透析机管道保护的制作方法

透析机管道保护
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年4月23日提交的发明名称为“透析机管道保护”的第16/391,576号美国专利申请的优先权，该申请通过引用全部包含于此。
技术领域
3.本公开总体上涉及管道保护器、包括管道保护的系统以及用于保护管道、例如与透析机和系统一起使用的管道的方法，更特别地涉及用于在执行透析治疗时在患者和腹膜透析机之间延伸的管道的管道保护。


背景技术：

4.已知透析机用于治疗肾病并使用在治疗期间连接在机器和患者之间的管道，这可能需要保护以防止或最小化沿着管道的长度的折叠、扭结和/或堵塞。两种主要的透析方法是血液透析(hd)和腹膜透析(pd)。在血液透析期间，患者的血液穿过血液透析机的透析器，同时透析液也穿过透析器。透析器中的半透膜在透析器内将血液与透析液分开，并允许在透析液和血流之间发生扩散和渗透交换。在腹膜透析期间，患者的腹腔会被定期注入透析液或透析溶液。患者腹膜的膜状衬层充当天然半透膜，允许在溶液和血流之间发生扩散和渗透交换。称为pd循环仪的自动化腹膜透析机被设计为控制整个腹膜透析过程，以便可以在家中执行透析，通常是在夜间进行，而无需临床工作人员在场。
5.透析机、例如腹膜透析机，可以包括一个或多个容器(例如袋)，该一个或多个容器包含用于患者输注的流体、例如透析液。例如，在腹膜透析机中，作为一个或多个流体管线的管道被插入患者的腹部，用于流动新鲜的透析液并移除用过的透析液、废物、污染物和多余的流体。治疗可能需要数批新鲜和用过的透析液在数个小时内、通常是一夜之间循环进出患者的腹部。因此，pd循环仪可以在患者睡觉时基本上自动且无人监督地执行透析治疗。对于这种治疗，例如患者的位置、姿势或运动状况可能会损害与其相连的管道，导致管道折叠、挤压或扭结和/或堵塞的情况、特别是在靠近管道连接到患者的位置处导致管道塌陷、挤压或扭结和/或堵塞的情况。
6.就这些情况和其他考虑而言，本改进可能是有用的。


技术实现要素：

7.本发明内容被提供为以简化形式介绍在以下具体实施方式中进一步描述的构思的选择。本发明内容不一定要确定要求保护的主题的关键特征或基本特征，也不旨在帮助确定要求保护的主题的范围。
8.在本公开的一些实施例中，管道保护器可以包括管道护套。护套可包括第一部分。第一部分可用于接收和保护可在其中延伸的一段管道，以最小化沿着管道的长度的折叠、扭结、或堵塞或其组合。护套可以包括包围第一部分的第二部分，并且第二部分可以包括柔性材料。第一部分可以包括弹性材料，并且弹性材料可以允许护套中的运动并且可以具有
允许管道重新定向同时承受所述一段管道的变形的强度。
9.在所描述的实施例和本公开的其他实施例中，管道还可以包括连接到管道护套并且可移除地附接到患者的腰带。第一部分可以是线圈、多个环、编织网、或实心管或其组合，使得第一部分可以沿着管道的长度延伸。第二部分可以是第一部分上的包覆件并且可以沿着管道的长度延伸。第二部分可以包括沿着包覆件和管道的长度延伸的槽。管道可以连接在患者和腹膜透析机之间，并且管道护套可以通过腰带附接到患者以进行透析治疗。管道保护器还可包括一个或多个传感器，该一个或多个传感器配置为能够检测流体温度、流体流速、流体压力、管道的扭结、折叠或堵塞、或患者参数或其组合。管道护套或腰带或两者皆还可包括用于在一个或多个传感器和腹膜透析机之间传输数据的连接构件。
10.在本公开的一些实施例中，管道保护系统可以包括管道护套，该管道护套在连接到患者时围绕可在护套中延伸的一段管道。护套可用于最小化沿着管道的长度的折叠、扭结、或堵塞或其组合。管道护套可以包括弹性材料，并且弹性材料可以允许护套中的运动并且可以具有允许管道重新定向同时承受所述一段管道的变形的强度。
11.在所描述的实施例和本公开的其他实施例中，管道护套可包括线圈、多个环、编织网、或实心管或其组合。管道护套可包括包覆件。管道保护系统还可包括耦接到管道护套的至少一部分的腰带。腰带可以可移除地附接到患者，使得管道护套可以在附接到患者时能够关于所述一段管道定位。管道保护系统还可包括布置在管道护套、包覆件、或腰带或其组合上的一个或多个传感器。传感器可配置为能够检测流体温度、流体流速、流体压力、管道的扭结、折叠或堵塞、或患者参数或其组合。包覆件可以包括沿着管道的长度延伸的槽。管道保护系统还可包括用于向远程装置传输数据的连接构件。
12.在本公开的一些实施例中，一种保护在治疗期间将患者连接到腹膜透析机的管道的方法可以包括将最靠近患者的一段管道接收在管道护套中。护套可配置为能够最小化沿着管道的长度的折叠、扭结、或堵塞或其组合。所述方法可以包括将管道连接到患者以使用腹膜透析机执行治疗。所述方法可以包括围绕患者附接腰带以固定管道护套和接收在管道护套中的一段管道。腰带可以耦接到管道护套，使得在治疗期间可以通过在腹膜透析机和患者之间的管道长度提供基本上不间断的流体流动。
13.在所描述的实施例和本公开的其他实施例中，一种方法还可以包括在治疗期间检测流体温度、流体流速、流体压力、管道的扭结、折叠或堵塞、或患者参数中的至少一个或其组合。管道护套可包括第一部分。第一部分可以包括弹性材料并且可以具有防止一段管道变形的强度。管道护套可包括第二部分。第二部分可以由柔性材料形成并且可以包围第一部分。第一部分可以是线圈、多个环、编织网、或实心管或其组合。第一部分可以沿着管道的长度延伸。第二部分可以包括包覆件。包覆件可以包括沿着管道的长度延伸的槽。
附图说明
14.通过示例，现在将参考附图描述所公开机器的具体实施例，其中：
15.图1示出了连接到患者以执行透析治疗的腹膜透析系统的示意图；
16.图2a-图2b示出了根据本公开的管道保护系统的示例性实施例；以及
17.图3示出了根据本公开的管道保护系统的示例性实施例的示意图。
具体实施方式
18.现在将在下文中参考附图更全面地描述本实施例，附图中示出了数个示例性实施例。然而，本公开的主题可以以许多不同的形式实现并且不应被解释为限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例是为了使本公开彻底和完整，并且有意地将主题的范围传达给本领域技术人员。贯穿附图，相同的附图标记指代相同或相似的元件。
19.如上所述，在腹膜透析操作中，管道连接在透析机和患者腹部中的导管之间，用于将新鲜的透析液输送到患者的腹腔中并在预定时间后移除用过的透析液和污染物。在单次治疗中，患者可能会经历数次循环、即输送一批新鲜的透析液并移除用过的透析液和污染物的循环。在一些实施例中，腹膜透析治疗可以在家执行，由自动腹膜透析机或循环仪控制，并且可以在夜间患者睡觉时进行、例如自动腹膜透析(apd)。在其他实施例中，腹膜透析治疗可以手动进行、例如连续非卧床腹膜透析(capd)程序。
20.图1是示出了患者通过腹膜透析系统105进行夜间治疗的示意图100。透析机或pd循环仪110可以监测流入和流出患者115的流体。如图所示，患者115可能正在基本水平的位置睡觉。还应理解的是，患者115可能在治疗期间坐起并醒来。透析系统105的管道120、例如患者流体管线，可以在pd循环仪110和从患者115的腹部(例如，腹腔)延伸的导管125之间延伸。可以连接一个或多个透析液袋106到pd循环仪110，用于向患者提供新鲜的透析液。患者流体管线和透析液袋可经由盒或药筒彼此连接并连接到附加管道。在实施例中，患者管线可以连接到药筒。患者管线可以经由导管连接到患者的腹部(例如，腹腔)，并且透析机可以用于在使用期间利用位于机器上的泵压头在药筒和患者的腹腔之间来回传递透析液。
21.在治疗期间管道120的定位可能受制于患者可能正在睡觉和/或坐着的方式和位置。管道120可能会在沿着患者115和pd循环仪110之间的管道的长度上的任何地方变得扭结、或可能折叠、或变得堵塞。特别地，管道120可能会在患者115附近、例如在导管125处扭结、折叠和/或堵塞，和/或在管道延伸超出患者睡觉区域的地方、例如附图标记130所指示的离开床或椅子的边缘处扭结、折叠和/或堵塞。患者115在睡觉时的正常挪动和/或运动期间可能会不经意地使管道扭结、折叠和/或堵塞。
22.响应于检测到管道120的潜在扭结、折叠和/或堵塞，如果流体不能在患者115和pd循环仪110之间自由流动，则pd循环仪110可以自动警告、警报和/或中止治疗。pd循环仪110可以检测扭结或折叠的管道以在停止治疗之前向患者提供警告，这可以唤醒患者，从而可以根据需要检查和重新调整管道以继续治疗。然而，这些警示和警报形式的警告可能会导致患者晚上焦躁不安，从而使在夜间执行透析治疗的优势无效。
23.现在参考图2a-图2b和图3，其描述了本公开的管道保护器200、300的示例性实施例，管道保护器可以被患者利用以在治疗期间、例如用腹膜透析机进行透析治疗期间最小化扭结、折叠、或堵塞或其组合。
24.如图2a-图2b所示，管道保护器200可围绕患者管线或管道、例如管道120附接到患者。管道保护器200可包括管道护套205。护套205可包括近端205a和远端205b并且可以延伸距离“ds”。护套205的距离ds可以达到管道120的长度，该长度例如可以包括管道的整个长度，使得患者管线可以被管道保护器200完全包围。在一些实施例中，护套205的距离ds可以小于管道120的整个长度。护套205可以形成为管、例如具有中空体以限定腔210的管，使得管道120可以从护套205的近端205a处的患者处延伸穿过腔210并通过护套205的远端205b
到达pd循环仪110。护套205可以是大致筒形的，尽管可以设想护套205可以是任何形状以包围管道120。
25.在一些实施例中，护套205的近端205a的直径可以大于远端205b的直径。护套205的近端205a可以从较大直径过渡到较小直径、例如可以形成为截头圆锥形部分。截头圆锥形部分可以沿着护套远离患者延伸一段距离以容纳从患者115的腹部(例如，腹腔)延伸的一段导管125、尽管在其他实施例中可以是任何距离以接收管道120和导管125。具有较大的近端205a以容纳从患者腹部延伸出的导管125周围所需的任何附加空间可能是有利的。例如，导管125和/或紧邻插入区域的皮肤可能是敏感的和/或易受感染的。较大的近端205b可以通过覆盖导管125和管道120以及插入区域并逐渐变细到远离导管125的较小直径来最小化患者的不适和/或感染。附加地和/或替代地，较大的近端205a可以被尺寸设计为能够适应腰带215。
26.在一些实施例中，护套205可包括第一部分220和第二部分225。第一部分220可形成用于保护管道120以最小化或防止沿着管道的长度的扭结、折叠、或堵塞或其组合。在一些实施例中，第一部分220可以包括弹性材料；该材料足够坚固，使得在管道120接收在腔210中时，当患者在治疗期间睡觉时重新调整位置和/或运动时，管道120可以被充分支撑，使得流体流动(例如，新鲜透析液、使用过的透析液、废物、污染物、多余液体等)不间断或基本上不间断。不间断的或基本上不间断的流体流动可以最小化或消除警示和/或警报，从而患者可能不会被唤醒以注意警示和/或警报。第一部分220的弹性材料可以是配置在护套内的材料以适应患者的运动以及随之发生的管道的重新定向，同时仍然加强护套以保护管道免于变形和/或最小化其变形、例如堵塞、扭结和/或折叠。
27.管道120可以连接到导管125并且以任何方向、例如基本上垂直地从患者延伸，或在任何方向上沿着患者的腹部延伸。例如，在图2a-图2b中示出的护套205大体上是直的，但是其沿着距离ds可以具有一个或多个弯曲或扭曲等，以根据舒适性和可接近性的需要来定向管道，同时仍然为沿着护套并在护套内延伸的一段管道提供保护。在沿着腹部延伸的实施例中，护套可在紧邻管道与患者的连接处具有弯曲，以便将护套定向成与患者的躯干更平行(即，呈低突型(lower profile))的配置。在一些实施例中，管道120可以固定到距患者一定距离的静止点、例如患者的床或椅子，以促进管道120的期望定向。在整个治疗过程中，管道120可以在患者睡觉中运动时将自身重新定向，并且第一部分220可以具有足够的弹性和强度以适应基于患者运动的这种重新定向，但不能引导管道的定向。例如，如果患者运动使得管道位于身体部分下方，则第一部分220可以具有足够的弹性以允许这种患者运动，并且还可以足够坚固以在患者的体重下不变形(例如，扭结、折叠和/或堵塞)。
28.在实施例中，第一部分220可以由线圈或弹簧形成。线圈可以从护套205的近端205a延伸到远端205b，并且可以限定腔210。线圈可以一直延伸到近端205a的靠近或接触患者腹部的表面，并围绕导管125。在这方面，线圈可以加强或进一步加强近端205a。替代地，线圈可以在到达近端205a之前终止于护套中，并且第一部分220可以用比第一部分的线圈加强段更软的一段织物或其他材料从线圈的终端延续到近端205a、例如以提供与患者的舒适结合。如果线圈延伸到近端205a，则与沿着第一部分220的其他段的直径相比，可以使在近端205a处的线圈的直径更大，或逐渐变大。这样做以在近端205a处容纳例如比在第一部分的其他段处的管道120的直径更大的导管125。替代地，线圈直径可以沿着第一部分的整
体长度或基本上整体长度被设置为相同尺寸，以便沿着第一部分为导管和管道的最大直径部分提供间隙。在一些实施例中，第一部分220可以是多个环，从护套205的近端205a延伸到远端205b，以限定腔210。作为第一部分的线圈或多个环可以通过使用的材料(例如记忆材料、例如镍钛诺)以及该材料在护套的第一部分中的配置方式(例如，线圈或环的宽度和节距)而变得有弹性。线圈或环可以配置为在沿着护套的纵向轴线并且基本上平行于管道120的方向上彼此膨胀和/或收缩。
29.在一些实施例中，第一部分可以是有弹性的编织网、或实心管、或两者皆有。如在本领域中可以理解的，网或实心管的弹性、例如网或管跨一系列值和测量值的柔性/刚性程度，可以根据管道保护器的特定应用的要求而变化、例如通过改变材料、编织、线圈的节距等而变化。第一部分220可以由金属、金属合金、复合材料、或保持其形状的任何材料或其组合形成。作为第一部分的编织网可以是形成图案的多根编织线。线和形成的图案可以允许弹性弯曲或其他运动，这可以允许护套205响应患者在治疗期间的运动。作为网或线圈的替代或补充，其他增强选项也被考虑在内。例如，在一些实施例中，第一部分可以是沿其长度可膨胀的线性中空筒体(例如，气囊)。筒体沿长度方向可以是均匀一致的，或者可以包括可膨胀和不可膨胀的腔室，以允许具有不同柔性/刚性的区域。
30.在一些实施例中，第二部分225可以形成为包覆件以包围第一部分220。第二部分225可以与第一部分220分离，尽管也可以设想第一部分220和第二部分225可以一体形成。例如第一部分220可以嵌入在第二部分225中。应当理解，第二部分225(例如，包覆件)可以通过在第一部分220上延伸、或通过整体地包括第一部分220、或两者皆有地来包围第一部分。
31.第二部分225可以包括柔性材料、例如软材料、织物或任何可洗的材料。使用软材料用于第二部分225可能是有利的、特别是在护套205的可以直接接触患者的近端205a处是有利的。作为第二部分225的包覆件可以在一些部分、例如近端205a中被填充、例如可以更软，使得与患者的接触不会扰乱患者的睡眠周期或刺激患者的皮肤。例如，可以包括衬垫，使得管道保护器200可以沿着患者的腹部更“讨人喜欢”。
32.此外，可机洗材料可允许管道护套205在使用间隔被清洁，使得管道保护器200可重复使用并在重复使用中最小化潜在感染。在其他实施例中，管道保护器200或管道保护器200的部分可以是一次性使用的，并且在每次治疗后都被处理掉。
33.在一些实施例中，护套205可以包括槽230，该槽沿着管道的长度延伸从护套205的近端205a到远端205b的距离ds。槽230可以是护套205的开口、例如沿着护套的纵向轴线延伸的包覆件中的开口，使得导管125和管道120可以快速且容易地插入护套205的腔210中以定位在患者附近而无需沿着整个管道120穿过护套205。应当理解，槽230可以是可选的，并且在一些实施例中，管道保护器200可以在管道120上滑动以定位在患者附近。槽230可以可选地通过密封机构、例如夹子、按钮、按扣、或其组合来关闭，以用于槽230的可重复打开和关闭。槽230也可以可选地与第二部分的边缘重叠，使得管道120可以在边缘之间滑入腔210中。能够关闭槽230使得管道120可以保持在护套205的腔210中可能是有利的。
34.护套205可以耦接到腰带215，以将管道保护器200可移除地附接到患者以在治疗期间使用。腰带215可以从护套205的近端205a延伸。在一些实施例中，腰带215的第一侧215a可以从护套205的近端205a的第一侧235延伸到端部245。腰带215的第二侧215b可以从
护套205的近端205b的第二侧240延伸到端部250。在其他实施例中，腰带215可以从一侧235、240延伸，并且直接附接到护套205的近端205a的另一侧235、240。腰带215可以将管道保护器200的护套205保持在患者腹部附近的适当位置，使得管道120中的流体可以不间断或基本不间断地流动。腰带215可以足够宽以在患者睡觉时舒适地围绕患者的腹部和腰部延伸而不会偏移。在实施例中，腰带215可以由可洗的、柔软的、柔性的材料形成，和/或可以是至少部分弹性的，以舒适地适应患者的各种体型和位置。
35.第一端部245和第二端部250可以包括附接机构255。腰带215可以围绕患者延伸并且通过附接机构255固定到患者。附接机构255可以是任何固定机构，包括但不限于紧固件、按扣、纽扣、领带、钩眼扣等。可以选择附接机构255以使患者舒适、例如使得患者可以在长时间睡觉和/或坐着时舒适地佩戴管道保护器200。此外，附接机构255可以间隔开以适应不同体型的患者，以将管道保护器固定到患者的腹部。
36.现在参考图3，示出了根据本公开的管道保护器300的另一个示例性实施例。类似于管道保护器200，具有近端205a和远端205b的护套205可以耦接到腰带215，使得管道保护器300可以可移除地附接到患者115。管道120可以延伸穿过护套205的腔210并从远端205b延伸出以用于连接到治疗系统、例如pd循环仪(例如，经由盒、药筒和/或较热的袋子)中。
37.可选地，管道保护器300还可以包括一个或多个传感器360，所述一个或多个传感器360可以是温度传感器、流体压力传感器、流速传感器、电导率传感器、管道扭结和/或折叠传感器、堵塞传感器、重量传感器、视频传感器、空气传感器、气泡传感器、热成像传感器、脑电图传感器、运动传感器、音频传感器、加速度计或电容传感器中的任一种或其任意组合。传感器可以配置为能够检测流体参数、患者参数或两者皆有。应当理解，传感器360可以包括具有变化采样率的传感器，所述具有变化采样率的传感器包括无线传感器。传感器360可以包括位于护套205中的任何类型和/或设计，并且护套205可以包括任意数量“n”的传感器、例如360a、360b、...360n。患者参数和/或流体流动参数的增强监测可以向患者和/或医疗专业人员提供所执行治疗的进展、功效和/或效率的通知。在一些实施例中，传感器360可以布置在护套205的腔210中和/或可以沿着从近端205a到远端205b的距离ds的任何地方布置在管道120附近。传感器360可以布置在护套205的第一部分220和/或第二部分225上。传感器360可以附加地和/或替代地布置在腰带215上。
38.护套205可以包括用于流体的视觉检测的光学传感器360a。在一些实施例中，光发射源365(例如，发光二极管(led))可以与光学传感器360a一起布置。光发射源365可以为光学传感器360a照亮流经管道120的流体，以观察流经管道120的流体、流经管道的流速，和/或检测流体透明度的任何变化。例如，感染患者可能将透析液流体使用为具有与未感染患者不同的流体透明度(例如，更混浊)和/或颗粒度，这可能表明患者患有腹膜炎。可以沿着护套205的长度放置多于一个的光学传感器360a和/或光发射源365以检测各种上述或其他情况。光学传感器360a和光发射源365可以提供用于检测流体变化的更可靠和/或可重复的选项。在一些实施例中，光发射源365可以包括光电检测器和电路，使得在检测到流体透明度的变化时，光学传感器360a可以向患者或医疗提供者或向两者皆发送信号。
39.护套205可以包括用于检测在患者和治疗系统(例如，pd循环仪)之间流动的流体(例如，新鲜透析液、用过的透析液、废物、污染物、过量流体等)的流速的流速传感器360b。流速传感器360b可检测可改变流过管道120的流体的流速的障碍物或堵塞。流速传感器
360b例如可在流体流速改变了预定量时，在单个点或在预定采样间隔期间进行检测，在这种情况下，可以发出信号以向患者指示潜在的阻塞。
40.温度传感器360c可以布置在护套205中或护套205上，其可以在新鲜透析液流入患者体内之前监测新鲜透析液的温度。虽然透析液温度可以在pd循环仪处调节和监测，但对更接近进入患者的透析液的温度的检测可有利于针对患者舒适度和安全性的温度调节，和/或作为对pd循环仪处的温度调节的冗余检查。
41.电导率传感器360d可以布置在护套205中以检测和/或测量在患者和pd循环仪之间流动的流体的电导率，包括但不限于新鲜透析液、用过的透析液、废物、污染物、过量流体等。电导率水平可以表明流体是否可接受。例如，新鲜的透析液可以被监测以确保其在输送给患者之前处于可接受的预定电导率范围内，以确保其没有被污染或变得不适合患者使用。可监测流出患者的用过的透析液、废物、污染物或其他过量流体的电导率水平以检测患者健康情况。电导率传感器360d可以在单个点或在一定时间间隔内检测流出患者的流体的电导率变化，这可以指示潜在的感染、疾病或其他患者参数。可发出信号以指示患者和/或医疗专业人员进行进一步评估。
42.传感器360a、360b、.....360n可以以通知、警告、警示和/或警报的形式向患者或医疗提供者发出信号。在一些实施例中，通知可以在治疗系统、例如pd循环仪处，例如在显示器上、警告灯中、打印输出或任何其他视觉、听觉和/或触觉信号。在一些实施例中，通知可以在护套205处，例如作为视觉、听觉和/或触觉信号。例如，流速传感器360b对于手动腹膜透析治疗可能是有利的、例如通过经由管道保护器200、300向患者发送信号来向在没有循环仪的情况下接受治疗的患者提供反馈。温度传感器360c可以类似地有利于手动腹膜透析治疗、例如向患者提供此前无法获得的反馈。患者可以调整治疗以实现期望的温度，包括调整透析液袋的储存和/或改变透析治疗的位置。
43.在实施例中，透析液可以储存在容器、例如柔性袋中，所述容器可以由biofine
tm
材料和/或聚氯乙烯(pvc)材料形成。尽管自始至终都使用了术语“袋”，但应当理解，透析液袋可以是能够容纳流体、例如透析液的任何类型的容器。在一些实施例中，流体容器可包括这样的容器：在该容器中，干燥浓缩物与水混合以产生适用于透析治疗的透析液。
44.在一些实施例中，护套205可包括触觉通信构件370，所述触觉通信构件可响应于传感器360a、360b、...360n检测到可能需要立即通知患者的情况，向患者施加力、振动、或运动或其组合。例如，传感器360可以检测管道的扭结或折叠，或扭结或折叠的风险。触觉通信构件370可以布置在护套205的近端205a处，使得患者可以感觉到触觉通信构件370的运动(例如，力、振动或运动)。触觉信号可以允许患者重新调整相对于管道120的位置、例如睡觉位置，和/或重新调整管道120或管道护套205的位置，以便最小化、解决和/或避免来自pd循环仪的声音警报。患者自我纠正的能力可以有利地改善患者在夜间治疗期间的睡眠周期，以及接受夜间治疗的患者附近的其他人的睡眠周期。替代地和/或附加地，触觉信号可以更可靠地警示听力损失患者。
45.在一些实施例中，护套205或腰带215或两者皆可包括连接构件375，所述连接构件用于将传感器数据从管道保护器200、300传输到一个或多个远程装置，包括但不限于pd循环仪、其他透析机或系统、医疗保健数据库、移动装置等。连接构件375可以启用蓝牙，并且可以包括任何电路、微处理器、微型计算机或其他构件，以用于在管道保护器200、300和远
程装置之间传输传感器信号和/或通知、警告、警示或警报或其组合。
46.虽然本文描述的系统和技术主要参考透析机、特别是腹膜透析机进行解释，但管道保护器也可以与其他类型的医疗系统和/或机器结合使用，包括任何其他涉及医用流体的医疗装置、例如持续气道正压通气(cpap)机。在一些实施方式中，所述机器可以配置为在患者家中使用(例如，家用透析机、家用cpap机)。家用机器可以采用腹膜透析机的形式。
47.根据本公开的保护将患者连接到治疗系统、例如腹膜透析机的管道的示例性方法可以包括管道保护器。一段管道、例如从治疗系统延伸到患者的管线的一部分或全部，可以接收在管道保护器的管道护套中。该部分可以最靠近患者以在进入患者腹部的插入点处容纳管道以及管道与导管的任何连接。管道护套可配置为能够最小化沿着接收在护套内的管道的长度的折叠、扭结、或堵塞或其组合。管道可以连接到患者、例如经由从患者腹部延伸出的导管连接到患者。管道可以连接在治疗系统(例如，腹膜透析机、例如pd循环仪)和患者之间以进行治疗。
48.腰带可以附接到患者。腰带可以耦接到管道护套并且可以通过围绕患者(例如，围绕患者的腹部)连接来附接到患者以固定管道护套和接收在管道护套中的一段管道。管道护套可以保护管道，使得在治疗期间可以通过在治疗系统和患者之间的护套中的一段管道提供不间断的或基本上不间断的流体流动。管道护套可以包括第一部分，该第一部分包括弹性材料。弹性材料可以是形成在护套内的材料以适应患者的运动和管道的随之而来的重新定向，同时加强护套以保护管道免于沿着管道的长度的变形和/或最小化管道变形、例如阻塞、扭结和/或折叠或其组合。护套的第二部分可以包括柔性材料并且包围第一部分。在实施例中，第一部分可以是线圈、多个环、编织网、或实心管或其组合，使得第一部分可沿着管道延伸。第二部分可以包括沿着管道护套延伸的槽。
49.可以在治疗期间检测流体温度、流体流速、流体压力、管道的扭结、折叠或堵塞、或患者参数中的至少一个或其组合。传感器可以布置在管道护套和/或腰带中以用于检测所需参数。响应于检测到期望参数的变化，信号可以向患者和/或医疗专业人员指示其状态。例如，信号可以经由管道保护器和/或治疗系统进行通知、警告、警示和/或警报，这可以向患者指示需要调整管道和/或用于进一步评估的其他参数。
50.应当理解，本文描述的方法不必以所描述的顺序或以任何特定顺序执行。此外，可以以串行或并行方式执行关于在此确认的方法所描述的各种动作。
51.尽管已经以结构特征和/或方法动作特定的语言描述了主题，但是应当理解，所附权利要求中限定的主题不一定限于上述特定特征或动作。相反，上述特定特征和动作被公开为实施权利要求的示例形式。
52.如本文所用，以单数形式叙述并以词“一个”或“单个”开头的元件或操作应被理解为不排除复数个元件或操作，除非明确叙述了这种排除。在本说明书和权利要求中使用的范围内，“[a]和[b]中的至少一个”的一般形式的陈述应被解释为分离的。例如，对“[a]、[b]和[c]中的至少一个”的陈述将包括单独的[a]、单独的[b]、单独的[c]或者[a]、[b]和[c]的任意组合。
[0053]
此外，对本公开的“一个实施例”的引用不旨在被解释为排除也结合所列举的特征的附加实施例的存在。
[0054]
本公开的范围不受本文描述的具体实施例的限制。实际上，除了在此描述的那些
实施例之外，本公开的其他各种实施例和修改对于本领域的普通技术人员来说从前述描述和附图将是显而易见的。因此，此类其他实施例和修改旨在落入本公开的范围内。此外，虽然本公开已经在此被描述用于特定目的特定环境中的特定实施方式的情况，但是本领域的普通技术人员将认识到其用途不限于此并且本公开可以有益地在任意数量的环境中为任意数量的目的实施。因此，应考虑到以在此所述的本公开的全部广度和精神来解释以上阐述的权利要求。