第一筒段11上设置有轴向切口。轴向切口贯穿第一筒段11的内外表面。轴向切口的设置使得植入筒10能够产生径向变形。第一撑杆20和第二撑杆30择一地且可拆卸地连接于植入筒10内。第一撑杆20端部位于植入筒10内并与第一筒段11的端面具有预设距离d，第二撑杆30穿出于植入筒10的端面。其中，植入筒10的第一筒段11插入残肢的类正锥形的骨腔内的情况下，第一筒段11上的第一外螺纹12旋入至残肢骨腔内壁内，再向第一筒段11内插入至第一撑杆20，第一撑杆20与第一筒段11抵接配合以使第一筒段11外扩，由于类正锥形的骨腔1尺寸由其口部至内部的方向逐渐变小，旋入至残肢骨腔内壁内的第一外螺纹12受到反向挤压，由于第一撑杆20端部位于植入筒10内并与第一筒段11的端面具有预设距离d，使得植入筒10内具有变形空间，以使第一筒段11的外扩形状保持不变或者第一筒段11内缩，以使第一筒段11上的第一外螺纹12与残肢骨腔结合紧密，容
易固定并能够保证假体组件的固定效果。植入筒10的第一筒段11插入残肢的类柱形的骨腔2内情况下，第一筒段11上的第一外螺纹12旋入至残肢骨腔内壁内，再向第一筒段11内插入至第二撑杆30，第二撑杆30与第一筒段11抵接配合以使第一筒段11外扩，由于类柱形的骨腔尺寸由其口部至内部的方向大致相等，第一外螺纹12继续向残肢骨腔内壁内挤入，以使第一筒段11上的第一外螺纹12与残肢骨腔结合紧密，容易固定并能够保证假体组件的固定效果。因此，本实施例的技术方案能够解决相关技术中的内植入假体与残肢的固定难度较大的问题。并且植入筒10的外露于残肢的部分与外部假肢相连。这样，本实施例的技术方案不像相关技术中的容纳式假肢用于传递运动和动力的接受腔，直接通过本实施例的假体组件传力于残骨，符合人体生物力学规律。这种假体组件从根本上解决了相关技术的不足，使冲击力不伤及植入筒10和残骨，对植入筒10和残骨起保护作用。更符合人体肢体生物运动规律，使植入假体组件的人有跟常人一样的感觉。
29.如图11所示，上述的预设距离d在18mm至20mm的范围内，预设距离d优选为18mm、19mm或者20mm。
30.需要说明的是，第一筒段11外扩是指轴向切口宽度增大，第一筒段11内缩是指轴向切口宽度减小。上述的残肢可以是肱骨残肢或者股骨残肢。
31.在本实施例中，第一筒段11的远离第二筒段14的一端形成光滑过渡段，光滑过渡段便于引导植入筒10进入残肢骨腔内。
32.如图1至图13所示，植入筒10还包括与第一筒段11连接的第二筒段14。第一筒段11具有远离第二筒段14的第一端和靠近第二筒段14的第二端。轴向切口由第一筒段11的第一端延伸至第一筒段11的第二端。这样，第一筒段11被轴向切口完全切开，第一筒段11容易进行径向变形。当第一撑杆20连接于植入筒10内时，第一撑杆20的一部分位于第二筒段14内并与第二筒段14连接，这样，第一撑杆20的一部分固定在第二筒段14内，第一撑杆20的外壁与第一筒段11的内孔贴合，第一撑杆20能够使第一筒段11外扩。当第二撑杆30连接于植入筒10内时，第二撑杆30的一部分位于第二筒段14内并与第二筒段14连接。这样，第二撑杆30的一部分固定在第二筒段14内，第二撑杆30的外壁与第一筒段11的内孔贴合，第二撑杆30能够使第一筒段11外扩。
33.需要说明的是，上述的第一筒段11具有远离第二筒段14的第一端和靠近第二筒段14的第二端是相对关系，即第一筒段11的第一端和第二筒段14之间的距离大于第一筒段11的第二端和第二筒段14之间的距离。
34.如图1至图13所示，第一筒段11的内孔为锥形孔，第一筒段11的内孔的直径由第一筒段11的第一端至第二端的方向上逐渐增大。为了使第一筒段11容易外扩，第一撑杆20包括与第一筒段11配合的第一锥杆段21，第二撑杆30包括与第一筒段11配合的第二锥杆段31，第一锥杆段21的锥度和第二锥杆段31的锥度均等于第一筒段11的内孔的锥度。
35.在图中未示出的实施例中，第一锥杆段的锥度和第二锥杆段的锥度均小于第一筒段的内孔的锥度。
36.如图1至图16所示，假体组件还包括第三撑杆40。第一撑杆20、第二撑杆30和第三撑杆40择一地且可拆卸地连接于植入筒10内，第三撑杆40穿出于植入筒10的端面。其中，第三撑杆40与第一筒段11抵接配合以使第一筒段11外扩，第三撑杆40和第一筒段11之间设置有止退结构。植入筒10的第一筒段11插入残肢的类倒锥形的骨腔3内情况下，第一筒段11上
的第一外螺纹12旋入至残肢骨腔内壁内，再向第一筒段11内插入至第三撑杆40，第三撑杆40与第一筒段11抵接配合以使第一筒段11外扩，由于类倒锥形的骨腔尺寸由其口部至内部的方向逐渐变大，第一筒段11继续外扩，以使第一外螺纹12由类倒锥形的骨腔的口部至内部方向挤入残肢骨腔内壁内，以使第一筒段11上的第一外螺纹12与残肢骨腔结合紧密，并且止退结构的设置防止第三撑杆40向后退出第一筒段11，假体组件在常规拉出力负载下，假体组件更稳定，以使第三撑杆40保持在能够使第一外螺纹12与残肢骨腔处于结合紧密状态，可以有效降低脱出风险，这样，容易固定并能够保证假体组件的固定效果。
37.如图4至图16所示，为了使得第一撑杆20、第二撑杆30以及第三撑杆40均能够穿设至第二筒段14内并使其一能够抵接于第一筒段11，第一筒段11的内孔的直径小于第二筒段14的内孔的直径。第二筒段14的内孔为螺纹孔，其中，当第一撑杆20连接于植入筒10内时，第一撑杆20还包括与螺纹孔配合的第一螺杆段22。第一螺杆段22能够旋拧入至第二筒段14的螺纹孔内，便于可拆卸地进行连接。当第二撑杆30连接于植入筒10内时，第二撑杆30还包括与螺纹孔配合的第二螺杆段32。这样，第二螺杆段32能够旋拧入至第二筒段14的螺纹孔内，便于可拆卸地进行连接。当第三撑杆40连接于植入筒10内时，第三撑杆40包括与螺纹孔配合的第三螺杆段42。这样，第三撑杆40能够旋拧入至第二筒段14的螺纹孔内，便于可拆卸地进行连接。
38.如图14至图16所示，止退结构包括止退环槽411以及伸入至止退环槽411内的止退凸起111。止退环槽411设置在第三撑杆40的外壁上，止退凸起111设置在第一筒段11的第一端的孔壁上。第三撑杆40穿出于植入筒10的端面后，止退凸起111伸入至止退环槽411内，止退凸起111与止退环槽411的槽侧壁进行卡合，防止第三撑杆40向后退出第一筒段11，有效地使第三撑杆40保持在能够使第一外螺纹12与残肢骨腔处于结合紧密状态。上述的止退环槽411与止退凸起111进行卡合，结构简单，防止第三撑杆40松脱，起到双重保护作用。
39.如图4至图16所示，第一筒段11的内孔为锥形孔，第一筒段11的内孔的直径由第一筒段11的第一端至第二端的方向上逐渐增大。第三撑杆40还包括与第一筒段11的内孔配合的柱杆段41，柱杆段41的直径大于或者等于第一筒段11的内孔的直径的最小值。这样，柱杆段41的外壁与第一筒段11的内孔贴合，第三撑杆40能够使第一筒段11外扩。
40.如图10所示，为了便于第一筒段11进行外扩，轴向切口为多个，多个轴向切口将第一筒段11分隔成多个瓣体112。其中至少一个瓣体112包括沿第一筒段11的第一端至第二端的方向上设置的多个瓣体单元，相邻的两个瓣体单元的宽度不相等。这样，宽度较小的瓣体单元变形量大，宽度较大的瓣体单元的变形量小。第一筒段11外扩使第一筒段11上的第一外螺纹12旋入至不同类型的骨腔的内壁内时，保证轴向切口不均匀地撑开，第一筒段11外扩后的内孔所围成的形状为非圆形，这样，相对于第一筒段11外扩后的内孔所围成的形状为圆形而言，第一筒段11在骨腔内不容易旋转，可以提高植入筒10植入后抗旋出能力。
41.需要说明的是，瓣体单元的宽度是指瓣体单元的周向尺寸。相邻的两个瓣体单元的宽度不相等可以由图10举例说明，瓣体单元112a的宽度和瓣体单元112b的宽度不相等，瓣体单元112b的宽度与瓣体单元112c的宽度不相等。
42.如图10所示，轴向切口包括第一轴向切口13和多个第二轴向切口15。第一轴向切口13设置在相邻的两个第二轴向切口15之间，第二轴向切口15呈直线形，第一轴向切口13包括曲线段131。这样，第一筒段11外扩使第一筒段11上的第一外螺纹12旋入至不同类型的
骨腔的内壁内时，在第一筒段11的周向上，第一筒段11的位于曲线段131的第二轴向切口15处的部分的变形量大于第一筒段11的位于直线形的第一轴向切口13处的部分的变形量，保证轴向切口不均匀地撑开，有利于提高第一外螺纹12植入后的抗旋出能力。
43.如图3所示，在第一筒段11的俯视图中，两个第一轴向切口13和四个第二轴向切口15呈发散状，四个第二轴向切口15交叉设置，两个第一轴向切口13连成一条直线。
44.如图10所示，曲线段131为多个，相邻的两个曲线段131的凸出方向相反。这样，第一筒段11外扩使第一筒段11上的第一外螺纹12旋入至不同类型的骨腔的内壁内时，在第一筒段11的轴向上，第一筒段11的位于相邻的两个曲线段131的凸出方向相反处的部分的变形位置不同，保证轴向切口不均匀地撑开，有利于提高第一外螺纹12植入后的抗旋出能力。
45.如图10所示，第一轴向切口13还包括多个直线段132，每个曲线段131设置在相邻的两个直线段132之间。这样，在第一筒段11的轴向上，使第一筒段11的位于曲线段131处的部分的变形量大于第一筒段11的位于直线段132处的部分的变形量，能够保证轴向切口不均匀地撑开，有利于提高第一外螺纹12植入后的抗旋出能力。
46.如图4至图15所示，假体组件还包括设置于第一撑杆20的侧壁的第一传感器、设置于第二撑杆30的侧壁的第二传感器以及设置于第三撑杆40的侧壁的第三传感器，其中，第一传感器、第二传感器以及第三传感器择一地与假体组件外的控制器连接。第一传感器使得第一撑杆20的侧壁形成第一力学传感区，第二传感器使得第二撑杆30的侧壁形成第二力学传感区，第三传感器使得第三撑杆40的侧壁形成第三力学传感区，当第一筒段11挤压第一撑杆20的侧壁时或者当第一筒段11挤压第二撑杆30的侧壁时或者当第一筒段11挤压第三撑杆40的侧壁时，第一筒段11所受的撑开力在10n
·
m至30n
·
m之间时，控制器显示为安全区。在临床过程中，可以通过控制器通过接收第一传感器的信息来更换适应的第一撑杆20，控制器通过接收第二传感器的信息来更换适应的第二撑杆30，控制器通过接收第三传感器的信息来更换适应的第三撑杆40。第一力学传感区的长度、第二力学传感区的长度及第三力学传感区的长度均优选为10mm。
47.如图11、图13、图15、图17至图20所示，植入筒10还包括与第二筒段14连接的第三筒段16，第三筒段16的内孔的直径大于第二筒段14的内孔的直径，假体组件还包括设置在第三筒段16的内孔内的封堵件50。封堵件50能够封堵第三筒段16的内孔，起到密封效果，能够隔人体的内外，防止外部细菌侵入人体内。
48.如图11、图13、图15、图17至图20所示，第三筒段16的内孔的孔壁上设置有内螺纹，封堵件50包括第一密封件51。第一密封件51上设置有与内螺纹配合的第二外螺纹，其中，内螺纹的螺距等于第二外螺纹的螺距，内螺纹的材质为金属，第二外螺纹的材质为塑料。这样，第二外螺纹的螺牙为细牙，内螺纹的螺牙为粗牙，细牙沿粗牙攻入时起到导向作用，并被粗牙自攻导致第一密封件51变形，这样，在第一密封件51旋入过程中相当于在第一密封件51的侧壁上形成与粗牙配合的另一粗牙来，以使第一密封件51固定连接在第三筒段16的内孔内，且发挥较好的密封效果。具体地，如图24所示，第二外螺纹和内螺纹两者的螺距、螺牙升角、螺纹牙型一致，螺纹的牙顶、牙底直径有所差异。（如内螺纹的牙顶为12mm，牙底为14mm；第二外螺纹的牙顶为13mm，牙底为14mm），第二外螺纹优选为聚乙烯塑料，可变形，第二外螺纹的牙顶圆直径等于内螺纹的牙底圆的直径，这样第一密封件51旋入时，交叉重叠区域聚乙烯塑料变形，充分发挥密封作用。
49.第一密封件51的材质还可以优选为peek（聚醚醚酮）。第一密封件51为密封垫。为了便于拆装，密封垫的端面设置有第一操作孔，第一操作孔优选为第一内六角孔。
50.如图11、图13、图15、图17至图23所示，封堵件50还包括设置在第三筒段16的内孔内的封堵塞52。封堵塞52位于第一密封件51远离第二筒段14的一端。封堵塞52上设置有与内螺纹配合的第三外螺纹。其中，第三外螺纹的螺距与内螺纹的螺距相等。封堵塞52旋拧至第三筒段16的内孔内的过程中，挤压第一密封件51，以使第一密封件51产生更大的变形，以使第一密封件51的密封效果更加紧密，有效地隔绝人体的内外，防止外部细菌侵入人体内。为了便于拆装，封堵塞52的端面设置有第二操作孔，第二操作孔优选为第二内六角孔。
51.如图11、图13和图15所示，第三筒段16的内孔和第二筒段14的内孔之间具有台阶面，假体组件还包括设置在台阶面处的第二密封件60。第二密封件60密封在台阶面处，可以隔绝人体的内外，防止外部细菌侵入人体内。植入筒10还包括连接在第二筒段14和第三筒段16之间的第四筒段17，第四筒段17的外径小于第二筒段14的外径。上述的台阶面处设置有用于安装第二密封件60的环形凹槽。第二密封件60优选为硅橡胶圈。具体地，第四筒段17的内孔直径小于第三筒段16的内孔直径，上述的台阶面形成在第四筒段17的内孔和第三筒段16的内孔之间。第三筒段16为接口段，便于植入筒10连接外部假肢。第一筒段11、第二筒段14、第三筒段16以及第四筒段17的材质优选为医用不锈钢。
52.如图1所示，第二筒段14的长度a2在20mm至30mm的范围内，第四筒段17的长度a3在10mm至20mm的范围内，第三筒段16的长度a4在10mm至20mm的范围内。
53.如图2所示，第一外螺纹12的螺牙高度a1在2mm至3mm的范围内，多个止退凸起111中相对设置的两个止退凸起111之间的距离d2在3mm至5mm的范围内，第一筒段11的内孔的顶部的直径d1，其中d1＝d2 （1mm至2mm），第一外螺纹12的外径d3，第二筒段14的直径d4，其中，d4＝d3-（0.5mm至1mm）。
54.如图9所示，为了便于第三撑杆40进入至残骨内腔内，第三撑杆40的远离柱杆段41的一端设置有第三锥杆段，第三锥杆段的锥度a5在10
°
至30
°
之间。
55.在本实施例中，第二筒段14的外表面为通过3d打印形成的多孔结构，用于生物固定，便于骨长入，使植入筒10固定更可靠。第四筒段17的外表面光滑、高抛光，并涂有抗菌耐磨涂层。
56.本实施例的假体组件的安装方法有两种：其一在手术时将植入筒10的第一筒段11和第二筒段14插入至残肢骨腔内，第三筒段16经过软组织和皮肤直接伸出体外，将通过中间连接体将外部假肢安装在第三筒段16上，其中，第四筒段17位于患者残肢的内外交界处，优选地，第四筒段17的向体外露出的部分至少为5mm长；其二在手术时将植入筒10的第一筒段11和第二筒段14插入至残肢骨腔内，并将整个假体组件缝合在残端皮内，待假体组件与残肢的骨结合牢固后，再作第二次手术，将第三筒段16剥离出来，经过软组织和皮肤伸出人体外，其中，第四筒段17位于患者残肢的内外交界处；在植入筒10与骨和皮肤的接口长合，形成可靠连接之后，通过中间连接体将外部假肢安装在第三筒段16上。
57.本实施例的假体组件的具体地安装方式如下：1、术前测量选择合适及直径的第一撑杆20或者第二撑杆30或者第三撑杆40和植入筒10；2、在残肢的底部预钻底孔；
3、旋入植入筒10到预定位置；4、择一地将第一撑杆20或者第二撑杆30或者第三撑杆40旋入植入筒10内，因为第一撑杆20或者第二撑杆30或者第三撑杆40的直径均大于植入筒10的第一筒段11的内孔直径，使得第一筒段11外扩；5、硅橡胶圈密封在台阶面处可以隔绝人体的内外，防止外部细菌侵入人体，其中，当第三撑杆40旋入植入筒10内时，止退环槽411与止退凸起111实现卡合作用，防止第三撑杆40松脱，起到双重保护作用。
58.在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。
59.为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在
……
之上”、“在
……
上方”、“在
……
上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在
……
上方”可以包括“在
……
上方”和“在
……
下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位 ( 旋转 90 度或处于其他方位 )，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
60.此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
61.以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。