两种以上抗-C5抗体的组合与使用方法与流程

技术特征：
1.两种以上分离的或纯化的抗-c5抗体的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体结合c5的β链(seq id no:1)或α链(seq id no:10)内的表位，并且其中要组合的所述分离的或纯化的抗-c5抗体不彼此竞争结合所述表位。2.根据权利要求1所述的组合，其中所述表位选自在c5的β链的mg1(seq id no:2)，mg2(seq id no:3)，mg3(seq id no:4)，mg4(seq id no:5)，mg5(seq id no:6)，mg6(seq id no:7)，mg1-mg2(seq id no:8)或mg3-mg6(seq id no:9)结构域内的表位，或在c5的α链的过敏毒素结构域(seq id no:11)或c5-c345c/ntr结构域(seq id no:12)内的表位。3.根据权利要求1或2所述的组合，其中所述表位选自由c5的β链(seq id no:1)的氨基酸33-124组成的片段或由α链(seq id no:10)的氨基酸1-999组成的片段内部。4.根据权利要求1至3中任一项的组合，其中所述抗-c5抗体中的一种或多种在中性ph结合c5的亲和力高于在酸性ph的亲和力。5.根据权利要求1至4中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种与表2所述的任一种参比抗体结合相同的表位。6.根据权利要求1至5中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种与表2所述的任一种参比抗体竞争结合c5。7.根据权利要求1至5中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种包含表2所述的任一种抗体的6个hvr。8.根据权利要求1至7中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种调节、抑制、阻断或中和c5的生物学功能。9.根据权利要求1至8中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种是单克隆抗体。10.根据权利要求1至9中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种是人抗体、人源化抗体或嵌合抗体。11.根据权利要求1至10中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体中的一种或多种是全长igg1或igg4抗体。12.根据权利要求1至11中任一项的组合，其中所述分离的或纯化的抗-c5抗体的组合是分离的或纯化的多特异性抗体。13.包含权利要求1-12中任一项的组合和药用载体的药物制剂。14.权利要求1-11中任一项的组合，其用作药物。15.权利要求1-11中任一项的组合，其用于治疗涉及过量的或不受控制的c5活化的补体-介导的疾病或病症。16.权利要求1-11中任一项的组合，其用于提高c5从血浆中的清除。17.权利要求1-11中任一项的组合在制备药物中的应用，所述药物用于治疗涉及过量的或不受控制的c5活化的补体-介导的疾病或病症。18.权利要求1-11中任一项的组合在制备用于提高c5从血浆中的清除的药物中的应用。19.一种治疗个体的方法，所述个体患有涉及过量的或不受控制的c5活化的补体-介导的疾病或病症，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求1-11中任一项的组合。20.一种提高c5从个体血浆中的清除的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的
权利要求1-11中任一项的组合，从而提高c5从血浆中的清除。

技术总结
本发明提供两种以上分离的或纯化的抗-C5抗体的组合，其中所述分离的或纯化的抗-C5抗体结合C5的β链或α链内的表位，并且其中要组合的所述分离的或纯化的抗-C5抗体不彼此竞争结合所述表位。还提供了使用所述组合用于治疗患有其中涉及过量的或不受控制的C5活化的补体介导的疾病或病症的个体或用于提高从个体的血浆中清除C5的方法。的血浆中清除C5的方法。


技术研发人员：村田绘里子 石井慎也 井川智之 堀裕次 柴原宪仁
受保护的技术使用者：中外制药株式会社
技术研发日：2016.01.22
技术公布日：2022/1/21