1-磷酸鞘氨醇受体调节剂的制作方法

技术特征：
1.具有式(i)的结构的化合物：或其药学上可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化物，其中r
a
为h或c
1-4
烃基；并且r
d
为-or
d1
或-n(r
d2
)(r
d3
)；以及其中r
d1
、r
d2
和r
d3
独立地为h或c
1-4
烃基，或者r
d2
和r
d3
与和它们所连接的氮一起形成杂环基或取代的杂环基。2.如权利要求1所述的化合物，其中r
d
为-or
d1
。3.如权利要求1所述的化合物，其中r
d
为-n(r
d2
)(r
d3
)。4.如权利要求3所述的化合物，其中r
d2
和r
d3
独立地为h或c
1-4
烃基。5.如权利要求3所述的化合物，其中r
d2
和r
d3
与和它们所连接的氮一起形成杂环基或取代的杂环基。6.如权利要求1所述的化合物，其中r
a
为h。7.如权利要求1所述的化合物，其中r
a
为甲基。8.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有以下结构之一，或其药学上可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化物：
9.具有式(ii)的结构的化合物：或其药学上可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化物，其中r
e
为-or
e1
或-n(r
e2
)(r
e3
)；并且其中
r
e1
、r
e2
和r
e3
独立地为h或c
1-4
烃基，或者r
e2
和r
e3
与和它们所连接的氮一起形成杂环基或取代的杂环基。10.如权利要求9所述的化合物，其中r
e
为-or
e1
。11.如权利要求9所述的化合物，其中r
e
为-n(r
e2
)(r
e3
)。12.如权利要求11所述的化合物，其中r
e2
和r
e3
独立地为h或c
1-4
烃基。13.如权利要求11所述的化合物，其中r
e2
和r
e3
与和它们所连接的氮一起形成杂环基或取代的杂环基。14.如权利要求9所述的化合物，其中所述化合物具有以下结构之一，或其药学上可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化物：

技术总结
提供了具有式(I)或式(II)的结构的化合物：或其药学上可接受的盐、同系物、水合物或溶剂化物，其中R


技术研发人员：菲利普
受保护的技术使用者：瑞塞普托斯公司
技术研发日：2020.03.27
技术公布日：2022/1/14