医用成品输液透光检查仪、控制方法、设备、终端、介质与流程

1.本发明属于液体检测设备技术领域，尤其涉及一种医用成品输液透光检查仪、控制方法、设备、终端、介质。


背景技术：

2.目前，医院静脉用药主要在静脉用药调配中心简称pivas和临床科室完成。pivas将原来分散在病区的开放环境下进行调配的静脉注射液，集中由药师审核医师用药医嘱或处方的合理性，由药学专业和经过药学专业知识培训的护理技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下，进行包括抗生素、全静脉营养液、细胞毒性药品、普通辅助药品等静脉用药的调配，为为临床提供合格的成品输液和保障病人安全的药学服务。目前pivas对其工作流程、人员操作、环境设施等运行管理质量规定的行业标准仍在持续完善，发展趋势是用信息化自动设备代替大量的人工操作，提高调配工作效率的同时减少差错。pivas中静脉用药的调配方法有两种，一种是药护人员在百级操作台上手动提取药品完成配液动作，另一种是配药由药护人员操作自动化机械设备利用机械手按照设定的参数完成配液动作。手动配药过程由药护人员在百级操作台上手工操作完成配液动作。但是这两种方法在调配完成后并肉眼观察，不能完全排除成品输液中是否混有胶塞、溶质反应的絮状物等杂质，无法对药液的纯净度进行检测。
3.病房调配同样不能完成对调配后药物中的胶塞、溶质反应的絮状物等杂质进行检测，不能对药液的纯净度进行及时检测。
4.通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的静脉用药的调配方法在调配完成后并肉眼观察不能完全排除成品输液中是否混有胶塞、溶质反应的絮状物等杂质，无法对药液的纯净度进行检测。
5.解决以上问题及缺陷的难度为：
6.(1)对调配后的成品输液，由于液体的相容性、稳定性造成的沉淀、变色和异物等类物质的筛查的敏感性，和及时捕捉异常后的迅速报警。
7.(2)部分生产静脉溶剂的厂家的大型透光仪，不能有效检查调配后的成品输液的沉淀、变色和异物，对该类物质的敏感度不够。
8.(3)现有大型检查仪器结构复杂，不便于根据需要改变整体装置相应的位置。
9.(4)同时现有的静脉溶剂透光检查仪(生产溶剂的部分厂家使用)不具有自动识别并报警功能，易影响静脉输入液体的质量的及时检查。
10.解决以上问题及缺陷的意义为：保证临床成品输液的安全性，提高成品输液中异常微粒的检查率，提高患者安全。


技术实现要素：

11.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种医用成品输液透光检查仪、控制方法、设备、终端、介质。
12.本发明是这样实现的，一种医用成品输液透光检查仪，所述医用成品输液透光检查仪包括：
13.信息采集模块，用于对成品输液的进行照射并进行信息采集；
14.检测模块，检测模块，用于根据采集信息对成品输液进行比对、分析、检测出不合格异常微粒、成份；
15.控制模块，用于对各个受控模块的工作进行协调控制；
16.报警模块，用于在检测到数据异常时通过报警器进行报警提醒。
17.进一步，所述医用成品输液透光检查仪还包括有夹持模块，所述夹持模块用于通过固定夹具将装置夹持固定在需要使用的位置。
18.进一步，所述成份包括沉淀、结晶、变色、异物。
19.进一步，所述成份为脂肪乳剂，输液应无破乳、转相、分层。
20.本发明的另一目的在于提供一种如所述的医用成品输液透光检查仪的控制方法，所述医用成品输液透光检查仪的控制方法包括：
21.步骤一，利用信息采集模块对成品输液的进行照射并进行信息采集；
22.步骤二，通过检测模块根据采集信息对成品输液的纯净度进行检测；
23.步骤三，当检测到异常数据时通过报警模块的报警器进行报警提醒。
24.进一步，利用信息模块对成品输液进行快速柔光源照射，并进行信息采集。
25.进一步，通过检测模块根据采集信息对成品输液进行比对、分析、检测出不合格异常微粒、成份，沉淀、结晶、变色、异物，脂肪乳剂，输液应无破乳、转相、分层。
26.本发明的另一目的在于提供一种计算机设备，所述计算机设备包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行所述所述医用成品输液透光检查仪的控制方法的步骤。
27.本发明的另一目的在于提供一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行所述所述医用成品输液透光检查仪的控制方法的步骤。
28.本发明的另一目的在于提供一种信息数据处理终端，所述信息数据处理终端用于实现所述所述医用成品输液透光检查仪的控制方法的步骤。
29.结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：
30.本发明通过信息采集模块和检测模块可以对对成品输液进行信息采集和纯净度检测，并可在检测到成品输液中微粒大小(静疗允许)时进行报警提醒，能够保证静脉输液的纯净度，避免医疗事故的发生。
附图说明
31.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对本技术实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。
32.图1是本发明实施例提供的医用成品输液透光检查仪的结构框图。
33.图2是本发明实施例提供的医用成品输液透光检查仪的控制方法流程图。
具体实施方式
34.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
35.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种医用成品输液透光检查仪、控制方法、设备、终端、介质，下面结合附图对本发明作详细的描述。
36.如图1所示，本发明实施例提供的医用成品输液透光检查仪包括：
37.信息采集模块，用于对成品输液的进行快速柔光照射并进行信息采集；
38.检测模块，用于根据采集信息对成品输液进行比对、分析、检测出不合格异常微粒、成份(沉淀、结晶、变色、异物等，如为脂肪乳剂，输液应无破乳、转相、分层等)；
39.控制模块，用于对各个受控模块的工作进行协调控制；
40.报警模块，用于在检测到数据异常时通过报警器进行报警提醒。
41.夹持模块，用于通过固定夹具将装置夹持固定在需要使用的位置。
42.如图2所示，本发明实施例提供的医用成品输液透光检查仪的控制方法包括：
43.s101，利用信息采集模块对成品输液的进行照射并进行信息采集；
44.s102，通过检测模块根据采集信息对成品输液的纯净度进行检测；
45.s103，当检测到异常数据时通过报警模块的报警器进行报警提醒。
46.应当注意，本发明的实施方式可以通过硬件、软件或者软件和硬件的结合来实现。硬件部分可以利用专用逻辑来实现；软件部分可以存储在存储器中，由适当的指令执行系统，例如微处理器或者专用设计硬件来执行。本领域的普通技术人员可以理解上述的设备和方法可以使用计算机可执行指令和/或包含在处理器控制代码中来实现，例如在诸如磁盘、cd或dvd-rom的载体介质、诸如只读存储器(固件)的可编程的存储器或者诸如光学或电子信号载体的数据载体上提供了这样的代码。本发明的设备及其模块可以由诸如超大规模集成电路或门阵列、诸如逻辑芯片、晶体管等的半导体、或者诸如现场可编程门阵列、可编程逻辑设备等的可编程硬件设备的硬件电路实现，也可以用由各种类型的处理器执行的软件实现，也可以由上述硬件电路和软件的结合例如固件来实现。
47.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。