一种Co的制作方法

技术特征：
1.一种co
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o8双功能电催化材料，其特征在于，所述电催化材料通过溶胶-凝胶法结合静电纺制备获得。2.根据权利要求1所述的co
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o8双功能电催化材料，其特征在于，所述电催化材料的微观形貌为纳米纤维，纳米纤维的直径为100-200nm。3.如权利要求1或2所述电催化材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括步骤如下：(1)将钴源，钒源和柠檬酸溶于去离子水中，之后滴加酸溶液得到前驱体溶液；(2)将聚乙烯吡咯烷酮(pvp)溶于乙醇中，再将步骤(1)制得的前驱体溶液加入其中，得到前驱体溶胶；之后在室温下进行静电纺丝，得到前驱体纤维；将所得前驱体纤维干燥、煅烧后，得到co
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o8双功能电催化材料。4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述钴源为六水合硝酸钴，所述钒源为偏钒酸铵；所述钴源与钒源的摩尔比为3:2；所述钴源与柠檬酸的质量比为：(0.4-0.5):(0.8-1.3)；所述钴源和去离子水的摩尔体积比为：(1-1.5)mmol：(10-15)ml。5.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述酸溶液为盐酸溶液、硝酸溶液或乙酸溶液，所述盐酸溶液的质量浓度为37wt％，硝酸溶液的质量浓度为66wt％，乙酸溶液的质量浓度为99wt％。6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述搅拌时间为100-150min。7.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述聚乙烯吡咯烷酮(pvp)与乙醇的质量体积比为(0.6-1.6)g:(10-15)ml；所述前驱体溶液与乙醇的体积比为(1.5-3):(10-15)。8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述聚乙烯吡咯烷酮(pvp)与乙醇的质量体积比为(0.8-1.2)g:(10-15)ml；所述前驱体溶液与乙醇的体积比为(2-3):(10-15)。9.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述静电纺丝的电压为12-28kv，相对湿度为10-35％，接收距离为10-30cm，推进速度为0.8-1.2ml/h；进一步静电纺丝电压优选为15-25kv；所述干燥温度为40-60℃，干燥时间为12-18h；煅烧温度为400-600℃，升温速率为1-3℃/min；所述煅烧时间为120-180min。10.如权利要求3-9所述制备方法获得的co
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o8双功能电催化材料在氧还原反应(orr)和析氧反应(oer)中的应用。

技术总结
本发明涉及一种Co


技术研发人员：卢启芳 李雪 唐文昊 薛义松 魏明志 郭恩言
受保护的技术使用者：齐鲁工业大学
技术研发日：2021.10.19
技术公布日：2022/1/21