气溶胶供应系统的制作方法

1.本发明涉及一种气溶胶供应系统，一种在气溶胶供应装置中生成气溶胶的方法，一种用于气溶胶供应装置的消耗品以及一种气溶胶供应装置。


背景技术：

2.气溶胶供应装置是已知的。常见的装置使用加热器从合适的介质产生气溶胶，然后该气溶胶由用户吸入。通常，在生成用于吸入的气溶胶之前，合适的介质需要显著水平的加热。类似地，当前的装置为用户提供了多种介质，从这些介质中可生成可吸入气溶胶。
3.本文描述了寻求帮助解决或减轻以上讨论的问题中的至少一些的各种方法。


技术实现要素：

4.在所附权利要求中定义了本发明的各方面。
5.根据本文描述的一些实施方式，公开了一种气溶胶供应系统，包括：气溶胶生成介质；以及用于加热的能量源，其中，用于加热的能量源配置为引起气溶胶生成介质的加热以形成气溶胶，其中，气溶胶生成介质配置为在装置内在第一位置与第二位置之间移动，在第一位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第一距离处并且由用于加热的能量源加热，在第二位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第二距离处，其中，第一距离小于第二距离。
6.根据本文描述的一些实施方式，公开了一种用于气溶胶供应系统的可消耗部件。
7.根据本文描述的一些实施方式，提供了一种气溶胶供应装置，包括：气溶胶生成装置；以及加热装置，其中，加热装置配置为引起气溶胶生成装置的加热以形成气溶胶，其中，气溶胶生成装置源配置为在装置内在第一位置与第二位置之间移动，在第一位置中，气溶胶生成装置位于距用于加热的能量源第一距离处并且由加热装置加热，在第二位置中，气溶胶生成装置位于距加热装置第二距离处，其中，第一距离小于第二距离。
8.根据本文描述的一些实施方式，提供了一种在气溶胶供应系统中生成气溶胶的方法，该方法包括：提供气溶胶生成介质；以及提供用于加热的能量源；将气溶胶生成介质从第一位置移动到第二位置，在第一位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第一距离处并且由用于加热的能量源加热，在第二位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第二距离处，其中，第一距离小于第二距离。
9.根据本文描述的一些实施方式，提供了一种气溶胶供应装置，其配置为接收气溶胶生成介质，该气溶胶供应装置包括：用于加热的能量源，其中，用于加热的能量源配置为在使用中加热气溶胶生成介质以形成气溶胶，其中，气溶胶供应装置配置为在使用中使气溶胶生成介质在第一位置与第二位置之间移动，在第一位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第一距离处并且由用于加热的能量源加热，在第二位置中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源第二距离处，其中，第二距离小于第一距离。
附图说明
10.现在将参考以下附图仅通过实例的方式描述本教导，在附图中，相同的部件由相同的附图标记表示：
11.图1是根据一个实例的气溶胶供应系统的一部分的示意性截面图；
12.图2是根据一个实例的气溶胶供应系统的一部分的示意性截面图；
13.图3是根据一个实例的气溶胶供应系统的一部分的示意性截面图；
14.图4示出了根据多个实例的加热器和气溶胶生成介质源的示意图；以及，
15.图5是根据一个实例的气溶胶供应系统的一部分的示意性截面图。
16.虽然本发明容易具有各种修改和替代形式，但是具体实施方式在附图中以实例的方式展示并且在本文中详细描述。然而，应理解，具体实施方式的附图和详细描述并非旨在将本发明限于所公开的特定形式。相反，本发明覆盖落入由所附权利要求限定的本发明的范围内的所有修改，等同物和替代物。
具体实施方式
17.本文讨论/描述了某些实例和实施方式的各方面和特征。某些实例和实施方式的一些方面和特征可以常规地实现，并且为了简洁起见，不详细讨论/描述这些方面和特征。因此，将理解，可以根据用于实现这些方面和特征的任何常规技术来实现本文讨论的未详细描述的设备和方法的各方面和特征。
18.本公开涉及气溶胶供应系统，其也可以被称为气溶胶供应系统，例如电子烟。在以下描述中，有时可以使用术语“电子烟”或“电子香烟”，但是将理解，此术语可以与气溶胶供应系统/装置和电子气溶胶供应系统/装置互换使用。此外，如在技术领域中常见的，术语“气溶胶”和“蒸气”以及相关术语例如“汽化”，“挥发”和“气溶胶化”通常可以互换使用。
19.图1示出了气溶胶供应系统100的一部分的示意图。该系统(在本文中有时称为装置)100具有在装置100内的气溶胶生成介质源110(其包括气溶胶生成介质或由气溶胶生成介质组成)。装置100具有用于加热的能量源120(有时称为加热器)，其配置为引起气溶胶生成介质的加热以形成气溶胶。源110配置为在装置100内在远离加热器120的第二位置(收起位置)130和第一位置(气溶胶生成位置)140之间移动，在第一位置中，气溶胶生成介质源110与用于加热的能量源120(或加热器)接触。加热器120可以配置为直接或间接地加热气溶胶生成介质。
20.气溶胶生成介质源110可以包括呈气溶胶生成介质的部分或剂量114形式的气溶胶生成介质。术语部分和剂量在整个本说明书中可以互换使用。其旨在表示整个气溶胶生成介质的一部分。
21.气溶胶生成介质源110可以采取任何合适的形式或构造。在一个实施方式中，气溶胶生成介质源可以包括具有第一侧和第二侧的基底(例如，纸，卡片，箔)，其中气溶胶生成介质设置在基底的第一侧上。在此情况下，基底可以用作气溶胶生成介质的载体。在一些实施方式中，基底可以是或可以包括布置成由变化磁场加热的金属元件。在这种实施方式中，用于加热的能量源120可以包括感应线圈，当通电时，该感应线圈引起在源110的金属元件内的加热。加热程度可能受金属元件和感应线圈之间的距离影响。在又一替代实施方式中，气溶胶生成介质源110可以完全(或基本上完全)由气溶胶生成介质(即，没有载体)组成。为
了描述具体实例的目的，本文描述的源110包括具有设置在基底的第一侧上的气溶胶生成介质的基底，而用于加热的能量源120在本文中是电阻加热器。
22.如图1所示，源110可以沿着箭头a所示的方向在收起位置130与气溶胶生成位置140之间移动。加热器120是移动受限加热器120。限制加热器120在装置100内朝向收起位置130移动。在此上下文中的“朝向”被认为是指直接朝向，而不是在加热器120和收起位置130之间的距离减小的任何方向上。防止加热器120在轴线上移动，该轴线与收起位置130和加热器120对准。防止加热器120沿着其移动的轴线在图1中由箭头a表示。
23.在装置100的非操作时段期间，源110保持在收起位置130。如图1所示，收起位置130可以位于装置100的壳体的两个部分之间。收起位置130可以是装置100内的凹槽或遮蔽的空腔等。收起位置130是装置100内的受保护位置，其可以保护源110免受例如在装置100的运输期间的损坏。该保护可以由如图1所示的装置100的壳体的元件或特征提供。该保护可以通过以一些方式遮蔽或覆盖源110来提供，例如通过覆盖源110的大部分。沿着源110的运动轴线可以只有一个进入和离开收起(第二)位置130的路线。在另一布置(未示出)中，装置100可以具有门或盖，当源110处于收起位置130时，该门或盖是可关闭的，以便提供对源110的完全覆盖。当源110通过入口移动到收起位置130而进入收起位置130时，门可以在收起位置130的入口上方自动地关闭。
24.由图1中的虚线标记的位置示出的气溶胶生成(第一)位置140是其中加热器120能够引起源110的加热的位置。加热器120和源110在处于气溶胶生成位置140时可以是邻近的，相邻的或邻接的。在空气流通过装置的情况下，源110可以布置在加热器120的下游，使得由加热器120从源110生成的气溶胶流动远离加热器120。这种布置降低了气溶胶在加热器120上冷凝的可能性，并且因此提高了装置100的操作的清洁度。这进而增加了加热器120的寿命，并且因此降低了装置100的维护成本。
25.在气溶胶生成位置140中，可以控制(保持相同或其他)气溶胶生成介质源110和用于加热的能量源120之间的距离，以提供更一致的用户体验。在一个实例中，气溶胶生成介质位于距用于加热的能量源120的距离在0.010mm、0.015mm、0.017mm、0.020mm、0.023mm、0.025mm、0.05mm、0.075mm、0.1mm至大约4mm、3.5mm、3mm、2.5mm、2.0mm、1.5mm、1.0mm、0.5mm或0.3mm的范围内。在一些情况下，在用于加热的能量源120和气溶胶生成介质110之间可以存在至少大约10μm、15μm、17μm、20μm、23μm、25μm、50μm、75μm或0.1mm的最小间距。这些距离可以包括源110的基底的厚度。在其他实例中，用于加热的能量源120与气溶胶生成介质可以直接接触，因此距离为0.000mm。在用于加热的能量源120接触气溶胶生成介质源110的实施方式中，用于加热的能量源120可以主动压缩气溶胶生成介质源110的至少一部分(与非压缩状态相比，这可以导致气溶胶生成介质源110在施加压缩力附近的厚度减小)。这可以进一步提高热传递的效率。
26.在吸烟过程开始之前或吸烟过程开始时，源110可以移动到气溶胶生成位置140中。源110的移动可以是自动的，或者可以根据用户请求而发生。例如，可以使用喷烟检测器来实现源110的移动的自动化。在检测到用户的喷烟时，源110可以从收起位置130移动到气溶胶生成位置140。装置100可以具有位于例如装置100的烟嘴中的检测器或传感器，使得当用户将装置100放置在其口中时，源110从收起位置130移动到气溶胶生成位置140。或者，烟嘴(或连接到源110的其他部件)可以是可移动的，以便影响源110的移动。烟嘴可以具有诸
如偏置构件的元件，例如张紧弹簧，其受到烟嘴放置到用户口中的影响，其直接或间接地向源110提供移动。装置100的烟嘴和壳体可以相对于彼此可滑动地移动，使得烟嘴的移动直接移动源110以邻接加热器120。装置100可以替代地或附加地具有按钮等，用户可以按压该按钮以指示源110从收起位置130到气溶胶生成位置140的移动。加热器120的激活可以在源110的移动之前，与之协同或与之延迟地发生。
27.图2示出了气溶胶供应装置100的一部分的示意图。表示与如图1所示相同特征的附图标记与图1中使用的那些附图标记相同，这些相同的特征在此将不作详细讨论。图2示出了包括加热器移动机构150的气溶胶供应装置100。图2所示的源110具有多个剂量114的气溶胶生成介质。剂量114可以设置在源110的基底的表面上或布置在源110内。加热器移动机构150配置为至少在图2所示的实例中由箭头b指示的轴线上移动加热器120。加热器移动机构150包括到加热器120的连杆152以促进加热器120的移动。连杆152可以是使得加热器120能够移动的元件，例如连接到马达的轴。连杆152可以是机械连杆152，其可以与其他元件(例如轨道，偏置构件或滑轮系统)协作以使得加热器120能够移动。加热器120的移动是沿着与源110可以在收起位置130与气溶胶生成位置140之间移动所沿着的轴线不平行的轴线。加热器120可以配置为在不与收起位置130和加热器120对准的轴线上移动。如图2所示，箭头a和b以一定角度布置。在图2所示的具体实例中，箭头a和b设置为基本上彼此垂直。
28.加热器120可以在吸烟过程开始之前或吸烟过程开始时移动。如上文参考源110所讨论的，喷烟检测器或传感器等可以用于使加热器120的移动和/或激活自动化，使得加热器120处于当需要热量时向源110提供这种热量的位置。或者，装置100可以具有用户可激活的按钮以开始吸烟顺序，该吸烟顺序包括通过移动机构150移动加热器120。作为将烟嘴放入用户口中等的结果，加热器120可以以机械方式移动。
29.加热器120可以在沿着箭头b所示的轴线移动之前被激活。这种激活可以响应于喷烟传感器检测到吸烟过程的开始或用户可激活按钮的激活而发生，如上所述。装置100可以具有控制器以控制移动和加热阶段，从而最大化用户体验。
30.图3示出了气溶胶供应装置100的一部分的示意图。表示与如图1和图2所示相同特征的附图标记与图1和图2中使用的那些附图标记相同。这里将不详细讨论这些相同的特征。图3示出了包括源移动机构160的气溶胶供应装置100。源移动机构160配置为至少在图3的实例中由箭头a指示的轴线上移动源110。尽管在图3中未明确示出，但是在此实施方式中，源110可以包括平面部分或者基本上是平面的，并且源110沿着轴线a的移动可以包括源沿着源110的平面部分的法线的移动。即，平面部分的法线平行于或基本平行于轴线a。源移动机构160包括到源110的连杆162以使得源110能够移动。连杆162可以是使得源110能够移动的元件，例如连接到马达的轴。连杆162可以是机械连杆162，其可以与其他元件(例如轨道，偏置构件或滑轮系统)协作以便于源110的移动。
31.在图3的实例中，源移动机构160示出为位于接近收起位置130和气溶胶生成位置140两者的位置。在一个实例中，源移动机构160可以位于收起位置130所位于的空腔中。在另一实例中，源移动机构160可以位于气溶胶生成位置140附近。源移动机构160可以布置在如箭头a所示的轴线上，例如，源移动机构160可以布置在源110的沿着箭头a所示的轴线与气溶胶生成位置140相对的一侧上。
32.加热器移动机构150或源移动机构160可以是马达或其他驱动系统，或者可以是偏
置构件等。机构150，160可以是凸轮、嵌齿、轴承、轴等的布置。所提供的移动可以是速度一致的或速度变化的。该移动可以使得源110能够朝向气溶胶生成位置140快速移动，以便在激活时快速地向用户提供气溶胶，并且缓慢移动到收起位置130，使得源110被小心地收起。这可以由于避免机械碰撞而有助于延长系统100的寿命。
33.源110可以包括单个剂量的气溶胶生成介质或多个单独剂量114的气溶胶生成介质。在具有多个剂量的实施方式中，每个剂量114可以单独地加热以每次使用产生预定量的气溶胶。剂量114可以布置在基底上，以便在源110内或源110上是单独的和分离的，或者可以重叠或相邻(即，不同的剂量可以包括气溶胶生成介质的单个区域的不同区)。该多个剂量114中的每一个可以使用相应的多个加热器120中的相应的加热器或者通过加热器120与气溶胶生成介质的剂量114之间的相对平移运动而单独加热，以在不同的时间将不同的剂量114与加热器120对准。
34.图4示出了四个源110和加热器120组合的示意图。图4(i)所示的实例示出了矩形源110和矩形加热器120。该视图可以是源110和加热器120的横截面或侧视图。图4(i)示出了源110和加热器120的形状的互补组合。加热器120可以邻接源110，使得当源110处于气溶胶生成位置140时，在源110和加热器120之间不存在气隙并且不形成气隙。气隙是不期望的，因为在热能被源110接收之前，所捕获的空气需要加热，使得可生成气溶胶。这是一种加热源110的低效方法，因此是要避免的。
35.图4(ii)示出了弯曲的源110和互补弯曲的加热器120。源110以凹入方式弯曲，而加热器120以凸起方式弯曲。源110和加热器120上的接触表面积大于图4(i)所示的实例中的接触表面积。这样，在图4(ii)所示的实例中，热传递将更有效。这减少了在加热源110期间生成气溶胶所需的时间。这进而改进了装置100的用户体验。在其他实施方式中，源110可以不以凹入方式弯曲，但是当凸形加热器120与源110接合时，源110可以被凸形加热器120压缩，以在源110中形成凹入形状。
36.凸形加热器120的曲率半径可以相对于一个或多个轴线形成。例如，加热器可以是具有半圆柱形部分的基本上立方形的(即，曲率半径相对于加热器120的一个轴线(穿过纵向部分)形成)。或者，加热器可以是半球形或冠状的(即，曲率半径相对于多个轴线形成)。加热器120的半球形状改善了从加热器120到互补形状的源110的热传递。此外，圆形或半球形加热器形状提供了当加热器120被压入源110时减小源110内的局部应力区域的优点，这种压入可能导致源110的撕裂。
37.图4(iii)示出了弯曲的源110和具有与图4(ii)所示不同的曲率的互补弯曲的加热器120。与图4(ii)一样，加热器120和源110之间的接触表面积相对于图4(i)的构造增加。如上所述，这增加了热传递，并且因此减少了从源110生成气溶胶所需的时间。可设想其他形状，然而，除了简单地使接触表面积最大化的任何尝试之外，还应当考虑制造复杂性。加热器120的接近但是深的振荡(其类似情况在图4(iv)中示出)可导致非常高的接触表面积，然而这将增加制造的复杂性并且将需要加热器120和源110两者的高精度对准。
38.加热器120可以移动，以便邻接和压靠气溶胶生成介质源110，以向其施加压力。这进一步改善了热传递，并且源110的轻微压缩进一步改善了热传递，因此改善了装置100的效率。这可以增加装置100的电池的寿命，并且可以减少功率使用。图4(iv)的布置可能不适合源110的压缩，因为加热器120和源110上的凸起将导致集中的区域应力并且可能更易于
破裂或破坏。此外，在移动到加热期间的凸起的未对准可能导致源110的撕裂或加热器120的破坏。如上所述，半球形状提供了与减小源110内的局部应力区域相关的优点，使得可以使用更大的压缩，而与其他类型的互补形状相比，损坏源110的风险更小。在压缩期间，源110可以变形。
39.图5示出了气溶胶供应装置100的一部分的示意图。表示与如图1，图2和图3所示相同特征的附图标记与图1，图2和图3中所用的那些附图标记相同。这里将不详细讨论这些相同的特征。图5示出了包括气溶胶出口170和由箭头180示出的流动路径的气溶胶供应装置100。示出了源110从收起位置130到气溶胶生成位置140的移动。收起位置130示出为位于由壳体元件105形成的空腔102中。还示出了加热器120从非接触位置190到接触位置200的移动。在生成气溶胶之前，源110和加热器120的移动示出为基本上朝向气溶胶出口170。
40.这种布置的优点在于，流动路径180减小了与源110和加热器120移动的距离相关的量。流动路径180的减小减少了所生成的气溶胶能够冷凝的部件(或给定部件的暴露表面)的数量。这提高了装置100的功能的清洁度，并且增加了部件的寿命，否则气溶胶将落在该部件上，并且因此以一些方式损坏该部件。
41.在图5所示的布置中，源110保持在靠近装置100的壳体的收起位置130中。这种布置的优点在于，为用户提供接近源110收起于其中的空腔102在结构上是简单的。一旦源110被耗尽，用户就可以容易地接近空腔102以移除耗尽的源110并用新的源110替换。添加门以提供用户接近空腔102将足以实现此优点。可以防止这种门在加热时段期间或者源110或加热器120的移动时段期间被打开，以便提供安全的用户体验。
42.此外，加热器120在加热时段期间位于接触位置200。一旦不再需要热量来生成气溶胶，加热器120就可以移动到非接触位置190。在图5所示的实例中，非接触位置190位于进一步远离装置100的外部处。这种布置是有利的，因为加热器120在装置100的壳体附近提供的热能不超过从源110生成气溶胶所需的热能。这种远离装置100的壳体的运动确保了壳体在从源110生成气溶胶之后不太可能变热。这避免了壳体变热的情况，壳体变热对于用户来说可能是非常不舒服的。
43.在图5中可以看到，由箭头a和b所示的源110和加热器120的运动轴线之间的角度基本上为90
°
。在其他实例中，该角度可以是至少20
°
、至少25
°
、至少30
°
、至少35
°
、至少40
°
、至少45
°
、至少50
°
、至少55
°
、至少60
°
、至少65
°
、至少70
°
、至少75
°
、至少80
°
、或至少85
°
。
44.源110可以在其他方向或维度上移动或被移动。此移动可能受到源移动机构160或不同的移动机构的影响。在一个实例中，源110可以围绕轴线旋转。源110可以基本上在箭头a所示的方向上围绕轴线旋转。源110可以围绕从收起位置130到气溶胶生成位置140并回到收起位置130的每组移动之间的设定角度旋转。这样，每当源110移动到气溶胶生成位置140时，可以将源110的不同部分以及如果源110包括多个剂量114，则将源110的不同剂量114提供给加热器120。
45.图2中的源110具有多个(4个)剂量114的气溶胶生成介质。源110可以不具有任何剂量114，而是其本身或以其他方式为单个剂量114。在一些实例中，剂量114可以是块或盘的形式，其可以是连续的或不连续的，设置在源110的表面上或其内部。在其他实例中，剂量114可以是环形物，环或任何其他形状的形式。源110可以具有或可以不具有在源110的表面上的剂量114的旋转对称分布。剂量114的对称分布将使得相同定位的剂量114(在旋转对称
分布内)能够在围绕轴线a旋转时接收来自加热器120的相同加热分布，如果期望的话。显然，在源110内或源110上不需要剂量114的特定分布。
46.装置100可以具有多个腔室或区域，其可以彼此分开或可以彼此不分开。装置100可以具有功率室(未示出)，该功率室包括用于向用于加热的能量源120和/或移动机构150、160供电的电源。在所述实例中，用于加热的能量源120是电阻加热器120。然而，在其他实例中，用于加热的能量源120可以是化学激活的加热器120，其可以经由或可以不经由放热反应等操作。用于加热的能量源120可以是感应加热系统的一部分，其中，用于加热的能量源120是用于感应加热的能量源，并且气溶胶形成介质可以包含感受器等。感受器可以例如是铝箔或类似物的片材。为了提供具体的实例的目的，用于加热的能量源120在此描述为电阻加热器，但是应理解，不同的加热器或加热系统部件被设想为用于本装置。
47.气溶胶生成介质源110或包含在气溶胶生成介质源110内的剂量114可以包括烟草和乙二醇中的至少一种，并且可以包括提取物(例如，甘草，绣球花，日本白皮木兰叶，洋甘菊，胡芦巴叶，丁香，薄荷醇，日本薄荷，茴香，肉桂，香草，冬青，樱桃，浆果，桃，苹果，杜林标酒，波旁威士忌，苏格兰威士忌，威士忌，留兰香，薄荷，薰衣草，豆蔻，芹菜，西印度苦香树，肉豆蔻，檀香，佛手柑，天竺葵，蜂蜜精华，玫瑰油，香草，柠檬油，橙油，桂皮，香菜，白兰地，茉莉，依兰，鼠尾草，茴香，多香果，生姜，茴莉，芫荽荽，咖啡或来自任何种类的薄荷属植物的薄荷油)，香味增强剂，苦味受体位点阻滞剂，感觉受体位点激活剂或刺激剂，糖和/或糖替代物(例如，三氯蔗糖，乙酰磺胺酸钾，天冬酰胺，糖精，甜蜜素，乳糖，蔗糖，葡萄糖，果糖，山梨醇或甘露醇)，以及其他添加剂，例如木炭，叶绿素，矿物质，植物制剂，或呼吸清新剂。其可以是仿制的，合成的或天然的成分或者其混合物。其可以是任何合适的形式，例如，油，液体，或粉末。剂量114可以是分开的，相邻的或重叠的。
48.本文所述的气溶胶形成层包括“无定形固体”，其可以替代地称为“整体固体”(即，非纤维)，或称为“干凝胶”。无定形固体是可以在其内部保留一些流体(例如液体)的固体材料。在一些情况下，气溶胶形成层包括从大约50wt％，60wt％或70wt％的无定形固体至大约90wt％，95wt％或100wt％的无定形固体。在一些情况下，气溶胶形成层由无定形固体组成。
49.在一些情况下，无定形固体可以包括1
‑
50wt％的胶凝剂，其中，这些重量基于干重计算。
50.合适地，无定形固体可以包括从大约1wt％，5wt％，10wt％，15wt％，20wt％或25wt％至大约50wt％，45wt％，40wt％，35wt％，30wt％或27wt％的胶凝剂(全部基于干重计算)。例如，无定形固体可以包括5
‑
40wt％，10
‑
30wt％或15
‑
27wt％的胶凝剂。
51.在一些实施方式中，胶凝剂包括水胶体。在一些实施方式中，胶凝剂包括一种或多种选自藻酸盐，果胶，淀粉(和衍生物)，纤维素(和衍生物)，树胶，二氧化硅或有机硅化合物，粘土，聚乙烯醇及其组合的化合物。例如，在一些实施方式中，胶凝剂包括藻酸盐，果胶，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素，支链淀粉，黄原胶，瓜尔胶，角叉菜胶，琼脂糖，阿拉伯胶，热解法二氧化硅，pdms，硅酸钠，高岭土和聚乙烯醇中的一种或多种。在一些情况下，胶凝剂包括藻酸盐和/或果胶，并且可以在无定形固体的形成期间与凝固剂(例如钙源)组合。在一些情况下，无定形固体可以包括钙交联的藻酸盐和/或钙交联的果胶。
52.合适地，无定形固体可以包括从大约5wt％，10wt％，15wt％，或20wt％至大约80wt％，70wt％，60wt％，55wt％，50wt％，45wt％，40wt％，或35wt％的气溶胶生成剂(全部
基于干重计算)。气溶胶生成剂可以用作增塑剂。例如，无定形固体可以包括10
‑
60wt％，15
‑
50wt％或20
‑
40wt％的气溶胶生成剂。在一些情况下，气溶胶生成剂包括选自赤藓糖醇，丙二醇，甘油，三醋精，山梨糖醇和木糖醇的一种或多种化合物。在一些情况下，气溶胶生成剂包括甘油，基本上由甘油组成或由甘油组成。本发明人已经确定，如果增塑剂的含量太高，则无定形固体可能吸收水，导致材料在使用中不产生合适的消费体验。本发明人已经确定，如果增塑剂含量太低，则无定形固体可能是脆性的并且容易破碎。本文规定的增塑剂含量提供了无定形固体柔性，其允许无定形固体片材缠绕在线轴上，这在制造气溶胶生成制品中是有用的。
53.在一些情况下，无定形固体可以包括香料。合适地，无定形固体可以包括至多大约60wt％，50wt％，40wt％，30wt％，20wt％，10wt％或5wt％的香料。在一些情况下，无定形固体可以包括至少大约0.5wt％，1wt％，2wt％，5wt％，10wt％，20wt％或30wt％的香料(全部基于干重计算)。例如，无定形固体可以包括10
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60wt％，20
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50wt％或30
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40wt％的香料。在一些情况下，香料(如果存在)包括薄荷醇，基本上由薄荷醇组成或由薄荷醇组成。在一些情况下，无定形固体不包括香料。
54.在一些情况下，无定形固体另外包括烟草材料和/或尼古丁。例如，无定形固体可以另外包括粉末状烟草和/或尼古丁和/或烟草提取物。在一些情况下，无定形固体可以包括从大约1wt％，5wt％，10wt％，15wt％，20wt％或25wt％至大约70wt％，60wt％，50wt％，45wt％或40wt％(基于干重计算)的烟草材料和/或尼古丁。
55.在一些情况下，无定形固体包括烟草提取物。在一些情况下，无定形固体可以包括5
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60wt％(基于干重计算)的烟草提取物。在一些情况下，无定形固体可以包括从大约5wt％，10wt％，15wt％，20wt％或25wt％至大约55wt％，50wt％，45wt％或40wt％(基于干重计算)的烟草提取物。例如，无定形固体可以包括5
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60wt％，10
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55wt％或25
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55wt％的烟草提取物。烟草提取物可以包含一定浓度的尼古丁，使得无定形固体包括1wt％，1.5wt％，2wt％或2.5wt％至大约6wt％，5wt％，4.5wt％或4wt％(基于干重计算)的尼古丁。在一些情况下，除了由烟草提取物产生的尼古丁之外，无定形固体中可能没有尼古丁。
56.在一些实施方式中，无定形固体不包括烟草材料，但是包括尼古丁。在一些这种情况下，无定形固体可以包括从大约1wt％，2wt％，3wt％或4wt％至大约20wt％，15wt％，10wt％或5wt％(基于干重计算)的尼古丁。例如，无定形固体可以包括1
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20wt％或2
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5wt％的尼古丁。
57.在一些情况下，烟草材料，尼古丁和香料的总含量可以是至少大约1wt％，5wt％，10wt％，20wt％，25wt％或30wt％。在一些情况下，烟草材料，尼古丁和香料的总含量可以小于大约70wt％，60wt％，50wt％或40wt％(全部基于干重计算)。
58.在一些实施方式中，无定形固体是水凝胶，并且包括基于湿重计算小于大约20wt％的水。在一些情况下，水凝胶可以包括基于湿重计算(wwb)小于大约15wt％，12wt％或10wt％的水。在一些情况下，水凝胶可以包括至少大约2wt％或至少大约5wt％的水(wwb)。
59.无定形固体可以由凝胶制成，并且此凝胶可以另外包括溶剂，其含量为0.1
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50wt％。然而，本发明人已经确定，包含香料可溶于其中的溶剂可能降低凝胶稳定性，并且香料可能从凝胶中结晶出来。因此，在一些情况下，凝胶不包括香料可溶于其中的溶剂。
60.无定形固体包括小于20wt％，合适地小于10wt％或小于5wt％的填料。填料可以包括一种或多种无机填料材料，例如碳酸钙，珍珠岩，蛭石，硅藻土，胶态二氧化硅，氧化镁，硫酸镁，碳酸镁和合适的无机吸附剂，例如分子筛。填料可以包括一种或多种有机填料材料，例如木浆，纤维素和纤维素衍生物。在一些情况下，无定形固体包括小于1wt％的填料，并且在一些情况下，不包括填料。特别地，在一些情况下，无定形固体不包括碳酸钙，例如白垩。
61.在一些情况下，无定形固体可以基本上由胶凝剂，气溶胶生成剂，烟草材料和/或尼古丁源，水和可选地香料组成，或由其组成。
62.在上述实例中，源110可以具有基本上不透过气溶胶的基体或涂层等。这种布置可以促使由气溶胶生成介质源110的加热所生成的气溶胶远离加热器120并沿着流动路径180朝向出口170流动。这可帮助减少气溶胶在装置100内冷凝的可能性，并且如上所述，因此增加了装置100的清洁度和寿命。基体可以由至少一种材料形成，例如含尼古丁材料，烟草或烟草衍生物等。
63.源110的基底可以是不透过气溶胶的，或者可以是多孔的，使得气溶胶生成介质可以位于基底110的孔隙中。在一个实例中，源110的基底可以具有可渗透部分和不可渗透部分。可渗透部分可以位于其中期望使气溶胶穿过基底的部分中，以便允许穿过源110的基底并朝向装置100的出口流动。不可渗透部分可以位于其中期望防止气溶胶流向用于加热的能量源120的部分中。
64.因此，已经描述了一种气溶胶供应装置，包括：气溶胶生成介质源；以及加热器；其中，加热器配置为引起气溶胶生成介质的加热以形成气溶胶；其中，源配置为在装置内在远离(远离)加热器的收起位置与气溶胶生成位置之间移动，在气溶胶生成位置中，气溶胶生成介质源与加热器接触。
65.气溶胶供应系统可以在烟草工业产品中使用，例如不可燃气溶胶供应系统。
66.在一个实施方式中，烟草工业产品包括不可燃气溶胶供应系统的一个或多个部件，例如加热器和可气溶胶化基底。
67.在一个实施方式中，气溶胶供应系统是也称为蒸气烟装置的电子香烟。
68.在一个实施方式中，电子香烟包括加热器，能够向加热器供电的电源，诸如液体或凝胶的可气溶胶化基底，壳体和可选的烟嘴。
69.在一个实施方式中，可气溶胶化基底包含在基底容器中或基底容器上。在一个实施方式中，基底容器与加热器组合或包括加热器。
70.在一个实施方式中，烟草工业产品是通过加热但不燃烧基底材料而释放一种或多种化合物的加热产品。基底材料是可气溶胶化材料，其可以是例如烟草产品或其他非烟草产品，其可以包含或可以不包含尼古丁。在一个实施方式中，加热装置产品是烟草加热产品。
71.在一个实施方式中，加热产品是电子装置。
72.在一个实施方式中，烟草加热产品包括加热器，能够向加热器供电的电源，可气溶胶化基底(例如固体或凝胶材料)。
73.在一个实施方式中，加热产品是非电子制品。
74.在一个实施方式中，加热产品包括可气溶胶化基底(例如固体或凝胶材料)，以及能够在没有任何电子装置的情况下将热能供应到可气溶胶化基底的热源，例如通过燃烧诸
如木炭的燃烧材料。
75.在一个实施方式中，加热产品还包括能够过滤通过加热可气溶胶化基底而生成的气溶胶的过滤器。
76.在一些实施方式中，可气溶胶化基底材料可以包括气溶胶或气溶胶生成剂或湿润剂，例如甘油，丙二醇，三醋精或二甘醇。
77.在一个实施方式中，烟草工业产品是通过加热但不燃烧基底材料的组合来生成气溶胶的混合系统。基底材料可以包括例如固体，液体或凝胶，其可以包含或可以不包含尼古丁。在一个实施方式中，该混合系统包括液体或凝胶基底和固体基底。固体基底可以是例如烟草产品或其他非烟草产品，其可以包含或可以不包含尼古丁。在一个实施方式中，混合系统包括液体或凝胶基底和烟草。
78.为了解决各种问题并且推进现有技术，本公开的整体通过说明的方式示出了其中可以实践所要求保护的发明并且提供了优良的电子气溶胶供应系统的各种实施方式。本公开的优点和特征仅是实施方式的代表性样本，并且不是穷举的和/或排他的。其仅用于帮助理解和教导所要求保护的特征。应理解，本公开的优点，实施方式，实例，功能，特征，结构和/或其他方面不应被认为是对由权利要求限定的本公开的限制或对权利要求的等同物的限制，并且在不脱离本公开的范围和/或精神的情况下，可以使用其他实施方式并且可以进行修改。各种实施方式可以适当地包括所公开的元件，部件，特征，部分，步骤，装置等的各种组合，由其组成，或基本上由其组成。另外，本公开包括目前未要求保护但将来可能要求保护的其他发明。