一种椎体成形带支架球囊导管系统的制作方法

1.本技术涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种椎体成形带支架球囊导管系统。


背景技术：

2.椎体成形术是通过向病变椎体内注入骨水泥或者人工骨达到强化椎体的技术。
3.相关技术中，手术器械包括探针、椎体扩张球囊导管以及椎体支架；椎体扩张球囊导管包括导管本体以及连接在导管本体一端的球囊，椎体支架套设在球囊外表面上。椎体支架采用弹性材料制成，其横截面呈环状；椎体支架包括沿导管本体延伸方向依次设置的多个支架本体，椎体支架处于撑开状态时，支架本体呈蛇形延伸。椎体成形术时，首先将椎体支架套设在球囊上，其次带动导管延伸进患者体内，接着通过导管向球囊内充气，使球囊膨胀，进而撑开椎体支架，接着通过导管使球囊泄气，使球囊收缩，并将导管从患者体内拔出，最后向椎体支架内注入骨水泥或者人工骨。
4.针对上述相关技术方案，发明人发现：椎体支架处于撑开状态后，椎体支架并不能很好对椎体进行支撑。


技术实现要素：

5.为了提高椎体支架的支撑效果，本技术提供一种椎体成形带支架球囊导管系统。
6.本技术提供的一种椎体成形带支架球囊导管系统采用如下的技术方案：
7.一种椎体成形带支架球囊导管系统，包括椎体支架，椎体支架为采用弹性材质制成的椎体支架；
8.椎体支架包括支架本体，支架本体的外周面均匀开设有多个菱形孔；
9.椎体支架处于撑开状态时，支架本体呈鼓状。
10.通过采用上述技术方案，椎体成形术时，首先将椎体支架套在球囊上，然后向球囊内充气，待球囊充气膨胀后，支架本体将会被撑开，一段时间后，支架本体将会变为鼓状，同时菱形孔也将达到最大的面积；开设的菱形孔便于将椎体对支架本体施加的力向菱形孔四周扩散，从而提高了支架本体能够承受的最大受力值，也就意味着提高了椎体本体的支撑效果。
11.优选的，椎体支架包括第一阻拦板、第二阻拦板以及第三阻拦板，第一阻拦板水平固定连接在支架本体的端面位置，第二阻拦板柔性连接在第一阻拦板远离支架本体一端的位置，第三阻拦板柔性连接在第二阻拦板远离第一阻拦板一端的位置；
12.椎体支架处于初始状态时，第二阻拦板与第一阻拦板之间夹角的角度范围为120
°‑
150
°
，第三阻拦板与第二阻拦板之间夹角的角度范围为60
°‑
90
°
。
13.通过采用上述技术方案，椎体支架套在球囊上时，使第三阻拦板的端面与球囊的外周面相抵接，从而实现球囊的预固定，这样的设计降低了球囊和椎体支架在顺着导管送入患者体内的过程中椎体支架与球囊本体发生分离的可能性，从而保证了手术的正常开展。
14.优选的，还包括椎体扩张球囊导管和充气件；
15.椎体扩张球囊导管包括导管本体、球囊以及三通阀；球囊固定连接在导管本体的一端，且与导管本体连通；三通阀固定连接在导管本体的另一端，三通阀中的一个阀口与导管本体连通；
16.充气件设置在三通阀其中的一个阀口上。
17.通过采用上述技术方案，设置的充气件便于向导管本体以及球囊内充气。
18.优选的，充气件包括单向阀。
19.通过采用上述技术方案，单向阀的设计降低了打进到导管本体内的空气发生回流的可能性。
20.优选的，充气件包括鲁尔接头。
21.通过采用上述技术方案，设置的鲁尔接头提高了压力泵与充气件之间的密封性，避免了发生泄气的可能性。
22.优选的，还包括探针；探针包括探针本体以及尾帽；尾帽固定连接在探针本体的一端；探针本体同轴放置在导管本体内部，探针本体远离尾帽的一端延伸至球囊内。
23.通过采用上述技术方案，设置的探针本体起到了支撑球囊的作用，从而便于使球囊能够顺利的通过套管送入体内的外周面。
24.优选的，探针本体的外周面喷涂有第一显影环。
25.通过采用上述技术方案，设置的第一显影环便于手术人员观察球囊以及探针本体是否到达患者体内的指定位置，从而提高手术操作的精准度。
26.优选的，导管本体的外周面喷涂有至少一个第二显影环。
27.通过采用上述技术方案，设置的第二显影环便于手术人员观察导管本体是否到达患者体内的指定位置。
28.综上所述，本技术具有以下技术效果：
29.椎体成形术时，首先将椎体支架套在球囊上，然后向球囊内充气，待球囊充气膨胀后，支架本体将会被撑开，一段时间后，支架本体将会变为鼓状，同时菱形孔也将达到最大的面积；开设的菱形孔便于将椎体对支架本体施加的力向菱形孔四周扩散，从而提高了支架本体能够承受的最大受力值，也就意味着提高了椎体本体的支撑效果；
30.椎体支架套在球囊上时，使第三阻拦板的端面与球囊的外周面相抵接，从而实现球囊的预固定，这样的设计降低了球囊和椎体支架在顺着导管送入患者体内的过程中椎体支架与球囊本体发生分离的可能性，从而保证了手术的正常开展；
31.第二阻拦板与第一阻拦板之间为柔性连接，第三阻拦板与第二阻拦板为柔性连接，这样的设计避免了球囊膨胀后椎体支架仍与球囊保持连接，从而保证了球囊在泄气后能够从患者体内向外抽出，进而保证了手术操作的正常开展。
附图说明
32.图1是本技术实施例中椎体成形带支架球囊导管系统的结构示意图；
33.图2是本技术实施例中突出体现椎体支架和球囊的结构示意图；
34.图3是本技术实施例中球囊膨胀后椎体支架的结构示意图；
35.图4是图2中a处的放大示意图；
36.图5是本技术实施例突出体现探针本体以及第一显影环的结构示意图。
37.图中，1、椎体扩张球囊导管；11、导管本体；12、球囊；13、三通阀；2、探针；21、探针本体；22、尾帽；3、椎体支架；31、支架本体；311、菱形孔；32、第一阻拦板；33、第二阻拦板；34、第三阻拦板；4、充气件；5、第一显影环；6、第二显影环。
具体实施方式
38.以下结合附图对本技术作进一步详细说明。
39.参照图1，本技术提供了一种椎体成形带支架球囊导管系统，包括椎体扩张球囊导管1、探针2、椎体支架3以及充气件4。
40.参照图1和图2，具体的，椎体扩张球囊导管1包括导管本体11、球囊12以及三通阀13；导管本体11内部中空，且两端均敞口；球囊12固定连接在导管本体11一端的位置，且与导管本体11连通，这样的设计便于向球囊12内充气；三通阀13固定连接在导管本体11的另一端，同时三通阀13中的一个阀口与导管本体11连通。
41.参照图1，充气件4设置在三通阀13其中的一个阀口上，这样的设计便于向导管本体11以及球囊12内充气。
42.在本技术实施例中，充气件4包括鲁尔接头；向球囊12内充气时，直接使压力泵上的鲁尔接头与三通阀13上的鲁尔接头实现连接，然后将压力泵内的空气通过导管本体11打进球囊12内即可。设置的鲁尔接头提高了压力泵与充气件4之间的密封性，避免了发生泄气的可能性。
43.当然，充气件4还可以包括单向阀；单向阀的设计降低了打进到导管本体11内的空气发生回流的可能性。
44.参照图1和图2，探针2包括探针本体21以及尾帽22；探针本体21与尾帽22同轴，尾帽22固定连接在探针本体21一端的位置；探针本体21放置在导管本体11内部，探针本体21的轴线与导管本体11的轴线相平行；同时探针本体21远离尾帽22的一端延伸至球囊12内；探针本体21的设置起到了支撑球囊12的作用，从而便于使球囊12能够顺利的通过套管送入体内的外周面。
45.参照图1和图2，椎体支架3包括支架本体31，支架本体31采用弹性材质制成，支架本体31的外周面均匀开设有多个菱形孔311。具体的，椎体支架3处于撑开状态时，支架本体31大致呈鼓状。
46.椎体成形术时，首先将支架本体31套在球囊12上；然后将探针本体21插进导管本体11内，直至探针本体21的一端延伸至球囊12内部；接着将导管本体11、球囊12以及支架本体31顺着套管送入到患者体内。待到达指定位置后，首先将探针本体21从导管本体11内抽出，然后使压力泵与充气件4实现连接，并将压力泵内的空气通过导管本体11打进球囊12内；经过一段时间后，球囊12发生膨胀，支架本体31撑开。最后停止打气，一段时间后导管本体11以及球囊12内的气体将会向外排出，此时将导管本体11以及球囊12从人体内抽出即可。
47.参照图3，球囊12充气膨胀后，支架本体31将会被撑开，一段时间后，支架本体31将会变为鼓状，同时菱形孔311也将达到最大的面积；开设的菱形孔311便于将椎体对支架本体31施加的力向菱形孔311四周扩散，从而提高了支架本体31能够承受的最大受力值，也就
意味着提高了椎体本体的支撑效果。
48.参照图2和图4，可选的，椎体支架3还包括依次设置的第一阻拦板32、第二阻拦板33以及第三阻拦板34。在本技术实施例中第一阻拦板32均匀设置有八块。第一阻拦板32固定连接在支架本体31的端面位置，同时第一阻拦板32的延伸方向与导管本体11的延伸方向相平行，第二阻拦板33柔性连接在第一阻拦板32远离支架本体31一端的位置，第三阻拦板34柔性连接在第二阻拦板33远离第一阻拦板32一端的位置。具体的，当椎体支架3处于初始状态时，第二阻拦板33与第一阻拦板32之间夹角的角度范围为120
°‑
150
°
，第三阻拦板34与第二阻拦板33之间夹角的角度范围为60
°‑
90
°
。在本技术实施例中，椎体支架3处于初始状态时，第二阻拦板33与第一阻拦板32之间的夹角为120
°
，第三阻拦板34与第二阻拦板33之间的夹角为90
°
。
49.椎体支架3套在球囊12上时，首先使第三阻拦板34远离第二阻拦板33的端面与球囊12的外周面相抵接，从而实现球囊12的预固定，这样的设计降低了球囊12和椎体支架3在顺着导管送入患者体内的过程中椎体支架3与球囊12本体发生分离的可能性，从而保证了手术的正常开展。待到达指定位置后，通过充气件4向球囊12内充气，随着球囊12的膨胀，第三阻拦板34与第二阻拦板33之间的夹角会越来越大，第二阻拦板33与第一阻拦板32之间的夹角也会越来越大，直至第一阻拦板32、第二阻拦板33和第三阻拦板34处于同一平面，此时第三阻拦板34也将与球囊12实现分离。第二阻拦板33与第一阻拦板32之间为柔性连接，第三阻拦板34与第二阻拦板33为柔性连接，这样的设计避免了球囊12膨胀后椎体支架3仍与球囊12保持连接，从而保证了球囊12在泄气后能够从患者体内向外抽出，进而保证了手术操作的正常开展。
50.参照图5，可选的，探针本体21的外周面喷头有第一显影环5。具体的，第一显影环5喷涂在探针本体21延伸至球囊12内部部分的外周面上。第一显影环5的设置便于手术人员观察球囊12以及探针2是否到达患者体内的指定位置，从而提高手术操作的精准度。
51.参照图1，可选的，导管本体11的外周面喷涂有至少一个第二显影环6。具体的，第二显影环6设置有两个。第二显影环6的的设置便于手术人员观察导管本体11是否到达患者体内的指定位置。
52.综上所述，本技术的使用过程为：椎体成形术时，首先将支架本体31套在球囊12上，并使第三阻拦板34远离第二阻拦板33的端面与球囊12的外表面相抵接；然后将探针本体21插进导管本体11内，直至探针本体21的一端延伸至球囊12内部；接着将导管本体11、球囊12以及支架本体31顺着套管送入到患者体内。待到达指定位置后，首先将探针本体21从导管本体11内抽出，然后使压力泵与充气件4实现连接，并将压力泵内的空气通过导管本体11打进球囊12内；经过一段时间后，球囊12发生膨胀，支架本体31被撑开，同时第三阻拦板34与球囊12发生分离。最后停止打气，一段时间后导管本体11以及球囊12内的气体将会向外排出，此时将导管本体11以及球囊12从人体内抽出即可。
53.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。